LET OP
ANSM - Updated: 17/08/2017
Naam geneesmiddel
GELOX, orale suspensie in sachets
Monmectite, aluminiumhydroxide, magnesiumhydroxide
omlijst
Lees de handleiding zorgvuldig voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in voor u.
Neem dit geneesmiddel altijd precies zoals per de informatie in deze bijsluiter of zoals uw arts of apotheker informatie.
· Bewaar deze bijsluiter. Het kan nodig zijn om deze nogmaals door te lezen.
· Praat met uw apotheker voor advies en informatie.
· Als u één van de bijwerkingen, raadpleeg dan uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor bijwerking die niet in deze bijsluiter staat. Zie hoofdstuk 4.
· U moet contact opnemen met uw arts als u zich niet beter voelt, of als je het gevoel erger na 7 dagen van de behandeling.
Wat zit er in deze folder?
1. Wat GELOX, is het dan orale suspensie in sachets gebruikt en in welke gevallen?
2. Wat u moet weten voordat u GELOX, orale suspensie in sachets?
3. Hoe GELOX, orale suspensie in sachets te nemen?
4. Wat zijn de mogelijke bijwerkingen?
5. Hoe bewaart GELOX, orale suspensie in sachets?
6. Inhoud van de verpakking en overige informatie.
1. WAT GELOX orale suspensie in sachet en waarvoor wordt het gebruikt?
Farmacotherapeutische categorie: Antacida, andere vereniging - ATC-code: A02AX.
Wordt aangegeven pijn, maagzuur of zure maag of de slokdarm bij volwassenen.
2. WELKE INFORMATIE WANNEER MAG U GELOX, orale suspensie in sachets?
Nooit GELOX, orale suspensie in sachets:
· Als u allergisch monmectite, aluminiumhydroxide zijn (uitgedrukt als Al 2 O 3) of magnesiumhydroxide (berekend als MgO) of één van de andere bestanddelen van dit geneesmiddel, sectie 6.
· Als u lijdt aan ernstige nierinsufficiëntie (falen van de functies van de nieren)
· Als u (vernauwing) van het maag-darmkanaal.
In geval van twijfel, is het essentieel om het advies van uw arts of apotheker te zoeken.
Waarschuwingen en voorzorgsmaatregelen
Praat met uw arts of apotheker voordat u GELOX, orale suspensie in sachets.
Het gebruik van het geneesmiddel wordt niet aanbevolen bij patiënten met fructose-intolerantie, malabsorptie van glucose en galactose of sucrase / isomaltase (zeldzame erfelijke ziekte).
Dit geneesmiddel bevat 2,5 g sucrose per sachet waarmee rekening moet worden gehouden met de dagelijkse rantsoen in geval van lage-suiker dieet of diabetes.
Dit geneesmiddel bevat methylparahydroxybenzoaat (E218) en propylparahydroxybenzoaat (E216) en kan allergische reacties veroorzaken.
Het gebruik van dit geneesmiddel wordt niet aanbevolen bij patiënten met fructose-intolerantie (zeldzame erfelijke ziekte).
Dit product bevat 2,4% vol ethanol (alcohol), d.w.z. tot 230 mg per zakje, wat overeenkomt met 7,2 ml bier, 3 ml wijn per sachet. Het gebruik van deze drug is gevaarlijk bij alcoholisten en moet bij zwangere vrouwen of vrouwen die borstvoeding geven, kinderen en risicogroepen zoals leverinsufficiëntie of epilepsie in aanmerking worden genomen.
Als u deze medicijnen zonder recept en uw symptomen aanhouden na 7 dagen van de behandeling te nemen het advies van uw arts.
Vertel het uw arts in het geval van nierdialyse.
Andere medicijnen en GELOX, orale suspensie in sachets
Antacida kan de effecten van vele andere drugs te verminderen. Hierbij moet worden vermeld systematisch elke andere lopende behandeling met uw arts of apotheker.
Als voorzorgsmaatregel moet het niet op hetzelfde moment dat de maagzuurremmer en een andere drug. De andere geneesmiddelen kunnen van het antacidum (bijvoorbeeld 2 uur voor) genomen.
Vertel uw arts of apotheker als u, dat kort geleden gedaan of kan eventuele andere geneesmiddelen, met inbegrip van geneesmiddelen kinidine.
GELOX orale suspensie tas met voedsel en drank
Niet van toepassing.
Zwangerschap en borstvoeding
Deze medicatie kan worden voorgeschreven tijdens de zwangerschap en borstvoeding, indien nodig.
Als u zwanger bent of borstvoeding geeft, als u denkt dat u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden, vraag dan uw arts of apotheker> voordat u dit geneesmiddel.
Rijvaardigheid en het gebruik van machines
Niet van toepassing.
GELOX, sachet orale suspensie bevat: sucrose, sorbitol, ethanol (alcohol), methylparahydroxybenzoaat (E218), propylparahydroxybenzoaat (E216).
3. HOE GELOX, orale suspensie in sachets?
dosering
1 zakje moeten worden genomen op pijn.
De wijze van toediening
mondeling.
Kneed voor het openen van de zak. De inhoud van het zakje kan puur worden ingeslikt of verdund in een half glas water.
Frequentie en het tijdstip waarop het geneesmiddel moet worden toegediend
Deze medicatie moet worden genomen met pijn, 6 doses per dag niet te overschrijden.
De behandelingsduur mag niet langer dan 7 dagen zonder medisch advies.
Neem dit geneesmiddel altijd precies zoals beschreven in deze bijsluiter of zoals uw arts of apotheker. Neem contact op met uw arts of apotheker als u niet zeker bent.
Als u meer GELOX orale suspensie in sachet heeft ingenomen dan u zou mogen
Neem contact op met uw arts of apotheker.
Als je GELOX missen, orale suspensie in sachets
Niet van toepassing.
Als u stopt met GELOX, orale suspensie in sachets
Niet van toepassing.
Als u vragen over het gebruik van dit geneesmiddel, vraag dan uw arts of apotheker.
4. Wat zijn de mogelijke bijwerkingen?
Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen veroorzaken, hoewel niet iedereen krijgt iedereen.
· Door langdurig gebruik of bij hoge doseringen verlaagd fosforgehalte in het bloed optreden.
Rapportage Side Effects
Als u bijwerkingen ervaart, raadpleeg dan uw <,> . Dit geldt ook voor bijwerking die niet in deze bijsluiter staat. U kunt ook bijwerkingen rechtstreeks melden via de nationale rapportage systeem: Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (ANSM) netwerk van Regionale Pharmacovigilance Centers - Website: www.ansm.sante.fr
Door het melden van bijwerkingen, kunt u helpen zorgen voor meer informatie over de veiligheid van het geneesmiddel.
5. HOE GELOX, orale suspensie in sachets Store?
Houd dit geneesmiddel buiten het zicht en bereik van kinderen houden.
Gebruik dit geneesmiddel niet meer na de vervaldatum vermeld op de verpakking na EXP. De vervaldatum verwijst naar de laatste dag van die maand.
Gooi geen medicijnen, sanitaire afval>. Vraag uw apotheker u met medicijnen moet u niet meer gebruikt. Deze maatregelen zullen helpen bij de bescherming van het milieu.
6. INHOUD verpakking en overige informatie
Dat bevat GELOX, orale suspensie in sachets
· De werkzame bestanddelen zijn:
Monmectite ................................................. .................................................. ................ 2,500 g
Aluminiumhydroxide (uitgedrukt in Al 2 O 3) ...................................... ................................ 0,425 g
magnesiumhydroxyde (berekend als MgO) .......................................... ........................ 0,450 g
Voor een zak
· De andere bestanddelen zijn sucrose, 70% sorbitol kristalliseerbare, aroma, alcohol, methylparahydroxybenzoaat (E218), propylparahydroxybenzoaat (E216), levomenthol, gezuiverd water.
Wat GELOX orale suspensie zak en de inhoud van de verpakking
Dit geneesmiddel in een orale suspensie zak. Overbrenging 24, 30, 60, 90 of 120 pakketten.
Houder van de vergunning van marketing
IPSEN PHARMA
65, quai georges gorse
92100 Boulogne-Billancourt
Exploitant van de vergunning op de markt
IPSEN PHARMA
65, quai georges gorse
92100 Boulogne-Billancourt
fabrikant
BEAUFOUR IPSEN PHARMA
Straat ethe virton
28100 Dreux
namen van geneesmiddelen in de lidstaten van de Europese Economische Ruimte
Niet van toepassing.
De laatste datum waarop de bijsluiter werd herzien is:
maand YYYY.
anders
Gedetailleerde informatie over dit product is beschikbaar op de website ANSM (Frankrijk).