Farmacia francese
Opticron 2% Collirio 24 Monodose in vendita nelle nostre farmacie online, è indicato nei casi di malattie degli occhi di origine allergica (congiuntivite allergica).
Per avvertenze, precauzioni d'uso e controindicazioni, consultare le istruzioni per l'uso.
Opticron 2% collirio 24 dosi singole contengono un antiallergico locale. È usato nel trattamento sintomatico delle allergie oculari.
L'allergia oculare o la congiuntivite allergica è una condizione che di solito colpisce la congiuntiva dell'occhio.
È caratterizzato da infiammazioni oculari ricorrenti e bilaterali causate da alcuni allergeni, cioè sostanze che entrano in contatto con i tessuti dell'occhio e inducono uno stato di ipersensibilità a queste sostanze. Le allergie oculari possono essere stagionali (specialmente in primavera) o persistenti (tutto l'anno).
L'allergia è una reazione di autodifesa del sistema immunitario della persona in presenza di un allergene.
Lavarsi accuratamente le mani prima dell'uso.
Abbassare la palpebra inferiore mentre si guarda in alto e applicare una goccia di collirio tra la palpebra e il bulbo oculare (cul-de-sac congiuntivale).
Dosaggio abituale :
Adulti e bambini: 1 goccia, da 2 a 6 volte al giorno.
Il principio attivo è :
Cromoglicato di sodio ............................................... .................................... 0,007 g
Per 1 contenitore monodose da 0,35 ml
Gli altri componenti sono :
Cloruro di sodio, acqua per preparazioni iniettabili.
Non utilizzare Opticron 2% collirio 24 Dosi singole in caso di allergia nota a uno qualsiasi dei componenti del collirio.
In caso di dubbio, è essenziale chiedere il parere del proprio medico o farmacista.
Uso o assunzione di farmaci
Se il trattamento concomitante con un altro collirio, attendere 15 minuti tra ogni instillazione.
Se sta assumendo o ha recentemente assunto qualsiasi altro medicinale, compresi quelli senza prescrizione medica, informi il medico o il farmacista.
Scatola da 24 dosi singole.
Attenzione, il farmaco non è un prodotto come gli altri. Leggere attentamente il foglio illustrativo prima di ordinare. Tenere i medicinali fuori dalla portata dei bambini. Se i sintomi persistono, consultare il medico o il farmacista. Fai attenzione alle incompatibilità con i tuoi prodotti attuali.
Farmacovigilanza Segnalare qualsiasi reazione avversa associata all'uso di un farmaco.
ANSM - Mis à jour le : 20/10/2022
OPTICRON UNIDOSE, collyre en récipient unidose
Cromoglycate de sodium
Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou par votre pharmacien.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Ceci sÂapplique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
· Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien.
1. Qu'est-ce que OPTICRON UNIDOSE, collyre en récipient unidose et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser OPTICRON UNIDOSE, collyre en récipient unidose ?
3. Comment utiliser OPTICRON UNIDOSE, collyre en récipient unidose ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver OPTICRON UNIDOSE, collyre en récipient unidose ?
6. Contenu de lÂemballage et autres informations.
1. QUÂEST-CE QUE OPTICRON UNIDOSE, collyre en récipient unidose ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : ANTI-ALLERGIQUE LOCAL (S = organe sensoriel)  Classe ATC : S01GX01
Ce collyre est indiqué en cas de maladie de lÂÂil dÂorigine allergique (conjonctivite allergique).
NÂutilisez jamais OPTICRON UNIDOSE, collyre en récipient unidose :
En cas dÂantécédent dÂallergie à lÂun des composants du collyre.
EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER LÂAVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.
Avertissements et précautions
NE JAMAIS LAISSER A LA PORTEE DES ENFANTS.
NE PAS INJECTER, NE PAS AVALER.
Ne pas dépasser la posologie recommandée.
En l'absence d'amélioration comme en cas de persistance des symptômes, prenez un avis médical.
En cas de traitement concomitant par un autre collyre, attendre 15 minutes entre chaque instillation.
Jeter lÂunidose après utilisation.
Ne pas conserver lÂunidose en vue dÂune instillation ultérieure.
EN CAS DE DOUTE NE PAS HESITER A DEMANDER LÂAVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.
Enfants
Chez lÂenfant, un avis médical est nécessaire.
Autres médicaments et OPTICRON UNIDOSE, collyre en récipient unidose
En cas de traitement concomitant par un autre collyre, attendre 15 minutes entre chaque instillation.
Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous utilisez, avez récemment utilisé ou pourriez utiliser tout autre médicament.
OPTICRON UNIDOSE, collyre en récipient unidose avec des aliments, des boissons et de lÂalcool
Sans objet.
OPTICRON UNIDOSE, collyre en récipient unidose passe peu dans la circulation générale, et peut être utilisé pendant la grossesse et lÂallaitement.
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre ce médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Une gêne visuelle passagère peut être ressentie après instillation du collyre en solution.
Dans ce cas, attendre la fin des symptômes pour conduire ou utiliser une machine.
OPTICRON UNIDOSE, collyre en récipient unidose contient
Sans objet.
3. COMMENT UTILISER OPTICRON UNIDOSE, collyre en récipient unidose ?
Posologie
· Adulte et enfant : selon la sévérité des symptômes, instillez 1 goutte dans chaque Âil, 2 à 6 fois par jour, à intervalles réguliers.
Chez l'enfant un avis médical est nécessaire.
· Ne dépassez pas la posologie recommandée.
DANS TOUS LES CAS, SE CONFORMER STRICTEMENT A LÂORDONNANCE DE VOTRE MEDECIN.
Mode et voie d'administration
Voie locale.
EN INSTILLATION OCULAIRE
Lavez-vous soigneusement les mains avant de procéder à l'instillation.
Ouvrez le sachet. Détachez une unidose. Fermez soigneusement le sachet contenant les autres unidoses en repliant le côté ouvert. Ouvrez lÂunidose en tournant la partie supérieure plate.
Chaque unidose contient une quantité suffisante de collyre pour traiter les deux yeux.
Instillez 1 goutte de collyre dans le cul de sac conjonctival de l'Âil malade en regardant vers le haut, et en tirant légèrement la paupière vers le bas et en évitant le contact de l'embout avec l'Âil ou les paupières.
Jetez lÂunidose après utilisation. Ne la conservez pas pour une utilisation ultérieure.
Espacez les 2 Ã 6 instillations quotidiennes.
En cas de traitement concomitant par un autre collyre, attendez 15 minutes entre chaque instillation.
Durée du traitement
Ne prolongez pas le traitement sans avis médical.
En l'absence d'amélioration comme en cas de persistance des symptômes, prenez un avis médical.
Si vous avez utilisé plus dÂOPTICRON UNIDOSE, collyre en récipient unidose que vous nÂauriez dû :
En cas de surdosage, rincer au sérum physiologique stérile.
Si vous oubliez dÂutiliser OPTICRON UNIDOSE, collyre en récipient unidose :
Si vous arrêtez dÂutiliser OPTICRON UNIDOSE, collyre en récipient unidose :
Sans objet.
Si vous avez dÂautres questions sur lÂutilisation de ce médicament, demandez plus dÂinformations à votre médecin ou à votre pharmacien.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
· Réaction allergique aux composants du produit
· Irritation oculaire pouvant inclure des sensations de brûlures et de picotement des yeux, de façon transitoire après instillation
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci sÂapplique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr.
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage dÂinformations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER OPTICRON UNIDOSE, collyre en récipient unidose ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
NÂutilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur le conditionnement extérieur.
A conserver à une température ne dépassant pas 25°C. Conserver le conditionnement primaire dans lÂemballage extérieur, à l'abri de la lumière.
Ne jetez aucun médicament au tout-à -lÂégout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien dÂéliminer les médicaments que vous nÂutilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger lÂenvironnement.
6. CONTENU DE LÂEMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient OPTICRON UNIDOSE, collyre en récipient unidose
· La substance active est :
Cromoglycate de sodium ..................................................................................................... 0,007 g
Pour un récipient unidose
· Les autres composants sont : chlorure de sodium, eau pour préparations injectables.
QuÂest-ce que OPTICRON UNIDOSE, collyre en récipient unidose et contenu de lÂemballage extérieur
Ce médicament se présente sous forme de collyre en récipient unidose de 0,35 ml.
Boîte de 10, 20, 24, 30 ou 100 récipients unidoses.
Titulaire de lÂautorisation de mise sur le marché
COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANÃAISE
PLACE LUCIEN AUVERT
77020 MELUN CEDEX
Exploitant de lÂautorisation de mise sur le marché
COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANÃAISE
PLACE LUCIEN AUVERT
77020 MELUN CEDEX
ESPACE INDUSTRIEL NORD
151 RUE ANDRE DUROUCHEZ
CS28028
80084 AMIENS CEDEX 2
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Sans objet.
Collyre antiallergique
cromoglicate de sodium
.Présentations. Composition.Indications.Attention.Interactions médicamenteuses.Grossesse et allaitement.Mode d'emploi et posologie. Conseils.Effets indésirables.Lexique
OPTICRON : collyre ; flacon de 5 ml.
Remboursé à 30 %. - prix : 2,46 euro(s).
OPTICRON : collyre ; boîte de 10 unidoses de 0,35 ml.
Non remboursé - Prix libre -
OPTICRON : collyre ; boîte de 24 unidoses de 0,35 ml.
Remboursé à 30 %. - prix : 2,76 euro(s).
Laboratoire Coopération Pharmaceutique Française
| flacon p 100 ml | unidose p 100 ml | |
| Cromoglicate de sodium | 2 g | 2 g |
| Benzalkonium chlorure | + |
Posologie usuelle:
La neuropatia di Leber è una rara malattia genetica che colpisce principalmente il nervo ottico, con conseguente perdita della vista. Essendo una condizione caratterizzata da complessità e sfide uniche, la comprensione delle sue cause di fondo, delle opzioni terapeutiche disponibili e delle strategie di gestione a lungo termine è fondamentale per gli operatori sanitari e per le persone affette. In…
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