AVVISO
ANSM - Aggiornamento: 2015/05/03
Nome del farmaco
STRUCTOFLEX 625 mg capsula
glucosamina
incorniciato
Si prega di leggere attentamente il manuale prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.
Prenda sempre questo medicinale esattamente come per le informazioni fornite in questo foglio, il medico, o al farmacista.
· Conservi questo foglio. Potrebbe essere necessario leggerlo di nuovo.
· Parlate con il vostro farmacista per consigli e informazioni.
· Se si verificano effetti collaterali, si rivolga al medico o al farmacista. Questo vale anche per i possibili effetti collaterali non elencati in questo foglio. Vedere la sezione 4.
· Si consiglia di contattare il medico se non ci si sente meglio o se si sente peggio dopo 2 o 3 mesi.
Sommario modulo
In questo foglio:
1. CHE COS'È STRUCTOFLEX 625 mg duro e CHE COSA SERVE?
2. COSA prendere prima STRUCTOFLEX 625 mg duro?
3. COME STRUCTOFLEX 625 mg duro?
4. Quali sono gli effetti collaterali POSSIBILI?
5. Come conservare STRUCTOFLEX 625 mg duro?
6. ALTRE INFORMAZIONI
1. CHE COS'È STRUCTOFLEX 625 mg duro e CHE COSA SERVE?
Classificazione terapeutica
STRUCTOFLEX contiene glucosamina (come 750 mg glucosammina cloridrato), che appartiene al gruppo di farmaci chiamati altri agenti anti-infiammatori e antireumatici, non steroidei.
indicazioni
STRUCTOFLEX è usato per alleviare i sintomi associati con lieve a moderata osteoartrite del ginocchio.
2. COSA prendere prima STRUCTOFLEX 625 mg duro?
Elenco delle informazioni necessarie prima di prendere la medicina
Non applicabile.
Contro-indicazioni
Mai STRUCTOFLEX 625 mg capsule nei seguenti casi:
· Allergy (ipersensibilità) alla glucosamina oa uno qualsiasi degli altri ingredienti in STRUCTOFLEX;
· Allergia (ipersensibilità) ai crostacei perché la sostanza attiva, glucosamina, è stato da essi derivati.
precauzioni; avvertenze speciali
Fate attenzione con STRUCTOFLEX 625 mg capsule:
Se si soffre di:
· diabete o intolleranza al glucosio. Più frequente monitoraggio dei livelli di glucosio nel sangue può essere necessario quando si inizia il trattamento con glucosamina.
· insufficienza renale o epatica; nessuno studio è stato condotto in questo paziente con glucosamina.
· la presenza di un fattore noto di malattie cardiovascolari (ad es. ipertensione, diabete, colesterolo alto o l'abitudine al fumo). colesterolo anomali è stata osservata in alcuni pazienti trattati con glucosamina.
· asma. Quando si inizia il trattamento con STRUCTOFLEX, è importante sapere che i sintomi possono peggiorare.
Si dovrebbe immediatamente interrompere l'assunzione e consultare il medico STRUCTOFLEX prima della comparsa dei sintomi di angioedema: improvviso gonfiore del viso, della lingua e / o della gola, difficoltà a deglutire, o reazioni allergiche con difficoltà respiratorie.
L'interazione con altri farmaci
Prendendo o utilizzando altri medicinali:
Se sta assumendo o ha recentemente assunto qualsiasi altro medicinale, anche quelli senza prescrizione medica, si rivolga al medico o al farmacista.
Si deve fare attenzione quando STRUCTOFLEX in combinazione con altri farmaci, in particolare:
· warfarin (medicina per fluidificare il sangue, anticoagulante).
· Tetraciclina (antibiotico).
Aumento dell'effetto di anticoagulanti cumarinici (es. Warfarin o farmaci simili) durante il trattamento concomitante con glucosamina è stata osservata. I pazienti trattati con queste associazioni saranno seguiti con particolare attenzione all'inizio e alla fine del trattamento con glucosamina.
Interazioni con cibi e bevande
Prodotti alimentari e bevande
Le capsule devono essere ingerite con acqua o altro liquido e possono essere assunte con o senza cibo.
Interazioni con terapie alternative o rimedi a base di erbe
Non applicabile.
Utilizzare durante la gravidanza e l'allattamento
Gravidanza e allattamento
STRUCTOFLEX non deve essere usato durante la gravidanza, perché non vi sono dati sulla sua somministrazione alle donne in gravidanza.
Non ci sono dati sul passaggio di questo farmaco nel latte materno. Di conseguenza, l'utilizzo di questo farmaco non è raccomandato durante l'allattamento al seno.
Chiedete al vostro medico o farmacista prima di prendere qualsiasi medicinale.
sport
Non applicabile.
Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari
Guida di veicoli e utilizzo
Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari non sono stati studiati. In caso di capogiri o sonnolenza durante il trattamento con STRUCTOFLEX, non deve guidare o utilizzare macchinari.
Elenco di eccipienti con effetti noti
Non applicabile.
3. COME STRUCTOFLEX 625 mg duro?
Istruzioni per l'uso corretto
Sempre esattamente come il medico. In caso di dubbio, consultare il medico o il farmacista.
Dosaggio, Modo e / o percorso (s) di somministrazione, la frequenza di somministrazione e durata del trattamento
dosaggio
La dose abituale è di 2 capsule una volta al giorno.
Le capsule devono essere ingerite con acqua o altro liquido e possono essere prese all'esterno o durante i pasti.
Glucosamina non è indicato per il trattamento dei sintomi dolorosi acuti. Sollievo dei sintomi (soprattutto dolore) può comparire dopo diverse settimane di trattamento, ed a volte anche di più. In assenza di sollievo dopo 2 o 3 mesi, continua il trattamento con STRUCTOFLEX andrebbe rivista.
Bambini e adolescenti
STRUCTOFLEX non deve essere usato nei bambini e negli adolescenti sotto i 18 anni.
I sintomi e le istruzioni in caso di sovradosaggio
Se ha preso più STRUCTOFLEX 625 mg duramente si dovrebbe:
Se ha preso grandi quantità è necessario consultare il medico o in ospedale. Segni e sintomi di sovradosaggio con glucosamina può provocare mal di testa, vertigini, confusione, dolori articolari, nausea, vomito, diarrea o costipazione. Smettere di prendere la glucosamina al momento della comparsa di tali segni.
Istruzioni in caso di omissione di una o più dosi
Se si dimentica STRUCTOFLEX 625 mg capsule:
Non prenda una dose doppia per compensare la dose ci si dimentica di prendere. Se è quasi ora per la dose successiva, salti la dose e continuare il trattamento come previsto STRUCTOFLEX.
Rischio di sindrome da astinenza
Se interrompe il trattamento STRUCTOFLEX 625 mg capsule:
I suoi sintomi possono restituire.
In caso di domande sull'utilizzo di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.
4. Quali sono gli effetti collaterali POSSIBILI?
Descrizione degli effetti collaterali
Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le ottiene tutti.
Sono state segnalate le seguenti reazioni avverse:
Frequenti (circa 1 e 10 pazienti su 100):
Mal di testa, stanchezza, nausea, dolori addominali, indigestione, diarrea, stipsi.
Non comune (circa 1 a 10 pazienti su 1000):
Rash, prurito, vampate di calore.
Non nota (non può essere definita sulla base dei dati disponibili):
Gonfiore del viso, della lingua o della gola (angioedema, vedere "Faccia particolare attenzione con STRUCTOFLEX 625 mg dura" ), orticaria, gonfiore delle gambe, gonfiore dei piedi e caviglie, vertigini, vomito, controllo dei danni di glucosio nel sangue in pazienti diabetici, elevati enzimi epatici e ittero.
Segnalazione Effetti collaterali
Se si ottiene alcun effetto collaterale, si rivolga al medico o al farmacista. Questo vale anche per i possibili effetti collaterali non elencati in questo foglio. Si può anche segnalare gli effetti collaterali direttamente tramite il sistema di relazioni nazionali: Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (ANSM) rete dei Centri regionali di farmacovigilanza - Sito web: www.ansm.sante.fr
Segnalando effetti collaterali, si può contribuire a fornire ulteriori informazioni sulla sicurezza del farmaco.
5. Come conservare STRUCTOFLEX 625 mg duro?
Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini.
scadenza
Non utilizzare STRUCTOFLEX dopo la data di scadenza riportata sulla confezione dopo Scad.
La data di scadenza si riferisce all'ultimo giorno del mese.
condizioni di stoccaggio
Conservare ad una temperatura non superiore a 30 ° C.
Se necessario, mettendo in guardia contro alcuni segni visibili di deterioramento
Medicinali non devono essere gettati nell'acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chiedete al vostro farmacista come eliminare i medicinali che non. Questo aiuterà a proteggere l'ambiente.
6. ALTRE INFORMAZIONI
Elenco completo delle sostanze attive ed eccipienti
Qual è STRUCTOFLEX 625 mg duro?
Il principio attivo è:
Glucosamina ................................................. .................................................. ................................ 625 mg
Come glucosammina cloridrato ............................................ ........................................... 750 mg
Per una capsula.
Gli altri componenti sono:
stearato di magnesio.
Composizione della capsula: gelatina, ossido di ferro rosso (E172), biossido di titanio (E171), ossido di ferro nero (E172).
Forma farmaceutica e contenuto
Che STRUCTOFLEX 625 mg capsule e contenuto della confezione
Questo farmaco è disponibile in forma di capsule. Le capsule sono opache, marrone.
Box 60 180 capsule o vesciche.
Tutti i formati possono essere commercializzati.
Nome e indirizzo del titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio sul mercato e il titolare del titolare dell'autorizzazione alla produzione responsabile del rilascio dei lotti, se diverso
titolare
PIERRE FABRE DROGA
45, Inserite ABEL GANCE
92100 Boulogne
sfruttando
PIERRE FABRE DROGA
Luogo 45 Abel Gance
92100 Boulogne
fabbricante
Laboratorios J. Uriach Y COMPANIA SA
AVDA. CAMI REIAL 51-57
POL. IND. RIERA de Caldes
08184 Palau-solità i Plegamans (BARCELLONA)
SPAGNA
nomi dei farmaci negli Stati membri dello Spazio economico europeo
Non applicabile.
Data di approvazione del record
L'ultima data in cui questo foglio illustrativo è stato approvato il {data}.
Dell'autorizzazione all'immissione in commercio in circostanze eccezionali
Non applicabile.
informazioni Internet
Informazioni più dettagliate su questo medicinale sono disponibili sul sito web della Afssaps (Francia).
Informazioni riservati gli operatori sanitari
Non applicabile.
altro
Non applicabile.