LET OP
ANSM - Updated: 2017/11/05
Naam geneesmiddel
Humex KEELPIJN biclotymol ORANGE 20mg, tablet
biclotymol
omlijst
Lees de handleiding zorgvuldig voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in voor u.
Gebruik dit geneesmiddel altijd precies zoals per de informatie in deze bijsluiter of zoals uw arts of apotheker informatie.
· Bewaar deze bijsluiter. Het kan nodig zijn om deze nogmaals door te lezen.
· Praat met uw apotheker voor advies en informatie.
· Als u bijwerkingen ervaart, raadpleeg dan uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor bijwerking die niet in deze bijsluiter staat. Zie hoofdstuk 4.
· U moet contact opnemen met uw arts als u zich niet beter voelt, of als u zich slechter voelt na 5 dagen
Laat je niet van dit geneesmiddel buiten het bereik van kinderen.
vorm Samenvatting
Wat zit er in deze folder?
1. WAT Humex KEELPIJN biclotymol ORANGE 20mg, tablet EN WAARVOOR WORDT HET GEBRUIKT
2. Wat zijn de duren voordat u Humex KEELPIJN biclotymol 20 mg ORANJE tablet?
3. HOE Humex KEELPIJN biclotymol 20 mg tablet ORANGE?
4. Wat zijn de mogelijke bijwerkingen?
5. HOE Humex KEELPIJN biclotymol 20 mg ORANJE tablet Store?
6. INHOUD verpakking en overige informatie.
1. WAT Humex KEELPIJN biclotymol ORANGE 20mg, tablet EN WAARVOOR WORDT HET GEBRUIKT
Therapeutic Classification
Ruitvormig met een antiseptische basis.
indicaties
Deze drug wordt aanbevolen bij de behandeling van korte duur (5 dagen) keelpijn lage intensiteit, zonder koorts.
2. Wat zijn de duren voordat u Humex KEELPIJN biclotymol 20 mg ORANJE tablet?
Lijst van informatie noodzakelijk is voordat het geneesmiddel
Als uw arts u (e) een intolerantie voor bepaalde suikers heeft verteld, neem dan contact op met uw arts voordat u dit geneesmiddel.
Cons-indicaties
Nooit Humex KEELPIJN biclotymol ORANGE 20mg, tablet:
· Als u allergisch (overgevoelig) bent biclotymol of één van de andere bestanddelen van dit geneesmiddel in rubriek 6.
· U dient dit geneesmiddel niet aan kinderen te geven onder de 6 jaar.
voorzorgsmaatregelen; speciale waarschuwingen
Waarschuwingen en voorzorgen
waarschuwingen
LAAT dit geneesmiddel bij kinderen.
Langdurig gebruik (meer dan 5 dagen) van het geneesmiddel is niet wenselijk, omdat het de microbiële balans in de mond en keel kunnen veranderen.
Door de aanwezigheid van glucose en sucrose, mag dit geneesmiddel niet worden gebruikt bij fructose intolerantie, slechte absorptie van glucose en galactose of sucrose-isomaltase deficiëntie (zeldzame stofwisselingsziekten).
voorzorgsmaatregelen
In het geval van koorts ontstaan, sputum (slijm) purulent, een moeite met slikken voedsel, zoals in het geval van een verslechtering of uitblijven van verbetering na 5 dagen, raadpleeg dan uw arts.
Dit geneesmiddel bevat 1,11 g glucose per doseringseenheid rekening moet worden gehouden bij het dagelijkse rantsoen bij een dieet met weinig suiker of diabetes.
Dit geneesmiddel bevat 1,36 g sucrose per doseringseenheid waarmee rekening moet worden gehouden met de dagelijkse rantsoen in geval van een dieet met weinig suiker of diabetes.
Dit medicijn bevat glucose en sucrose. Het gebruik ervan wordt niet aanbevolen bij patiënten met fructose-intolerantie, malabsorptie van glucose en galactose of sucrase / isomaltase.
Dit medicijn bevat een azo kleurstof (E110) en kan allergische reacties veroorzaken.
Interactie met andere geneesmiddelen
Andere medicijnen en Humex KEELPIJN biclotymol ORANGE 20mg, tablet
Vertel uw arts of apotheker als u, dat kort geleden gedaan of misschien andere geneesmiddelen nemen.
De gelijktijdige of achtereenvolgende toepassing van antiseptica te vermijden gezien de mogelijke interferentie (antagonisme, inactivering).
Dit geneesmiddel bevat een antiseptische, de biclotymol. Andere geneesmiddelen bevatten. Gaan niet samen, om te voorkomen dat de maximaal aanbevolen dosis overschrijden ( zie Dosering ). |
Interacties met voedsel en drank
Niet van toepassing.
Interacties met alternatieve therapieën of kruidengeneesmiddelen
Niet van toepassing.
Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding
Zwangerschap en borstvoeding
Neem dit geneesmiddel niet nemen zonder te vragen het advies van uw arts of apotheker. |
Uit voorzorg is het beste wat de biclotymol niet te gebruiken tijdens de zwangerschap.
Vraag uw arts of apotheker voordat u een geneesmiddel.
sport
Niet van toepassing.
Beïnvloeding van de rijvaardigheid en het gebruik van machines
Niet van toepassing.
Lijst van hulpstoffen met bekend effect
Humex MAL THROAT biclotymol 20 mg oranje, pastille bevat glucose, sucrose en oranjegeel S (E110).
3. HOE Humex KEELPIJN biclotymol 20 mg tablet ORANGE?
Aanwijzingen voor een juist gebruik
Niet van toepassing.
Dosering modus en / of route (s) van toediening, de frequentie van toediening en de duur van de behandeling
dosering
Volwassenen: 4-6 zuigtabletten per dag.
Kinderen vanaf 6 jaar: 1 tot 3 tabletten per dag.
De wijze van toediening
Laat langzaam smelt de tablet in de mond.
Space de genomen ten minste 4 uur
Duur van de behandeling
Het gebruik is beperkt tot 5 dagen |
Symptomen en instructies in geval van overdosering
Als u meer Humex KEELPIJN hebben genomen biclotymol 20 mg ORANJE tablet dient u:
Neem contact op met uw arts of apotheker.
Instructies in geval van nalatigheid van een of meer doses
Als je mist Humex KEELPIJN biclotymol ORANGE 20mg, tablet:
Neem geen dubbele dosis om make-up de dosis die u gemist.
Risico op ontwenningsverschijnselen
Niet van toepassing.
4. Wat zijn de mogelijke bijwerkingen?
Beschrijving van de bijwerkingen
Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen veroorzaken, hoewel niet iedereen krijgt iedereen.
Bijwerkingen met onbekende frequentie (kan niet worden geschat op basis van de beschikbare gegevens):
· Kans op allergische reacties: zwelling van de lippen, netelroos, huiduitslag, erytheem (roodheid), oedeem (of angio-oedeem: ernstige reactie manifesteert zich door een plotselinge zwelling van het gezicht, de lippen, de tong en / of larynx veroorzaken moeilijkheden met ademhalen of slikken)
Rapportage Side Effects
Als u één van de bijwerkingen, raadpleeg dan uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor bijwerking die niet in deze bijsluiter staat. U kunt ook bijwerkingen direct te melden via het landelijke meldingssysteem Nationaal Agentschap Drug Safety en Gezondheidsproducten (ANSM) netwerk van Regionale Pharmacovigilance Centers www.ansm.sante.fr .
Door het melden van bijwerkingen, kunt u helpen zorgen voor meer informatie over de veiligheid van het geneesmiddel.
5. HOE Humex KEELPIJN biclotymol 20 mg ORANJE tablet Store?
Houd dit geneesmiddel buiten het zicht en bereik van kinderen houden.
vervaldatum
Gebruik dit geneesmiddel niet meer na de vervaldatum op de verpakking. De vervaldatum verwijst naar de laatste dag van die maand.
voorwaarden voor opslag
Geen speciale bewaarcondities.
Indien nodig, waarschuwing tegen bepaalde zichtbare tekenen van bederf
Gebruik geen medicijnen niet te gooien naar het riool of met huishoudelijk afval. Vraag uw apotheker u met medicijnen moet u niet meer gebruikt. Deze maatregelen zullen helpen bij de bescherming van het milieu.
6. Aanvullende informatie
Volledige lijst van werkzame stoffen en hulpstoffen
Het bevatte Humex KEELPIJN biclotymol ORANGE 20mg, tablet
De werkzame stof is:
Biclotymol ................................................. .................................................. ..... 20,00 mg
Voor een pellet.
De andere bestanddelen zijn:
Sucrose, glucose vloeistof, oranje essentiële olie, zonnegeel
Sacharosegehalte: 1,36 g per tablet
Farmaceutische vorm en inhoud
Aspect van Humex MAL THROAT biclotymol 20 mg oranje, pellet en de inhoud van de verpakking
Dit geneesmiddel is in de vorm van pastille; box 12 of 24 pellets.
Naam en adres van de houder van de vergunning op de markt en de houder van het productieproces houder van de vergunning verantwoordelijk voor vrijgifte, indien verschillend
houder
Laboratoires Urgo HEALTHCARE
42 LONGVIC STREET
21300 CHENOVE
uitbuiten
Laboratoires Urgo HEALTHCARE
42 LONGVIC STREET
21300 CHENOVE
fabrikant
Laboratoires Urgo
AVENUE DE STRASBOURG
AREA EXCELLENCE 2000
21800 Chevigny-Saint-Sauveur
namen van geneesmiddelen in de lidstaten van de Europese Economische Ruimte
Niet van toepassing.
Datum van goedkeuring van het record
De laatste datum waarop de bijsluiter is voor het laatst goedgekeurd in {datum}.
Handelsvergunning onder uitzonderlijke omstandigheden
Niet van toepassing.
internet informatie
Gedetailleerde informatie over dit product is beschikbaar op de website ANSM (Frankrijk).
Informatie Gereserveerd professionals in de gezondheidszorg
Niet van toepassing.
anders
Niet van toepassing.