LET OP
ANSM - Mis à bijgewerkt: 31/03/2015
Dà © mà © benoeming van het geneesmiddel
Dafalgan 500 mg tabletten bruistabletten verblijf © © Cable
© omlijst
Lees de handleiding zorgvuldig door voordat u dit geneesmiddel © mÃ. Het bevat belangrijke informatie voor u.
Als u vragen hebt, als u twijfelt, vraag informatie aan uw arts of mà © à apotheker.
 · Bewaar deze bijsluiter, kan het nodig zijn om deze nogmaals door te lezen.
 · Als u meer informatie en advies kunt u aan uw apotheker nodig.
Als de symptomen verergeren of aanhouden, een arts raadplegen © mÃ.
vorm Samenvatting
In deze bijsluiter:
1. WAT Dafalgan 500 mg tabletten bruistabletten verblijf © © Cable EN WAARVOOR WORDT HET GEBRUIKT?
2. WAT U duren voordat Dafalgan 500 mg tabletten bruistabletten verblijf © © kabel?
3. HOE Dafalgan 500 mg tabletten bruistabletten verblijf © © kabel NEMEN?
4. Wat zijn de mogelijke bijwerkingen?
5. HOE Dafalgan 500 mg tabletten bruistabletten verblijf © © kabel Store?
6. Aanvullende informatie
1. WAT Dafalgan 500 mg tabletten bruistabletten verblijf © © Cable EN WAARVOOR WORDT HET GEBRUIKT?
Class pharmacothà © THERAPEUTISCHE
ANALGETISCHE EN ANDERE ANTIPYRETICA
Indicaties thee © THERAPEUTISCHE
Dit geneesmiddel mà © bevat PARACA © Tamol.
Het is geïndiceerd © voor pijn en / of koorts, zoals hoofdpijn, Ã © griep staten, tandpijn, pijn, pijnlijk Beleid :.
Deze presentatie is PRA © Result voorbehouden © e © Ã Ã volwassenen en kinderen op van 13 kg (bij een temperatuur van ongeveer 2 jaar): lees de sectie 4.a) Dosering .
Voor kinderen met een gewicht © huur verschillen, zijn er andere presentaties van PRA © PARACA © Tamol: vraag raad aan uw arts of mà © à apotheker.
2. WAT U duren voordat Dafalgan 500 mg tabletten bruistabletten verblijf © © kabel?
Listing informatie © geboren cessaires alvorens het geneesmiddel mà ©
Cons-indicaties
Dit geneesmiddel mà © mag niet worden gebruikt in de volgende gevallen:
 · bekende allergie voor PARACA © Tamol of andere bestanddelen,
 · ernstige leverziekte.
BIJ TWIJFEL, Vraag advies aan uw arts of apotheker.
Prà © werkgelegenheid waarborgen; waarschuwingen specialisaties © ciële
Waarschuwingen specialisaties © ciële
Als overdosering of die per ongeluk in een dosis te steeg © © e, zie Imma © mà © dellijk uw arts.
Dit geneesmiddel mà © bevat PARACA © Tamol. Andere mà © geneesmiddelen bevatten. Gaan niet samen, om niet te dekken © passeren de aanbevolen dagelijkse dosis © e ( zie hoofdstuk dosering ). |
Prà © baangarantie
 · Als de pijn aanhoudt meer dan 5 dagen of de koorts langer dan 3 dagen of als efficacità © onvoldoende of optreden van enig ander teken, niet om de behandeling voort te zetten zonder uw arts te raadplegen © mÃ.
 · In geval van ernstige leverziekte of nierziekte, werd hij geboren © noodzakelijk om uw mà © arts te raadplegen alvorens PARACA © Tamol.
 · Als resultaat © regime zonder zout of zoutarm, overwegen de journalière rantsoen PRA © sence natrium: 412,4 mg per tablet ©.
BIJ TWIJFEL niet om te vragen uw arts of apotheker.
Interacties met andere medicijnen mà ©
Meld u dit geneesmiddel als uw mà © mà © arts een dosering van urinezuur in het bloed voorgeschreven.
OM mogelijke interacties VERMIJDEN tussen verschillende medicijnen, U moet alle andere lopende behandeling met uw arts of apotheker.
Interacties met voedsel en drank
Interacties met phytothà © therapie of thee © alternatief rapies
Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding
Zwangerschap - Borstvoeding
De PARACA © Tamol, onder normale gebruiksomstandigheden, kan worden gebruikt © tijdens de zwangerschap en tijdens de borstvoeding.
In het algemeen, het is tijdens zwangerschap en borstvoeding ALTIJD Vraag uw arts of apotheker voordat u een geneesmiddel gebruikt.
sport
Effecten op de bekwaamheid om een VA-© Ã voertuigen of machines te bedienen
Lijst van hulpstoffen bekend effect op
Natrium: 412,4 mg per tablet ©.
Benzoïque acid (benzoaten).
3. HOE Dafalgan 500 mg tabletten bruistabletten verblijf © © kabel NEMEN?
Aanwijzingen voor een juist gebruik
Dosering, Mode en / of route (s) van toediening, Frà © sequence van toediening en de duur van de behandeling © e
dosering
Deze presentatie is PRA © Result voorbehouden © e © Ã Ã volwassenen en kinderen op van 13 kg (ongeveer met 2 jaar).
De dosering van PARACA © © Tamol kap hangt van het gewicht van het kind; de à ¢ ges worden genoemd © s à informatie.
Als je niet weet het gewicht van het kind moet wegen om hem het beste geschikt is © e dosis te geven.
De PARACA © Tamol bestaat in vele tests, om de behandeling aan te passen aan het gewicht van elk kind.
De dagelijkse dosis Tamol aanbevolen PARACA © © © e klep hangt van het gewicht van het kind, is ongeveer 60 mg / kg / dag, Ã © Resultaat van 4 of 6 uitlaten, ongeveer 15 mg / kg per 6 uur of 10 mg / kg om de vier uur.
Voor kinderen met een gewicht 13-20 kg (ongeveer 2-7 jaar), de dosering een halve tablet © per dosis, bij herhalen indien nodig na 06:00, brengen geen storting © 4 © s halve tablet door dag.
Voor kinderen met een gewicht 21-25 kg (ongeveer 6 10 jaar), de dosering een halve tablet © per dosis, bij herhaling eventueel na 4 uur geen storting © besteden 6 halve tablet © s door dag.
Voor kinderen die 26 tot 40 kg (circa 8-13 jaar), de dosering 1 tablet per dosis © ten herhalen indien nodig na 6 uur geen storting © brachten 4 tabletten © s dag.
Voor kinderen met een gewicht van 41 tot 50 kg (12 tot 15 jaar), de dosering 1 tablet © per dosis, bij herhaling eventueel na 4 uur geen storting © © spend 6 tabletten per dag is.
 · Voor volwassenen en kinderen waarvan het gewicht supa © lachen 50 kg (startpositie ongeveer 15 jaar), de gebruikelijke dosering 1-2 tabletten © s tot 500 mg per dosis volgens intensità © pijn , à vernieuwen indien nodig na minimaal 4 uur.
Het is gà © nà © rammelaar niet noodzakelijk geboren te dekken © © besteden 3 g Tamol PARACA © per dag, of 6 tabletten per dag © s.
Echter, als er meer ernstige pijn, en uw arts mà © te bekijken, de totale dosis kan e © zijn gestegen tot 4 g per dag, of 8 tabletten per dag © s.
 · echter:
o Supa © EXTERIORFEATURES bij doses van 3 g per dag Tamol PARACA © nà © cessitent kennisgeving mà © dical.
o NOOIT MEER MEER DAN 4 gram per dag Paracetamol (rekening houdend met alle mà © geneesmiddelen die PARACA © Tamol in hun formule).
respect altijd een 4 uur interval althans tussen neemt.
Bij een ernstige nieraandoening (mislukking Resultaat © nal living © Vare), moet vangsten 8 uur espacà © es en de totale dosis mag geen betrekking op © © s besteden 6 tabletten per dag (3 g).
IF bij twijfel contact op met uw arts of apotheker.
De wijze van toediening
mondeling.
Los de tablet volledig © in een glas water, eventueel na vastgeklikt © twee.
Ook als uw kind een PRA © Fever supa © à hoger 38,5 ° C voelt, kunt u de AMA verbeteren © efficacità © mà © dicamenteux behandeling door de volgende tekst:
 · Details © bedek je kind
 · maakte de drank,
 · doe je kind niet op een warme plaats.
Frà © dienovereenkomstig en tijd waarop het geneesmiddel mà © moet worden toegediend ©
Vangsten Systa © matic laten à © vermijden oscillaties van pijn of koorts.
Bij kinderen, moeten ze regelmatig worden espacà Resultaat © © es, met inbegrip van de nacht, PRA © fà © rence van 6 uur, ten minste 4 uur.
Bij volwassenen, moeten ze espacà © es minimaal 4 uur zijn.
Bij een ernstige nieraandoening (mislukking Resultaat © nal living © Vare), vangsten zal espacà © es 8 uur minimum.
Symptomen en instructies in geval van overdosering
In geval van overdosering of accidentele vergiftiging, PRA © komen tot een mà © noodsituatie arts.
Instructies in geval van nalatigheid van een of meer doses
Risico op ontwenningsverschijnselen
4. Wat zijn de mogelijke bijwerkingen?
Beschrijving van de onafhankelijke © sirables effecten
AAN ELKE ACTIVE PRODUCT, Dit geneesmiddel kan veroorzaken bij sommige mensen NEGATIEVE min of meer ONGEWENSTE:
 · In zeldzame gevallen is het mogelijk dat een A © uitslag of roodheid Cutana © e optreedt of Resultaat © allergische reactie die kan leiden tot plotselinge zwelling van het gezicht en nek of een plotselinge onbehagen drukval Arta © rial. Het duurt Imma © dellijk arrêter behandeling, vertel uw arts en mà © hervatten nooit misdrijf © geneesmiddelen die PARACA © Tamol.
 · Uitzonderlijk, biologische veranderingen nà © cessitant een contrÃ'le het bloedonderzoek kan worden bekeken © es: abnormaal lage niveaus van bepaalde witte bloedcellen of bepaalde bloedcellen zoals bloedplaatjes die kunnen leiden tot neusbloedingen of kauwgom. In dit geval, een arts raadplegen © mÃ.
Informeer uw arts of apotheker ENIGE EFFECT geen ongewenste DIE NIET wordt vermeld in dit bericht.
5. HOE Dafalgan 500 mg tabletten bruistabletten verblijf © © kabel Store?
Buiten het versleten © e en zicht van kinderen.
Date pà © remption
Niet afdekken © voorbij de vervaldatum op de verpakking outdoor © lachen
voorwaarden voor opslag
Dit geneesmiddel mà © moet © beschermd tegen hitte en vochtigheid worden gehouden ©.
Als geboren © nodig waarschuwing tegen bepaalde zichtbare tekenen van bederf © geweest ©
6. Aanvullende informatie
Volledige lijst van werkzame stoffen en hulpstoffen
© PARACA Tamol ............................................... .................................................. ............................... 500,00 mg
© Voor een tablet.
watervrij citroenzuur, watervrij natriumcarbonaat, natriumbicarbonaat, sorbitol, natriumsaccharine, natriumdocusaat, povidon, natriumbenzoaat.
Farmaceutische vorm en inhoud
© bruistabletten levende © kabel
Doos met 10; 16 tabletten © s.
Naam en adres van de houder van de handelsvergunning de © markt en de houder vergunning voor de vervaardiging verantwoordelijk voor batch vrijgegeven © ration als verschillen © huur
houder
UPSA SAS
3 RUE JOSEPH MONIER
92500 Rueil Malmaison
uitbuiten
UPSA SAS
3 RUE JOSEPH MONIER
92500 Rueil Malmaison
fabrikant
Bristol-Myers Squibb
304, avenue du Docteur Jean Bru
47000 Agen
of
Bristol-Myers Squibb
979, avenue des Pyrenees
47520 PASSAGE
Namen mà © geneesmiddel in de lidstaten van de economische ruimte in © Europa
Datum van kennisgeving dÂ'approbation
De laatste datum waarop deze kennisgeving is geweest © Ã © e © goedgekeurd op {datum}.
Handelsvergunning onder uitzonderlijke omstandigheden
internet informatie
Informatie Details © gesnoeid © es mà © dit geneesmiddel is beschikbaar op de website van lÂ'Afssaps (Frankrijk).
Informatie Resultaat © voorbehouden © 're professionals SANTA ©
anders