Ibuprofen 200mg Nurofen Lemon 12 orodispergeerbare tabletten

LET OP

ANSM - Updated: 2017/07/03

Naam geneesmiddel

Nurofen orodispergeerbare tablet 200 mg

ibuprofen

omlijst

Lees de handleiding zorgvuldig voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in voor u.

Neem dit geneesmiddel altijd precies zoals per de informatie in deze bijsluiter of zoals uw arts of apotheker informatie.

· Bewaar deze bijsluiter. Het kan nodig zijn om deze nogmaals door te lezen.

· Praat met uw apotheker voor advies en informatie.

· Als u bijwerkingen ervaart, raadpleeg dan uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor bijwerking die niet in deze bijsluiter staat. Zie hoofdstuk 4.

· U moet contact opnemen met uw arts als u zich niet beter voelt, of als u nog erger na het gevoel:

o 3 dagen met tieners

o 3 dagen in het geval van koorts en 4 dagen voor pijn bij volwassenen.

Laat je niet van dit geneesmiddel buiten het bereik van kinderen.

Wat zit er in deze folder?

1. Wat Nurofen 200 mg orodispergeerbare tabletten en in welke gevallen wordt het gebruikt?

2. Wat u moet weten voordat u Nurofen 200 mg orodispergeerbare tabletten?

3. Hoe Nurofen 200 mg orodispergeerbare tabletten in te nemen?

4. Wat zijn de mogelijke bijwerkingen?

5. bewaart Nurofen 200 mg orodispergeerbare tabletten?

6. Inhoud van de verpakking en overige informatie.

1. WAT Nurofen 200 mg orodispergeerbare tabletten en waarvoor wordt het gebruikt?

Farmacotherapeutische categorie: anti-inflammatoire en antireumatische producten, niet-steroïde; derivaat van propionzuur, ATC code: M01AE01

Nurofen 200 mg orodispergeerbare tablet bevat 200 mg ibuprofen. Ibuprofen behoort tot een groep van geneesmiddelen genaamd niet-steroïdale anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAIDs). Deze medicijnen verlichting geven door het veranderen van de manier waarop het lichaam reageert op pijn, zwelling en hoge temperatuur.

Nurofen 200 mg orodispergeerbare tablet is geschikt voor volwassenen en adolescenten dan 40 kg (12 jaar) in de symptomatische behandeling van milde tot matige pijn zoals hoofdpijn, kiespijn, menstruatiepijn, en koorts.

o

2. WELKE INFORMATIE WANNEER MAG U Nurofen 200 mg orodispergeerbare tabletten?

Nooit Nurofen 200 mg orodispergeerbare tabletten:

· allergisch (overgevoelig) voor ibuprofen of één van de andere bestanddelen Nurofen 200 mg orodispergeerbare tabletten (zie hoofdstuk 6 "Aanvullende informatie");

· geschiedenis van kortademigheid, astma, loopneus, zwelling van het gezicht en / of handen of netelroos na gebruik van ibuprofen, aspirine of vergelijkbare pijnstillers (NSAIDs);

· lever-, nier- of ernstige hart;

· zweer of bloeding in de maag of twaalfvingerige darm (ulcus pepticum) of progressieve ex (twee of meer episoden);

· bloeding verhaal of maagdarmperforatie verband met eerdere behandeling met NSAIDs;

· cerebrovasculaire bloeden of andere bloedingen ontwikkeling;

· Patiënten met onverklaarde aandoeningen van hematopoiese.

· ernstige uitdroging (veroorzaakt door braken, diarree of onvoldoende consumptie van vloeistof);

· gedurende de laatste drie maanden van de zwangerschap (zie hieronder).

· I n geval van fenylketonurie (erfelijke ziekte waargenomen bij geboorte), door de aanwezigheid van aspartaam.

Waarschuwingen en voorzorgsmaatregelen

Praat met uw arts of apotheker voordat u Nurofen 200 mg orodispergeerbare tablet.

· Als u last heeft van bepaalde huidziekten (systemische lupus erythematosus (SLE) of gemengde bindweefselziekte).

· Als u een ernstige huidreacties zoals exfoliatieve dermatitis, Stevens-Johnson syndroom en toxische epidermale necrolyse. Het gebruik van Nurofen moet onmiddellijk worden gestopt bij de eerste tekenen van huiduitslag, mucosale laesies of andere tekenen van allergische reacties.

· Als je erfelijke aandoeningen van de vorming van bloed (bijvoorbeeld acute intermitterende porfyrie).

· Als u last heeft van bloedingsstoornissen.

· Als u hebt of ooit heeft gehad een darmziekte (colitis ulcerosa of de ziekte van Crohn).

· Als je nierfunctie verminderd is.

· Als u leverproblemen.

· Als u probeert zwanger te raken.

· Als u hebt of astma of een allergische aandoening hebben gehad als kortademigheid kan optreden.

· Als u last heeft van hooikoorts, neuspoliepen of chronische obstructieve ademhalingsproblemen, een verhoogd risico op allergische reacties bestaat. Allergische reacties kunnen manifesteren als astma-aanvallen (bekend pijnstillende astma). Oedeem of urticaria, angio-oedeem.

· Tijdens varicella is het raadzaam om het gebruik Nurofen 200 mg orodispergeerbare tablet.

· Als Nurofen langdurige toediening van 200 mg orodispergeerbare tablet regelmatige controle van de leverfunctie, nierfunctie en bloedbeeld vereist.

· Bijwerkingen kunnen beperkt worden door de laagste effectieve dosis voor de kortst.

· Ouderen hebben een verhoogd risico op bijwerkingen.

· In het algemeen kan het routinematig gebruik van (verschillende soorten) pijnstillers leiden tot ernstige aanhoudende nierproblemen. Dit risico kan worden verhoogd op grond van lichamelijke belasting in verband met verlies van zout en uitdroging. Daarom moet dit worden vermeden.

· Langdurig gebruik van een pijnstiller voor hoofdpijn kan deze hoofdpijn verergeren. Als deze situatie zich voordoet of vermoed, moet medisch advies worden verkregen en moet de behandeling worden gestaakt. De diagnose van medicijnafhankelijke hoofdpijn moet worden vermoed bij patiënten met vaak of dagelijks hoofdpijn hebben ondanks (of dankzij) het regelmatig gebruik van medicijnen voor hoofdpijn.

· Het gelijktijdig gebruik van NSAID's, met inbegrip van specifieke remmers van cyclooxygenase-2, verhoogt het risico op bijwerkingen (zie rubriek "Inname met andere geneesmiddelen" hieronder) en moet worden vermeden.

· Er bestaat een risico op nierfalen in uitgedroogd tieners.

· Speciaal medisch toezicht is onmiddellijk vereist na een zware operatie.

· NSAID's kunnen de symptomen van een infectie en koorts maskeren.

· De anti-inflammatoire geneesmiddelen / pijnstillers zoals ibuprofen gepaard kan gaan met een licht verhoogd risico op een hartaanval of beroerte, vooral bij gebruik bij hoge doses. Niet meer dan de dosis of de aanbevolen behandeling periode.

Bespreek uw behandeling met uw arts of apotheker voordat u Nurofen 200 mg orodispergeerbare tabletten als u:

· hartproblemen waaronder hartfalen, angina pectoris (pijn op de borst) of een hartaanval heeft gehad, bypassoperatie, perifeer arterieel vaatlijden (een slechte bloedcirculatie in de benen of voeten als gevolg van vernauwde slagaders of geblokkeerd) of enige vorm van een beroerte (waaronder "mini-beroerte" of transient ischemic attack (TIA)).

· een hoge bloeddruk, diabetes, hoge cholesterol, familiegeschiedenis van hart-en vaatziekten of een beroerte, of als u rookt.

Andere medicijnen en Nurofen 200 mg orodispergeerbare tablet

Vertel uw arts of apotheker als u, dat kort geleden gedaan of misschien andere geneesmiddelen nemen.

Nurofen 200 mg orodispergeerbare tablet zouden kunnen aantasten of worden beïnvloed door bepaalde andere medicijnen. Bijvoorbeeld:

· anticoagulant geneesmiddelen (dat wil zeggen, dat het bloed verdunnen / voorkomen dat zich bloedstolsels zoals aspirine / acetylsalicylzuur, warfarine, ticlopidine);

· geneesmiddelen die hoge bloeddruk (ACE-remmers zoals captopril, bètablokkers zoals atenolol, antagonisten van de angiotensine II receptor zoals losartan)

Enkele andere geneesmiddelen kunnen voorkomen of beïnvloed worden door behandeling met Nurofen 200 mg orodispergeerbare tabletten ook.

Vertel uw arts of apotheker als u nog andere geneesmiddelen of ook voor geneesmiddelen die u zonder recept kunt krijgen. Vooral als je te nemen:

· digoxine (voor hartfalen), omdat het effect van digoxine kan worden geaccentueerd;

· glucocorticoïden (geneesmiddelen die cortison of verwante stoffen cortison), omdat deze geneesmiddelen het risico van zweren of gastrointestinale bloeden kunnen verhogen;

· antiplatelet agentia, omdat zij het risico van bloeden kunnen verhogen;

· fenytoïne (voor epilepsie), omdat het effect van fenytoïne kan worden geaccentueerd;

· selectieve serotonine heropname remmers (middelen tegen overspannen), omdat zij het risico van gastrointestinale bloeden kunnen verhogen;

· lithium (geneesmiddel voor manisch-depressieve stoornis en depressie), omdat het effect van lithium kan worden geaccentueerd;

· probenecide en sulfinpyrazon (een geneesmiddel tegen jicht), omdat de uitscheiding van ibuprofen kan worden uitgesteld;

· kalium-sparende diuretica kan hyperkaliemie omdat dit veroorzaakt;

· methotrexaat (een geneesmiddel tegen kanker of reuma), omdat het effect van methotrexaat kan worden versterkt;

· tacrolimus en cyclosporine (immunosuppressieve geneesmiddelen), omdat de nieren kunnen beschadigen;

· zidovudine (een geneesmiddel tegen AIDS) omdat bij het gebruik van Nurofen 200 mg orodispergeerbare tabletten, is er een verhoogd risico op hemartrose en hematoom bij hemofiliepatiënten met HIV;

· sulfonylurea (antidiabeticum), omdat potentiële interacties optreden;

· quinolonen (antibiotica), zoals hun inname het risico op epileptische aanvallen;

· CYP2C9 cytochroom inhibitoren voor de toediening van ibuprofen samen met cytochroom CYP2C9 remmers kan blootstelling aan ibuprofen (CYP2C9 substraat) verhogen. In een studie met voriconazol en fluconazol (CYP2C9-remmer), een toename in blootstelling van ibuprofen S (+) ongeveer 80 tot 100% werd aangetoond. Verminderde dosis ibuprofen in aanmerking moeten worden genomen bij het cytochroom CYP2C9 remmers worden toegediend, in het bijzonder wanneer hoge doses ibuprofen worden toegediend in combinatie met voriconazol of fluconazol.

· Andere NSAIDs waaronder selectieve remmers van cyclooxygenase-2 aangezien dit het risico van maag- zweren of bloeden kunnen verhogen.

· Van een lage dosis acetylsalicylzuur omdat het effect van het antistollingsmiddel kan worden gewijzigd.

· medicatie om het bloed te verdunnen (zoals warfarine), omdat ibuprofen de effecten van deze geneesmiddelen kunnen verhogen

· geneesmiddelen tegen hoge bloeddruk en diuretica omdat ibuprofen de effecten van deze geneesmiddelen met een mogelijk verhoogd risico voor de nieren kan afnemen;

Nurofen 200 mg orodispergeerbare tabletten met voedsel, dranken en alcohol

Het wordt aanbevolen voor patiënten met een gevoelige maag neem Nurofen 200 mg orodispergeerbare tabletten tijdens de maaltijd.

Zwangerschap, borstvoeding en vruchtbaarheid

Als u zwanger bent of borstvoeding geeft, als u denkt dat u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden, vraag uw arts of apotheker voordat u dit geneesmiddel.

zwangerschap

Gebruik dit geneesmiddel niet in de laatste 3 maanden van de zwangerschap. Dit geneesmiddel mag niet worden genomen tijdens de eerste 6 maanden van de zwangerschap, behalve op medisch advies.

feeding

Deze medicatie overgaat in de moedermelk, maar tijdens de borstvoeding op voorwaarde dat je de aanbevolen dosis voor de kortst mogelijke duur te volgen kan worden gebruikt.

vrouwelijke vruchtbaarheid

Vermijd het nemen van deze medicatie als u probeert zwanger te raken.

sport

Niet van toepassing.

Rijvaardigheid en het gebruik van machines

Voor de korte termijn behandeling van dit geneesmiddel heeft geen invloed of weinig op het vermogen om te rijden en machines te bedienen.

Nurofen 200 mg orodispergeerbare tablet bevat aspartaam ​​een ​​bron van fenylalanine wat schadelijk kan zijn voor patiënten met fenylketonurie.

3. HOE Nurofen 200 mg orodispergeerbare tabletten?

Nurofen 200 mg orodispergeerbare tabletten mag niet worden gebruikt bij kinderen onder de 12 jaar.

bij adolescenten

Als de behandeling is om te worden gevolgd voor meer dan 3 dagen of als de symptomen verergeren, een arts raadplegen.

bij volwassenen

Zie een arts als uw verschijnselen verergeren of niet verbeteren na 3 dagen in het geval van koorts of na 4 dagen van de behandeling in het geval van de pijn.

Dosering modus en / of route (s) van toediening, de frequentie van toediening en de duur van de behandeling

dosering

Neem dit geneesmiddel altijd precies de aanwijzingen in deze handleiding. Neem contact op met uw arts of apotheker als u niet zeker bent.

De gebruikelijke dosering is als volgt:

De wijze van toediening

· Plaats een tablet op de tong, laat het smelten en doorslikken. De intake is niet nodig.

· Praat met uw arts of apotheker als u denkt dat het effect van deze drug is sterker of zwakker dan je dacht.

Als u meer Nurofen hebben genomen 200 mg orodispergeerbare tabletten dan u zou mogen:

Zie onmiddellijk uw arts. De volgende verschijnselen kunnen optreden: misselijkheid, braken, buikpijn, of meer zelden diarree. Bovendien, hoofdpijn, gastro-intestinale bloeden, duizeligheid, duizeligheid, sufheid, nystagmus, wazig zien, oorsuizingen, lage bloeddruk, opwinding, desoriëntatie, stuiptrekkingen, coma, bewustzijnsverlies, hyperkaliëmie, metabole acidose, verhoogde protrombinetijd / INR tijd, acuut nierfalen, leverschade, respiratoire depressie, cyanose en verergering van astma bij astmapatiënten.

Als u nog vragen heeft over het gebruik van dit product, vraag dan uw arts of apotheker.

Als je mist Nurofen 200 mg orodispergeerbare tabletten:

Neem geen dubbele dosis niet in te halen voor de tablet je gemist.

Als u stopt met Nurofen 200 mg orodispergeerbare tabletten:

Niet van toepassing.

Als u vragen over het gebruik van dit geneesmiddel, vraag dan uw arts of apotheker.

4. Wat zijn de mogelijke bijwerkingen?

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen veroorzaken, hoewel niet iedereen krijgt iedereen.

Bijwerkingen kunnen beperkt worden door de laagste dosis gedurende een zo kort mogelijke periode die nodig is om de symptomen onder controle. Het kan zijn dat u een van de bekende bijwerkingen van NSAID's (zie hieronder) te presenteren. Als dat het geval is, of als u zich zorgen maakt over het nemen van dit geneesmiddel, stop de behandeling en vertel uw arts zo spoedig mogelijk. Oudere mensen die deze drug verhogen hun risico op het ontwikkelen van gezondheidsproblemen in verband met bijwerkingen.

Stop met het innemen van dit geneesmiddel en onmiddellijk medische hulp inroepen als u te ontwikkelen:

· tekenen van intestinale bloeding zoals ernstige buikpijn, zwarte teerachtige ontlasting, bloed braken of donkere deeltjes zoals gemalen koffie;

· tekenen van zeer zeldzame, maar ernstige allergische reacties zoals verergering van astma, piepende ademhaling, of onverklaarbare kortademigheid, zwelling van het gezicht, tong of keel, ademhalingsproblemen, tachycardie of bloeddrukdaling waardoor een instorting. Dergelijke reacties kunnen ook optreden als het de eerste keer dat u deze drug te gebruiken;

· ernstige huidreacties zoals huiduitslag die het hele lichaam, peeling, blaarvorming of afschilfering van de huid.

Vertel uw arts als u andere bijwerkingen die hieronder:

Vaak (kunnen voorkomen bij maximaal 1 op de 10 mensen)

· maagklachten zuur zoals branden, maagpijn en nausea, indigestie, diarree, braken, flatulentie (gas), constipatie en licht bloedverlies in de maag en / of darmen die het kan veroorzaken bloedarmoede in uitzonderlijke gevallen.

Soms (kan voorkomen bij 1 op de 100)

· gastrointestinale ulcera, perforatie of bloeding, ontsteking van het slijmvlies van de mond ulceratie, verergering van bestaande darmziekte (colitis ulcerosa of de ziekte van Crohn); gastritis;

· aandoeningen van het centrale zenuwstelsel zoals hoofdpijn, duizeligheid, slapeloosheid, rusteloosheid, geïrriteerdheid of vermoeidheid;

· gezichtsstoornissen;

· diverse huiduitslag;

· Overgevoeligheidsreacties met netelroos en jeuk.

Zelden (kan voorkomen bij 1 op de 1000)

· tinnitus (oorsuizen);

· toename van urinezuur in het bloed, pijn in de flanken en / of de buik, bloed in de urine, en koorts kunnen tekenen van schade aan de nieren (papilnecrose);

· afname van het hemoglobinegehalte.

Zeer zelden (kunnen voorkomen bij 1 op de 10.000 mensen)

· oesofagitis, pancreatitis en de vorming van intestinale stenose type "membraan;

· hartfalen, hartinfarct en zwelling van het gezicht of handen (oedeem);

· daalde urineren en zwelling (vooral bij patiënten met hypertensie of verminderde nierfunctie), zwelling (oedeem) en troebele urine (nefrotisch syndroom); ontstekingsziekten van de nieren (interstitiële nefritis) die kunnen leiden tot acuut nierfalen. Als een van de bovengenoemde symptomen optreedt of als u een gevoel van een algemene verslechtering, stop dan met Nurofen en raadpleeg uw arts, omdat dit kan zijn de eerste tekenen van een verminderde nierfunctie of nierfalen ;

· psychotische reacties, depressie;

· hypertensie, vasculitis;

· hartkloppingen;

· leverfunctiestoornissen, leverfunctiestoornissen (de eerste tekenen kan een verkleuring van de huid), vooral tijdens langdurige behandeling, leverfalen, acute leverontsteking (hepatitis);

· problemen in de aanmaak van bloedcellen. De eerste tekenen zijn koorts, keelpijn, oppervlakkige mondzweren, griepachtige symptomen, ernstige vermoeidheid, neusbloedingen en de huid en onverklaarbare blauwe plekken. In deze gevallen moet u onmiddellijk stoppen met de behandeling en raadpleeg een arts. Elke zelfmedicatie met pijnstillers of medicijnen die koorts (antipyretica) te verlagen, moeten niet worden genomen;

· ernstige infecties van de huid en weke delen complicaties tijdens waterpokken;

· verergering van ontsteking geassocieerd met infectie (zoals necrotiserende fasciitis) geassocieerd met het gebruik van bepaalde ontstekingsremmers (NSAIDs) beschreven. Als er tekenen van een infectie optreden of verergeren, dient u dit onmiddellijk te melden aan uw arts. Het onderzoekt of er een indicatie is voor anti-infectieuze behandeling / antibioticum;

· symptomen van aseptische meningitis met nek stijfheid, hoofdpijn, misselijkheid, braken, koorts of desoriëntatie zijn waargenomen bij gebruik van ibuprofen. Patiënten met auto-immuunziekten (lupus erythematosus, ziekte gemengd bindweefsel) vaker worden beïnvloed. Neem contact op met een arts als deze symptomen zich voordoen;

· ernstige vormen van huidreacties zoals huiduitslag met blaren en uitslag (bv Stevens - Johnson syndroom, erythema multiforme, toxische epidermale necrolyse / syndroom van Lyell), haaruitval (alopecia).

niet bekend (kan niet worden geschat op basis van beschikbare gegevens)

· reactiviteit van de luchtwegen zoals astma, bronchospasme of kortademigheid.

Medicijnen zoals Nurofen 200 mg orodispergeerbare tabletten kunnen worden geassocieerd met een licht verhoogd risico op een hartaanval ( "hartinfarct") of beroerte.

Rapportage Side Effects

Als u één van de bijwerkingen, raadpleeg dan uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor bijwerking die niet in deze bijsluiter staat. U kunt ook bijwerkingen rechtstreeks melden via de nationale rapportage systeem: Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (ANSM) netwerk van Regionale Pharmacovigilance Centers - Website: www.ansm.sante.fr

Door het melden van bijwerkingen, kunt u helpen zorgen voor meer informatie over de veiligheid van het geneesmiddel.

5. HOE Nurofen 200 mg orodispergeerbare tabletten bewaren?

Houd dit geneesmiddel buiten het zicht en bereik van kinderen houden.

Gebruik dit geneesmiddel niet meer na de vervaldatum vermeld op de doos en blister. De vervaldatum verwijst naar de laatste dag van die maand.

Bewaren beneden 25 ° C

Gebruik geen medicijnen niet te gooien naar het riool of met huishoudelijk afval. Vraag uw apotheker u met medicijnen moet u niet meer gebruikt. Deze maatregelen zullen helpen bij de bescherming van het milieu.

6. INHOUD verpakking en overige informatie

Wat Nurofen bevat 200 mg orodispergeerbare tabletten

· De werkzame stof is:

Ibuprofen ................................................. .................................................. ............. 200,00 mg

Een tablet.

· De andere bestanddelen zijn:

Ethylcellulose, geprecipiteerd siliciumdioxide, hypromellose, mannitol, aspartaam ​​(E951), natriumcroscarmellose, magnesiumstearaat, citroensmaak.

Wat Nurofen 200 mg orodispergeerbare tabletten en inhoud van de verpakking

Dit geneesmiddel is in de vorm van orodispergeerbare tablet; vakken 4, 6, 10, 12, 18, 20, 24, 30, 36, 40 of 48 tabletten. Alle afmetingen kunnen worden gebracht.

Houder van de vergunning van marketing

Reckitt Benckiser Healthcare Frankrijk

38 rue VICTOR BASCH

91300 MASSY

Exploitant van de vergunning op de markt

Reckitt Benckiser HEALTHCARE FRANKRIJK

38 rue VICTOR BASCH

CS 11018

91305 MASSY CEDEX

fabrikant

Reckitt Benckiser HEALTHCARE INTERNATIONAL LIMITED

SITE NOTTINGHAM - ROAD THANE

NOTTINGHAM

NOTTINGHAMSHIRE - NG90 2DB

VERENIGD KONINKRIJK

namen van geneesmiddelen in de lidstaten van de Europese Economische Ruimte

Dit geneesmiddel is geregistreerd in lidstaten van de EEA onder de volgende namen: In overeenstemming met de regelgeving.

[Later te vullen door de houder]

De laatste datum waarop de bijsluiter werd herzien is:

[Vervolgens Nationaal te implementeren]

anders

Gedetailleerde informatie over dit product is beschikbaar op de website ANSM (Frankrijk).

Raad van gezondheidsvoorlichting:

"WAT TE DOEN ALS FEVER":

De normale lichaamstemperatuur verschilt van persoon tot persoon en tussen 36 5 en 37 5. Een stijging boven de 0 ° 8 wordt beschouwd als een koorts.

Volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar: als de symptomen veroorzaakt zijn hinderlijk, kunt u een geneesmiddel dat ibuprofen bevat in overeenstemming met de aangegeven doses.

Met dit medicijn, moet koorts snel dalen, echter:

· Als er andere verschijnselen optreden (zoals een huiduitslag)

· als de temperatuur blijft meer dan 3 dagen of als het wordt nog erger,

· Als hoofdpijn gewelddadig, of in geval van braken,

Raadpleeg uw arts onmiddellijk.

"WAT TE DOEN IN GEVAL VAN PIJN":

· Bij het ontbreken van verbetering na 3 dagen van de behandeling bij adolescenten en 4 dagen van de behandeling bij volwassenen

· Als de pijn regelmatig terugkeert,

· Indien vergezeld van koorts,

Als ze je wakker 's nachts.

Raadpleeg uw arts.

VIDAL FAMILY

Nurofen 200 mg