LET OP
ANSM - Updated: 2016/10/04
Naam geneesmiddel
TRANSVERCID 3,62 mg / 6mm inrichting voor cutane toepassing
salicylzuur
omlijst
Lees de handleiding voor het gebruik van dit geneesmiddel. Het bevat belangrijke informatie voor u.
Als u vragen hebt, als u twijfelt, vraag dan uw arts of apotheker.
· Bewaar deze bijsluiter, kan het nodig zijn om deze nogmaals door te lezen.
· Als u meer informatie en advies nodig hebt, contact op met uw apotheker.
· Als de symptomen verergeren of aanhouden, een arts raadplegen.
· Als u een bijwerking optreedt die niet in deze bijsluiter staat, of als u een van de bijwerkingen als ernstig ervaart, raadpleeg dan uw arts of apotheker.
vorm Samenvatting
In deze bijsluiter:
1. WAT TRANSVERCID 3,62 mg / 6 mm, apparaat voor het aanbrengen huid EN WAARVOOR WORDT HET GEBRUIKT?
2. WELKE INFORMATIE VOOR GEBRUIK TRANSVERCID 3,62 mg / 6 mm, inrichting voor aanbrengen op de huid?
3. HOE TRANSVERCID 3,62 mg / 6 mm, inrichting voor aanbrengen op de huid?
4. Wat zijn de mogelijke bijwerkingen?
5. OPSLAAN TRANSVERCID 3,62 mg / 6mm inrichting voor cutane toepassing?
6. Aanvullende informatie
1. WAT TRANSVERCID 3,62 mg / 6 mm, apparaat voor het aanbrengen huid EN WAARVOOR WORDT HET GEBRUIKT?
Therapeutic Classification
keratolytische
(D: dermatology)
indicaties
Het is vermeld voor plaatselijke behandeling van gewone wratten bij kinderen.
2. WELKE INFORMATIE VOOR GEBRUIK TRANSVERCID 3,62 mg / 6 mm, inrichting voor aanbrengen op de huid?
Lijst van informatie noodzakelijk is voordat het geneesmiddel
Niet van toepassing.
Cons-indicaties
Nooit TRANSVERCID 3,62 mg / 6 mm, inrichting voor aanbrengen op de huid in de volgende gevallen:
· Bij allergie voor elke component.
voorzorgsmaatregelen; speciale waarschuwingen
Wees voorzichtig met TRANSVERCID 3,62 mg / 6 mm, apparaat voor het aanbrengen op de huid:
speciale waarschuwingen
LAAT dit geneesmiddel bij kinderen.
AANKONDIGING IS noodzakelijke medische als artritis, diabetes of neuropathie.
voorzorgsmaatregelen
Het behandelen van een wrat bij kinderen jonger dan 6 vereist medische aandacht.
In het geval van mislukking na een maand van behandeling of volgende overtreding: is het noodzakelijk om een arts te raadplegen.
contact van het apparaat met een gezonde huid en / of slijmvliezen.
Indien pijn, irritatie, ulceratie, bloeding, de behandeling worden gestaakt.
Gebruik het product niet te gebruiken op moedervlekken, moedervlekken, anogenitale wratten.
Interactie met andere geneesmiddelen
Inname met andere geneesmiddelen
Als u gebruikt of andere geneesmiddelen geldt ook voor geneesmiddelen die u zonder voorschrift onlangs heeft, overleg dan met uw arts of apotheker.
Interacties met voedsel en drank
Niet van toepassing.
Interacties met alternatieve therapieën of kruidengeneesmiddelen
Niet van toepassing.
Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding
Zwangerschap en borstvoeding
Deze drug is niet geïndiceerd tijdens zwangerschap. Het mag niet worden toegediend tijdens de zwangerschap.
In het algemeen moet het uw arts of apotheker te raadplegen alvorens u een geneesmiddel inneemt.
sport
Niet van toepassing.
Beïnvloeding van de rijvaardigheid en het gebruik van machines
Niet van toepassing.
Lijst van hulpstoffen met bekend effect
Niet van toepassing.
3. HOE TRANSVERCID 3,62 mg / 6 mm, inrichting voor aanbrengen op de huid?
Aanwijzingen voor een juist gebruik
Niet van toepassing.
Dosering modus en / of route (s) van toediening, de frequentie van toediening en de duur van de behandeling
dosering
De avond voor het slapen gaan, na weken in warm water, wrijf de wrat met een gladde bestand vervolgens schoon met warm water en zeep.
Open de zak aan de ene kant en over de breedte. Scheid de randen, trek de lip aan de eerste inrichting, het opstijgen en aangebracht op de wrat. Het deel in contact met de ondersteunende tong op de huid en blauw beschermende folie wordt op het bovenste gedeelte van de inrichting.
Houd het apparaat vast met één van de hechtstroken verbonden verpakking; uiteindelijk doe laat de inrichting overnacht (ten minste 8 uur) en verwijder het in de ochtend.
Herhaal de procedure elke avond met een nieuw apparaat tot het verdwijnen van de wrat.
De duur van de behandeling is beperkt tot 1 maand.
De wijze van toediening
SKIN TRACK
Frequentie van toediening
Eén keer per dag voor het slapengaan.
Duur van de behandeling
Voer een maand van de behandeling niet overschrijden. In het geval van persistentie van de wrat, raadpleeg uw arts.
Symptomen en instructies in geval van overdosering
Als u meer gebruikt TRANSVERCID 3,62 mg / 6 mm, apparaat voor het aanbrengen op de huid moet u:
Risico van brandwonden bij overdosering
Instructies in geval van nalatigheid van een of meer doses
Niet van toepassing.
Risico op ontwenningsverschijnselen
Niet van toepassing.
4. Wat zijn de mogelijke bijwerkingen?
Beschrijving van de bijwerkingen
Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen veroorzaken, hoewel niet iedereen ze krijgt alles:
· Lokale irritatie van de huid rond de behandelde wrat,
· zweren,
· bloeden.
Rapportage Side Effects
Als u bijwerkingen ervaart, raadpleeg dan uw arts, apotheker of verpleegkundige / tijdperk. Dit geldt ook voor bijwerking die niet in deze bijsluiter staat. U kunt ook bijwerkingen rechtstreeks melden via de nationale rapportage systeem: Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (ANSM) netwerk van Regionale Pharmacovigilance Centers - Website: www.ansm.sante.fr
Door het melden van bijwerkingen, kunt u helpen zorgen voor meer informatie over de veiligheid van het geneesmiddel.
5. OPSLAAN TRANSVERCID 3,62 mg / 6mm inrichting voor cutane toepassing?
Houd dit geneesmiddel buiten het zicht en bereik van kinderen houden.
vervaldatum
Gebruik geen TRANSVERCID 3,62 mg / 6mm inrichting voor cutane toepassing na de vervaldatum vermeld op de verpakking.
voorwaarden voor opslag
Bewaard bij een temperatuur van maximaal 25 ° C
Indien nodig, waarschuwing tegen bepaalde zichtbare tekenen van bederf
Geneesmiddelen niet worden verwijderd via afvalwater of huishoudelijk afval. Vraag uw apotheker wat u met medicijnen niet. Deze maatregelen zullen helpen om het milieu te beschermen.
6. Aanvullende informatie
Volledige lijst van werkzame stoffen en hulpstoffen
TRANSVERCID bevatte 3,62 mg / 6 mm, inrichting voor aanbrengen op de huid?
De werkzame stof is:
salicylzuur ................................................ .................................................. ........................... 3,62 mg
6 mm apparaat.
De andere bestanddelen zijn:
karayagom, propyleenglycol, macrogol 300, N- (3-chloorallyl) hexaminium (Quaternium 15).
Niet-beschermfolie, hogedichtheidspolyethyleen blauw gekleurd.
Verwijderbare beschermstrook polyester (Mylar).
Pleister acrylkleefstof lagedichtheidspolyethyleen.
Farmaceutische vorm en inhoud
Wat TRANSVERCID 3,62 mg / 6mm inrichting voor cutane toepassing en inhoud van de verpakking
Dit geneesmiddel is in de vorm van inrichting voor cutane toepassing. Box 10.
Naam en adres van de houder van de vergunning op de markt en de houder van het productieproces houder van de vergunning verantwoordelijk voor vrijgifte, indien verschillend
houder
DERMATOLOGISCHE LABORATORIES DUCRAY
45, plaatst Abel Gance
92100 Boulogne
uitbuiten
Pierre Fabre Medicament Laboratories
45, plaatst Abel Gance
92100 BOULOGNE
fabrikant
SIMAPHAC
Châteaurenard Industrial Zone
45220 CHATEAURENARD
namen van geneesmiddelen in de lidstaten van de Europese Economische Ruimte
Niet van toepassing.
Datum van goedkeuring van het record
De laatste datum waarop deze folder op {date} werd goedgekeurd.
Handelsvergunning onder uitzonderlijke omstandigheden
Niet van toepassing.
internet informatie
Gedetailleerde informatie over dit product is beschikbaar op de website ANSM (Frankrijk).
Informatie Gereserveerd professionals in de gezondheidszorg
Niet van toepassing.
anders
Niet van toepassing.