AdvilMed Kinderen en Zuigelingen 20mg/ml Oraal suspensie 200 ml

LET OP

ANSM - Updated: 2017/07/03

Naam geneesmiddel

ADVILMED zuigelingen en kinderen 20 mg / 1 ml orale suspensie flacon

ibuprofen

omlijst

Lees de handleiding zorgvuldig voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in voor u.

Neem dit geneesmiddel altijd precies zoals per de informatie in deze bijsluiter of zoals uw arts of apotheker informatie.

· Bewaar deze bijsluiter. Het kan nodig zijn om deze nogmaals door te lezen.

· Praat met uw apotheker voor advies en informatie.

· Als u één van de bijwerkingen, raadpleeg dan uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor bijwerking die niet in deze bijsluiter staat. Zie hoofdstuk 4.

· U moet contact opnemen met uw arts als u zich niet beter voelt of als u zich minder goed: - na 24 uur bij kinderen van 3 maanden tot 6 maanden - na 3 dagen bij kinderen ouder dan 6 maanden en adolescenten.

Wat zit er in deze folder?

1. Welke ADVILMED zuigelingen en kinderen 20 mg / 1 ml orale suspensie fles en in welke gevallen wordt het gebruikt?

2. Wat u moet weten voordat u ADVILMED zuigelingen en kinderen 20 mg / 1 ml orale suspensie in een fles?

3. Hoe ADVILMED zuigelingen en kinderen nemen 20 mg / 1 ml orale suspensie in een fles?

4. Wat zijn de mogelijke bijwerkingen?

5. bewaart ADVILMED zuigelingen en kinderen 20 mg / 1 ml orale suspensie in een fles?

6. Inhoud van de verpakking en overige informatie.

1. WAT ADVILMED zuigelingen en kinderen 20 mg / 1 ml orale suspensie flacon EN WAARVOOR WORDT HET GEBRUIKT?

Farmacotherapeutische - ATC-code: NO2B

ANALGETISCHE EN ANDERE ANTIPYRETICA

Dit geneesmiddel bevat ibuprofen. Het is geïndiceerd bij zuigelingen en kinderen van 3 maanden tot 12 jaar (ongeveer 30 kg) bij de behandeling van koorts en / of pijn, zoals hoofdpijn, griepachtige symptomen, tandpijn, pijn.

2. Wat zijn de duren voordat u ADVILMED kinderen en zuigelingen 20 mg / 1 ml orale suspensie in een fles?

Als uw arts u (e) een intolerantie voor bepaalde suikers heeft verteld, neem dan contact op met uw arts voordat u dit geneesmiddel

Niet ADVILMED zuigelingen en kinderen 20 mg / 1 ml orale suspensie flacon:

· als u allergisch bent voor ibuprofen of voor één van de andere bestanddelen van deze vermeld in rubriek 6 geneeskunde.

· meer dan 5 maanden oud zwangerschap (24 weken zwangerschap)

· als u een voorgeschiedenis van allergie of astma veroorzaakt door gebruik van dit geneesmiddel of een verwante drug, met inbegrip van andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen, acetylsalicylzuur (aspirine)

· als u een voorgeschiedenis van gastro-intestinale bloeden of zweren in verband met eerdere behandeling met NSAID's,

· als u een maagzweer of een bloeding in de maag of de darm in de evolutie of terugkerende

· als je een gastro-intestinale bloeding, hersenbloeding of andere bloeden lopende

· als je maagzweer of gastro-intestinale bloeden,

· als u een ernstige leverziekte,

· als u een ernstige nierziekte,

· als u een ernstige hartziekte,

· als u systemische lupus erythematosus,

BIJ TWIJFEL, Vraag advies aan uw arts of apotheker.

Waarschuwingen en voorzorgsmaatregelen

Wees extra voorzichtig met ADVILMED zuigelingen en kinderen:

Een hoge dosis hoger dan 1200 mg / dag, het geneesmiddel ontstekingsremmende eigenschappen en kunnen sommige ernstige ongemakken die waargenomen met niet-steroïdale anti-inflammatoire geneesmiddelen.

Medicijnen zoals qu'ADVILMED kinderen en zuigelingen kan het risico op een hartaanval ( "hartinfarct") of beroerte vergroten. Het risico is het nog belangrijker dat de gebruikte doses zijn hoog.

Niet meer dan de aanbevolen dosis of de duur van de behandeling.

Als u hartproblemen waaronder hartfalen, angina pectoris (pijn op de borst) of als u een hartaanval, bypassoperatie, perifeer arterieel vaatlijden (slechte circulatie als gevolg van vernauwing of verstopping hebben gehad de slagaders), of enige vorm van een beroerte (waaronder een kleine beroerte of transient ischemic attack "AIT") of als u risicofactoren voor dit type van pathologie (bijvoorbeeld in geval van hoge bloeddruk, diabetes , hoog cholesterolgehalte, familie van hart-en vaatziekten of een beroerte of als u rookt), kunt praten met uw arts of apotheker voordat u Advilmed kinderen en zuigelingen.

speciale waarschuwingen

Als je een vrouw bent, zuigelingen en kinderen ADVILMED 20 mg / 1 ml orale suspensie fles kan je invloed op de vruchtbaarheid. Het gebruik ervan wordt niet aanbevolen bij vrouwen die zwanger willen worden. Bij vrouwen die moeite hebben om zich voort te planten of bij wie testen op de voorplanting zijn aan de gang, neem dan contact op met uw arts of apotheker voordat u ADVILMED kinderen en zuigelingen 20 mg / 1 ml orale suspensie fles.

Bij toediening bij ouderen, wordt dit middel met voorzichtigheid gebruikt.

De ouderen lopen een groter risico op bijwerkingen, in het bijzonder gastrointestinale bloeden, zweren en perforaties. Nier-, lever- en hartfunctie moeten nauwgezet worden gecontroleerd. De dosering moet zo laag mogelijk zijn kort mogelijk zijn om de symptomen onder controle.

Het gebruik van dit geneesmiddel wordt niet aanbevolen bij patiënten met fructose-intolerantie, malabsorptie van glucose en galactose of sucrase / isomaltase (zeldzame erfelijke ziekte).

Dit geneesmiddel bevat glycerol en kan leiden tot hoofdpijn en spijsverteringsstoornissen (diarree) veroorzaken.

Dit medicijn bevat een azo kleurstof (E124) en kan allergische reacties veroorzaken.

VOORDAT gebruik van deze drug, raadpleeg uw arts als:

· van de geschiedenis van astma geassocieerd met chronische rhinitis, chronische sinusitis of neuspoliepen. De toediening van deze specialiteit kan een astma-aanval veroorzaken, vooral bij bepaalde onderwerpen die allergisch zijn voor acetylsalicylzuur (aspirine) of een niet-steroïde anti-inflammatoire (zie "Do not ADVILMED zuigelingen en kinderen in de volgende gevallen ")

· stollingsstoornissen, antistollingstherapie outlet. Dit medicijn kan leiden tot ernstige gastro-intestinale gebeurtenissen,

· spijsvertering geschiedenis (hiatus hernia, gastro-intestinale bloeden, maagzweer of twaalfvingerige oud)

· hart en vaatziekten, leveraandoeningen (met inbegrip van cirrose van de lever) of de nieren

· waterpokken. Dit geneesmiddel wordt niet aanbevolen als gevolg van buitengewone ernstige infecties van de huid,

· gelijktijdige behandeling met andere geneesmiddelen die het risico op een maagzweer of een bloeding, bijvoorbeeld orale steroïden, antidepressiva verhogen (SSRI-type degenen, dat wil selectieve remmers van serotonine heropname te zeggen) drugs het voorkomen van bloedstolsels zoals aspirine of anticoagulantia, zoals warfarine. Als u in een van deze gevallen, raadpleeg dan uw arts voordat u ADVILMED zuigelingen en kinderen (zie "Inname of gebruik van andere geneesmiddelen")

· gelijktijdige behandeling met methotrexaat bij doses hoger dan 20 mg per week of met pemetrexed (zie rubriek "Inname met of het gebruik van andere geneesmiddelen").

· Die anti-inflammatoir geneesmiddel (NSAID)

· Gedehydrateerde kinderen en jongeren lopen het risico van nierfalen. Vraag advies aan uw arts voordat u ADVILMED zuigelingen en kinderen 20 mg / 1 ml als het kind of de jongere niet drinken of vloeibare verloren als gevolg van continue braken of diarree.

Tijdens de behandeling IF:

· van problemen met het gezichtsvermogen, uw arts,

· maagdarmbloeding (verwerping van het bloed via de mond of in de ontlasting of bloed in braaksel, bloed in de ontlasting of zwarte ontlasting vlekken), stop dan het gebruik en onmiddellijk een arts raadplegen OR Medische hulp bij noodgevallen,

· een uitbraak van een ernstige allergische reactie: roodheid van de huid, huiduitslag, STOP behandeling en onmiddellijk een arts raadplegen of medische noodhulpdienst,

· verschijningen van cutane of mucosale symptomen die lijken op brandwonden (roodheid met bubbels of blaren, zweren), STOP behandeling en onmiddellijk een arts raadplegen of medische noodhulpdienst,

· suggestieve tekenen van allergie voor het geneesmiddel, met inbegrip van een astma-aanval of plotselinge zwelling van het gezicht en de hals ( zie rubriek "Mogelijke bijwerkingen" ), STOP behandeling en onmiddellijk een arts raadplegen of medische deskundigheid NOOD.

Praat met uw arts of apotheker voordat u ADVILMED zuigelingen en kinderen 20 mg / 1 ml orale suspensie in een fles

Kinderen en adolescenten

Niet van toepassing.

Andere geneesmiddelen en ADVILMED zuigelingen en kinderen 20 mg / 1 ml orale suspensie flacon

Vertel uw arts of apotheker als u, dat kort geleden gedaan of misschien andere geneesmiddelen nemen.

informeren altijd uw arts, tandarts of apotheker als u de volgende geneesmiddelen naast ADVILMED zuigelingen en kinderen:

· Aspirine (acetylsalicylzuur) (waarvan het effect kan worden verminderd door ibuprofen) of andere niet-steroïde anti-inflammatoire

· corticosteroïden

· anticoagulantia (zoals anticoagulant / antiplaatjesmiddelen zoals aspirine (acetylsalicylzuur), warfarine, ticlopidine, injecteerbare heparine.

· lithium

· methotrexaat

· Geneesmiddelen die de bloeddruk verlagen (angiotensin converting enzyme zoals angiotensine zoals captopril, diuretica, beta-blokkers zoals geneesmiddelen met atenolol en antagonisten van angiotensine II zoals losartan)

· bepaalde antidepressiva (selectieve remmers van serotonineheropname (verhoogd risico op gastrointestinale bloeden))

· pemetrexed

· cyclosporine, tacrolimus.

· tenofovirdisoproxil

ADVILMED zuigelingen en kinderen 20 mg / 1 ml orale suspensie flacon met voedingsmiddelen, dranken en alcohol

Niet van toepassing.

Zwangerschap en borstvoeding

Als u zwanger bent of borstvoeding geeft, als u denkt dat u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden, vraag uw arts of apotheker voordat u dit geneesmiddel.

Dit geneesmiddel is voor zuigelingen en kinderen. Echter, wanneer gebruikt in uitzonderlijke omstandigheden door een vrouw die zwanger zou kunnen zijn, moet u de volgende onthouden:

zwangerschap

Tijdens het eerste trimester (12 weken zwangerschap is 12 weken na de eerste dag van je laatste menstruatie), uw arts kan, indien nodig, om het voorschrijven van geneesmiddelen.

2,5-5 maanden oud zwangerschap (12 tot 24 weken zwangerschap), zal het geneesmiddel alleen worden gebruikt op advies van uw arts en het nemen van korte. Langdurig gebruik van dit geneesmiddel wordt niet aanbevolen.

Beyond leeftijd van 5 maanden zwangerschap (na 24 weken zwangerschap), moet u IN GEEN GEVAL gebruik van dit geneesmiddel, omdat het invloed op je kind kan ernstige gevolgen hebben, zoals hart-plan nier-, zelfs met een enkele dosis.

Als u dit geneesmiddel heeft ingenomen tijdens de zwangerschap meer dan vijf maanden oud waren, neem dan contact op met uw verloskundige gynaecoloog, zodat passende controle u worden voorgesteld.

feeding

Deze medicatie overgaat in de moedermelk. Als voorzorgsmaatregel, moet u voorkomen dat het gebruik ervan tijdens de borstvoeding

Rijvaardigheid en het gebruik van machines

In zeldzame gevallen kan deze medicatie duizeligheid en wazig zien

ADVILMED zuigelingen en kinderen 20 mg / 1 ml flacon orale suspensie bevat sucrose, glycerol, sorbitol, cochenillerood A.

3. HOE ADVILMED zuigelingen en kinderen 20 mg / 1 ml orale suspensie flesje?

Neem dit geneesmiddel altijd precies zoals uw arts of apotheker. Neem contact op met uw arts of apotheker als u niet zeker bent.

Bijwerkingen kunnen worden geminimaliseerd door de laagst mogelijke dosis voor de kortst nodig is om de symptomen onder controle

Gereserveerd voor baby's en kinderen van 3 maanden tot 12 jaar (ongeveer 30 kg).

De gebruikelijke dosering 20 tot 30 mg / kg / dag in 3-4 doses van ten hoogste 30 mg / kg / dag.

Het geneesmiddel wordt toegediend via de orale spuit (studeerde kg) met een dosis van 7,5 mg / kg per dosis levert.

De dosis voor één uitlaat wordt verkregen door het trekken van de suspensie door de zuiger van de doseerspuit te trekken naar de schaalverdeling overeenkomt met het gewicht van het kind.

Voor elk schot:

· tot 25 kg: Vul de spuit met de schaalverdeling vermelding van het gewicht van het kind.

· tussen 25 en 30 kg: het vullen van een eerste spuit aan de schaalverdeling 25 kg dan weer tot een totaal gewicht gelijk aan het kind (bijvoorbeeld een 30 kg kind: het vullen van een eerste de spuit totdat de schaalverdeling 25 kg daarna nogmaals tot de schaalverdeling 5 kg);

· dan 30 kg: er zijn meer geschikte farmaceutische vormen.

Neem dit geneesmiddel altijd precies zoals beschreven in deze bijsluiter of zoals uw arts of apotheker. Neem contact op met uw arts of apotheker als u niet zeker bent.

Wijze van toediening

Oraal.

Goed schudden voor gebruik.

Water drinken na absorptie van de oplossing.

Frequentie van toediening

Systematische aansluitingen met oscillaties van pijn of koorts te voorkomen.

Zij moeten worden gespreid ten minste 6 uur.

Duur van de behandeling

Bij kinderen van 3 maanden tot 6 maanden, als de medicatie nodig is meer dan 24 uur, of als de symptomen verergeren, is het raadzaam om uw arts te raadplegen.

Bij kinderen ouder dan 6 maanden en adolescenten, als medicatie nodig is meer dan 3 dagen of als de symptomen verergeren, is het raadzaam om uw arts te raadplegen.

Als u denkt dat het effect van ADVILMED kinderen en zuigelingen, is te sterk of te zwak: Neem contact op met uw arts of apotheker.

Als u meer ADVILMED zuigelingen en kinderen 20 mg / 1 ml suspensie voor oraal gebruik flacon hebben genomen dat je moet

In geval van accidentele overdosis of vergiftiging, STOP DE BEHANDELING VAN EN DAN SNEL EEN ARTS OF dringende medische hulp.

De symptomen van een grotere inname van orale suspensie dan de aanbevolen dosis (overdosis) zijn: duizeligheid, buikpijn, misselijkheid, braken, duizeligheid, slaperigheid, hoofdpijn, convulsies, bewusteloosheid, ademhalingsproblemen ( "kortademigheid "), respiratoire depressie, abnormale bloeddrukdaling (" hypotensie "), nierinsufficiëntie, abnormaal hoge zuurgraad van het bloed (" metabole acidose "), abnormale toename kaliumgehalte in het bloed (" hyperkaliëmie "), abnormale leverfunctie

Als je mist ADVILMED zuigelingen en kinderen 20 mg / 1 ml orale suspensie in een fles

Neem geen dubbele dosis niet op te geven make-up voor de dosis die u vergat te geven

Als u stopt met ADVILMED zuigelingen en kinderen 20 mg / 1 ml orale suspensie flacon

Niet van toepassing.

Als u vragen over het gebruik van dit geneesmiddel, vraag dan uw arts of apotheker.

4. Wat zijn de mogelijke bijwerkingen?

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen veroorzaken, hoewel niet iedereen krijgt iedereen.

Medicijnen zoals qu'ADVILMED kinderen en zuigelingen kan het risico op een hartaanval (myocardinfarct), angina of beroerte vergroten.

Kunnen allergische reacties optreden:

· Huid: huiduitslag (uitslag, "rash maculopapulair", "erythema multiforme", "purpura"), jeuk ( "jeuk"), oedeem, urticaria, chronische urticaria erger, gezicht oedeem

· luchtwegen, het type van astma, ademhalingsproblemen ( "bronchospasme"), piepende ademhaling of moeite met ademhalen ( "kortademigheid")

· Gegeneraliseerde: plotselinge zwelling van het gezicht en hals met ademhalingsmoeilijkheden (angio-oedeem), anafylactische reactie, overgevoeligheidsreactie.

In zeldzame gevallen is het mogelijk dat bloeding, gastro-intestinale perforatie of maagzweren (buikpijn, pijn in de bovenbuik, afstoting van het bloed ontstaan ​​door de mond ( "hematemesis") of ontlasting, zwarte kleur ontlasting ( "melaena"), verergering van inflammatoire darmziekten ( "colitis") of de ziekte van Crohn, gastro-intestinale bloeding (zie "Wees extra voorzichtig met ADVILMED kinderen en baby '). Die -CI zelfs vaker voor dan de gebruikte dosering hoog is.

Bij wijze van uitzondering wordt waargenomen hoofdpijn gepaard gaat met misselijkheid, braken en harden nek symptomen van meningitis.

Zeer ongewoon kan uitingen van huidblaren of slijmvliezen voorkomen (branden met roodheid met bubbels, blaren, zweren ( "Lyell Syndroom" en "Stevens-Johnson-syndroom")).

Bij wijze van uitzondering, de huid van ernstige infecties werden waargenomen in gevallen van waterpokken.

In al deze gevallen, onmiddellijk stoppen met de behandeling en contact opnemen met uw arts.

Tijdens de behandeling is het mogelijk dat optreedt:

· spijsverteringsstoornissen: buikpijn, braken, misselijkheid, diarree, constipatie, flatulentie, indigestie ( "dyspepsie"), opgezette buik, gastritis,

· uitzondering, vertigo, duizeligheid, hoofdpijn, zeldzame oogaandoeningen, significante vermindering van urine, abnormale aanwezigheid van bloed in de urine ( "hematurie") en eiwit in de urine ( "proteïnurie"), nierfalen, en andere nierziekte ( "interstitiële nefritis," "nefrotisch syndroom", "papilnecrose").

In al deze gevallen, moet u uw arts te vertellen.

Bij wijze van uitzondering werden waargenomen veranderingen van de leverfunctie of bloedbeeld (abnormaal lage bloedcellen: witte bloedcellen ( "agranulocytose", "leukopenie") of rode bloedcellen ( "bloedarmoede", "aplastische anemie" "hemolytische anemie", verlaagde hematocriet en hemoglobine) of bloedplaatjes ( "trombocytopenie")), die ernstig kunnen zijn.

Andere zeldzame bijwerkingen:

· nervositeit, tinnitus,

· mondzweren,

· abnormaal hoge bloeddruk ( "pressure"),

· hartfalen,

· leverproblemen: symptomen kunnen gele verkleuring van de huid en het wit van de ogen ( "geelzucht"), hepatitis,

· perifeer oedeem, zwelling.

Rapportage Side Effects

Als u één van de bijwerkingen, raadpleeg dan uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor bijwerking die niet in deze bijsluiter staat. U kunt ook bijwerkingen rechtstreeks melden via de nationale rapportage systeem: Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (ANSM) netwerk van Regionale Pharmacovigilance Centers - Website: www.ansm.sante.fr

Door het melden van bijwerkingen, kunt u helpen zorgen voor meer informatie over de veiligheid van het geneesmiddel.

5. OPSLAAN ADVILMED zuigelingen en kinderen 20 mg / 1 ml orale suspensie flesje?

Houd dit geneesmiddel buiten het zicht en bereik van kinderen houden.

Geen gebruik maken van dit geneesmiddel na de vervaldatum op de fles De vervaldatum verwijst naar de laatste dag van die maand.

Bewaard bij een temperatuur van maximaal 25 ° C

Na opening van de fles, slaan de fles meer dan 6 maanden.

Gebruik dit geneesmiddel niet als u zichtbare tekenen van bederf ziet.

Gebruik geen medicijnen om het afvalwater of met huishoudelijk afval niet gooien. Vraag uw apotheker u met medicijnen moet u niet meer gebruikt. Deze maatregelen zullen helpen bij de bescherming van het milieu.

6. INHOUD verpakking en overige informatie

Die bevat ADVILMED zuigelingen en kinderen 20 mg / 1 ml orale suspensie flacon

· De werkzame stof is:

Ibuprofen ................................................. .................................................. ................. 20,00mg

· De andere bestanddelen zijn: sucrose oplossing, glycerol, sorbitol 70 procent (kristalliseerbare), polysorbaat 80, natriumbenzoaat, watervrij citroenzuur, natriumedetaat, gom xanthaangom, aardbeiensmaak (met vanilline), kunstmatige smaakstof, kaliumacesulfaam, de cochenille rood A en gezuiverd water.

Wat ADVILMED zuigelingen en kinderen 20 mg / 1 ml orale suspensie flacon en de inhoud van de verpakking

Dit geneesmiddel in een orale suspensie. 200 ml fles.

Houder van de vergunning van marketing

PFIZER familie gezondheid

23-25 WEG VAN ARTS LANNELONGUE

75014 PARIS

Exploitant van de vergunning op de markt

PFIZER familie gezondheid

23-25 WEG VAN ARTS LANNELONGUE

75014 PARIS

fabrikant

FAMAR LYON

29 AVENUE CHARLES DE GAULLE

69.230 Saint-Genis-Laval

namen van geneesmiddelen in de lidstaten van de Europese Economische Ruimte

Niet van toepassing.

De laatste datum waarop de bijsluiter werd herzien is:

[Vervolgens nationaal te implementeren]

<{MM / YYYY}> <{maand JJJJ}.>

anders

Gedetailleerde informatie over dit product is beschikbaar op de website ANSM (Frankrijk).

Raad van gezondheidsvoorlichting:

"WAT TE DOEN ALS FEVER":

De normale lichaamstemperatuur verschilt van persoon tot persoon en tussen 36,5 ° C en 37,5 ° C Een stijging van meer dan 0,8 ° C wordt beschouwd als koorts.

Bij zuigelingen (jonger dan 2 jaar):

o De koorts kan gevaarlijk zijn:

 brengt het een risico van epileptische aanvallen als het te veel en te snel stijgt,

 brengt het een risico op uitdroging.

o Wat te doen:

 kleden het kind (een naakte kind in een kamer bij 20 ° C geen risico)

 voorleggen aan vaak drinken (sommige kinderen drinken erg klein maar heel vaak)

 eventueel, een duik in het water waarvan de temperatuur beneden 2 ° C boven het kind,

 maken hem tot een medicijn tegen koorts, na ervoor te zorgen dat het geneesmiddel geschikt is voor het gewicht van het kind, met inachtneming van de aangegeven doses.

o Wat je niet moet doen:

 bedekken het kind, waardoor het risico van aanvallen en uitdroging toeneemt,

 zetten "op een dieet".

o Ga naar een dokter:

In de volgende uren, wanneer de temperatuur steeg tot meer dan 38,5 ° C en als het gepaard gaat met andere afwijkingen: ongewoon gedrag (schreeuwen, huilen, slaperigheid), braken, diarree.

Bij kinderen ouder dan 2 jaar:
Als de symptomen veroorzaakt zijn hinderlijk, kunt u een medicijn tegen koorts te geven nadat hij ervoor gezorgd dat het geneesmiddel geschikt is voor het gewicht van het kind, met inachtneming van de aangegeven doses.

Niettemin:

 Als er andere verschijnselen optreden (zoals een huiduitslag), of wanneer de temperatuur blijft meer dan 3 dagen of als het erger wordt, raadpleeg een arts

 Als hoofdpijn gewelddadig worden, in het geval van braken, onmiddellijk een arts raadplegen.

"WAT TE DOEN IN GEVAL VAN PIJN":

Ga naar een dokter:

· Bij het ontbreken van verbetering na 5 dagen van de behandeling,

· Als de pijnen regelmatig voorkomen,

· Indien vergezeld van koorts,

· Als ze wakker wordt je kind 's nachts,

VIDAL FAMILY

ADVILMED Kinderen en Baby's