AVVISO
ANSM - Aggiornamento: 31/07/2013
Nome del farmaco
Structum capsula da 500 mg
Condroitin solfato sodico
incorniciato
Si prega di leggere il manuale attentamente prima di prendere questo medicinale. Esso contiene importanti informazioni per lei.
Se avete domande, se avete dei dubbi, si rivolga al medico o al farmacista.
Conservi questo foglio, potrebbe essere necessario leggerlo di nuovo.
· Se avete bisogno di ulteriori informazioni e consigli, contattare il proprio farmacista.
· Se i sintomi peggiorano o persistono, consultare un medico.
· Se si nota qualsiasi effetto indesiderato non elencato in questo foglio, o se si verifica uno degli effetti collaterali gravi, informi il medico o il farmacista.
Sommario modulo
In questo foglio:
1. CHE COS'È Structum 500 mg duro e CHE COSA SERVE?
2. COSA OCCORRE SAPERE PRIMA Structum 500 mg duro?
3. Come prendere Structum 500 mg duro?
4. Quali sono gli effetti collaterali POSSIBILI?
5. Come conservare Structum 500 mg duro?
6. ALTRE INFORMAZIONI
1. CHE COS'È Structum 500 mg duro e CHE COSA SERVE?
Classificazione terapeutica
Questo farmaco contiene solfato di condroitina. Structum è un anti-artritico. L'osteoartrite è una malattia causata da l'usura della cartilagine.
indicazioni
Structum è usato negli adulti (oltre 15 anni) nel trattamento del dolore e limitazione funzionale di osteoartrite del ginocchio e dell'anca. Questo farmaco ha un rilascio lento, in ritardo di circa 2 mesi ed il suo effetto può persistere dopo la sospensione del trattamento.
2. COSA OCCORRE SAPERE PRIMA Structum 500 mg duro?
Elenco delle informazioni necessarie prima di prendere la medicina
Non applicabile.
Contro-indicazioni
Non usare mai Structum:
· se è allergico (ipersensibile) al principio attivo (condroitina), o di qualsiasi componente di questo farmaco. Troverete l' elenco degli ingredienti nella Sezione 6 .
· In un bambino sotto i 15 anni.
precauzioni; avvertenze speciali
Non applicabile.
L'interazione con altri farmaci
Prendendo o utilizzando altri medicinali:
Informi il medico o il farmacista se si è recentemente assunto qualsiasi altro medicinale, anche se si tratta di un farmaco non prescritto.
Interazioni con cibi e bevande
Non applicabile.
Interazioni con terapie alternative o rimedi a base di erbe
Non applicabile.
Utilizzare durante la gravidanza e l'allattamento
Gravidanza e allattamento
L'utilizzo di questo farmaco non è raccomandato, a meno che il medico durante la gravidanza e l'allattamento.
Se si scopre di essere incinta durante il trattamento, consultare il medico in fretta: solo lui può adattare il trattamento per la sua condizione.
Chiedete al vostro medico o farmacista prima di prendere qualsiasi medicinale.
sport
Non applicabile.
Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari
Non applicabile.
Elenco di eccipienti con effetti noti
Non applicabile.
3. Come prendere Structum 500 mg duro?
Istruzioni per l'uso corretto
Non applicabile.
Dosaggio, Modo e / o percorso (s) di somministrazione, la frequenza di somministrazione e durata del trattamento
Solo per adulti (oltre 15 anni).
per via orale.
Le capsule devono essere ingerite come con un bicchiere di acqua.
1 capsula 500 mg, 2 volte al giorno o 1 g al giorno.
I sintomi e le istruzioni in caso di sovradosaggio
Se ha preso più Structum 500 mg duramente si dovrebbe:
Verificare con il proprio medico o il farmacista.
Istruzioni in caso di omissione di una o più dosi
Se si dimentica Structum 500 mg capsule:
Non prenda una dose doppia per compensare la dose dimenticata.
Rischio di sindrome da astinenza
non applicabile
4. Quali sono gli effetti collaterali POSSIBILI?
Descrizione degli effetti collaterali
Come tutti i medicinali, Structum 500 mg capsule rigide può causare effetti indesiderati, anche se tutti non v'è alcun soggetto.
· Può verificarsi reazioni cutanee allergiche come arrossamento, orticaria, eczema, eruzioni cutanee, o non associata a prurito e / o edema.
In questo caso, interrompere immediatamente il trattamento e contattare il medico.
· Durante il trattamento, è possibile che si verificano anche problemi digestivi come la nausea, il vomito.
In tutti questi casi, è necessario informare il medico.
Se si nota qualsiasi effetto indesiderato non elencato in questo foglio, o se gli effetti indesiderati si aggrava, informi il medico o il farmacista.
5. Come conservare Structum 500 mg duro?
Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini.
scadenza
Non usare dopo la data di scadenza riportata sulla confezione.
La data di scadenza si riferisce all'ultimo giorno del mese.
condizioni di stoccaggio
Conservare ad una temperatura non superiore a 25 ° C.
Se necessario, mettendo in guardia contro alcuni segni visibili di deterioramento
Non utilizzare Structum 500 mg capsule rigide, se si notano segni visibili di deterioramento.
Medicinali non devono essere gettati nell'acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chiedete al vostro farmacista come eliminare i medicinali che non. Questo aiuterà a proteggere l'ambiente.
6. ALTRE INFORMAZIONI
Elenco completo delle sostanze attive ed eccipienti
Qual è Structum 500 mg duro?
Il principio attivo è:
Condroitin solfato sodico .............................................. .................................................. ....... 500 mg
Per 1 capsula.
Gli altri componenti sono:
Talco.
Composizione della capsula: gelatina, diossido di titanio, indigotina.
Forma farmaceutica e contenuto
Che Structum 500 mg capsule e contenuto della confezione
Structum 500 mg capsula è in forma di capsule.
Set 40, 60, 120 o 180 capsule.
Nome e indirizzo del titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio sul mercato e il titolare del titolare dell'autorizzazione alla produzione responsabile del rilascio dei lotti, se diverso
titolare
PIERRE FABRE DROGA
45 POSTO ABEL GANCE
92654 BOULOGNE CEDEX
sfruttando
PIERRE FABRE DROGA
45 POSTO ABEL GANCE
92654 BOULOGNE CEDEX
fabbricante
PIERRE FABRE DRUG PRODUZIONE
45 POSTO ABEL GANCE
92654 BOULOGNE CEDEX
nomi dei farmaci negli Stati membri dello Spazio economico europeo
non applicabile
Data di approvazione del record
L'ultima data in cui questo foglio illustrativo è stato approvato il {data}.
Dell'autorizzazione all'immissione in commercio in circostanze eccezionali
Non applicabile.
informazioni Internet
Informazioni più dettagliate su questo medicinale sono disponibili sul sito web della Afssaps (Francia).
Informazioni riservati gli operatori sanitari
Non applicabile.
altro
Non applicabile.
