Revitalose 14 Drinkbare ampullen is een antisthenicum dat gebruikt wordt bij de aanvullende behandeling van vermoeidheid wanneer deze niet te wijten is aan ziekte (functionele asthenie).
Door fysiologische veranderingen (zwangerschap, borstvoeding, puberteit) kan het lichaam uitgeput raken.
Naast fysieke veranderingen in het lichaam kunnen bepaalde ziekten (ziekte van Parkinson, multiple sclerose, reumatoïde artritis, diabetes, enz.) en het gebruik van bepaalde medicijnen (anti-allergische geneesmiddelen, psychotrope geneesmiddelen, benzodiazepinen, enz.) leiden tot een algemene uitputting van het lichaam.
Revitalose is een anti-asthenicum. Het is geïndiceerd voor tijdelijke vermoeidheidstoestanden die gepaard gaan met intense fysieke inspanningen, overwerk en herstel.
Dit geneesmiddel is een anti-asthenicum dat 5 aminozuren en vitamine C bevat.
Het wordt gebruikt bij de aanvullende behandeling van vermoeidheid die niet het gevolg is van ziekte (functionele asthenie).
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Volg altijd de doseringsinstructies van uw arts.
De gebruikelijke dosering is 1 dosis per dag, opgelost in een glas water, bij voorkeur 's ochtends.
Een dosis bestaat uit ampullen A en B.
Als u vergeten bent REVITALOSE ampullen in te nemen: Neem geen dubbele dosis om de vergeten dosis in te halen.
Geef uw mening over het gebruiksadvies en de dosering van Revitalose Asthénie 14 ampullen drinkbaar met onze partner Geverifieerde meningen na uw aankoop.
Voorzorgsmaatregelen voor gebruik
Als uw arts u op de hoogte heeft gebracht van een intolerantie voor bepaalde suikers, neem dan contact met hem of haar op voordat u dit geneesmiddel inneemt.
Neem nooit REVITALOSE, korrels voor orale oplossing in een zakje:
Wees extra voorzichtig met REVITALOSE :
Door de licht stimulerende werking van vitamine C is het beter om Revitalose flesjes niet aan het einde van de dag in te nemen.
Vertel het uw arts als u nierfalen heeft.
Bij diabetici kan vitamine C de reactie van bloed- en urinereagentia veranderen.
Dit geneesmiddel bevat sacharose. Het mag niet worden gebruikt bij patiënten met sucrose-intolerantie (een zeldzame erfelijke aandoening).
Gebruik of inname van andere geneesmiddelen samen met Revitalose orale ampullen
Als u andere geneesmiddelen gebruikt of kort geleden heeft gebruikt, inclusief geneesmiddelen die zonder voorschrift zijn verkregen, raadpleeg dan uw arts of apotheker.
Zwangerschap en borstvoeding
Zwangerschap
Revitalose-ampullen om te drinken mogen tijdens de zwangerschap alleen worden gebruikt op advies van uw arts. Als u tijdens de behandeling ontdekt dat u zwanger bent, raadpleeg dan uw arts, want alleen hij/zij kan beslissen of de behandeling moet worden voortgezet.
Vraag uw arts of apotheker om advies voordat u een geneesmiddel inneemt.
Borstvoeding
Het geven van borstvoeding is mogelijk tijdens de behandeling met REVITALOSE.
Daarnaast zal een evenwichtige voeding helpen om aan de vitamine C-behoefte van uw lichaam te voldoen.
Vraag uw arts of apotheker om advies voordat u Revitalose orale ampullen inneemt.
De actieve bestanddelen zijn :
AMPOULE A :
Magnesium aspartaat dihydraat 0,200 g
L-Leucine 0,025 g
L-Lysine monohydrochloride 0,200 g
L-Fenylalanine 0,010 g
L-Valine 0,010 g
AMPOULE B :
Natriumascorbaat 1,125 g
Hoeveelheid die overeenkomt met 1,000 g ascorbinezuur
De andere bestanddelen zijn :
AMPOULE A: Sorbitol, oplosbaar sinaasappelaroma*, natriummethylparahydroxybenzoaat, natriumpropylparahydroxybenzoaat, natriumacetaat, ijsazijn, gezuiverd water.
*Samenstelling van het oplosbare sinaasappelaroma: etherische oliën van sinaasappel en mandarijn, ethylbutyraat, aceetaldehyde, ethylacetaat, hexanol, dodecanol, linalylacetaat, ethanol.
AMPOULE B: Methylparahydroxybenzoaat, propylparahydroxybenzoaat, propylgallaat, 96% v/v alcohol, glycerol, gezuiverd water.
Opmerkelijke hulpstoffen: sorbitol, natriummethylparahydroxybenzoaat (E219), natriumpropylparahydroxybenzoaat (E217), methylparahydroxybenzoaat (E218), propylparahydroxybenzoaat (E216), ethanol.
Presentatie
REVITALOSE: orale oplossing (sinaasappelsmaak); doosje met 14 x 5 ml ampullen A en 14 x 5 ml ampullen B.
- Niet vergoed - Vrije prijs
Wat veroorzaakt functionele asthenie?
Wanneer deze toestand van intense vermoeidheid invloed heeft op ons psychisch gebied, spreken we van functionele asthenie. Zelfs als het vooral onze mentale toestand beïnvloedt, is het niet ongewoon dat het ook leidt tot een vermindering van onze fysieke mogelijkheden.
Het kan daarom gedefinieerd worden als een toestand van intense vermoeidheid van 's morgens vroeg tot 's avonds laat, voornamelijk als gevolg van langdurige stress en angst, ondanks een lange periode van rust. Het kan ook verband houden met een depressieve episode (verlies van een geliefde, baan, gebrek aan motivatie, enz.) Tegelijkertijd kan het in verband worden gebracht met slechte eetgewoonten, een ongezonde levensstijl en aanhoudende negatieve gedachten.
De behandeling van functionele asthenie is gebaseerd op eenvoudige maatregelen:
Geneesmiddelenbewaking Bijwerkingen melden die verband houden met het gebruik van een geneesmiddel
ANSM - Mis à jour le : 12/01/2023
REVITALOSE SANS SUCRE, solution buvable édulcorée au sorbitol
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci sÂapplique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
· Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 15 jours de traitement.
1. Qu'est-ce que REVITALOSE SANS SUCRE, solution buvable édulcorée au sorbitol et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre REVITALOSE SANS SUCRE, solution buvable édulcorée au sorbitol ?
3. Comment prendre REVITALOSE SANS SUCRE, solution buvable édulcorée au sorbitol ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver REVITALOSE SANS SUCRE, solution buvable édulcorée au sorbitol ?
6. Contenu de lÂemballage et autres informations.
Classe pharmacothérapeutique : Voies digestives et métabolisme  Toniques - code ATC : A13A
REVITALOSE SANS SUCRE, solution buvable édulcorée au sorbitol contient 6 substances actives : 5 acides aminés (aspartate de magnésium dihydraté, L-Leucine, Monochlorhydrate de L-Lysine, L-Phénylalanine et L-Valine) et de la vitamine C (également appelée acide ascorbique). Ces substances permettent de lutter contre la fatigue.
Ce médicament est utilisé pour traiter les états de fatigue passagers qui accompagnent les efforts physiques intenses, les états de surmenage et de convalescence.
Ce médicament est réservé aux adultes et adolescents à partir de 15 ans.
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 15 jours de traitement.
Ne prenez jamais REVITALOSE SANS SUCRE, solution buvable édulcorée au sorbitol :
· si vous êtes allergique aux substances actives ou à lÂun des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
· si vous souffrez de calculs rénaux et que vous prenez des doses de vitamine C supérieures à 1 g par jour.
· si vous avez une maladie héréditaire qui a été dépistée à la naissance et qui est appelée phénylcétonurie, car ce médicament contient de la phénylalanine.
· si vous avez une maladie caractérisée par une surcharge en fer (hémochromatose, thalassémie) ou si vous prenez des compléments de fer.
· si vous souffrez dÂun trouble héréditaire affectant vos globules rouges (déficit en Glucose-6-Phosphate Déshydrogénase ou G6PD) pour des doses de Vitamine C supérieures à 1 g par jour.
· chez lÂenfant de moins de 15 ans.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre REVITALOSE SANS SUCRE, solution buvable édulcorée au sorbitol.
· Si vous avez des troubles du métabolisme, l'utilisation prolongée de la vitamine C à doses élevées peut conduire à une hyperoxalurie (excrétion de l'urine contenant une grande quantité de cristaux d'oxalate de calcium) entraînant lÂapparition de calculs dÂoxalate de calcium.
· Vous devez éviter de prendre ce médicament en fin de journée en raison de I'effet légèrement stimulant de la vitamine C.
· Vous devez respecter la posologie étant donné la forte dose de Vitamine C.
Enfants
Sans objet.
Autres médicaments et REVITALOSE SANS SUCRE, solution buvable édulcorée au sorbitol
· REVITALOSE SANS SUCRE, solution buvable édulcorée au sorbitol contenant de la vitamine C :
o peut être utilisée avec prudence avec la déféroxamine et la défériprone (médicaments utilisés en particulier dans les maladies causées par une surcharge en fer ou en aluminium)
o risque de diminuer les concentrations sanguines de la ciclosporine (médicament utilisé pour diminuer les réactions immunitaires de lÂorganisme) notamment en cas dÂassociation avec la vitamine E
o peut interférer avec les tests biologiques suivants quand la vitamine C est prise à doses élevées (supérieures à 2 g/jour) : tests urinaires et sanguins du glucose (contrôle du diabète par bandelette) et de la créatinine.
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.
REVITALOSE SANS SUCRE, solution buvable édulcorée au sorbitol avec des aliments et boissons
Sans objet.
Grossesse, allaitement et fertilité
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Vous devez éviter de prendre ce médicament si vous êtes enceinte ou que vous allaitez.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
REVITALOSE SANS SUCRE, solution buvable édulcorée au sorbitol nÂa aucun effet ou un effet négligeable sur lÂaptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.
REVITALOSE SANS SUCRE, solution buvable édulcorée au sorbitol contient du sorbitol (E 420), du parahydroxybenzoate de méthyle (E218), du parahydroxybenzoate de propyle (E 216), du parahydroxybenzoate de méthyle sodé (E 219), du parahydroxybenzoate de propyle sodé (E 217), de lÂéthanol, du sodium.
· Sorbitol (E420). Ce médicament contient 500 mg de sorbitol par dose, équivalent à 50 mg/ml. Le sorbitol est une source de fructose. Si votre médecin vous a informé(e) que vous (ou votre enfant) présentiez une intolérance à certains sucres ou si vous avez été diagnostiqué(e) avec une intolérance héréditaire au fructose (IHF), un trouble génétique rare caractérisé par lÂincapacité à décomposer le fructose, parlez-en à votre médecin avant que vous (ou votre enfant) ne preniez ou ne receviez ce médicament.
· Parahydroxybenzoate de méthyle (E 218), parahydroxybenzoate de propyle (E 216), parahydroxybenzoate de méthyle sodé (E 219), parahydroxybenzoate de propyle sodé (E 217). Ce médicament peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).
· Ethanol. Ce médicament contient 27 mg dÂalcool (éthanol) par dose. La quantité dans chaque dose de ce médicament est équivalent à moins de 1 ml de bière et 1 ml de vin. La petite quantité dÂalcool contenue dans ce médicament nÂaura aucun effet notable. Sodium. Ce médicament contient 132,7 mg de sodium (composant principal du sel de cuisine/table) par dose. Cela équivaut à 6,6% de lÂapport alimentaire quotidien maximal recommandé de sodium pour un adulte. A prendre en compte chez les patients contrôlant leur apport alimentaire en sodium.
· Ce médicament contient 10 mg de phénylalanine par dose, équivalent à 1 mg/ml. La phénylalanine peut être dangereuse pour les personnes atteintes de phénylcétonurie (PCU), une maladie génétique rare caractérisée par lÂaccumulation de phénylalanine ne pouvant être éliminée correctement.
3. COMMENT PRENDRE REVITALOSE SANS SUCRE, solution buvable édulcorée au sorbitol ?
Posologie
La dose recommandée pour les adultes et adolescents à partir de 15 ans est de 1 dose par jour, à prendre dans un verre d'eau, de préférence Ie matin. En effet, ce médicament contient de la vitamine C et a donc un effet stimulant. Il est donc préférable de ne pas prendre ce médicament en fin de journée.
Une dose est composée d'une ampoule A et B.
La durée maximale de traitement est de 15 jours.
Une alimentation équilibrée permet de couvrir les apports journaliers en vitamine C, Acides Aminés.
Mode d'administration
Ce médicament est utilisé par voie orale.
Diluez le contenu des 2 ampoules dans un verre dÂeau avant de les avaler.
Pour ouvrir une ampoule, casser les deux extrémités. Pour briser la pointe de lÂampoule plus facilement, il est recommandé de placer celle-ci dans le coin dÂune serviette propre et dÂexercer une légère flexion. La pointe se cassera selon le trait circulaire.
Les ampoules autocassables peuvent générer lors de lÂouverture un croissant de verre, cÂest-à -dire un morceau se détachant de la pointe. Il est recommandé de ne pas ouvrir lÂampoule au-dessus du verre.
Pour éviter de recueillir des débris de verre, il est important :
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· dÂouvrir la première pointe hors du verre. |
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· puis retourner lÂampoule, lÂincliner, placer lÂampoule cassée au-dessus du verre. |
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· ouvrir la deuxième pointe de la même manière, aussi hors du verre. |
Si vous avez pris plus de REVITALOSE SANS SUCRE, solution buvable édulcorée au sorbitol que vous nÂauriez dû
Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.
A doses supérieures à 1 g/jour en vitamine C, peuvent survenir :
· des troubles digestifs (douleurs abdominales, diarrhée)
· des troubles urinaires (calculs rénaux, insuffisance rénale)
· une hémolyse (destruction des globules rouges se manifestant notamment par une coloration rouge des urines) si vous avez une maladie héréditaire des globules rouges, appelée déficit déficit en Glucose-6-Phosphate Déshydrogénase ou G6PD (enzyme spécifique des globules rouges).
Si vous oubliez de prendre REVITALOSE SANS SUCRE, solution buvable édulcorée au sorbitol
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose simple que vous avez oubliée de prendre.
Si vous arrêtez de prendre REVITALOSE SANS SUCRE, solution buvable édulcorée au sorbitol
Sans objet.
Si vous avez dÂautres questions sur lÂutilisation de ce médicament, demandez plus dÂinformations à votre médecin ou à votre pharmacien.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Des effets indésirables peuvent survenir si vous prenez des doses élevées de vitamine C (supérieures à 1 g par jour) : voir « Si vous avez pris plus de REVITALOSE SANS SUCRE, solution buvable édulcorée au sorbitol que vous nÂauriez dû » en rubrique 3, ci-dessus.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci sÂapplique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage dÂinformations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER REVITALOSE SANS SUCRE, solution buvable édulcorée au sorbitol ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
NÂutilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur lÂemballage et les ampoules buvables. La date de péremption fait référence au dernier jour du mois.
Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation.
Ne jetez aucun médicament au tout-à -lÂégout ni avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien dÂéliminer les médicaments que vous nÂutilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger IÂenvironnement.
6. CONTENU DE LÂEMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient REVITALOSE SANS SUCRE, solution buvable édulcorée au sorbitol
Les substances actives sont :
AMPOULE A:
Aspartate de magnésium dihydraté ....................................................................................... 0,200 g
L-Leucine ............................................................................................................................ 0,025 g
Monochlorhydrate de L-Lysine .............................................................................................. 0,200 g
L-Phénylalanine ................................................................................................................... 0,010 g
L-Valine ............................................................................................................................... 0,010 g
Pour une ampoule de 5 ml
AMPOULE B:
Ascorbate de sodium........................................................................................................... 1,125 g
Quantité correspondant en Acide ascorbique à ..................................................................... 1,000 g
Pour une ampoule de 5 ml
· Les autres composants sont :
AMPOULE A :
Sorbitol, arôme orange soluble*, parahydroxybenzoate de méthyle sodé, parahydroxybenzoate de propyle sodé, acétate de sodium trihydraté, acide acétique glacial, eau purifiée.
* Composition de l'arôme orange soluble : huiles essentielles d'orange et de mandarine, butyrate d'éthyle, acétaldéhyde, acétate d'éthyle, hexanol, dodécanol, acétate de linalyle, éthanol.
AMPOULE B :
Parahydroxybenzoate de méthyle, parahydroxybenzoate de propyle, gallate de propyle, alcool à 96 % v/v, glycérol, eau purifiée.
Ce médicament se présente sous la forme d'une solution buvable, ampoule de 5 ml :
Ampoule A (acides aminées) : liquide limpide incolore
Ampoule B (acide ascorbique) : solution légèrement visqueuse et légèrement jaune
Boîte de 2*7, 2*10, 2*12, 2* 14, 2*15 et 2* 20 ampoules (ampoules A et B).
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de lÂautorisation de mise sur le marché
LES CAUQUILLOUS
81500 LAVAUR
Exploitant de lÂautorisation de mise sur le marché
PIERRE FABRE MEDICAMENT
PARC INDUSTRIEL DE LA CHARTREUSE
81100 CASTRES
17 ROUTE DE MEULAN
78520 LIMAY
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de lÂANSM (France).
Conseils dÂéducation sanitaires :
Ce médicament a pour but d'atténuer un état de fatigue passager.
Il convient de distinguer la fatigue physique normale survenant à la suite d'un effort important par exemple et l'asthénie qui est une fatigue en dehors de tout effort.
· La fatigue survenant à la suite d'un effort physique est normale : le repos suffit à la faire disparaître.
· La fatigue qui ne cède pas au repos ou asthénie est la sensation de ne pas pouvoir fournir un effort avant même de l'avoir commencé. Cette fatigue peut être la conséquence d'un surmenage, d'une maladie.
Certains médicaments peuvent aussi entraîner une fatigue inhabituelle : relisez la notice des médicaments que vous prenez et demandez l'avis de votre pharmacien ou de votre médecin. Mais, dans de nombreux cas, aucune cause précise n'est retrouvée.
La fatigue peut se manifester par des symptômes très variables. Cela peut être une impression générale de faiblesse. Mais parfois des symptômes peuvent s'y associer comme des troubles du sommeil (insomnie, sommeil agitéÂ), intellectuels (difficultés de concentration, de la mémoire et de l'attentionÂ), sexuels (diminution du désirÂ), du caractère (irritabilité, pessimisme, tristesse, démotivationÂ)Â
Vous pouvez diminuer votre fatigue en respectant autant que possible les conseils suivants :
· Reposez-vous, relaxez-vous, cherchez les raisons de votre fatigue.
· Pratiquez une activité physique régulière et adaptée.
· Ayez une alimentation équilibrée (notamment évitez la prise d'alcool, de tabac, d'excitants).
· Retrouvez votre rythme de sommeil (heure du coucher régulière et durée suffisante de sommeil).
Demandez l'avis de votre pharmacien ou de votre médecin dans les cas suivants :
· Absence d'amélioration après 15 jours de traitement.
· Augmentation de la sensation de fatigue en cours de traitement.
· Survenue de nouveaux symptômes ou de symptômes inhabituels.
Antiasthénique
.Présentations. Composition.Indications.Contre-indications.Attention.Grossesse et allaitement.Mode d'emploi et posologie. Conseils.Lexique
REVITALOSE : solution buvable (arôme orange) ; boîte de 14 ampoules A de 5 ml et 14 ampoules B de 5 ml.
Non remboursé - Prix libre -
Laboratoire Pierre Fabre Médicament
| p amp A | p amp B | |
| Aspartate magnésium | 200 mg | |
| L-Lysine | 200 mg | |
| L-Leucine | 25 mg | |
| L-Phénylalanine | 10 mg | |
| L-Valine | 10 mg | |
| Acide ascorbique (vitamine C) | 1 g | |
| Sorbitol | + |
Posologie usuelle:
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