LET OP
ANSM - Updated: 13/04/2017
Naam geneesmiddel
EFFERALGANMED 500 mg bruistablet deelbaar
paracetamol
omlijst
Lees de handleiding zorgvuldig voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in voor u.
Neem dit geneesmiddel altijd precies zoals per de informatie in dit bericht of uw arts, apotheker of verpleegkundige / tijdperk informatie.
· Bewaar deze bijsluiter. Het kan nodig zijn om deze nogmaals door te lezen.
· Praat met uw apotheker voor advies en informatie.
· Als u één van de bijwerkingen, raadpleeg dan uw arts, apotheker of verpleegkundige / tijdperk. Dit geldt ook voor bijwerking die niet in deze bijsluiter staat. Zie hoofdstuk 4.
· U moet contact opnemen met uw arts als u zich niet beter voelt of als u zich slechter na 3 dagen in het geval van koorts of 5 dagen in het geval van de pijn.
Wat zit er in deze folder?
1. Wat EFFERALGANMED 500 mg bruistablet gescoord en in welke gevallen wordt het gebruikt?
2. Wat u moet weten voordat u EFFERALGANMED 500 mg bruistablet gescoord?
3. Hoe EFFERALGANMED 500 mg bruistablet nemen gescoord?
4. Wat zijn de mogelijke bijwerkingen?
5. bewaart EFFERALGANMED 500 mg bruistablet gemaakt?
6. Inhoud van de verpakking en overige informatie.
1. WAT EFFERALGANMED 500 mg bruistablet deelbaar EN WAARVOOR WORDT HET GEBRUIKT?
Farmacotherapeutische categorie: OVERIGE pijnstillende en ANTIPYRETICA-aniliden - ATC-code: N02BE01.
Dit geneesmiddel bevat paracetamol: een pijnstiller (het verlicht de pijn) en een koortswerende (het verlaagt koorts).
Het is geïndiceerd voor pijn en / of koorts inclusief hoofdpijn, griepachtige ziekte, tandheelkundige pijn, pijn, pijnlijke menstruatie.
Deze presentatie is voor volwassenen en kinderen vanaf 13 kg (ongeveer 2 tot ns): Lees de dosering zorgvuldig. Voor kinderen van 13 tot 25 kg (2 tot 10 jaar), de dosis halve tablet per dosis.
Voor kinderen met een ander gewicht, zijn er andere paracetamol presentaties: vraag uw arts of apotheker.
U moet contact opnemen met uw arts als u zich niet beter voelt of als u zich slechter na 3 dagen voor koorts of 5 dagen in het geval van de pijn.
2. Wat u moet weten voordat EFFERALGANMED 500 mg bruistablet gescoord?
Nooit EFFERALGANMED 500 mg bruistablet gescoord :
· Als u overgevoelig bent voor het werkzame bestanddeel of voor één van de andere bestanddelen van dit geneesmiddel in rubriek 6,
· Als u een ernstige leverziekte.
In geval van twijfel, is het essentieel om het advies van uw arts of apotheker te zoeken.
Waarschuwingen en voorzorgsmaatregelen
Praat met uw arts of apotheker voordat u EFFERALGANMED 500 mg bruistablet gescoord.
Als overdosering of overgenomen door fout van een te hoge dosis, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts.
Dit geneesmiddel bevat paracetamol. Andere geneesmiddelen bevatten.
Zorg ervoor dat u geen rekening andere geneesmiddelen die paracetamol bevatten, waaronder de vraag of voor geneesmiddelen die zonder recept verkrijgbaar.
Gaan niet samen, om te voorkomen dat de aanbevolen dagelijkse dosis niet te overschrijden.
(Zie "Dosering" en "Symptomen en instructies in geval van overdosering").
· Als de pijn aanhoudt meer dan 5 dagen of koorts meer dan 3 dagen of in geval van onvoldoende werkzaamheid of het optreden van enig ander teken, niet om de behandeling voort te zetten zonder overleg met uw arts.
· Voordat de behandeling met dit geneesmiddel, zorg ervoor dat je geen andere geneesmiddelen die paracetamol nemen.
Vertel uw arts voordat u dit geneesmiddel gebruikt als een van de volgende op u van toepassing:
· Als u een volwassene bent en je weegt minder dan 50 kg
· Als u andere geneesmiddelen gebruikt die paracetamol te nemen (drugs verkregen met of zonder recept)
· Als u een lever- of nierziekte,
· Als u (een) Gilbert's syndroom (niet-hemolytische geelzucht familie)
· Of in het geval van alcoholmisbruik (binge drinken (3 of meer alcoholische drankjes per dag))
· Als u dehydrogenase deficiëntie glucose-6-fosfaat (G6PD) (wat kan leiden tot hemolytische anemie),
· Als u problemen met voeding hebben (ondervoeding (lage reserves van hepatisch glutathion), anorexia, boulimia en cachexie (ernstige gewichtsverlies))
· Als je problemen hebt van uitdroging, hypovolemia (aanzienlijk verlies van lichaamsvocht).
Dit geneesmiddel bevat natrium. Dit geneesmiddel bevat 412,4 mg natrium per tablet. patiënten in aanmerking moet worden genomen met een zoutarm dieet.
Het gebruik van dit geneesmiddel wordt niet aanbevolen bij patiënten met fructose-intolerantie (zeldzame erfelijke ziekte).
Als u last heeft van acute virale hepatitis of in geval van ontdekking van acute virale hepatitis tijdens de behandeling met 500 mg bruistablet EFFERALGANMED scoorde, overleg dan met uw arts. Uw behandeling kan worden stopgezet door uw arts.
In geval van twijfel, aarzel dan niet om uw arts of apotheker.
Kinderen en adolescenten
Bij kinderen die met paracetamol, wordt de combinatie van andere antipyretische slechts gerechtvaardigd bij inefficiëntie. De vereniging moet worden vastgesteld en gecontroleerd door een arts.
Andere medicijnen en EFFERALGANMED 500 mg bruistablet gescoord
Vertel uw arts of apotheker als u, dat kort geleden gedaan of misschien andere geneesmiddelen nemen.
Indien gelijktijdige toediening van probenecide, overwegen dosisverlaging EFFERALGANMED 500 mg bruistablet gescoord.
U moet contact opnemen met uw arts als u een medicijn dat coagulatie (orale anticoagulantia) vertraagt nemen. Hoge doses EFFERALGANMED 500 mg bruistablet deelbaar kan de werking van uw antistollingsmiddel verhogen. Indien nodig zal uw arts de dosering van uw antistollingsmiddel aan te passen.
Vertel uw arts of apotheker als u fenytoïne inneemt, gelijktijdig gebruik van deze geneesmiddelen en paracetamol kan leverschade veroorzaken.
Vertel uw arts of apotheker als u enzyminductoren (zoals fenobarbital, carbamazepine, primidon, rifampicine).
Vermelden dat u of uw kind dit geneesmiddel als uw arts voorschrijft om u of voor zichzelf, een test van urinezuur of suiker in het bloed.
EFFERALGANMED 500 mg bruistablet stand met eten, drinken en alcohol
Niet van toepassing.
Zwangerschap, borstvoeding en vruchtbaarheid
Als u zwanger bent of borstvoeding geeft, als u denkt dat u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden, vraag uw arts of apotheker voordat u dit geneesmiddel.
Zwangerschap en borstvoeding
Dit geneesmiddel kan worden gebruikt tijdens de zwangerschap en borstvoeding. Gebruik de laagste dosis mogelijk om uw pijn en / of koorts te verlagen, voor een periode zo kort mogelijk en zo weinig mogelijk. Neem contact op met uw arts of verloskundige als de pijn en / of koorts niet afneemt of als u nodig hebt om deze medicatie vaker gebruiken tijdens uw zwangerschap.
vruchtbaarheid
Het is mogelijk dat paracetamol vruchtbaarheid van vrouwen kan aantasten, dus reversibel na het staken van de behandeling.
Rijvaardigheid en het gebruik van machines
Paracetamol heeft geen of een verwaarloosbaar effect op de rijvaardigheid en het gebruik van machines.
EFFERALGANMED 500 mg bruistablet deelbaar bevat natrium en sorbitol.
3. HOE EFFERALGANMED 500 mg bruistablet gemaakt?
Neem dit geneesmiddel altijd precies zoals beschreven in deze bijsluiter of zoals uw arts, apotheker of verpleegkundige / tijdperk. Neem contact op met uw arts, apotheker of verpleegkundige / tijdperk in twijfel.
dosering
Deze presentatie voor volwassenen en kinderen van 13 kg (van ongeveer 2 jaar).
De dosering van paracetamol is afhankelijk van het gewicht van het kind; leeftijden zijn ter informatie vermeld.
Als je niet weet het gewicht van het kind moet wegen om de meest geschikte dosis te geven.
Paracetamol komt in vele tests, om de behandeling aan te passen aan het gewicht van elk kind.
De aanbevolen dagelijkse dosis paracetamol afhankelijk van het gewicht van het kind, is ongeveer 60 mg / kg / dag, verdeeld over 4 of 6 genomen, of ongeveer 15 mg / kg elke 6 uur of 10 mg / kg per 4 uur.
gewicht (Leeftijd) | Dosis per toediening | doseringsinterval | Maximale dagelijkse dosis |
13 kg 20 kg (2-7 jaar) | 1 halve -comprimé (250 mg) | 06:00 | 4 halve -comprimés (Of 1000 mg per dag) |
21 kg 25 kg (6-10 jaar) | 1 halve -comprimé (250 mg) | 04:00 minimum | 6 halve -comprimés (1500 mg per dag) |
26 kg 40 kg (8 -13 jaar) | 1 tablet (Of 500 mg) | 06:00 | 4 tabletten (Of 2000 mg per dag) |
41 kg tot 50 kg (12-15 jaar) | 1 tablet (Of 500 mg) | 04:00 minimum | 6 tabletten (Of 3000 mg per dag) |
Volwassenen en kinderen boven 50 kg (Vanaf 15 jaar) | 1-2 tabletten (Of 500-1000 mg) | 04:00 minimum | 6 tabletten (Of 3000 mg per dag) |
Voor kinderen moet de totale dosis paracetamol niet meer dan 80 mg / kg / dag (zie paragraaf 4.9).
Voor volwassenen en kinderen van meer dan 50 kg (ongeveer 15 jaar), de gebruikelijke dosering 1-2 tabletten 500 mg per dosering afhankelijk van de intensiteit van de pijn, indien herhaalde nodig na minimaal 4 uur.
Het is meestal niet nodig om 3 g paracetamol per dag, of 6 tabletten per dag overschrijdt. Echter, als er meer ernstige pijn, en het advies van uw arts, de totale dosis kan worden verhoogd tot 4 g per dag, of 8 tabletten per dag.
echter:
· doses hoger dan 3 g paracetamol per dag medische zorg nodig.
· NOOIT MEER MEER DAN 4 gram per dag Paracetamol (rekening houdend met alle geneesmiddelen die paracetamol in hun formule).
respect altijd een 4 uur interval althans tussen neemt.
De maximale dagelijkse dosis bedraagt 60 mg / kg (zonder overschrijding 3 g) per dag in de volgende gevallen:
· Volwassenen onder 50 kg
· ernstige leveraandoening
· Gilbert syndroom (niet-hemolytische geelzucht familie)
· chronisch alcoholisme,
· chronische ondervoeding,
· uitdroging.
Als u denkt dat het effect van EFFERALGANMED 500 mg bruistablet deelbaar is te sterk of te zwak is, raadpleeg dan uw arts of apotheker.
IF bij twijfel contact op met uw arts of apotheker.
De wijze van toediening
mondeling.
Laat het tablet volledig op te lossen in een glas water, eventueel na in tweeën gebroken.
Niet inslikken of kauw de tabletten.
Ook als uw kind koorts heeft meer dan 38,5 ° C, kunt u de efficiëntie van de behandeling met geneesmiddelen door de volgende activiteiten:
· de ontdekking van je kind
· maakte de drank,
· doe je kind niet op een warme plaats.
Frequentie van toediening
Systematische aansluitingen met oscillaties van pijn of koorts te voorkomen.
· Bij kinderen moeten zij gelijkmatig verdeeld, ook 's nachts, bij voorkeur 6 uur, ten minste 4 uur.
· Bij volwassenen, moeten ze worden gescheiden minimaal 4 uur.
nierfalen
Bij nierziekte (nierinsufficiëntie) dient de minimum interval tussen twee taken worden aangepast aan nierfunctie volgens onderstaande tabel:
creatinineklaring | doseringsinterval |
cl ≥50 ml / min | 04:00 |
cl 10-50 ml / min | 06:00 |
cl <10 ml / min | 08:00 |
De totale dosis paracetamol niet meer dan 3 g / dag of 6 tabletten.
Duur van de behandeling
De duur van de behandeling is beperkt:
· 5 dagen in het geval van pijn,
· in 3 dagen in het geval van koorts.
Als de pijn aanhoudt meer dan 5 dagen of koorts langer dan 3 dagen, als ze erger worden, niet de behandeling voort te zetten zonder overleg met uw arts of apotheker.
Als u meer EFFERALGANMED 500 mg hebben genomen bruistablet scoorde dat je moet
In geval van overdosering of accidentele vergiftiging, te voorkomen noodgevallen arts.
Als u EFFERALGANMED mist 500 mg bruistablet gescoord
Neem geen dubbele dosis om make-up de dosis die u gemist.
Als u stopt met EFFERALGANMED 500 mg bruistablet gescoord
Niet van toepassing.
4. Wat zijn de mogelijke bijwerkingen?
Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen veroorzaken, hoewel niet iedereen krijgt iedereen.
· In zeldzame gevallen is het mogelijk dat huiduitslag of roodheid van de huid of allergische reactie die kan leiden tot plotselinge zwelling van het gezicht en nek of ongemak met brute bloeddrukdaling optreden. U moet onmiddellijk stoppen met de behandeling, raadpleeg dan uw arts en nooit geneesmiddelen die paracetamol nemen.
· In sommige zeldzame geval van ernstige huidreacties gemeld. U moet onmiddellijk stoppen met de behandeling, raadpleeg dan uw arts en nooit geneesmiddelen die paracetamol nemen.
· Uitzondering biologische veranderingen die een bloedtest controle waargenomen: leverfunctiestoornissen, abnormaal lage niveaus van bepaalde witte bloedcellen of bepaalde bloedcellen als bloedplaatjes die kunnen leiden tot neusbloedingen of gom. In dit geval, een arts raadplegen.
· Gevallen van diarree, buikpijn, verhoogde leverenzymen, verhoogde of verlaagde INR gerapporteerd.
Rapportage Side Effects
Als u bijwerkingen ervaart, raadpleeg dan uw arts, apotheker of verpleegkundige / tijdperk. Dit geldt ook voor bijwerking die niet in deze bijsluiter staat. U kunt ook bijwerkingen rechtstreeks melden via de nationale rapportage systeem: Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (ANSM) netwerk van Regionale Pharmacovigilance Centers - Website: www.ansm.sante.fr
Door het melden van bijwerkingen, kunt u helpen zorgen voor meer informatie over de veiligheid van het geneesmiddel.
5. Hoe bewaart u EFFERALGANMED 500 mg bruistablet gescoord?
Houd dit geneesmiddel buiten het zicht en bereik van kinderen houden.
Gebruik dit geneesmiddel niet meer na de vervaldatum vermeld op de verpakking na {afkorting gebruikt voor de vervaldatum}. De vervaldatum verwijst naar de laatste dag van die maand.
Geen speciale bewaarcondities.
Gebruik geen medicijnen om het afvalwater of met huishoudelijk afval niet gooien. Vraag uw apotheker u met medicijnen moet u niet meer gebruikt. Deze maatregelen zullen helpen bij de bescherming van het milieu.
6. INHOUD verpakking en overige informatie
Wat EFFERALGANMED bevat 500 mg bruistablet gescoord
· De werkzame stof is:
Paracetamol ................................................. .................................................. ............ 500,00 mg
· De andere bestanddelen zijn:
watervrij citroenzuur, watervrij natriumcarbonaat, natriumbicarbonaat, sorbitol, natriumsaccharine, natriumdocusaat, povidon, natriumbenzoaat.
Wat EFFERALGANMED 500 mg bruistablet gescoord en inhoud van de verpakking
Dit geneesmiddel is in de vorm van bruistablet gescoord. Box 10 of 16 tabletten.
Houder van de vergunning van marketing
UPSA SAS
3, rue JOSEPH MONIER
92500 Rueil Malmaison
Exploitant van de vergunning op de markt
UPSA SAS
3, rue JOSEPH MONIER
92500 Rueil Malmaison
fabrikant
UPSA SAS
304 Avenue of Dr. jeaN bru
47000 agen
of
UPSA SAS
979 AVENUE DES PYRENEES
47520 PASSAGE
namen van geneesmiddelen in de lidstaten van de Europese Economische Ruimte
Niet van toepassing.
De laatste datum waarop de bijsluiter werd herzien is:
{Maand jaar}.
anders
Raad van gezondheidsvoorlichting:
WAT TE DOEN ALS FEVER:
De normale lichaamstemperatuur verschilt van persoon tot persoon en tussen 36,5 ° C en 37,5 ° C Een stijging van de temperatuur boven 38 ° C mogelijk koorts.
Dit geneesmiddel is voor volwassenen en kinderen vanaf 13 kg (van ongeveer 2 jaar).
Als de symptomen zoals koorts oorzaken zijn hinderlijk, dan kunt u dit geneesmiddel dat paracetamol met respect voor de aangegeven doseringen bevat te nemen.
Om uitdroging te voorkomen, vergeet niet om regelmatig te drinken.
Met dit medicijn, moet koorts snel dalen. Niettemin:
· als andere ongewone symptomen verschijnen,
· als koorts aanhoudt meer dan 3 dagen of als het wordt nog erger,
· Als hoofdpijn gewelddadig, of in geval van braken.
Raadpleeg uw arts.
WAT TE DOEN IN GEVAL VAN PIJN:
De intensiteit van pijnperceptie en het weerstandsvermogen verschilt van persoon tot persoon.
· Als er geen verbetering is na 5 dagen van de behandeling,
· als de pijn ernstig is, onverwacht en komt abrupt (waaronder ernstige pijn in de borst) en / of juist komt regelmatig,
· als het wordt vergezeld door andere tekenen als een toestand van algemene malaise, koorts, ongewone zwelling van de pijnlijke plek, verminderde kracht in een ledemaat,
· als je 's nachts wakker.
Raadpleeg uw arts.