AVVISO
ANSM - Aggiornamento: 23/10/2017
Nome del farmaco
Ambroksol EG Labo CONSIGLIO 0,6% soluzione orale
cloridrato ambroxol
incorniciato
Si prega di leggere attentamente il manuale prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.
Prenda sempre questo medicinale esattamente come per le informazioni fornite in questo foglio o come il medico o il farmacista.
· Conservi questo foglio. Potrebbe essere necessario leggerlo di nuovo.
· Parlate con il vostro farmacista per consigli e informazioni.
· Se si verificano effetti collaterali, si rivolga al medico o al farmacista. Questo vale anche per i possibili effetti collaterali non elencati in questo foglio. Vedere la sezione 4.
· Si consiglia di contattare il proprio medico se si sente peggio o se non ti senti meglio dopo 8 a 10 giorni ..
Non lasciate che il medicinale fuori dalla portata dei bambini.
Ciò che è in questo foglio?
1. Quali Ambroksol EG Labo CONSIGLIO 0,6% soluzione orale e in quali casi si usa?
2. Cosa deve sapere prima di prendere ambroxolo 0,6% soluzione orale EG Labo CONSIGLIO?
3. Come prendere Ambroksol EG Labo CONSIGLIO 0,6% soluzione orale?
4. Quali sono i possibili effetti collaterali?
5. Come conservare Ambroksol EG Labo CONSIGLIO soluzione orale 0,6%?
6. Contenuto dell'imballo e altre informazioni.
1. CHE COS'È Ambroksol EG Labo CONSIGLIO 0,6% soluzione orale E CHE COSA SERVE?
Farmacoterapeutica: Codice Mucolitici, ATC: R05CB06.
E 'indicato nel trattamento dei disturbi della secrezione bronchiale negli adulti, in particolare nei disturbi bronchiali acute ed episodi acuti di malattia polmonare cronica.
Questo farmaco è un espettorante. Facilita la rimozione da tosse delle secrezioni bronchiali.
2. Quali informazioni PRIMA DI PRENDERE Ambroksol EG Labo CONSIGLIO 0,6% soluzione orale?
Mai Ambroksol EG Labo CONSIGLIO 0,6% soluzione orale:
· in caso di allergia a qualsiasi componente di questo farmaco.
Avvertenze e precauzioni
Parlate con il vostro medico o il farmacista o l'infermiere / dell'epoca prima di prendere ambroxolo 0,6% soluzione orale EG Labo CONSIGLIO.
Sono stati riportati casi di reazioni cutanee gravi durante la somministrazione di ambroxolo. Se appare un rash sulla pelle (compresi i danni della mucosa, per esempio in bocca, gola, naso, occhi, genitali), smettere di usare ambroxolo EG Labo CONSIGLIO 0,6% soluzione orale e contattare immediatamente il medico.
Se il medico (e) ha detto un'intolleranza ad alcuni zuccheri, contatti il medico prima di assumere questo medicinale.
Si consiglia di non prendere medicine per la tosse o droga asciugare le secrezioni bronchiali durante il periodo di trattamento con questo farmaco.
Osservare il dosaggio e la durata del trattamento raccomandata.
Bambini e adolescenti
Non applicabile.
Altri medicinali e ambroxolo 0,6% soluzione orale EG Labo CONSIGLIO
Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale.
Ambroksol EG Labo CONSIGLIO soluzione orale 0,6% con cibi e bevande
Non applicabile.
Gravidanza e allattamento
In caso di gravidanza o allattamento, se pensi di essere in stato di gravidanza o sta pianificando una gravidanza, si rivolga al medico o al farmacista prima di assumere questo medicinale.
E 'meglio non usare questo medicinale durante la gravidanza e durante l'allattamento.
Se si scopre di essere incinta durante il trattamento, consultare il medico come solo lui può giudicare la necessità di continuare.
Guida di veicoli e utilizzo
Non applicabile.
Ambroxol EG LABO CONSIGLIO 0,6% soluzione orale contiene sorbitolo e glicerolo.
L'utilizzo di questo farmaco non è raccomandato nei pazienti con intolleranza al fruttosio (rara malattia ereditaria).
Questo farmaco contiene glicerina e può causare disturbi digestivi (diarrea).
3. COME USARE Ambroksol EG Labo CONSIGLIO 0,6% soluzione orale?
Prenda sempre questo medicinale esattamente come il medico o il farmacista. Verificare con il proprio medico o il farmacista se non siete sicuri.
dosaggio
Il dosaggio di questo farmaco è da 5 a 10 ml di soluzione orale, mattina e sera:
· 1 dose di 5 ml per 1 dose di 10 ml della benna-dosatore o
· 1-2 misurini mattina e sera.
Se si ha l'impressione che l'effetto di ambroxolo 0,6% soluzione orale EG Labo CONSIGLIO sia troppo forte o troppo debole, si rivolga al medico o al farmacista.
Metodo di somministrazione
per via orale.
Il cucchiaio secchio misurazione o misurazione forniti per misurare la quantità di prodotto da presa da presa.
Per misurare la quantità di prodotto con la coppa-dosatore:
· Posizionamento del secchio-dosatore all'orizzontale,
· Essere collocato davanti al secchio-dosaggio e al livello degli occhi durante il riempimento.
Risciacquare con acqua dopo ogni utilizzo.
Non riutilizzare il cucchiaio secchio-dosatore o di misura di somministrare un altro farmaco.
Frequenza di somministrazione
Il pescato sarà distanziati ad intervalli regolari.
Durata del trattamento
La durata del trattamento non supererà 8 a 10 giorni senza il consiglio del medico.
Uso nei bambini e negli adolescenti
Non applicabile.
Se prende più della soluzione orale ambroxolo EG Labo CONSIGLIO 0,6% si dovrebbe:
Non applicabile.
Se si dimentica Ambroksol EG Labo CONSIGLIO 0,6% soluzione orale:
Non applicabile.
Se interrompe il trattamento ambroxolo 0,6% soluzione orale EG Labo CONSIGLIO:
Non applicabile.
4. Quali sono gli effetti collaterali POSSIBILI?
Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le ottiene tutti.
Rari: possono verificarsi fino a 1 su 1000:
reazioni di ipersensibilità
rash, orticaria
Non nota: non può essere definita sulla base dei dati disponibili
Reazioni anafilattiche, inclusa anafilassi, angioedema (rapido gonfiore della cute, del tessuto sottocutaneo, mucosa o tessuto sottomucosa) e prurito
reazioni cutanee gravi (tra cui eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson / necrolisi epidermica tossica e la pustolosi esantematica generalizzata acuta).
In questi casi il trattamento deve sempre essere interrotto.
effetti secondari gastrointestinali come nausea, vomito, stomaco o bruciore di stomaco, disturbi di digestione sono stati segnalati di rado.
Inoltre sono stati raramente casi di mal di testa e vertigini descritto.
A causa della presenza di sorbitolo, possibilità di problemi digestivi e diarrea.
Segnalazione Effetti collaterali
Se si ottiene alcun effetto collaterale, si rivolga al medico o al farmacista. Questo vale anche per i possibili effetti collaterali non elencati in questo foglio. Si può anche segnalare gli effetti collaterali direttamente tramite il sistema di relazioni nazionali: Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (ANSM) rete dei Centri regionali di farmacovigilanza - Sito web: www.ansm.sante.fr
Segnalando effetti collaterali, si può contribuire a fornire ulteriori informazioni sulla sicurezza del farmaco.
5. COME CONSERVARE Ambroksol EG Labo CONSIGLIO 0,6% soluzione orale?
Tenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza riportata sul flacone dopo Scad. La data di scadenza si riferisce all'ultimo giorno del mese.
Nessun speciale condizione di conservazione.
Non gettare eventuali farmaci nelle acque di scarico e nei rifiuti domestici. Chiedete al vostro farmacista eliminare i medicinali non più utilizzati. Questo aiuterà a proteggere l'ambiente.
6. CONFEZIONE CONTENUTO E ALTRE INFORMAZIONI
Che contiene ambroxolo EG Labo CONSIGLIO 0,6% soluzione orale
· Il principio attivo è:
cloridrato ambroxolo .............................................. .................................................. .... 0,6 g
Per 100 ml di soluzione orale.
· Gli altri componenti sono:
Glicerolo, acido citrico monoidrato, metile paraidrossibenzoato (E218), propile paraidrossibenzoato (E216), aroma banana, sorbitolo liquido (non cristallizzabile), acqua depurata.
Che Ambroksol EG Labo CONSIGLIO 0,6% soluzione orale e contenuto della confezione
Questo farmaco è in forma di soluzione orale. 150 ml fiala con un cucchiaio dosatore o una tazza da caffé.
Titolare dell'autorizzazione del marketing
EG Labo - LABORATORI Eurogenerics
Il quintetto - EDILIZIA
12 RUE DANJOU
92517 BOULOGNE BILLANCOURT CEDEX
Operatore dell'autorizzazione sul mercato
EG Labo - LABORATORI Eurogenerics
Il quintetto - EDILIZIA
12 RUE DANJOU
92517 BOULOGNE BILLANCOURT CEDEX
fabbricante
H2 PHARMA
21 RUE Tati
ZAC CROCE IL COFANO
78390 Bois d'Arcy
nomi dei farmaci negli Stati membri dello Spazio economico europeo
Non applicabile.
L'ultima data in cui è stato rivisto il volantino è:
Marzo 2016.
altro
Informazioni più dettagliate su questo medicinale sono disponibili sul sito web ANSM (Francia).
Non applicabile.