LET OP
ANSM - Updated: 06/11/2009
Naam geneesmiddel
Clarix droge hoest Pentoxyverine 0,15% kinderen, siroop
citraat pentoxyverin
omlijst
· Dit geneesmiddel is een specialiteit van ZELFZORG voor gebruik zonder overleg of op recept van een arts.
· Het voortbestaan van de symptomen verergeren of het begin van de nieuwe aandoeningen, die nodig zijn om medisch advies in te winnen.
· Lees de instructies en voor nadere informatie, zoals in geval van twijfel, vraag dan uw apotheker.
vorm Samenvatting
In deze bijsluiter:
1. WAT Clarix COUGH DRY Pentoxyverine 0,15% kinderen siroop en waarvoor wordt het gebruikt?
2. WAT U MOET WETEN VOORDAT U COUGH DRY Clarix Pentoxyverine 0,15% kinderen siroop?
3. HOE droge hoest Clarix Pentoxyverine 0,15% siroop kinderen?
4. Wat zijn de mogelijke bijwerkingen?
5. Hoe bewaart u Clarix COUGH DRY Pentoxyverine 0,15% kinderen siroop?
6. Aanvullende informatie
1. WAT Clarix COUGH DRY Pentoxyverine 0,15% kinderen siroop en waarvoor wordt het gebruikt?
Therapeutic Classification
hoestwerend
(R = ademhalingswegen)
indicaties
Kortdurende behandeling van droge hoest en irritatie hoesten.
2. WAT U MOET WETEN VOORDAT U COUGH DRY Clarix Pentoxyverine 0,15% kinderen siroop?
Lijst van informatie noodzakelijk is voordat het geneesmiddel
Als uw arts u (e) een intolerantie voor bepaalde suikers heeft verteld, neem dan contact op met uw arts voordat u dit geneesmiddel.
Cons-indicaties
Nooit Clarix COUGH DRY Pentoxyverine 0,15% KINDEREN siroop:
Dit geneesmiddel mag niet worden gebruikt als uw kind:
· allergie voor een bestanddeel zoals parabenen (methylparabeen en propyl)
· astma,
· respiratoire insufficiëntie,
· urinaire ongemakken in verband met prostaat-en vaatziekten,
· kans op glaucoom door geslotenhoekglaucoom.
Dit geneesmiddel mag niet gebruikt te worden, tenzij anders tijdens de zwangerschap door uw arts geadviseerd.
BIJ TWIJFEL, moet u vragen uw arts of apotheker.
voorzorgsmaatregelen; speciale waarschuwingen
Wees voorzichtig met Clarix COUGH DRY Pentoxyverine 0,15% KINDEREN siroop:
speciale waarschuwingen
LAAT dit geneesmiddel bij kinderen.
· Wanneer ook chronische (lange termijn) van de bronchiën en longen gaan met hoesten met sputum, medisch advies is essentieel.
· Niet behandelen dit geneesmiddel door een hoest. In dit geval is de hoest is een natuurlijke afweer vereist de evacuatie van bronchiale afscheidingen.
· Als uw kind hoest vettig wordt, gaat gepaard met congestie, hoesten, koorts, neem het advies van uw arts.
· Dit geneesmiddel bevat sucrose. Het gebruik ervan wordt niet aanbevolen bij patiënten met een verminderde sucrose (een zeldzame erfelijke ziekte).
· Dit geneesmiddel bevat methylparahydroxybenzoaat (E218) en propylparahydroxybenzoaat (E216) en kan allergische reacties veroorzaken.
· Dit geneesmiddel bevat een azokleurstof middel (E151), de kleurstof (E124) en de kleurstof (E102) en kan allergische reacties veroorzaken.
Geen gebruik maken van deze drug met de nodige voorzichtigheid (voorzorgsmaatregelen)
· In het geval van koorts ontstaan, zoals in het geval van een verslechtering of uitblijven van verbetering na 5 dagen, niet de dosering dan wat wordt aanbevolen te verhogen, niet gezamenlijk neem een andere hoest, maar RAADPLEEG UW DOCTOR,
· Niet associëren een dunner drug van bronchiale afscheidingen (slijmoplossend, mucolytische) met deze hoest.
· Dit geneesmiddel bevat 2,8 g sucrose per één maatlepel (5 ml) en 1,4 g saccharose helft maatlepel rekening moet worden gehouden bij het dagelijkse rantsoen bij dieet met weinig of suikers diabetes.
Interactie met andere geneesmiddelen
Inname of gebruik van andere geneesmiddelen
Als u gebruikt of andere geneesmiddelen geldt ook voor geneesmiddelen die u zonder voorschrift onlangs heeft, overleg dan met uw arts of apotheker.
Dit geneesmiddel bevat een hoestwerend, citraat pentoxyverin. Andere geneesmiddelen die geheel of gedeeltelijk bevatten andere hoest. Gaan niet samen, om te voorkomen dat de aanbevolen maximale dosis overschrijden |
Interacties met voedsel en drank
Food and Beverage
Alcoholhoudende drank consumptie moeten gedurende de behandeling te worden vermeden.
Interacties met alternatieve therapieën of kruidengeneesmiddelen
Niet van toepassing.
Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding
Zwangerschap en borstvoeding
Als u zwanger bent of borstvoeding geeft,
Het gebruik van dit geneesmiddel wordt niet aanbevolen tijdens de zwangerschap en borstvoeding.
Neem dit geneesmiddel niet nemen zonder te vragen het advies van uw arts of apotheker. |
sport
Niet van toepassing.
Beïnvloeding van de rijvaardigheid en het gebruik van machines
Rijvaardigheid en het gebruik van machines
Deze drug veroorzaakt soms lichte en voorbijgaande slaperigheid of duizeligheid, die gevaarlijk zijn voor de bestuurders van voertuigen en gebruikers van bepaalde machines zou kunnen zijn. Dit verschijnsel verdwijnt na een aantal neemt. Het kan nuttig zijn om te beginnen met de behandeling in de avond.
Dit wordt geaccentueerd door de consumptie van alcoholische dranken.
Lijst van hulpstoffen met bekend effect
Belangrijke informatie over enkele onderdelen van Clarix COUGH DRY Pentoxyverine 0,15% KINDEREN siroop:
Methyl (E218), propylparahydroxybenzoaat (E216)
Sucrose (2,8 g per maatlepel van 5 ml of 1,4 g saccharose helft maatlepel)
Kleurstof (E124), kleurstoffen (E151) en kleurstof (E102).
3. HOE droge hoest Clarix Pentoxyverine 0,15% siroop kinderen?
Aanwijzingen voor een juist gebruik
Niet van toepassing.
Dosering modus en / of route (s) van toediening, de frequentie van toediening en de duur van de behandeling
Gebruik dit geneesmiddel bij kinderen jonger dan 6 jaar. |
dosering
Gereserveerd voor kinderen van 6 tot 15 jaar en zwaarder dan 20 KG.
· kinderen boven 20 kg tot 30 kg, van 6 jaar tot 10 jaar en 1 maatlepel per dosis, eventueel herhalen na 6 uur, 4 doses per dag niet te overschrijden.
· Kinderen van 30 tot 40 kg, ongeveer 10 tot 13 jaar: 1 maatlepel + 1/2 maatlepel per dosis, eventueel herhalen na 6 uur, 4 doses per dag niet te overschrijden.
· Kinderen van 40 tot 50 kg, ongeveer 13 tot 15 jaar: 2 eetlepel maatregelen, indien nodig herhalen na 6 uur, niet meer dan 4 doses per dag.
Als de lever of de nieren: raadpleeg uw arts, zodat hij kan de dosering aan te passen.
De behandelingsduur moet kort (beperkt tot 5 dagen).
De behandeling moet worden beperkt tot momenten waarop de hoest optreedt, zonder overschrijding van de voorgeschreven doses.
De wijze van toediening
mondeling.
Frequentie van toediening
Space de genomen ten minste 6 uur
Dit geneesmiddel wordt alleen de tijd dat hoest optreedt toegediend (bijvoorbeeld, hoest die zich alleen in de avond, een enkele dosis van dit geneesmiddel in de nacht kan voldoende zijn).
Duur van de behandeling
Het gebruik is beperkt tot 5 dagen |
Symptomen en instructies in geval van overdosering
Als je meer van Clarix COUGH DRY nemen Pentoxyverine 0,15% KINDEREN siroop dient u:
In geval van accidentele overdosis, STOP DE BEHANDELING VAN EN ONMIDDELLIJK uw arts.
Instructies in geval van nalatigheid van een of meer doses
Niet van toepassing.
Risico op ontwenningsverschijnselen
Niet van toepassing.
4. Wat zijn de mogelijke bijwerkingen?
Beschrijving van de bijwerkingen
Zoals alle geneesmiddelen, Clarix COUGH DRY Pentoxyverine 0,15% kinderen siroop bijwerkingen kunnen veroorzaken, hoewel iedereen er is geen onderwerp: Voor:
· allergische reacties, met inbegrip van de huid,
· constipatie, droge mond,
· zelden slaperigheid, ademhalingsproblemen, hartkloppingen, gezichtsstoornissen, urinewegen, verwarring,
· door de aanwezigheid van parabenen (methylparaben en propyl) kan dit geneesmiddel urticaria veroorzaken.
Als u een bijwerking optreedt die niet in deze bijsluiter is vermeld, of als de bijwerkingen ernstig wordt, raadpleeg dan uw arts of apotheker.
5. Hoe bewaart u Clarix COUGH DRY Pentoxyverine 0,15% kinderen siroop?
Buiten het bereik en het zicht van kinderen.
vervaldatum
Gebruik geen Clarix COUGH DRY Pentoxyverine 0,15% kinderen stroop na de vervaldatum die staat vermeld op de fles.
voorwaarden voor opslag
Geen speciale bewaarcondities.
Indien nodig, waarschuwing tegen bepaalde zichtbare tekenen van bederf
Geneesmiddelen dienen niet weggegooid te worden aan het afvalwater of met huishoudelijk afval. Vraag uw apotheker wat u met medicijnen niet. Deze maatregelen zullen helpen om het milieu te beschermen.
6. Aanvullende informatie
Volledige lijst van werkzame stoffen en hulpstoffen
Wat is Clarix COUGH DRY Pentoxyverine 0,15% kinderen siroop?
De werkzame stof is:
Citraat pentoxyverin ............................................... .................................................. .................... 0,15 g
100 ml siroop.
Eén maatlepel (5 ml) bevat 7,5 mg Pentoxyverine citraat.
1/2 maatlepel (2,5 ml) 3,75 mg Pentoxyverine citraat.
De andere bestanddelen zijn:
Sucrose, smaakstoffen vanille / caramel *, methylparahydroxybenzoaat (E218), propylparahydroxybenzoaat (E216), gezuiverd water.
*Samenstelling vanille / caramel aroma: vanilline kleurstoffen en druiven, cacao destillaten en vanilline opgelost in een mengsel van glucose / fructose, ethylalcohol, water, propyleenglycol, kleurstof (E 151), kleurstoffen ( E124), kleurstof (E102).
Farmaceutische vorm en inhoud
Wat Clarix COUGH DRY Pentoxyverine 0,15% kinderen siroop en inhoud van de verpakking
Dit geneesmiddel is in de vorm van siroop. 150 ml fles.
Naam en adres van de houder van de vergunning op de markt en de houder van het productieproces houder van de vergunning verantwoordelijk voor vrijgifte, indien verschillend
houder
PHARMACEUTICAL CO FRENCH
Lucien-Auvert PLACE
77020 MELUN CEDEX
uitbuiten
PHARMACEUTICAL CO FRENCH
PLACE LUCIEN AUVERT
77020 MELUN CEDEX
fabrikant
PHARMACEUTICAL CO FRENCH
PLACE LUCIEN AUVERT
77020 MELUN CEDEX
of
Delpharm TOURS
DE BARAUDIERE
37170 CHAMBRAY LES TOURS
namen van geneesmiddelen in de lidstaten van de Europese Economische Ruimte
Niet van toepassing.
Datum van goedkeuring van het record
De laatste datum waarop deze folder op {date} werd goedgekeurd.
Handelsvergunning onder uitzonderlijke omstandigheden
Niet van toepassing.
internet informatie
Gedetailleerde informatie over dit product is beschikbaar op de website van Afssaps (Frankrijk).
Informatie Gereserveerd professionals in de gezondheidszorg
Niet van toepassing.
anders
Niet van toepassing.