Antalyre Collirio antisettico 10 monodosi combatte le irritazioni congiuntivali.
Antalyre collirio antisettico lenisce le irritazioni congiuntivali croniche non infettive . I colliri Antalyre sono un farmaco oftalmico raccomandato nel trattamento della congiuntivite cronica e non infettiva. Antalyre è formulato con una sostanza della famiglia dei salicilati.
In un contenitore monodose: Acido salicilico .............................0,4 mg
Gli altri componenti sono: borace, acido borico, cloruro di sodio, acqua depurata.
Instillare 1 goccia di collirio da 2 a 4 volte al giorno nel cul-de-sac congiuntivale dell'occhio malato, guardando verso l'alto e tirando leggermente la palpebra verso il basso.
Commenta le raccomandazioni per l'uso e il dosaggio di Antalyre collirio antisettico 10 dosi singole con il nostro partner Avis controllato dopo l' acquisto .
Antalyre collirio antisettico è formulato con:
| per singola dose | |
| Acido salicilico | 0,4 mg |
Eccipienti: borace, acido borico, cloruro di sodio, acqua per preparazioni iniettabili.
Quali sono gli effetti collaterali e le controindicazioni?
Via oftalmica. Lavarsi accuratamente le mani prima dell'instillazione. Evitare il contatto della punta con gli occhi o le palpebre. Ogni contenitore monodose contiene abbastanza per trattare entrambi gli occhi. Eliminare la singola dose dopo l'uso. Non conservarlo per un uso successivo. Conservare in un luogo pulito e asciutto, lontano da fonti di calore, luce e umidità. Tenere sempre fuori dalla portata dei bambini.
Presentazione - Imballaggio
Antalyre collirio antisettico si presenta sotto forma di una scatola contenente 10 dosi singole.
Farmacovigilanza Segnalare qualsiasi reazione avversa associata all'uso di un farmaco.
ANSM - Mis à jour le : 26/08/2021
ANTALYRE, collyre en solution en récipient unidose
Acide salicylique
Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci sapplique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
· Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien.
1. Qu'est-ce que ANTALYRE, collyre en solution en récipient unidose et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser ANTALYRE, collyre en solution en récipient unidose ?
3. Comment utiliser ANTALYRE, collyre en solution en récipient unidose ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver ANTALYRE, collyre en solution en récipient unidose ?
6. Contenu de lemballage et autres informations.
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : S01BC08
Ce collyre est indiqué dans le traitement des irritations oculaires chroniques non infectées.
Nutilisez jamais ANTALYRE, collyre en solution en récipient unidose :
· si vous êtes allergique (hypersensible) à la substance active ou à lun des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
· si vous êtes enceinte, à partir du début du 6ème mois de grossesse (au-delà de 24 semaines daménorrhée) pour des doses supérieures à 100 mg par jour.
Avertissements et précautions
Ne pas injecter, ne pas avaler.
Le traitement ne dépassera pas 10 jours ; au-delà, la conduite à tenir devra être réévaluée. En labsence damélioration, comme en cas de persistance des symptômes, prendre un avis médical.
En cas de traitement concomitant par un autre collyre, attendre 15 minutes entre chaque instillation.
Enfants et adolescents
Sans objet.
Autres médicaments et ANTALYRE, collyre en solution en récipient unidose
Lefficacité dun collyre peut être affectée par linstillation simultanée dun autre collyre.
Informez votre médecin ou pharmacien si vous utilisez, avez récemment utilisé ou pourriez utiliser tout autre médicament.
ANTALYRE, collyre en solution en récipient unidose avec des aliments, boissons et de lalcool
Sans objet.
Grossesse, allaitement et fertilité
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre tout médicament.
Grossesse
Ce médicament contient de l'aspirine (acide acétylsalicylique). Ne prendre AUCUN AUTRE médicament contenant de laspirine (y compris les médicaments sans ordonnance).
· jusquà 100 mg par jour : Pendant toute la grossesse, si nécessaire, votre médecin spécialiste peut être amené à vous prescrire de laspirine à faibles doses (inférieures ou égales à 100 mg par jour), dans des circonstances exceptionnelles nécessitant une surveillance spécialisée. Si tel est le cas, il est très important de respecter scrupuleusement lordonnance de votre médecin, sans dépasser les doses prescrites.
· entre 100 et 500 mg par jour : Par mesure de précaution, les recommandations ci-dessous sappliquent, sauf prescription contraire de votre médecin spécialiste.
· à partir de 500 mg par jour :
o Avant le début du 6ème mois de grossesse (jusquà la 24ème semaine daménorrhée), vous ne devez pas prendre ce médicament, sauf en cas dabsolue nécessité déterminée par votre médecin, en raison du risque potentiel de fausses couches ou de malformations. Dans ce cas, la dose devra être la plus faible possible et la durée du traitement la plus courte possible.
o A partir du début du 6ème mois jusquà la fin de la grossesse (au-delà de la 24ème semaine daménorrhée), ce médicament est contre-indiqué, vous ne devez EN AUCUN CAS prendre ce médicament, car ses effets sur votre enfant peuvent avoir des conséquences graves voire fatales, notamment sur le cur, les poumons et/ou les reins, et cela même avec une seule prise.
Si vous avez pris ce médicament alors que vous étiez enceinte, parlez-en immédiatement à votre gynécologue obstétricien, afin quune surveillance adaptée vous soit proposée si nécessaire.
Allaitement
Laspirine passant dans le lait maternel, ce médicament est déconseillé pendant lallaitement. Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
Fertilité
Laspirine, comme tous les anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), peut altérer la fertilité des femmes et entraîner des difficultés pour devenir enceinte, de façon réversible à larrêt du traitement. Informez votre médecin si vous planifiez une grossesse ou si vous avez des difficultés à concevoir.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Une gêne visuelle passagère peut être ressentie après utilisation du collyre.
ANTALYRE, collyre en solution en récipient unidose contient
Sans objet.
3. COMMENT UTILISER ANTALYRE, collyre en solution en récipient unidose ?
Instillez 1 goutte de collyre 2 à 4 fois par jour, dans le cul de sac conjonctival de lil malade.
Chaque unidose contient une quantité suffisante de collyre pour traiter les deux yeux.
Ne pas dépasser la posologie recommandée.
Voie ophtalmique
Lavez-vous soigneusement les mains avant de procéder à linstillation.
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· Sortir la plaquette de son enveloppe protectrice et en détacher une unidose. |
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· Ouvrir lunidose en tournant la partie supérieure. |
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· Instiller 1 goutte dans le cul de sac conjonctival de lil malade, en regardant vers le haut, et en tirant légèrement la paupière vers le bas. Evitez le contact de lembout avec lil ou les paupières. |
Jeter lunidose après utilisation. Ne pas la conserver pour une utilisation ultérieure.
Utilisation chez les enfants et les adolescents
Sans objet.
Si vous avez utilisé plus de ANTALYRE, collyre en solution en récipient unidose que vous nauriez dû
Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.
Si vous oubliez dutiliser ANTALYRE, collyre en solution en récipient unidose
Si vous arrêtez dutiliser ANTALYRE, collyre en solution en récipient unidose
Sans objet.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
· Possibilité de réactions locales : irritation (picotements, brûlures) transitoire, réactions allergiques.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci sapplique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.signalement-sante.gouv.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage dinformations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER ANTALYRE, collyre en solution en récipient unidose ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
Nutilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boite, le récipient unidose. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
A conserver dans le suremballage, à une température ne dépassant pas + 25°C.
Après ouverture du récipient unidose : le produit doit être utilisé immédiatement. Jeter le récipient unidose après utilisation. Ne pas le conserver pour une utilisation ultérieure.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-légout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien déliminer les médicaments que vous nutilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger lenvironnement.
6. CONTENU DE LEMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient ANTALYRE, collyre en solution en récipient unidose
· La substance active est :
Acide salicylique............................................................................................................ 0,4 mg
Pour un récipient unidose
· Les autres composants sont : borax, acide borique, chlorure de sodium, eau pour préparations injectables.
Quest-ce que ANTALYRE, collyre en solution en récipient unidose et contenu de lemballage extérieur
Ce médicament se présente sous forme de collyre en solution. Barrette de 5 récipients unidoses de 0,4 ml conditionnée en sachet. Boîte de 10 récipients unidoses.
Titulaire de lautorisation de mise sur le marché
LES INDUSTRIES
2 RUE DU GABIAN
98000 MONACO
Exploitant de lautorisation de mise sur le marché
LABORATOIRES EUROPHTA
LES INDUSTRIES
2 RUE DU GABIAN
98000 MONACO
RUE DE LA LOMBARDIERE
07100 ANNONAY
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de lANSM (France).
