LET OP
ANSM - Bijgewerkt: 10/02/2014
Naam van het medicijn
EUPHRASIA 3 DH Weleda, oplossing voor oogdruppels in eenmalige verpakking
omlijst
Lees deze bijsluiter zorgvuldig voordat u dit geneesmiddel gebruikt. Het bevat belangrijke informatie voor uw behandeling.
Als u nog vragen heeft, neemt u voor meer informatie contact op met uw arts of apotheker als u het niet zeker weet.
· Bewaar deze bijsluiter. Misschien moet u hem opnieuw lezen.
· Als u meer informatie en advies nodig heeft, neem dan contact op met uw apotheker.
· Als de symptomen verergeren of na 2 dagen aanhouden, medische hulp inroepen.
· Wanneer één van de bijwerkingen ernstig wordt of als er bij u een bijwerking optreedt die niet in deze bijsluiter is vermeld, raadpleeg dan uw arts of apotheker.
Samenvatting kennisgeving
1. Wat is EUPHRASIA 3 DH WELEDA, oplossing voor oogdruppels in eenmalige verpakking en in welk geval wordt het gebruikt?
2. Welke informatie moet u gebruiken voordat u EUPHRASIA 3 DH WELEDA oogdruppels-oplossing in eenmalig te gebruiken verpakking gebruikt ?
3. Hoe gebruikt u EUPHRASIA 3 DH WELEDA, oogdruppels in oplossing in eenmalige dosis ?
4. Wat zijn de mogelijke bijwerkingen?
5. HOE BEWAART U EUPHRASIA 3 DH WELEDA, oogdruppels in eenmalige dosis ?
6. Aanvullende informatie.
1. WELKE EUPHRASIA 3 DH Weleda, oplossing voor oogdruppels in eenmalige dosis EN WAARVOOR WORDT HET GEBRUIKT?
Farmacotherapeutische klasse
Niet van toepassing.
Therapeutische indicaties
EUPHRASIA 3DH WELEDA, oplossing voor oogdruppels in eenmalige verpakking is een homeopathisch geneesmiddel dat van oudsher wordt gebruikt in geval van irritatie of oculaire genen met roodheid of tranen, branderig gevoel, allergische of fysieke oorsprong:
Vermoeidheid of overwerk: werken op scherm, videogames, televisie ...
Zwembad of zeewater
Blootstelling aan wind, stuifmeel, vervuilde atmosfeer, rook, stof ...
2. WAT U MOET WETEN VOORDAT U EUPHRASIA 3 DH Weleda, oogdruppels-oplossing in eenmalige dosis gebruikt?
Lijst met informatie die nodig is voordat de medicatie wordt ingenomen
Niet van toepassing.
Cons-indicaties
Gebruik nooit EUPHRASIA 3 DH WELEDA, oogdruppels oplossing in eenmalige container:
· Bij kinderen jonger dan één jaar.
· als u allergisch (overgevoelig) bent voor EUPHRASIA of voor één van de andere bestanddelen van EUPHRASIA 3 DH WELEDA, oogdruppelsoplossing in een container voor eenmalig gebruik.
Voorzorgsmaatregelen voor gebruik; speciale waarschuwingen
Wees extra voorzichtig met EUPHRASIA 3DH WELEDA, oogdruppelsoplossing in eenmalige dosis:
· Te reserveren voor kleine kwalen. Als de symptomen langer dan twee dagen aanhouden of aanhouden, zoek dan medische hulp.
· Voor dragers van contactlenzen: instil oogdruppels 15 minuten voor plaatsing van de lens.
Interacties met andere geneesmiddelen
Gebruik van andere geneesmiddelen:
Als u andere geneesmiddelen gebruikt of kort geleden heeft gebruikt, inclusief geneesmiddelen die u zonder voorschrift kunt krijgen, licht dan uw arts of apotheker in.
Interacties met eten en drinken
Niet van toepassing.
Interacties met kruidenproducten of alternatieve therapieën
Niet van toepassing.
Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding
Zwangerschap en borstvoeding
Vraag uw arts of apotheker om advies voordat u een geneesmiddel inneemt.
Bij gebrek aan experimentele en klinische gegevens en als voorzorgsmaatregel moet het gebruik van dit medicijn tijdens zwangerschap en borstvoeding worden vermeden.
sport
Niet van toepassing.
Beïnvloeding van de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen
Beïnvloeding van de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen zijn niet onderzocht. In het geval van oogaandoeningen die het besturen van het voertuig of het gebruik van machines kunnen belemmeren, moet u wachten tot de symptomen verdwijnen voordat u gaat autorijden of machines gaat bedienen.
Lijst van hulpstoffen met bekend effect
Niet van toepassing.
3. HOE WORDT EUPHRASIA 3 DH Weleda, oogdruppelsoplossing in eenmalige dosis gebruikt?
Instructies voor een goed gebruik
Niet van toepassing.
Dosering, wijze en / of route (s) van toediening, toedieningsfrequentie en duur van de behandeling
dosering
Geneesmiddel gereserveerd voor volwassenen en kinderen vanaf 1 jaar oud.
1 druppel in elk oog 3 keer per dag.
Was de handen grondig voor elk gebruik. Maak een flesje met één dosis los van de bar. Open de enkele dosis door de punt te draaien. Trek het onderste ooglid naar beneden en kijk naar boven en laat een druppel oogdruppels in de onderste conjunctivale cul-de-sac (tussen het ooglid en het oog) vallen. Raak de oogleden of wimpers of het oppervlak van het oog niet aan met de punt van de eenheidsdosis. Knipperen meerdere keren om ervoor te zorgen dat de oplossing goed verdeeld is over het gehele oppervlak van het oog. Eén fles kan voor beide ogen worden gebruikt.
Wijze van toediening
Oftalmische manier.
Gebruik de fles onmiddellijk na opening. Gooi de fles weg na gebruik.
Duur van de behandeling
De behandelingsduur mag niet langer zijn dan 10 dagen.
Symptomen en instructies in geval van overdosering
Niet van toepassing.
Instructies voor het weglaten van een of meer doses
Wat u moet doen als u bent vergeten EUPHRASIA 3DH WELEDA te gebruiken, oogdruppels in oplossing in eenmalige dosis:
Neem geen dubbele dosis om de vergeten dosis in te halen.
Risico op ontwenningssyndroom
Als u stopt met het gebruik van EUPHRASIA 3DH WELEDA, oogdruppels in oplossing in een container met één dosis:
Als u nog vragen heeft over het gebruik van dit geneesmiddel, vraag dan uw arts of apotheker om meer informatie.
4. WAT ZIJN DE MOGELIJKE BIJWERKINGEN?
Beschrijving van schadelijke effecten
Zoals alle geneesmiddelen, EUPHRASIA 3DH WELEDA, kan een oplossing voor oogdruppels in een enkele dosis ook bijwerkingen veroorzaken, hoewel niet iedereen ze krijgt.
Oogirritatie reacties zoals branderig gevoel, rode ogen, jeuk, zwelling of verhoogde traansecretie zijn gemeld.
Hun frequentie van uiterlijk is niet bekend.
Rapportage van bijwerkingen
Als u bijwerkingen krijgt, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor elk ongewenst effect dat niet in deze bijsluiter wordt vermeld. U kunt de bijwerkingen ook rechtstreeks melden bij het nationale systeem van verklaring: Nationaal Agentschap voor de veiligheid van het geneesmiddel en de producten van de gezondheidszorg (Ansm) en het netwerk van de regionale centra voor geneesmiddelenbewaking - Website: www.ansm.sante.fr
Door bijwerkingen te melden, kunt u ons helpen meer informatie te verkrijgen over de veiligheid van het geneesmiddel.
5. HOE BEWAART U EUPHRASIA 3 DH Weleda, oplossing voor oogdruppels in eenmalige dosis?
Houd dit geneesmiddel buiten het bereik en zicht van kinderen.
Vervaldatum
Gebruik EUPHRASIA 3 DH WELEDA, oogdruppels-oplossing niet in eenmalige container na de vervaldatum die staat vermeld op de doos en injectieflacon.
Voorwaarden voor conservering
Bewaren bij een temperatuur van maximaal 25 ° C.
Bewaar geen flacon na opening.
Waarschuw indien nodig voor zichtbare tekenen van bederf
Medicijnen mogen niet weggegooid worden naar het riool of afval. Vraag uw apotheker wat te doen met ongebruikte medicijnen. Deze maatregelen zullen het milieu beschermen.
6. AANVULLENDE INFORMATIE
Volledige lijst van werkzame stoffen en hulpstoffen
Wat bevat EUPHRASIA 3 DH WELEDA, oogdruppels in oplossing in een container met één dosis?
De werkzame stof is :
Euphrasia 3DH
De andere componenten zijn :
Natriumchloride, Mononatriumfosfaatmonohydraat, Dinatriumfosfaat-dihydraat, Water voor injectie
Farmaceutische vorm en inhoud
Wat is EUPHRASIA 3DH WELEDA, oogdruppels-oplossing in eenmalige dosis en de inhoud van de verpakking?
De verpakking bevat 2 strips met 5 injectieflacons voor eenmalig gebruik van 0,4 ml Euphrasia 3DH WELEDA, oogdruppels in oplossing.
Naam en adres van de houder van de vergunning voor het in de handel brengen en de houder van de productie-informatie die verantwoordelijk is voor de partijvrijgave, indien verschillend
houder
WELEDA LABORATORIUM
9 EUGENE JUNG STREET
68330 HUNINGUE
uitbuiten
WELEDA LABORATORIUM
9 EUGENE JUNG STREET
68330 HUNINGUE
fabrikant
WELEDA LABORATORIUM
9 EUGENE JUNG STREET
68330 HUNINGUE
Namen van het geneesmiddel in de lidstaten van de Europese Economische Ruimte
Niet van toepassing.
Datum van goedkeuring van de kennisgeving
De laatste datum waarop deze kennisgeving is goedgekeurd, is {date}.
AMM onder uitzonderlijke omstandigheden
Niet van toepassing.
Internet informatie
Gedetailleerde informatie over dit geneesmiddel is beschikbaar op de ANSM-website (Frankrijk).
Informatie voorbehouden voor gezondheidswerkers
Niet van toepassing.
anders
Niet van toepassing.