LET OP
ANSM - Updated: 2016/12/06
Naam geneesmiddel
Efferalgan 1000 mg, granulaat in sachets
paracetamol
omlijst
Lees de handleiding zorgvuldig voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in voor u.
Neem dit geneesmiddel altijd precies zoals per de informatie in dit bericht of uw arts, apotheker of verpleegkundige / tijdperk informatie.
· Bewaar deze bijsluiter. Het kan nodig zijn om deze nogmaals door te lezen.
· Praat met uw apotheker voor advies en informatie.
· Als u bijwerkingen ervaart, raadpleeg dan uw arts, apotheker of verpleegkundige / tijdperk. Dit geldt ook voor bijwerking die niet in deze bijsluiter staat. Zie hoofdstuk 4.
· U moet contact opnemen met uw arts als u zich niet beter voelt of als u zich slechter na 3 dagen in het geval van koorts en 5 dagen voor pijn.
Laat je niet van dit geneesmiddel buiten het bereik van kinderen.
Wat zit er in deze folder?
1. Wat Efferalgan 1000mg, wordt zak en in welke gevallen granules gebruikt?
2. Wat u moet weten voordat u Efferalgan 1000mg zak pellets?
3. Hoe Efferalgan 1000mg zak pellets te nemen?
4. Wat zijn de mogelijke bijwerkingen?
5. Hoe bewaart Efferalgan 1000mg zak pellets?
6. Inhoud van de verpakking en overige informatie.
1. WAT Efferalgan 1000 mg granulaat in sachets EN WAARVOOR WORDT HET GEBRUIKT?
Efferalgan 1000 mg, sachet granulaat wordt geïndiceerd voor de symptomatische behandeling van lage en middelhoge pijn en / of koorts.
2. WAT U duren voordat Efferalgan 1000mg zak pellets?
Nooit Efferalgan 1.000 mg sachet korrels:
· als u allergisch bent voor paracetamol of één van de andere bestanddelen van dit geneesmiddel in rubriek 6.
· als u een ernstige leverziekte (leverfalen en gedecompenseerde leverziekte,).
Waarschuwingen en voorzorgsmaatregelen
Praat met uw arts of apotheker voordat u Efferalgan 1000mg zak pellets
· als je weegt minder dan 50 kg
· in leverinsufficiëntie (leverziekte) milde of matige
· bij chronische alcoholisme, overmatig drinken (3 of meer alcoholische drankjes per dag)
· in nierfalen (ernstige nierziekte) (zie ook "3. Hoe wordt Efferalgan 1000 mg granulaat tas?")
· als u (een) Gilbert's syndroom (niet-hemolytische geelzucht familie)
· als u andere geneesmiddelen die de lever langs Efferalgan 1000mg zak pellets aantasten
· als u (e) een glucose-6-fosfaat dehydrogenase
· in gevallen van hemolytische anemie (abnormale daling van het aantal rode bloedcellen en hemoglobine)
· als u (een) chronische ondervoeding (lage reserves van hepatisch glutathion)
· als je uitgedroogd bent (e) (overmatig verlies van lichaamsvocht)
· als u (een) acute virale hepatitis of als de ziekte wordt gediagnosticeerd, terwijl het nemen Efferalgan 1000mg zak pellets. Praat met uw arts, omdat het Efferalgan 1000mg zak pellets kunnen beëindigen.
Voordat de behandeling met dit geneesmiddel, zorg ervoor dat je geen andere geneesmiddelen die paracetamol nemen.
Stop de behandeling niet voort te zetten zonder overleg met uw arts:
· Als de pijn aanhoudt meer dan 5 dagen of als koorts aanhoudt meer dan 3 dagen;
· Als de medicatie niet efficiënt genoeg lijkt;
· als er gezondheidsproblemen optreden.
BIJ TWIJFEL, aarzel dan niet uw arts of apotheker te raadplegen.
Kinderen en adolescenten
Wanneer een kind wordt behandeld met paracetamol, is de combinatie van een ander medicijn tegen koorts alleen gerechtvaardigd in het geval van inefficiëntie. Enige connectie met verschillende geneesmiddelen moet worden gestart en gecontroleerd door een arts.
Met behulp van Efferalgan 1000 mg granulaat in zakjes is voorbehouden aan volwassenen en adolescenten met een gewicht van 50 kg of meer (meer dan 12 jaar).
Andere medicijnen en Efferalgan 1000 mg, tas korrels
Vertel uw arts of apotheker als u, dat kort geleden gedaan of kan eventuele andere geneesmiddelen, met inbegrip van als deze drugs werden verkregen zonder recept.
Geneesmiddelen die de effecten van Efferalgan 1000 mg, tas korrels kunnen wijzigen:
- probenecide (geneesmiddel dat gebruikt wordt voor de behandeling van jicht). Een verlaging van de dosis van 1000 mg Efferalgan, kunnen granules in sachets noodzakelijk zijn omdat probenecide de paracetamol in het bloed verhoogt.
- fenobarbital, fenytoïne, carbamazepine, primidon (geneesmiddelen die gebruikt worden voor de behandeling van epilepsie) en rifampicine (geneesmiddel dat wordt gebruikt voor de behandeling van tuberculose). Met behulp van deze geneesmiddelen samen als paracetamol kan leverschade veroorzaken.
- AZT (zidovudine, een geneesmiddel dat gebruikt wordt voor de behandeling van HIV-infectie). Het gebruik van paracetamol samen met AZT kan het aantal witte bloedcellen (neutropenie) verminderen. Dus Efferalgan 1.000 mg sachet granulaat mag niet gelijktijdig worden ingenomen met zidovudine, behalve op medisch advies.
- Metoclopramide (voor de behandeling van misselijkheid) en andere geneesmiddelen die de maaglediging versnellen. Deze geneesmiddelen verhogen de absorptiesnelheid en het optreden van Efferalgan 1000mg effect, korrels zak.
- Drugs vertragen van de maaglediging. Deze geneesmiddelen kunnen vertragen absorptie en vertraging tot gevolg Efferalgan 1000 mg, zak granules.
- cholestyramine (gebruikt om hoge niveaus van lipiden in het bloed te verlagen). Dit geneesmiddel kan de absorptie verminderen en vertragen het effect van Efferalgan 1000 mg, tas korrels. Daarom moet u niet cholestyramine binnen een uur na het nemen van paracetamol.
- Orale anticoagulantia, met name warfarine (bloed dunner drugs). Het herhaald gebruik van paracetamol voor meer dan een week verhoogt het risico op bloeden. Paracetamol lange termijn moet daarom worden gedaan op medisch advies. Af en toe gebruik van paracetamol heeft geen significant effect op het risico van bloeden.
- Aspirine (acetylsalicylzuur, geneesmiddelen voor de behandeling van pijn en koorts) en chlooramfenicol (antibioticum). Een verlaging van de dosering van aspirine en chlooramfenicol, onder toezicht van een arts noodzakelijk zijn.
Effect van het nemen van Efferalgan 1000 mg granulaat tas op bloedonderzoeken:
Als uw arts een dosis van urinezuur schrijft in het bloed of van bloed glucose (bloedsuiker), informeren hem dat u het nemen van dit geneesmiddel.
Dit geneesmiddel bevat paracetamol. Andere geneesmiddelen bevatten ook. Om de aanbevolen dagelijkse dosis niet te overschrijden, niet associëren (zie paragraaf 3). Als u andere geneesmiddelen gebruikt die paracetamol of propacetamol nemen, moet u eerst uw arts of apotheker te raadplegen.
Efferalgan 1000 mg, sachet korrels met eten en drinken
Niet van toepassing.
Zwangerschap en borstvoeding
Als u zwanger bent of borstvoeding geeft, als u denkt dat u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden, vraag uw arts of apotheker voordat u dit geneesmiddel.
zwangerschap
Tijdens de zwangerschap, moet Efferalgan 1.000 mg sachet granulaat alleen worden gebruikt na de evaluatie zorgvuldig de voordelen en risico's. In dit geval moet de aanbevolen dosis en duur van de behandeling strikt worden nageleefd.
Tijdens de zwangerschap, geen paracetamol gedurende lange perioden bij hoge doses of in combinatie met andere drugs.
feeding
Efferalgan 1000 mg, kan sachet korrels worden gebruikt in de aanbevolen dosis tijdens de lactatie.
sport
Niet van toepassing.
Rijvaardigheid en het gebruik van machines
Paracetamol heeft geen of een verwaarloosbare invloed op de rijvaardigheid en het gebruik van machines.
Efferalgan 1000 mg, sachet granulaat bevat sorbitol (E420).
Als uw arts u (e) een intolerantie voor bepaalde suikers heeft verteld, neem dan contact op met uw arts voordat u dit geneesmiddel.
3. HOE Efferalgan 1000 mg, sachet korrels?
Neem dit geneesmiddel altijd precies zoals uw arts of apotheker. Neem contact op met uw arts of apotheker als u niet zeker bent.
De aanbevolen dagelijkse dosis paracetamol is 3000 milligram (mg) per dag, of 3 zakken.
Wanneer echter meer ernstige pijn, de maximale dosering kan worden verhoogd tot 4000 mg per dag, 4 zakjes per dag.
Gebruik bij kinderen en adolescenten
Efferalgan 1000 mg dient volwassen en adolescente gewicht van 50 kg of meer (meer dan 12 jaar).
Frequentie van toediening
Regelmatige jacks voor schommelingen van pijn of koorts te voorkomen:
· Bij volwassenen en adolescenten, moeten zij worden geplaatst ten minste 4 uur.
Speciale patiëntengroepen
De effectieve dagelijkse dosis zo laag mogelijk moeten worden behandeld, 60 mg per kg per dag (niet tot 3000 mg per dag overschrijden), in de volgende gevallen niet overschrijden:
· Volwassenen en jongeren onder de 50 kg
· Leverinsufficiëntie (leverziekte) (mild tot matig)
· chronisch alcoholisme
· uitdroging
· chronische ondervoeding
· Gilbert's syndroom
Dosisaanpassing nodig bij oudere patiënten.
nierfalen
Als u lijdt aan een verminderde nierfunctie (ernstige nierziekte), moet de minimum interval nodig is tussen elke opname worden aangepast aan uw nierfunctie (beoordeeld op basis van de creatinineklaring), volgens de onderstaande tabel hieronder:
creatinineklaring | Interval tussen de doses |
cl groter dan of gelijk aan 50 ml / min | 04:00 |
cl tussen 10 en 50 ml / min | 06:00 |
cl minder dan 10 ml / min | 08:00 |
De dosis paracetamol mag niet hoger zijn dan 3000 mg.
leverinsufficiëntie
Als u een chronische leverziekte of progressieve ziekte gecompenseerde leverziekte, in het bijzonder leverfalen, chronisch alcoholisme, chronische ondervoeding (lage reserves van hepatisch glutathion), Gilbert syndroom (geelzucht familie non-hemolytisch) en uitdroging, dient de paracetamol dosis niet hoger zijn dan 2000 mg.
Wijze van toediening
Alleen voor oraal. Gelieve pellets direct in de mond, op de tong en dan doorgeslikt zonder water.
Administration Time
Zoals bij elke medicatie tegen pijn (analgetische) dient de behandelingsduur zo kort mogelijk en aangepast aan de symptomen.
De duur van de behandeling is beperkt tot: · 5 dagen voor pijn; · 3 dagen in het geval van koorts. |
Als de pijn aanhoudt meer dan 5 dagen of als koorts aanhoudt meer dan 3 dagen, geen behandeling voort te zetten zonder overleg met uw arts.
Als u meer Efferalgan 1000mg zak pellets hebben genomen moet u:
Neem contact op met uw arts of de dichtstbijzijnde afdeling spoedeisende hulp voor overdosering met Efferalgan 1000 mg, in het bijzonder zak pellets bij ouderen, jonge kinderen, patiënten met een leverziekte, patiënten met chronisch alcoholisme en chronische ondervoeding patiënten. Overdosering kan zeer ernstige gevolgen hebben en kan zelfs de dood tot gevolg hebben.
De onmiddellijke behandeling is essentieel, zelfs als u zich goed voelt, vanwege het risico van vertraagde ernstige leverschade. De symptomen kunnen worden beperkt tot misselijkheid, braken, anorexia, bleekheid en buikpijn, en weerspiegelt niet de ernst van de overdosering of orgaanschade.
Als je mist Efferalgan 1.000 mg sachet korrels:
Neem geen dubbele dosis niet in te halen voor de dosis die u vergat te nemen.
Als u vragen over het gebruik van dit geneesmiddel, vraag dan uw arts of apotheker.
Als u stopt met EFFERALGANISO 1000 mg granulaat in zakjes:
Niet van toepassing.
4. Wat zijn de mogelijke bijwerkingen?
Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen veroorzaken, hoewel niet iedereen krijgt iedereen.
De volgende bijwerkingen kunnen optreden:
Zelden: kan voorkomen bij maximaal 1 op de 1000
· Bloedarmoede, niet-hemolytische anemie
· Aplastische anemie, ziekte als gevolg van verminderde productie van bloedcellen, trombocytopenie, leukopenie en neutropenie (vermindering van het aantal van bepaalde bloedcellen)
· Oedeem (abnormale ophoping van vocht in het lichaam)
· Acute pancreatitis en chronische
· Bloedingen (bloedverlies), buikpijn, diarree, misselijkheid, braken, leverfalen, levernecrose, geelzucht
· Jeuk, huiduitslag, zweten, purpura (verschijnen van rode of paarse vlekken op de huid), angio-oedeem (snelle zwelling van de verschillende lagen van de huid), urticaria (huiduitslag gekenmerkt door het optreden van bleke rode blaren en s' vergezeld van jeuk)
· Nefropathie en tubulaire aandoeningen (nierziekte).
Paracetamol is veel gebruikt en meldingen van bijwerkingen zijn zeldzaam en meestal geassocieerd met een overdosis.
De nefrotoxische effecten (toxiciteit voor de nieren) zijn zeldzaam en zijn niet gemeld bij de aanbevolen dosering, behalve in geval van langdurige toediening.
Zeer zeldzame gevallen van ernstige huidreacties gemeld.
Rapportage Side Effects
Als u bijwerkingen ervaart, raadpleeg dan uw <,> . Dit geldt ook voor bijwerking die niet in deze bijsluiter staat. U kunt ook bijwerkingen rechtstreeks melden via de nationale rapportage systeem: Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (ANSM) netwerk van Regionale Pharmacovigilance Centers - Website: www.ansm.sante.fr
Door het melden van bijwerkingen, kunt u helpen zorgen voor meer informatie over de veiligheid van het geneesmiddel.
5. Hoe bewaart u Efferalgan 1000 mg, granulaat tas?
Houd dit geneesmiddel buiten het zicht en bereik van kinderen houden.
Gebruik dit geneesmiddel niet meer na de vervaldatum die staat vermeld op het zakje en de doos na {EXP}. De vervaldatum verwijst naar de laatste dag van die maand.
Bewaar in de oorspronkelijke verpakking, weg van licht en vocht.
Gebruik geen medicijnen niet gooien via het afvalwater of met huishoudelijk afval. Vraag uw apotheker u met medicijnen moet u niet meer gebruikt. Deze maatregelen zullen helpen bij de bescherming van het milieu
6. INHOUD verpakking en overige informatie
Dat bevat Efferalgan 1000 mg, tas korrels
· De werkzame stof is paracetamol
Elk zakje bevat 1000 mg paracetamol.
· De andere bestanddelen zijn: Sorbitol (E420), talk, basische copolymeer, licht magnesiumoxide, natriumcarmellose, sucralose (E955), magnesiumstearaat, hypromellose, stearinezuur, natriumlaurylsulfaat, titaniumdioxide (E171), simethicon, N, 2, 3-trimethyl-2- (propaan-2-yl) butaanamide, cappuccino aroma.
Wat Efferalgan 1000 mg granulaat zak en de inhoud van de verpakking
Korrels in zakjes.
witte of bijna witte korrels.
Vak 8, 10, 16, 20, 48 of 50 sachets.
Alle afmetingen kunnen worden gebracht.
Houder van de vergunning van marketing
UPSA SAS
3, rue JOSEPH MONIER
92500 Rueil Malmaison
Exploitant van de vergunning op de markt
UPSA SAS
3, rue JOSEPH MONIER
92500 Rueil Malmaison
fabrikant
LOSAN PHARMA GMBH
OTTO HAHN-STRASSE 13
79395 NEUENBURG
DUITSLAND
namen van geneesmiddelen in de lidstaten van de Europese Economische Ruimte
Dit geneesmiddel is geregistreerd in lidstaten van de EEA onder de volgende namen: In overeenstemming met de regelgeving.
De laatste datum waarop de bijsluiter werd herzien is:
In latere nationaal te implementeren
anders
GEZONDHEIDSEDUCATIE TIPS
WAT TE DOEN ALS FEVER:
De normale lichaamstemperatuur verschilt van persoon tot persoon en tussen 36,5 ° C en 37,5 ° C Een stijging van de temperatuur boven 38 ° C mogelijk koorts.
Als de symptomen zoals koorts oorzaken zijn hinderlijk, dan kunt u dit geneesmiddel dat paracetamol met respect voor de aangegeven doseringen bevat te nemen.
Om uitdroging te voorkomen, vergeet niet om regelmatig te drinken.
Met dit medicijn, moet koorts snel dalen. Niettemin:
als andere ongewone symptomen verschijnen,
als koorts aanhoudt meer dan 3 dagen of als het wordt nog erger,
Als hoofdpijn gewelddadig, of in geval van braken,
Raadpleeg uw arts.
WAT TE DOEN IN GEVAL VAN PIJN:
De intensiteit van pijnperceptie en het weerstandsvermogen verschilt van persoon tot persoon.
Als er geen verbetering is na 5 dagen van de behandeling,
als de pijn ernstig is, onverwacht en komt abrupt (waaronder ernstige pijn in de borst) en / of juist komt regelmatig,
als het wordt vergezeld door andere tekenen als een toestand van algemene malaise, koorts, ongewone zwelling van de pijnlijke plek, verminderde kracht in een ledemaat,
als je 's nachts wakker,
Raadpleeg uw arts.