LET OP
ANSM - Updated: 13/11/2013
Naam geneesmiddel
Prexidine 0,12 procent mondwater oplossing voor
chloorhexidine
omlijst
Lees de handleiding voor het gebruik van dit geneesmiddel. Het bevat belangrijke informatie voor u.
Als u vragen hebt, als u twijfelt, vraag dan uw arts of apotheker.
· Bewaar deze bijsluiter, kan het nodig zijn om deze nogmaals door te lezen.
· Als u meer informatie en advies nodig hebt, contact op met uw apotheker.
· Als de symptomen verergeren of aanhouden, een arts raadplegen.
· Als u een bijwerking optreedt die niet in deze bijsluiter staat, of als u een van de bijwerkingen als ernstig ervaart, raadpleeg dan uw arts of apotheker.
vorm Samenvatting
In deze bijsluiter:
1. WAT Prexidine 0,12 procent mondwater oplossing voor EN WAARVOOR WORDT HET GEBRUIKT?
2. WELKE INFORMATIE VOOR GEBRUIK Prexidine 0,12 procent mondwater oplossing voor?
3. HOE Prexidine 0,12 procent mondwater oplossing voor?
4. Wat zijn de mogelijke bijwerkingen?
5. Hoe bewaart u Prexidine 0,12 procent mondwater oplossing voor?
6. Aanvullende informatie
1. WAT Prexidine 0,12 procent mondwater oplossing voor EN WAARVOOR WORDT HET GEBRUIKT?
Therapeutic Classification
TANDHEELKUNDE / lokale behandeling BEDOELD ANTISEPTIQUE
(A: spijsverteringskanaal en stofwisseling)
indicaties
Deze medicatie is een mondwater.
Het is vermeld voor de lokale behandeling booster infecties van de mond of verzorging na de operatie van de mondholte.
2. WELKE INFORMATIE VOOR GEBRUIK Prexidine 0,12 procent mondwater oplossing voor?
Lijst van informatie noodzakelijk is voordat het geneesmiddel
Niet van toepassing.
Cons-indicaties
Gebruik nooit Prexidine 0,12 procent mondwater oplossing in de volgende gevallen:
· allergie voor chloorhexidine.
BIJ TWIJFEL, Vraag advies aan uw chirurg-tandarts of stomatologiste u en / of uw arts of apotheker
voorzorgsmaatregelen; speciale waarschuwingen
Wees voorzichtig met Prexidine 0,12 procent mondwater oplossing voor :
speciale waarschuwingen
LAAT dit geneesmiddel bij kinderen.
Langdurig gebruik van deze drug is niet wenselijk, omdat het de natuurlijke microbiële balans in de mond en keel kan veranderen.
In geval van verergering tekenen van infectie of geen verbetering na 5 dagen
CONSULT chirurg-tandarts of UW stomatologiste
voorzorgsmaatregelen
· Laat het product niet in de ogen.
· Gebruik het product niet te introduceren in de neus of oren.
· Niet inslikken.
BIJ TWIJFEL niet om te vragen uw chirurg-tandarts, stomatologiste YOU of apotheker.
Interactie met andere geneesmiddelen
Inname of gebruik van andere geneesmiddelen:
Niet tegelijkertijd of kort na elkaar verschillende geneesmiddelen die antiseptische gebruiken.
OM mogelijke interacties tussen verschillende MEDICIJNEN VOORKOMEN dat zij alle andere lopende behandeling met uw chirurg-DENTIST UW stomatologiste of apotheker te melden.
Interacties met voedsel en drank
Niet van toepassing.
Interacties met alternatieve therapieën of kruidengeneesmiddelen
Niet van toepassing.
Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding
Zwangerschap en borstvoeding
Dit geneesmiddel moet met voorzichtigheid worden gebruikt tijdens de zwangerschap en borstvoeding.
In het algemeen moet het uw arts of apotheker te raadplegen alvorens u een geneesmiddel inneemt.
sport
Niet van toepassing.
Beïnvloeding van de rijvaardigheid en het gebruik van machines
Rijvaardigheid en het gebruik van machines
Bij normaal gebruik van Prexidine, deze medicatie is niet waarschijnlijk dat uw rijvaardigheid en het gebruik van machines.
Lijst van hulpstoffen met bekend effect
Niet van toepassing.
3. HOE Prexidine 0,12 procent mondwater oplossing voor?
Aanwijzingen voor een juist gebruik
Niet van toepassing.
Dosering modus en / of route (s) van toediening, de frequentie van toediening en de duur van de behandeling
dosering
GERESERVEERD voor volwassenen en kinderen vanaf 6 jaar.
200 ml kolf: Per mondwater, met de maatbeker vult aan tot de maatstreep (15 ml). Bij gebrek aan bak, de inhoud van een eetlepel oplossing (15 ml).
Kolven van 55 ml en 500 ml: gebruik de inhoud van een eetlepel oplossing (15 ml).
Maak de mond spoelen ongeveer één minuut met de zuivere oplossing.
De wijze van toediening
Gebruik lokaal mondwater.
Niet inslikken.
Deze oplossing moet zuiver, onverdund worden gebruikt.
Mondspoelingen moet worden uitgevoerd na het poetsen en spoelen.
Frequentie en het tijdstip waarop het geneesmiddel moet worden toegediend
Het aantal mondspoelingen is 1-3 per dag.
Duur van de behandeling
Stop de behandeling langer dan 5 dagen niet doorgaan zonder medisch advies.
Symptomen en instructies in geval van overdosering
Als u meer gebruikt Prexidine 0,12 procent oplossing voor mondwater moet u:
Een overdosis is niet te verwachten in het normale gebruik van de mondspoeling oplossing
Als u per ongeluk deze Prexidine oplossing te slikken, is het mogelijk dat u symptomen zoals pijn in de slokdarm of maag. In ieder geval, raadpleeg dan uw tandarts of kaakchirurg of uw arts.
In kinderen, als deze oplossing per ongeluk wordt ingeslikt, neem dan contact op met uw arts, als gevolg van de aanwezigheid van alcohol.
Bovendien bevat dit geneesmiddel terpeenderivaten, die de convulsiedrempel kunnen verlagen en leiden tot excessieve doses Prexidine inslikken, neurologische schade bij kinderen (type aanvallen) en bij oudere patiënten (Type agitatie en verwarring). Neem de aanbevolen dosering en behandelingsduur (zie "Dosering" en "Wijze van toediening").
In geval van accidentele projectie in je ogen, onmiddellijk de ogen spoelen met schoon water en raadpleeg uw arts.
Instructies in geval van nalatigheid van een of meer doses
Niet van toepassing.
Risico op ontwenningsverschijnselen
Niet van toepassing.
Als u vragen over het gebruik van dit geneesmiddel, vraag informatie aan uw arts of apotheker.
4. Wat zijn de mogelijke bijwerkingen?
Beschrijving van de bijwerkingen
Zoals alle geneesmiddelen, Prexidine 0,12 procent mondspoeling oplossing kan bijwerkingen veroorzaken, hoewel iedereen er is geen onderwerp.
· bruine verkleuring van de tong en tanden, vooral onder drinkers van thee of koffie, verdwijnen tot staken.
· Mogelijkheid van allergische reacties: irritatie, huidreacties, zwelling van de speekselklieren. Als u een van deze symptomen ervaart, stop het gebruik en raadpleeg een arts.
· Mogelijkheid tot verandering van smaak of branderig gevoel van de tong in het begin van de behandeling.
Als u een bijwerking optreedt die niet in deze bijsluiter is vermeld, of als de bijwerkingen ernstig wordt, raadpleeg dan uw arts of apotheker.
5. Hoe bewaart u Prexidine 0,12 procent mondwater oplossing voor?
Buiten het bereik en het zicht van kinderen.
vervaldatum
Gebruik geen Prexidine 0,12 procent mondspoeling oplossing na de vervaldatum vermeld op de verpakking.
De vervaldatum verwijst naar de laatste dag van de maand.
voorwaarden voor opslag
Bewaren bij temperaturen beneden 25 ° C
Indien nodig, waarschuwing tegen bepaalde zichtbare tekenen van bederf
Geneesmiddelen dienen niet weggegooid te worden aan het afvalwater of met huishoudelijk afval. Vraag uw apotheker wat u met medicijnen niet. Deze maatregelen zullen helpen om het milieu te beschermen.
6. Aanvullende informatie
Volledige lijst van werkzame stoffen en hulpstoffen
Wat is Prexidine 0,12 procent mondwater oplossing voor?
De werkzame stof is:
chloorhexidinegluconaat oplossing 20 procent
Bedrag dat overeenkomt met chloorhexidinegluconaat ............................................ .............................. 0,120 g
100 ml mondwater voor oplossing
De andere bestanddelen zijn:
Sacharine, glycerine, polysorbaat 80, alcohol levomenthol, muntaroma *, gezuiverd water.
* Samenstelling muntaroma ethanol, menthol, menthylacetaat, mint essentiële olie.
Farmaceutische vorm en inhoud
Wat Prexidine 0,12 procent oplossing voor mondwater en inhoud van de verpakking
Dit geneesmiddel is in de vorm van mondwater voor oplossing; flesje 55 ml, 200 ml of 500 ml.
Alle afmetingen kunnen worden gebracht.
Naam en adres van de houder van de vergunning op de markt en de houder van het productieproces houder van de vergunning verantwoordelijk voor vrijgifte, indien verschillend
houder
laboratorium erempharma
25 rue Greffulhe
92300 Levallois Perret
uitbuiten
laboratorium erempharma
25 rue Greffulhe
92300 Levallois Perret
fabrikant
LABORATORIES Expanscience
Quatre Filles
28230 EPERNON
of
Delpharm TOURS
"The Baraudiere"
37170 CHAMBRAY LES TOURS
namen van geneesmiddelen in de lidstaten van de Europese Economische Ruimte
Niet van toepassing.
Datum van goedkeuring van het record
De laatste datum waarop deze folder op {date} werd goedgekeurd.
Handelsvergunning onder uitzonderlijke omstandigheden
Niet van toepassing.
internet informatie
Gedetailleerde informatie over dit product is beschikbaar op de website van Afssaps (Frankrijk).
Informatie Gereserveerd professionals in de gezondheidszorg
Niet van toepassing.
anders
Niet van toepassing.
