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Bicafres 1000 mg natriumbicarbonaat 100 tabletten
Medicijnen zonder recept

Bicafres 1000 mg natriumbicarbonaat 100 tabletten

€ 27,83 exclusief BTW € 28,41 INCLUSIEF BTW
Niet op voorraad
Referentie : 3400930153604
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Bicafres 1000 mg is een antacidum op basis van natriumbicarbonaat, ideaal voor de behandeling van metabole acidose bij adolescenten vanaf 14 jaar en volwassenen met chronisch nierfalen. Maagresistente formulering voor optimale werkzaamheid. Doos van 100 tabletten.

Waarvoor wordt Bicafres 1000 mg gebruikt?

Bicafres 1000 mg is een innovatief antacidum, samengesteld met natriumbicarbonaat, in de vorm van maagsapresistente tabletten. Dit geneesmiddel is speciaal ontwikkeld voor de behandeling van metabole acidose, een medische aandoening waarbij de zuurgraad van het bloed abnormaal stijgt. Deze aandoening komt vaak voor bij adolescenten vanaf 14 jaar en bij volwassenen met chronisch nierfalen. De nieren, die niet in staat zijn om voldoende zuur uit het lichaam te verwijderen, veroorzaken deze opeenhoping van zuur.

Het belangrijkste voordeel van Bicafres is dat het opneembare natrium en bicarbonaten rechtstreeks in de dunne darm afgeeft. Dit helpt om overmatige zuurgraad te neutraliseren, waardoor het comfort en de algemene gezondheid van patiënten verbetert. Elke tablet bevat 1000 mg natriumbicarbonaat, een optimale dosis voor een effectief therapeutisch effect.

De voordelen van Bicafres zijn niet beperkt tot het vermogen om de zuurgraad in het bloed te reguleren. Dankzij de maagsapresistente formulering zijn de tabletten bestand tegen de zure omgeving van de maag en zorgen ze voor een gecontroleerde en gerichte afgifte in de dunne darm. Deze unieke eigenschap verbetert de absorptie en werkzaamheid van het geneesmiddel.

Naast de therapeutische werkzaamheid onderscheidt Bicafres zich door de zorgvuldige samenstelling. Andere ingrediënten zijn natriumcarboxymethylzetmeel, microkristallijne cellulose, copovidon, aardappelzetmeel, colloïdaal watervrij siliciumdioxide, plantaardig magnesiumstearaat, hypromellose, titaniumdioxide (E 171), macrogol, talk en methacrylzuur-ethylacrylaatcopolymeer (1:1). Elk ingrediënt speelt een cruciale rol in de stabiliteit, werkzaamheid en veiligheid van het product.

Kortom, Bicafres 1000 mg is een onmisbare bondgenoot voor mensen die lijden aan metabole acidose als gevolg van chronisch nierfalen. De unieke formulering en zorgvuldig geselecteerde ingrediënten garanderen een maximale doeltreffendheid en een betere levenskwaliteit. Om de vele voordelen van dit product aan te vullen, is het raadzaam om de aanbevelingen van je arts op te volgen en het te gebruiken in combinatie met andere behandelingen die zijn voorgeschreven om je medische aandoening onder controle te houden.

We raden ook aan om Natriumbicarbonaat Cooper Box 250 g af en toe te gebruiken als tandenborstel om tanden witter te maken, of als antigastmiddel, op afstand van maaltijden en andere medicijnen.

Hoe gebruik ik dit product?

Instructies voor gebruik

Bicafres moet altijd worden gebruikt volgens de instructies van je arts. De aanbevolen aanvangsdosis voor volwassenen is 2 tot 3 tabletten per dag, verdeeld in te nemen. Deze dosis kan worden aangepast aan de ernst van je symptomen en je reactie op de behandeling. De onderhoudsdosis kan oplopen tot 8 tabletten per dag, ook weer in verdeelde doses.

Bicafres wordt niet aanbevolen voor kinderen en adolescenten jonger dan 14 jaar, omdat de veiligheid en werkzaamheid bij deze leeftijdsgroep niet zijn vastgesteld. De tabletten moeten in hun geheel worden doorgeslikt met een kleine hoeveelheid vloeistof, zoals water, en mogen niet worden gekauwd of fijngemalen. Vanwege het risico op het ontwikkelen van hypernatriëmie en metabole alkalose mag natriumbicarbonaat niet langdurig worden toegediend zonder medisch toezicht.

Geef uw mening over het gebruiksadvies en de dosering van Bicafres 1000 mg met onze partner Verified Reviews na uw aankoop.

Voorzorgsmaatregelen voor gebruik

Bicafres moet met voorzichtigheid worden gebruikt als u lijdt aan hypoventilatie, hypocalciëmie of hyperosmolaire stoornissen. Als je dit geneesmiddel gebruikt, wees dan bedacht op mogelijke bijwerkingen zoals winderigheid, buikpijn, hypocalcemische tetanie na een te hoge dosis en verergering van reeds bestaande spijsverteringsstoornissen. Langdurig gebruik kan leiden tot de vorming van nierstenen. Het is essentieel om de aanbevelingen van je arts op te volgen en langdurig gebruik zonder medisch toezicht te vermijden.

Wat is de samenstelling?

De werkzame stof in Bicafres is natriumbicarbonaat, waarbij elke maagsapresistente tablet 1000 mg bevat. De andere ingrediënten zijn : Natriumcarboxymethylzetmeel, Microkristallijne cellulose, Copovidon, Aardappelzetmeel, Colloïdaal watervrij siliciumdioxide, Magnesiumstearaat, Hypromellose, Titaandioxide (E 171), Macrogol, Talk, Methacrylzuur-Ethylacrylaat Copolymeer (1:1), Natriumhydroxide.

Presentatie

Bicafres is verkrijgbaar in doosjes van 100 tabletten, zodat je altijd voldoende hebt voor je behandeling. Verkocht tegen de beste prijs in uw online apotheek.

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NOTICE

ANSM - Mis à jour le : 21/10/2022

Dénomination du médicament

BICAFRES1000 mg, comprimés gastro-résistants

Bicarbonate de sodium

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin, ou votre pharmacien.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

· Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.

· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, ou votre pharmacien. Ceci sÂapplique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

· Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien.

Que contient cette notice ?

1. Qu'est-ce que BICAFRES 1000 mg, comprimé gastro-résistant et dans quels cas est-il utilisé ?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre BICAFRES 1000 mg, comprimé gastro-résistant ?

3. Comment prendre BICAFRES 1000 mg, comprimé gastro-résistant ?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

5. Comment conserver BICAFRES 1000 mg, comprimé gastro-résistant ?

6. Contenu de lÂemballage et autres informations.

1. QUÂEST-CE QUE BICFAFRES 1000 mg, comprimé gastro-résistant ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique : antiacides avec bicarbonate de sodium, code ATC : A02AH.

BICAFRES est un comprimé gastro-résistant utilisé pour le traitement de lÂacidose métabolique (une augmentation de lÂacidité du sang, lorsque les reins ne retirent pas assez dÂacide du corps) chez les adultes et les adolescents âgés de 14 ans et plus présentant une insuffisance rénale chronique.

Les comprimés peuvent libérer du sodium et des bicarbonates assimilables dans lÂintestin grêle.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE BICAFRES 1000 mg, comprimé gastro-résistant ?

Ne prenez jamais BICAFRES 1000 mg, comprimé gastro-résistant :

· si vous êtes allergique au bicarbonate de sodium ou à lÂun des autres composants contenus dans ce médicament (mentionnés dans la rubrique 6),

· si vous souffrez dÂalcalose (alcalinité anormalement élevée du sang et des liquides corporels),

· si vous souffrez dÂune acidose respiratoire (acidité anormalement élevée du sang et des liquides corporels due à des problèmes respiratoires),

· si vous souffrez dÂune hypokaliémie (concentration anormalement basse du potassium dans le sang),

· si vous souffrez dÂune hypernatrémie (taux élevé de sodium dans le sang),

· si vous suivez un régime pauvre en sel (sodium).

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre BICAFRES.

BICAFRES doit être utilisé avec précautions si vous souffrez :

· dÂhypoventilation (respiration anormalement lente),

· dÂhypocalcémie (concentration anormalement basse du calcium dans le sang) ou

· de troubles hyperosmolaires (augmentation anormale de la concentration de solutés dans le sang).

Autres précautions prises par votre médecin :

Les effets de BICAFRES doivent être contrôlés par votre médecin une fois par semaine, en particulier au début du traitement, lors du passage dÂun comprimé non gastro-résistant de bicarbonate de sodium vers le comprimé gastro-résistant BICAFRES, et lors de lÂadministration de doses plus fortes (par exemple, mesure du pH, dosage standard des bicarbonates, de la réserve alcaline). De même, les taux des électrolytes du plasma, en particulier le sodium, le potassium, et le calcium, doivent être contrôlés fréquemment par votre médecin.

Il est essentiel que des analyses biologiques soient effectuées régulièrement pendant un traitement prolongé. Une sur-correction du déficit en bicarbonates peut être rectifiée en diminuant les doses.

Enfants âgés de moins de 14 ans

La sécurité et lÂefficacité de BICAFRES chez les enfants âgés de moins de 14 ans nÂont pas été établies. Aucune donnée nÂest disponible pour cette tranche dÂâge. BICAFRES ne doit pas être utilisé chez cette population de patients.

Autres médicaments et BICAFRES 1000mg, comprimé gastro-résistant

Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.

En général, des variations de pH dans le tractus gastro-intestinal ou les urines peuvent avoir un impact sur les autres médicaments utilisés en même temps. Cependant, la probabilité de ces effets dans le tractus gastro-intestinal est considérée comme faible en raison du pelliculage gastro-résistant.

Dans certains cas, lÂabsorption dÂacides et de bases faibles peut être affectée par un traitement par du bicarbonate de sodium par lÂintermédiaire dÂune augmentation du pH gastro-intestinal. Ceci peut, par exemple, sÂappliquer

· aux sympathomimétiques (utilisés pour traiter par exemple lÂasthme, les réactions allergiques graves, la sinusite ou les déficits de lÂattention de lÂhyperactivité),

· aux anticholinergiques (utilisés pour traiter par exemple lÂasthme, la maladie de Parkinson, le mal des transports, les crampes abdominales et les troubles du tractus urinaire),

· aux antidépresseurs tricycliques,

· aux barbituriques (utilisés pour traiter par exemple lÂépilepsie),

· aux antihistaminiques H2 (utilisés pour traiter par exemple lÂulcère peptidique et les brûlures dÂestomac),

· au captopril (un IEC utilisé pour traiter par exemple la pression sanguine élevée et lÂinsuffisance cardiaque),

· à la quinidine (utilisé pour traiter par exemple les troubles du rythme cardiaque).

La solubilité des médicaments éliminés dans les urines, par exemple la ciprofloxacine (un antibiotique), peut être affectée par BICAFRES.

Si BICAFRES est pris en même temps que des glucocorticoïdes (utilisés pour traiter par exemple lÂinflammation ou lÂallergie), des minéralocorticoides (utilisés pour traiter par exemple la pression sanguine élevée), des androgènes (hormones sexuelles mâles utilisées pour traiter par exemple dans les traitements hormonaux substitutifs) et des diurétiques (utilisés pour traiter par exemple la pression sanguine élevée, lÂinsuffisance cardiaque et lÂÂdème), une diminution des niveaux de potassium peut se produire.

BICAFRES 1000 mg, comprimé gastro-résistant avec des aliments, boissons et de lÂalcool

Sans objet.

Grossesse et allaitement

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.

Grossesse

Il nÂexiste pas de données ou il existe des données limitées sur lÂutilisation du bicarbonate de sodium à doses élevées chez la femme enceinte.

LÂexpérience avec de faibles doses de bicarbonate de sodium indique un risque de rétention hydrique et éventuellement une hypertension après une utilisation à long terme. Les études effectuées chez lÂanimal nÂont pas mis en évidence dÂéventuelles malformations.

BICAFRES doit être utilisé avec précautions pendant la grossesse et uniquement si votre médecin considère que cela est absolument nécessaire.

Allaitement

Le bicarbonate de sodium est excrété dans le lait maternel. Aucun effet nÂa été mis en évidence chez les nouveau-nés après une utilisation de doses faibles et à court terme. LÂutilisation de fortes doses et à long terme de BICAFRES nÂest pas recommandée pendant lÂallaitement. Demandez conseil à votre médecin avant lÂallaitement.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

BICAFRES nÂa aucun effet ou un effet négligeable sur lÂaptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.

BICAFRES 1000 mg, comprimé gastro-résistant contient

Sans objet.

3. COMMENT PRENDRE BICAFRES 1000 mg, comprimé gastro-résistant ?

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant, exactement les instructions de cette notice ou les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.

La dose que vous prenez dépend de la gravité de vos symptômes et doit être modifiée en fonction de votre réponse.

Les doses habituelles chez les adultes sont :

Dose de départ : 2 à 3 comprimés par jour, pris en doses fractionnées

Dose dÂentretien : jusquÂà 8 comprimés par jour, pris en doses fractionnées

Utilisation chez les enfants et les adolescents âgés de moins de 14 ans :

La sécurité et lÂefficacité de BICAFRES chez les enfants et les adolescents âgés de moins de 14 ans nÂont pas été établies. Aucune donnée nÂest disponible pour cette tranche dÂâge. BICAFRES ne doit pas être utilisé chez cette population de patients.

Mode dÂadministration :

Les comprimés doivent être pris en doses fractionnées au cours de la journée. Ils ne doivent pas être mâchés ou écrasés, mais doivent être avalés entier avec un peu de liquide (par exemple, de lÂeau).

En raison du risque de développement dÂune hypernatrémie et dÂune alcalose métabolique, le bicarbonate de sodium ne doit pas être administré sur une longue période sans contrôle.

Durée du traitement :

La durée du traitement est déterminée par votre médecin.

Si vous avez pris plus de BICAFRES 1000 mg, comprimé gastro-résistant que vous nÂauriez dû

En cas de surdosage, une administration orale de bicarbonate de sodium peut provoquer une alcalose métabolique accompagnée de vertiges, faiblesse musculaire, fatigue, cyanose (coloration bleue de la peau et des muqueuses), hypoventilation (aussi connue sous le nom de détresse respiratoire), et symptômes de tétanie (contraction involontaire des muscles). Ensuite une apathie, une confusion, un iléus (une occlusion intestinale), et un collapsus circulatoire peuvent survenir.

Dans des cas individuels, des symptômes d'hypernatrémie aiguë peuvent survenir, y compris une confusion aggravée, pouvant sÂaggraver avec lÂapparition de convulsions et dÂun coma. Si vous ressentez un ou plusieurs de ces symptômes et pensez que vous avez probablement subi un surdosage, consultez un médecin dès que possible.

Si vous oubliez de prendre BICAFRES 1000 mg, comprimé gastro-résistant

Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.

Si vous arrêtez de prendre BICAFRES 1000 mg, comprimé gastro-résistant

Si vous arrêtez de prendre BICAFRES vous pouvez mettre en péril la réussite de votre traitement. NÂarrêtez pas votre traitement sans avoir consulté votre médecin avant.

Si vous avez dÂautres questions sur lÂutilisation de ce médicament, demandez plus dÂinformations à votre médecin ou à votre pharmacien.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Si vous prenez BICAFRES, les effets indésirables suivants peuvent apparaître (fréquence indéterminée) :

· flatulence, douleurs abdominales ;

· tétanie hypocalcémique (crampes musculaires) après une dose excessive ;

· des troubles préexistants du tube digestif (par exemple, des diarrhées) peuvent aggraver ce problème ;

· déclenchement dÂune lithiase urinaire au niveau rénal (formation de calculs rénaux) après une utilisation prolongée.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci sÂapplique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.signalement-sante.gouv.fr.

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage dÂinformations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER BICAFRES 1000 mg, comprimé gastro-résistant ?

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

à conserver à une température ne dépassant pas 30 °C.

NÂutilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la plaquette / lÂemballage après « EXP ». La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-lÂégout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien dÂéliminer les médicaments que vous nÂutilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger lÂenvironnement.

6. CONTENU DE LÂEMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS

Ce que contient BICAFRES 1000 mg, comprimé gastro-résistant

· La substance active est :

Bicarbonate de sodium................................................................................................ 1 000 mg

Pour un comprimé gastro-résistant

· Les autres composants sont :

Carboxyméthylamidon sodique, cellulose microcristalline, copovidone, amidon de pomme de terre, silice colloïdale anhydre, stéarate de magnésium (dÂorigine végétale), hypromellose, dioxyde de titane (E 171), macrogol, talc, copolymère dÂacide méthacrylique - acrylate dÂéthyle (1:1), hydroxyde de sodium

QuÂest-ce que BICAFRES 1000 mg, comprimé gastro-résistant et contenu de lÂemballage extérieur

BICAFRES est un comprimé blanc, rond, biconvexe.

BICAFRES est commercialisé en boîtes de 100 comprimés gastro-résistants sous plaquettes.

Titulaire de lÂautorisation de mise sur le marché

FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH,

ELSE-KRÃNER-STRASSE 1

61352 BAD HOMBURG V.D.H.

ALLEMAGNE

Exploitant de lÂautorisation de mise sur le marché

THERADIAL SAS

5 RUE MARYSE BASTIE

44700 ORVAULT

Fabricant

FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH

ELSE-KRÃNER-STRASSE 1

61352 BAD HOMBURG V.D.H.

ALLEMAGNE

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen

Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen sous les noms suivants : Conformément à la réglementation en vigueur.

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :

[à compléter ultérieurement par le titulaire] 04/2022

{MM/AAAA}.

Autres

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de lÂANSM (France).

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