NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 30/03/2023
Dénomination du médicament
MYCOSTER 1 %, solution pour application cutanée
Ciclopirox olamine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant dÂutiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci sÂapplique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
· Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que MYCOSTER 1 %, solution pour application cutanée et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser MYCOSTER 1 %, solution pour application cutanée ?
3. Comment utiliser MYCOSTER 1 %, solution pour application cutanée ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver MYCOSTER 1 %, solution pour application cutanée ?
6. Contenu de lÂemballage et autres informations.
1. QUÂEST-CE QUE MYCOSTER 1 %, solution pour application cutanée ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : Antifongique à usage topique - code ATC : D01AE14
Ce médicament est préconisé dans le traitement des mycoses de la peau ou des ongles (affections dues aux champignons) surinfectées ou non par des bactéries.
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DÂUTILISER MYCOSTER 1 %, solution pour application cutanée ?
NÂutilisez jamais MYCOSTER 1 %, solution pour application cutanée :
· si vous êtes allergique à la substance active ou à lÂun des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6,
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant dÂutiliser MYCOSTER 1 %, solution pour application cutanée.
Précautions dÂemploi
· Ne pas avaler.
· Ne pas appliquer ce médicament près des yeux.
· Candidoses : il est déconseillé dÂutiliser un savon à pH acide (pH favorable à la multiplication de candida).
Enfants
Sans objet.
Autres médicaments et MYCOSTER 1 %, solution pour application cutanée
Informez votre médecin ou pharmacien si vous utilisez, avez récemment utilisé ou pourriez utiliser tout autre médicament.
MYCOSTER 1 %, solution pour application cutanée avec des aliments et boissons
Sans objet.
Grossesse et allaitement
Grossesse
Il nÂexiste pas de données suffisantes sur lÂutilisation de la ciclopirox olamine chez la femme enceinte.
Par mesure de précaution, il est préférable dÂéviter lÂutilisation de MYCOSTER 1 % solution pendant la grossesse.
Allaitement
Il nÂexiste pas de données suffisantes sur lÂexcrétion de la ciclopirox olamine dans le lait maternel.
Par mesure de précaution, il est préférable dÂéviter lÂutilisation de MYCOSTER 1 % solution pendant l'allaitement.
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
MYCOSTER 1 % solution nÂa aucun effet sur lÂaptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.
MYCOSTER 1 %, solution pour application cutanée contient
Sans objet.
3. COMMENT UTILISER MYCOSTER 1 %, solution pour application cutanée ?
Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
Posologie
Si vous avez lÂimpression que lÂeffet de MYCOSTER 1 %, solution pour application cutanée est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien.
Mycoses cutanées : 2 applications quotidiennes pendant environ 21 jours.
Mycoses des ongles : application de la solution pendant plusieurs mois.
RESPECTEZ LA PRESCRIPTION DE VOTRE MEDECIN.
Mode et voie dÂadministration
Voie cutanée, réservé à lÂusage externe.
Durée du traitement
Respecter les conseils de votre médecin.
Si vous avez utilisé plus de MYCOSTER 1 %, solution pour application cutanée que vous nÂauriez dû
Sans objet.
Si vous oubliez dÂutiliser MYCOSTER 1 %, solution pour application cutanée
Sans objet.
Si vous arrêtez dÂutiliser MYCOSTER 1 %, solution pour application cutanée
Sans objet.
Si vous avez dÂautres questions sur lÂutilisation de ce médicament, demandez plus dÂinformations à votre médecin ou à votre pharmacien.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Effets indésirables fréquents (entre une personne sur 100 et une personne sur 10)
· Lors des premières applications, signes dÂexacerbation transitoire locaux au site dÂapplication (sensation de brûlure, rougeur, prurit) ; ces phénomènes sont passagers : ne pas interrompre le traitement.
· Effets indésirables peu fréquents (entre une personne sur 1 000 et une personne sur 100)
· Réactions locales à type de vésicule pouvant provoquer des réactions allergiques graves : arrêter immédiatement le traitement et consulter votre médecin traitant.
· Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles)
· Dermatites de contact (éruptions cutanées de type eczéma).
Bien quÂaucun effet systémique nÂait été signalé, cette éventualité est à prendre en compte en cas de traitement prolongé sur une grande surface, sur une peau lésée, une muqueuse ou sous un pansement occlusif.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci sÂapplique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.signalement-sante.gouv.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage dÂinformations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER MYCOSTER 1 %, solution pour application cutanée ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
NÂutilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur le flacon. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Flacon polyéthylène : NÂutilisez pas ce médicament plus de 1 mois après la première ouverture.
Ne jetez aucun médicament au tout-à -lÂégout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien dÂéliminer les médicaments que vous nÂutilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger lÂenvironnement.
6. CONTENU DE LÂEMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient MYCOSTER 1 %, solution pour application cutanée
· La substance active est :
Ciclopirox olamine............................................................................................................1,000 g
Pour 100 ml de solution
· Les autres composants sont :
Macrogol 400, isopropanol, eau purifiée
QuÂest-ce que MYCOSTER 1 %, solution pour application cutanée et contenu de lÂemballage extérieur
Ce médicament se présente sous forme dÂune solution incolore ou légèrement jaune pour application cutanée.
Flacon de 30 ml ou 45 ml.
Titulaire de lÂautorisation de mise sur le marché
PIERRE FABRE MEDICAMENT
LES CAUQUILLOUS
81500 LAVAUR
Exploitant de lÂautorisation de mise sur le marché
PIERRE FABRE MEDICAMENT
PARC INDUSTRIEL DE LA CHARTREUSE
81100 CASTRES
Fabricant
PIERRE FABRE MEDICAMENT PRODUCTION
SITE PROGIPHARM
RUE DU LYCEE
45500 GIEN
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Autres
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de lÂANSM (France).
