LET OP
ANSM - Updated: 2015/05/03
Naam geneesmiddel
STRUCTOFLEX 625 mg capsule
glucosamine
omlijst
Lees de handleiding zorgvuldig voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in voor u.
Neem dit geneesmiddel altijd precies zoals per de verstrekte informatie in deze brochure, uw arts of apotheker.
· Bewaar deze bijsluiter. Het kan nodig zijn om deze nogmaals door te lezen.
· Praat met uw apotheker voor advies en informatie.
· Als u bijwerkingen ervaart, raadpleeg dan uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor bijwerking die niet in deze bijsluiter staat. Zie hoofdstuk 4.
· U moet contact opnemen met uw arts als u zich niet beter voelt, of als je het gevoel erger na 2 of 3 maanden.
vorm Samenvatting
In deze bijsluiter:
1. WAT STRUCTOFLEX 625 mg harde EN WAARVOOR WORDT HET GEBRUIKT?
2. WAT U duren voordat STRUCTOFLEX 625 mg harde?
3. HOE STRUCTOFLEX 625 mg harde?
4. Wat zijn de mogelijke bijwerkingen?
5. HOE STRUCTOFLEX 625 mg harde Store?
6. Aanvullende informatie
1. WAT STRUCTOFLEX 625 mg harde EN WAARVOOR WORDT HET GEBRUIKT?
Therapeutic Classification
STRUCTOFLEX bevat glucosamine (als 750 mg glucosamine hydrochloride), die behoort tot de groep van geneesmiddelen genaamd andere anti-ontstekingsmiddelen en anti-reumatische middelen, niet-steroïde.
indicaties
STRUCTOFLEX wordt gebruikt om symptomen geassocieerd met milde tot matige osteoartritis van de knie verlichten.
2. WAT U duren voordat STRUCTOFLEX 625 mg harde?
Lijst van informatie noodzakelijk is voordat het geneesmiddel
Niet van toepassing.
Cons-indicaties
Nooit STRUCTOFLEX 625 mg capsule in de volgende gevallen:
· Allergie (overgevoeligheid) glucosamine of één van de andere bestanddelen van STRUCTOFLEX;
· Allergie (overgevoeligheid) voor schaaldieren omdat de werkzame stof glucosamine, is daarvan afgeleid.
voorzorgsmaatregelen; speciale waarschuwingen
Wees voorzichtig met STRUCTOFLEX 625 mg capsule:
Als u last heeft van:
· diabetes of glucose-intolerantie. Vaker controleren van bloedsuikerspiegels kan noodzakelijk zijn wanneer de behandeling met glucosamine.
· nier- of leverinsufficiëntie; geen studie is uitgevoerd bij deze patiënt met glucosamine.
· de aanwezigheid van een bekende factor van hart-en vaatziekten (bijv. hypertensie, diabetes, hoge cholesterol of rookgewoonten). Abnormale cholesterol werd waargenomen bij sommige patiënten die behandeld werden met glucosamine.
· astma. Wanneer je begint de behandeling met STRUCTOFLEX, is het belangrijk om te weten dat de symptomen kan verergeren.
U moet onmiddellijk stoppen met het gebruik en raadpleeg uw arts STRUCTOFLEX voor het verschijnen van de symptomen van angio-oedeem: plotselinge zwelling van het gezicht, tong en / of keel, moeite met slikken, of allergische reacties met ademhalingsproblemen.
Interactie met andere geneesmiddelen
Inname of gebruik van andere geneesmiddelen:
Als u gebruikt of andere geneesmiddelen geldt ook voor geneesmiddelen die u zonder voorschrift onlangs heeft, overleg dan met uw arts of apotheker.
Hij moet voorzichtig bij STRUCTOFLEX in combinatie met andere geneesmiddelen, met name zijn:
· warfarine (geneesmiddel om het bloed te verdunnen, antistollingsmiddel).
· Tetracycline (antibiotica).
Verhoogd effect van coumarine anticoagulantia (bijv. Warfarine of vergelijkbare geneesmiddelen) waargenomen bij gelijktijdige behandeling met glucosamine. Patiënten die behandeld worden met deze verenigingen zal worden bekeken met bijzondere aandacht voor het begin en einde van de behandeling met glucosamine.
Interacties met voedsel en drank
Food and Beverage
De capsules moeten worden ingenomen met water of een andere vloeistof en kan worden ingenomen met voedsel.
Interacties met alternatieve therapieën of kruidengeneesmiddelen
Niet van toepassing.
Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding
Zwangerschap en borstvoeding
STRUCTOFLEX mag niet worden gebruikt tijdens de zwangerschap, omdat er geen gegevens over de toediening aan zwangere vrouwen.
Er zijn geen gegevens over de passage van dit geneesmiddel in de moedermelk. Als gevolg daarvan wordt het gebruik van dit geneesmiddel niet aanbevolen tijdens de borstvoeding.
Vraag uw arts of apotheker voordat u een geneesmiddel.
sport
Niet van toepassing.
Beïnvloeding van de rijvaardigheid en het gebruik van machines
Rijvaardigheid en het gebruik van machines
Beïnvloeding van de rijvaardigheid en het bedienen van machines is niet onderzocht. Als u duizelig of slaperig tijdens de behandeling met STRUCTOFLEX, mag u niet rijden of machines bedienen.
Lijst van hulpstoffen met bekend effect
Niet van toepassing.
3. HOE STRUCTOFLEX 625 mg harde?
Aanwijzingen voor een juist gebruik
Nauwgezet het advies van uw arts. In geval van twijfel, raadpleeg uw arts of apotheker.
Dosering modus en / of route (s) van toediening, de frequentie van toediening en de duur van de behandeling
dosering
De gebruikelijke dosering is 2 capsules eenmaal daags.
De capsules moeten worden ingenomen met water of een andere vloeistof en kan buiten of tijdens de maaltijd worden ingenomen.
Glucosamine is niet geïndiceerd voor de behandeling van acute pijnlijke symptomen. Verlichting van de symptomen (vooral pijn) kunnen zelfs meer verschijnen na enkele weken van de behandeling, en soms. Bij afwezigheid van enige verlichting na 2 of 3 maanden, verdere behandeling met STRUCTOFLEX worden herzien.
Kinderen en adolescenten
STRUCTOFLEX mag niet worden gebruikt bij kinderen en adolescenten jonger dan 18 jaar.
Symptomen en instructies in geval van overdosering
Als u meer STRUCTOFLEX 625 mg harde hebben genomen dient u:
Als u grote hoeveelheden hebt genomen moet u uw arts of het ziekenhuis te raadplegen. Tekenen en symptomen van overdosering met glucosamine kan leiden tot hoofdpijn, duizeligheid, verwarring, gewrichtspijn, misselijkheid, braken, diarree of constipatie. Stop de inname van glucosamine bij het begin van dergelijke borden.
Instructies in geval van nalatigheid van een of meer doses
Als je mist STRUCTOFLEX 625 mg capsule:
Neem geen dubbele dosis niet in te halen voor de dosis die u vergat te nemen. Als het bijna tijd voor uw volgende dosis, sla de gemiste dosis en behandeling voort te zetten zoals gepland STRUCTOFLEX.
Risico op ontwenningsverschijnselen
Als u stopt met STRUCTOFLEX 625 mg capsule:
Uw symptomen kunnen terugkeren.
Als u vragen over het gebruik van dit geneesmiddel, vraag dan uw arts of apotheker.
4. Wat zijn de mogelijke bijwerkingen?
Beschrijving van de bijwerkingen
Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen veroorzaken, hoewel niet iedereen krijgt iedereen.
De volgende bijwerkingen zijn gemeld:
Frequent (ongeveer 1 en 10 op de 100 patiënten):
Hoofdpijn, vermoeidheid, misselijkheid, buikpijn, indigestie, diarree, constipatie.
Soms (ongeveer 1 tot 10 op de 1000 gebruikers):
Huiduitslag, jeuk, blozen.
Niet bekend (kan niet worden geschat op basis van de beschikbare gegevens):
Zwelling van het gezicht, tong of keel (angio-oedeem, zie "Wees extra voorzichtig met STRUCTOFLEX 625 mg hard" ), netelroos, zwelling van de benen, zwelling van de voeten en enkels, duizeligheid, braken, damage control bloedglucose bij diabetici, verhoogde leverenzymen en geelzucht.
Rapportage Side Effects
Als u één van de bijwerkingen, raadpleeg dan uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor bijwerking die niet in deze bijsluiter staat. U kunt ook bijwerkingen rechtstreeks melden via de nationale rapportage systeem: Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (ANSM) netwerk van Regionale Pharmacovigilance Centers - Website: www.ansm.sante.fr
Door het melden van bijwerkingen, kunt u helpen zorgen voor meer informatie over de veiligheid van het geneesmiddel.
5. HOE STRUCTOFLEX 625 mg harde Store?
Buiten het bereik en het zicht van kinderen.
vervaldatum
Niet gebruiken STRUCTOFLEX na de vervaldatum die staat vermeld op de doos na EXP.
De vervaldatum verwijst naar de laatste dag van de maand.
voorwaarden voor opslag
Bewaard bij een temperatuur van maximaal 30 ° C.
Indien nodig, waarschuwing tegen bepaalde zichtbare tekenen van bederf
Geneesmiddelen niet worden verwijderd via afvalwater of huishoudelijk afval. Vraag uw apotheker wat u met medicijnen niet. Deze maatregelen zullen helpen om het milieu te beschermen.
6. Aanvullende informatie
Volledige lijst van werkzame stoffen en hulpstoffen
Wat is STRUCTOFLEX 625 mg harde?
De werkzame stof is:
Glucosamine ................................................. .................................................. ................................ 625 mg
Glucosamine hydrochloride ............................................ ........................................... 750 mg
Voor een capsule.
De andere bestanddelen zijn:
magnesiumstearaat.
Samenstelling van de capsule: gelatine, rood ijzeroxide (E172), titaandioxide (E171), zwart ijzeroxide (E172).
Farmaceutische vorm en inhoud
Wat STRUCTOFLEX 625 mg capsule en inhoud van de verpakking
Deze medicatie wordt geleverd in de vorm van capsules. De capsules zijn ondoorzichtig, bruin.
Box 60 180 capsules of blaren.
Alle afmetingen kunnen worden gebracht.
Naam en adres van de houder van de vergunning op de markt en de houder van het productieproces houder van de vergunning verantwoordelijk voor vrijgifte, indien verschillend
houder
PIERRE FABRE DRUG
45, Place ABEL GANCE
92100 BOULOGNE
uitbuiten
PIERRE FABRE DRUG
45 Place Abel Gance
92100 BOULOGNE
fabrikant
Laboratorios J. Uriach Y COMPANIA SA
AVDA. CAMI REIAL 51-57
POL. IND. Riera de CALDES
08.184 Palau-Solita I Plegamans (Barcelona)
SPANJE
namen van geneesmiddelen in de lidstaten van de Europese Economische Ruimte
Niet van toepassing.
Datum van goedkeuring van het record
De laatste datum waarop deze folder op {date} werd goedgekeurd.
Handelsvergunning onder uitzonderlijke omstandigheden
Niet van toepassing.
internet informatie
Gedetailleerde informatie over dit product is beschikbaar op de website van Afssaps (Frankrijk).
Informatie Gereserveerd professionals in de gezondheidszorg
Niet van toepassing.
anders
Niet van toepassing.