NUROFENCAPS 400 MG

LET OP

ANSM - Updated: 2017/10/05

Naam geneesmiddel

NUROFENCAPS 400 mg zachte capsules

ibuprofen

omlijst

Lees de gebruiksaanwijzing zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke informatie voor u.

· Dit geneesmiddel wordt geleverd zonder recept. U moet echter NUROFENCAPS zorgvuldig gebruiken om een ​​goed resultaat te bereiken.

· Bewaar deze instructies. Het kan zijn dat je nodig hebt om het opnieuw te raadplegen.

· Voor meer informatie, vraag dan uw apotheker.

· Als de symptomen verergeren of blijven staan ​​na 3 dagen in het geval van koorts en na 4 dagen in het geval van pijn, neem dan contact op met uw arts.

· Wanneer één van de bijwerkingen ernstig wordt, of als u een bijwerking die niet in deze bijsluiter is vermeld, raadpleeg dan uw arts of apotheker.

vorm Samenvatting

In deze bijsluiter:

1. Wat NUROFENCAPS 400 mg zachte capsules en in welke gevallen wordt het gebruikt?

2. Wat u moet weten voordat u NUROFENCAPS 400 mg zachte capsules?

3. Hoe NUROFENCAPS 400 mg zachte capsules innemen?

4. Wat zijn de mogelijke bijwerkingen?

5. bewaart NUROFENCAPS 400 mg zachte capsules?

6. Aanvullende informatie.

1. WAT NUROFENCAPS 400 mg zachte capsules EN WAARVOOR WORDT HET GEBRUIKT?

Therapeutic Classification

Ibuprofen behoort tot een groep van geneesmiddelen genaamd niet-steroïdale anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAIDs). Deze medicijnen verlichting geven door het veranderen van de manier waarop het lichaam reageert op pijn, zwelling en hoge temperatuur.

indicaties

NUROFENCAPS 400 mg zachte capsules is geschikt voor volwassenen en adolescenten dan 40 kg (12 jaar) in de symptomatische behandeling van milde tot matige pijn zoals hoofdpijn, menstruatiepijn, kiespijn, staten griep en koorts.

2. WELKE INFORMATIE WANNEER MAG U NUROFENCAPS 400 mg zachte capsules?

Lijst van informatie noodzakelijk is voordat het geneesmiddel

Niet van toepassing.

Cons-indicaties

NUROFENCAPS nooit 400 mg zachte capsules in de volgende gevallen:

· allergie voor ibuprofen, rode Ponceau 4R (E 124) of één van de andere bestanddelen van NUROFENCAPS 400 mg zachte capsules (zie hoofdstuk 6 "Aanvullende informatie");

· geschiedenis van kortademigheid, astma, loopneus, zwelling of urticaria na gebruik van aspirine of andere soortgelijke pijnstillers (NSAIDs);

· zweer of bloeding in de maag of twaalfvingerige darm (ulcus pepticum) of progressieve ex (twee of meer episoden);

· bloeding verhaal of maagdarmperforatie verband met eerdere behandeling met NSAIDs;

· patiënten met een verminderde hematopoiese.

· stollingsstoornissen of verwijdering bloeding (bloeding);

· hartfalen, lever- of ernstige nierinsufficiëntie;

· gedurende de laatste drie maanden van de zwangerschap (zie hieronder).

· ernstige uitdroging (veroorzaakt door braken, diarree of onvoldoende consumptie van vloeistof);

· cerebrovasculaire bloeden of andere bloedingen ontwikkeling;

· Alle kinderen tot 40 kg of jonger dan 12 jaar.

voorzorgsmaatregelen; speciale waarschuwingen

Wees voorzichtig met NUROFENCAPS 400 mg zachte capsules:

· Als SLE of GBWZ (toestand van het immuunsysteem die verantwoordelijk zijn voor pijn in de gewrichten, huiduitslag, en koorts).

· Als u lijdt aan erfelijke aandoeningen van hematopoiese (acute intermitterende porfyrie) of bloeden stoornissen.

· Als u hebt of ooit heeft gehad een darmziekte (colitis ulcerosa of de ziekte van Crohn).

· Als u problemen met hoge bloeddruk en / of hartfalen.

· Als uw nierfunctie is verminderd

· Als u lijdt aan leverproblemen.

· Direct na een grote operatie

· Als u hebt of astma of een allergische aandoening veroorzaakt kortademigheid hebben gehad

· Als u last heeft van hooikoorts, neuspoliepen of chronische obstructieve longziekte, is er een verhoogd risico op allergische reacties. Deze allergische reacties kunnen optreden in de vorm van astma-aanvallen (zogenaamde analgetische astma). Angio-oedeem of urticaria.

· Drugs het risico op ulceratie of bloeding verhogen, zoals corticosteroïden oraal, anticoagulantia (bijvoorbeeld warfarine), selectieve remmers van serotonineheropname (antidepressiva) of antiplatelet agentia (bijvoorbeeld aspirine).

Andere waarschuwingen:

· Langdurig gebruik van pijnstillers voor hoofdpijn kan deze hoofdpijn verergeren. Als dit optreedt of wordt vermoed, de behandeling en een arts.

· Medicijnen zoals NUROFENCAPS 400 mg zachte capsules kunnen worden geassocieerd met een verhoogd risico op een hartaanval (myocardiaal infarct) of beroerte. Belangrijker is de dosis en de duur van langdurige behandeling, het risico is belangrijk. Niet meer dan de aanbevolen dosis of duur van de behandeling (3 dagen bij koorts en 4 dagen voor pijn).

· Als hartproblemen, een beroerte of als u denkt dat lopen een risico te worden gegeven deze omstandigheden (bijvoorbeeld als u een hoge bloeddruk, diabetes, hoge cholesterol of als u een roker) moet u uw behandeling te bespreken met uw arts of apotheker.

· Bij waterpokken, wordt afgeraden om NUROFENCAPS gebruiken 400 mg zachte capsules.

· In het geval van langdurige toediening van NUROFENCAPS 400 mg zachte capsules, regelmatige controle van lever- en nierfunctie tests en bloed plan nodig.

· De associatie met andere NSAID's, met inbegrip van specifieke remmers van cyclooxygenase-2, verhoogt het risico op bijwerkingen (zie "Inname met andere geneesmiddelen") en moet worden vermeden.

· het routinematig gebruik van verschillende soorten pijnstillers kan ernstige langdurige nierproblemen veroorzaken en moet worden vermeden. Dit risico kan toenemen als gevolg van uitdroging.

Nadelige effecten kunnen worden verminderd door de laagste effectieve dosis voor de kortst mogelijke tijd. Oudere mensen lopen meer risico op bijwerkingen.

Raadpleeg een arts voordat u NUROFENCAPS 400 mg zachte capsules als een van de bovenstaande op u van toepassing.

Interactie met andere geneesmiddelen

Inname met andere geneesmiddelen

Neem contact op met uw arts of apotheker als u nog andere geneesmiddelen of ook voor geneesmiddelen die u zonder recept kunt krijgen. In het bijzonder, vertel hen als u:

· Anticoagulantia (remmen van bloedstolling) (bijvoorbeeld acetylsalicylzuur, warfarine, ticlopidine), geneesmiddelen tegen hoge bloeddruk (ACE-remmers, zoals captopril, bètablokkers, angiotensine-II-antagonisten) en zelfs andere soorten drugs die hun werking kunnen beïnvloeden of die kunnen worden beïnvloed door behandeling met ibuprofen. Daarom moet u altijd uw arts te raadplegen alvorens ibuprofen in combinatie met andere drugs.

· Heeft NUROFENCAPS 400 mg zachte capsules niet gebruiken als u acetylsalicylzuur (aspirine) bij dagelijkse doses van meer dan 75 mg.

· Als u een lage dosis aspirine (tot 75 mg per dag), vraag dan uw arts of apotheker voordat u NUROFENCAPS 400 mg zachte capsules.

Informeer uw arts of apotheker als u nog andere geneesmiddelen of ook voor geneesmiddelen die u zonder recept kunt krijgen. Vooral als je te nemen:

· andere NSAID's (niet-steroïdale anti-inflammatoire) kan het risico op gastro-intestinale zweren of bloeden te vergroten;

· digoxine (voor hartfalen), omdat het effect van digoxine kan worden geaccentueerd;

· glucocorticoïden (geneesmiddelen die cortison of verwante stoffen met cortisone aangezien deze geneesmiddelen gastro-intestinale ongelukken of bloeden kunnen verhogen;

· antiplatelet agentia, omdat zij het risico zweer of gastrointestinale bloeden kunnen verhogen;

· medicijnen om het bloed te verdunnen (zoals warfarine, acetylsalicylzuur of ticlopidine) ibuprofen het effect van deze geneesmiddelen kan verhogen;

· fenytoïne (voor epilepsie), omdat het effect van fenytoïne kan worden geaccentueerd;

· selectieve serotonine heropname remmers (middelen tegen overspannen), omdat zij het risico van bloeden kunnen verhogen;

· lithium (geneesmiddel voor manisch-depressieve stoornis en depressie), omdat het effect van lithium kan worden verhoogd;

· probenecide en sulfinpyrazon (een geneesmiddel tegen jicht), omdat de uitscheiding van ibuprofen kan worden uitgesteld;

· geneesmiddelen tegen hoge bloeddruk (ACE-remmers, zoals captopril, bètablokkers, antagonisten van angiotensine II) en diuretica omdat ibuprofen de effecten van deze geneesmiddelen kan verminderen met een verhoogd risico mogelijk de nieren;

· kalium-sparende diuretica omdat dit kan leiden tot verhogingen in het bloed kaliumgehalte (hyperkaliëmie);

· methotrexaat (een geneesmiddel tegen kanker of reuma), omdat het effect van methotrexaat kan worden versterkt;

· tacrolimus en cyclosporine (immunosuppressieve geneesmiddelen), omdat de nieren kunnen beschadigen;

· zidovudine (een geneesmiddel voor de behandeling van AIDS) omdat bij het gebruik van NUROFENCAPS 400 mg zachte capsules, is er een verhoogd risico op hemartrose en hematoom bij hemofiliepatiënten met HIV;

· sulfonylurea (antidiabetica), omdat potentiële interacties optreden;

· quinolonen (antibiotica), zoals hun inname het risico op epileptische aanvallen;

· mifepriston (gebruikt om zwangerschap te beëindigen) omdat het effect van mifepriston kan worden verminderd.

Vraag altijd het advies van uw arts voordat u ibuprofen in combinatie met andere drugs.

Interacties met voedsel en drank

Food and Beverage

Slik de capsule met een vol glas water. Het wordt aanbevolen voor patiënten met een gevoelige maag, neem NUROFENCAPS 400 mg zachte capsules tijdens een maaltijd. Bijwerkingen zoals die welke het maagdarmstelsel kan optreden wanneer alcohol samen NUROFENCAPS 400 mg zachte capsules wordt gemaakt.

Interacties met alternatieve therapieën of kruidengeneesmiddelen

Niet van toepassing.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Zwangerschap en borstvoeding

zwangerschap

U dient uw arts te vertellen als u zwanger wordt tijdens de behandeling met NUROFENCAPS 400 mg zachte capsules. Gebruik dit geneesmiddel niet in de laatste 3 maanden van de zwangerschap. Dit geneesmiddel mag niet worden genomen tijdens de eerste 6 maanden van de zwangerschap, behalve op medisch advies.

feeding

Kleine hoeveelheden van ibuprofen en zijn metabolieten worden uitgescheiden in de moedermelk. Dit medicijn kan worden gebruikt tijdens de borstvoeding op voorwaarde dat je de aanbevolen dosis voor de kortst mogelijke duur te volgen.

vrouwelijke vruchtbaarheid

NUROFENCAPS 400mg zachte capsule behoort tot de klasse van geneesmiddelen die de vrouwelijke vruchtbaarheid kan verminderen. Echter, dit effect is reversibel na het staken van de behandeling. Vermijd het nemen van deze medicatie als u probeert zwanger te raken.

Vraag uw arts of apotheker voordat u een geneesmiddel.

sport

Niet van toepassing.

Beïnvloeding van de rijvaardigheid en het gebruik van machines

Rijvaardigheid en het gebruik van machines

Voor de korte termijn behandeling en met inachtneming van de aanbevolen dosis van dit geneesmiddel heeft geen invloed of weinig op het vermogen om te rijden en machines te bedienen.

Patiënten die duizeligheid, slaperigheid, duizeligheid of visuele hinder van ondervinden tijdens het gebruik van NUROFENCAPS 400 mg zachte capsules moeten autorijden of het bedienen van machines te vermijden. Deze effecten kunnen worden geaccentueerd bij het nemen van alcohol.

Lijst van hulpstoffen met bekend effect

Belangrijke informatie over enkele bestanddelen NUROFENCAPS 400 mg zachte capsules

Dit geneesmiddel bevat sorbitol. Als uw arts u (e) een intolerantie voor wat suiker heeft verteld, contact met hen op voordat u dit geneesmiddel.

Dit medicijn bevat een azo kleurstof, rode Ponceau 4R (E124) en kan allergische reacties veroorzaken.

3. HOE NUROFENCAPS 400 mg zachte capsules innemen?

Aanwijzingen voor een juist gebruik

Volg bij NUROFENCAPS 400 mg zachte capsules strikt volgens de instructies van de bijsluiter. U kunt contact op met uw arts of apotheker als u niet zeker bent.

Dosering modus en / of route (s) van toediening, de frequentie van toediening en de duur van de behandeling

Tenzij anders voorgeschreven door uw arts, is de gebruikelijke dosering is als volgt:

dosering

Volwassenen en adolescenten dan 40 kg (12 jaar): 1 capsule (400 mg ibuprofen) per dosis met een groot glas water drie keer per dag, indien nodig. Verdeel de doses van ten minste 6 uur tussen ieder voor zich.

Niet meer dan 3 capsules (overeenkomend met een totaal van 1200 mg ibuprofen) gedurende 24 uur geen rekening.

Geef niet NUROFENCAPS 400 mg zachte capsules jongeren onder de 40 kg of kinderen onder de 12 jaar.

De wijze van toediening

Oraal gebruik. Niet kauwen.

Het wordt aanbevolen voor patiënten met een gevoelige maag nemen NUROFENCAPS 400 mg zachte capsules bij de maaltijd. Als u wat tijd in beslag nemen na het eten, kan het begin van de actie van deze drug worden uitgesteld. In dit geval, niet meer NUROFENCAPS 400 mg nemen zachte capsules de dosis die in deze sectie werd aanbevolen totdat u de exacte eindtijd van de vernieuwing van de dosis.

Duur van de behandeling

Deze medicatie moet worden gebruikt voor een korte periode. Bijwerkingen kunnen worden geminimaliseerd door de laagst mogelijke dosis voor de kortst nodig is om de symptomen onder controle.

De behandelingsduur mag niet langer dan drie dagen voor de koorts of 4 dagen voor pijn. Als de symptomen verergeren of aanhouden, raadpleeg uw arts.

Raadpleeg uw arts of apotheker als u denkt dat het effect van deze drug is sterker of zwakker dan je dacht.

Symptomen en instructies in geval van overdosering

Als u meer NUROFENCAPS 400 mg zachte capsules heeft ingenomen moet u:

Onmiddellijk een arts raadplegen. De volgende verschijnselen kunnen optreden: gevoel van misselijkheid, pijnlijke toestand, buikpijn, diarree, tinnitus, hoofdpijn, bloed in de ontlasting of bloed in het braaksel (gastrointestinale bloeden), duizeligheid, slaperigheid, verwardheid, desoriëntatie. Zelden bewusteloosheid.

Als u vragen over het gebruik van dit geneesmiddel, raadpleeg dan uw arts of apotheker.

Instructies in geval van nalatigheid van een of meer doses

Niet van toepassing.

Risico op ontwenningsverschijnselen

Niet van toepassing.

4. Wat zijn de mogelijke bijwerkingen?

Beschrijving van de bijwerkingen

Zoals alle geneesmiddelen, NUROFENCAPS 400 mg zachte capsules kunnen bijwerkingen veroorzaken, hoewel iedereen er is geen onderwerp.

Bijwerkingen kunnen beperkt worden door de laagste dosis gedurende een zo kort mogelijke periode die nodig is om de symptomen onder controle. Het kan zijn dat u een van de bekende bijwerkingen van NSAID's (zie hieronder) te presenteren. Als dat het geval is, of als u zich zorgen maakt over het nemen van dit geneesmiddel, stop de behandeling en vertel uw arts zo spoedig mogelijk. Oudere mensen die deze drug verhogen hun risico op het ontwikkelen van gezondheidsproblemen in verband met bijwerkingen.

Om de bijwerkingen te evalueren, is gebaseerd op de volgende frequenties:

· Zeer vaak: bij meer dan 1 op de 10

· Vaak: bij 1 tot 10 op de 100 gebruikers

· Soms: bij 1 tot 10 gebruikers in 1000

· Zelden: bij 1 tot 10 op de 10.000 gebruikers

· Zeer zelden: bij minder dan 1 op de 10.000 gebruikers

· Niet bekend: frequentie kan niet worden geschat op basis van de beschikbare gegevens

Stop met het innemen van dit geneesmiddel en onmiddellijk medische hulp inroepen als u te ontwikkelen:

· tekenen van intestinale bloeding zoals ernstige buikpijn, zwarte teerachtige ontlasting, bloed braken of donkere deeltjes zoals gemalen koffie;

· tekenen van zeer zeldzame, maar ernstige allergische reacties zoals verergering van astma, piepende ademhaling, of onverklaarbare kortademigheid, zwelling van het gezicht, tong of keel, ademhalingsproblemen, tachycardie of bloeddrukdaling waardoor een instorting. Dergelijke reacties kunnen ook optreden als het de eerste keer dat u deze drug te gebruiken;

· ernstige huidreacties zoals huiduitslag die het hele lichaam, peeling, blaarvorming of afschilfering van de huid.

In het geval van het optreden van één van de volgende bijwerkingen, of in geval van verergering van een van hen of als u effecten niet hier worden vermeld, licht dan uw arts.

veelvuldig

· maagdarmklachten zoals zuurbranden, buikpijn, gevoel van misselijkheid en indigestie, braken, gas (flatulentie), diarree, constipatie en licht bloedverlies in de maag en / of darmen die bloedarmoede kunnen veroorzaken in uitzonderlijke gevallen.

ongewoon

· maag- of darmzweren, soms gepaard met bloeden of perforatie, ontsteking van het mondslijmvlies met zweervorming (ulceratieve stomatitis), maagontsteking (gastritis), exacerbatie van colitis en ziekte van Crohn.

· Aandoeningen van het centrale zenuwstelsel zoals hoofdpijn, duizeligheid, slapeloosheid, agitatie, geïrriteerdheid of vermoeidheid.

· Wazig zien.

· Allergische reacties, zoals huiduitslag, jeuk en astma-aanvallen. In dergelijke gevallen moet u stoppen met de behandeling met NUROFENCAPS 400 mg zachte capsules en uw arts onmiddellijk op de hoogte.

zeldzaam

· Tinnitus (oorsuizen).

· nierinsufficiëntie (papilnecrose) en hoge concentraties van urinezuur in het bloed.

zeer zeldzaam

· Vochtophoping (oedeem), hoge bloeddruk en hartfalen zijn gemeld in verband met NSAID behandeling.

· Ontsteking van de slokdarm of de pancreas, de vorming van een membraantype krimp in dunne en dikke darm (intestinale stenose membraan type).

· Optreden van ernstige huidinfecties en complicaties in verband met zacht weefsel tijdens waterpokken.

· urine hoeveelheid lager dan normaal en zwelling (vooral bij patiënten met hypertensie of verminderde nierfunctie); zwelling (oedeem) en troebele urine (nefrotisch syndroom); ontstekingsziekten van de nieren (nefritis), wat kan leiden tot acuut nierfalen. In het geval van het optreden van een van de bovenstaande symptomen of als u zich depressief (een) overall, stop dan met NUROFENCAPS 400 mg zachte capsules en raadpleeg uw arts als ze ook mogen zijn de eerste tekenen een ziekte of nierfalen.

· Hematopoietische (de eerste tekenen zijn koorts, keelpijn, oppervlakkige mondzweren, griepachtige symptomen, ernstige vermoeidheid, neusbloedingen en de huid bloeden). In dergelijke gevallen moet u onmiddellijk stoppen met de behandeling en raadpleeg een arts. Onthoudt zich van alle zelfmedicatie met analgetica of antipyretica (drugs aan lagere koorts).

· psychotische reacties en depressie.

· De verergering van ontsteking geassocieerd met infectie (bijvoorbeeld necrotiserende fasciitis) in verband met het nemen van bepaalde pijnstillers (NSAID's) is beschreven. Als je de ontwikkeling van tekenen van infectie of als het verergert tijdens de behandeling met NUROFENCAPS 400 mg zachte capsules, moet u onmiddellijk naar de dokter. Zij zal onderzoeken of een anti-infectieuze behandeling / antibioticum wordt in dit geval.

· Hoge bloeddruk, hartkloppingen, hartfalen en een hartaanval.

· leverfunctiestoornissen, leverschade, vooral in een langdurige behandeling, leverfalen, acute leverontsteking (hepatitis).

· aseptische meningitis symptomen samen met stijve nek, hoofdpijn, misselijkheid, braken, koorts of troebeling werden tijdens ibuprofen behandeling waargenomen. Patiënten met auto-immuunziekten (SLE, gemengde bindweefselziekte) vaker worden beïnvloed. Als dit gebeurt, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts.

· Ernstige vormen van huidreacties zoals huiduitslag met roodheid en blaarvorming (p. Ex. Stevens-Johnson syndroom, toxische epidermale necrolyse / syndroom van Lyell), haarverlies (alopecia).

· wijdverspreide ernstige allergische reactie.

· Verergering van astma en bronchospasme.

NUROFENCAPS 400 mg capsule bevat een azo kleurstof, rode Ponceau 4R (E124) en kan allergische reacties veroorzaken.

Medicijnen zoals NUROFENCAPS 400 mg zachte capsules kunnen worden geassocieerd met een verhoogd risico op een hartaanval (myocardiaal infarct) of beroerte.

Rapportage Side Effects

Als u één van de bijwerkingen, raadpleeg dan uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor bijwerking die niet in deze bijsluiter staat. U kunt ook bijwerkingen rechtstreeks melden via de nationale rapportage systeem: Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (ANSM) netwerk van Regionale Pharmacovigilance Centers - Website: www.ansm.sante.fr . Door het melden van bijwerkingen, kunt u helpen zorgen voor meer informatie over de veiligheid van het geneesmiddel.

5. HOE NUROFENCAPS 400 mg zachte capsules Store?

Buiten het bereik en het zicht van kinderen.

vervaldatum

Gebruik geen NUROFENCAPS 400 mg zachte capsules na de vervaldatum vermeld op de doos en blister. De vervaldatum verwijst naar de laatste dag van die maand.

voorwaarden voor opslag

Bewaard bij een temperatuur van maximaal 25 ° C

Bewaar in de oorspronkelijke verpakking, beschermd tegen vocht.

Indien nodig, waarschuwing tegen bepaalde zichtbare tekenen van bederf

Geneesmiddelen dienen niet weggegooid te worden aan het afvalwater of met huishoudelijk afval. Vraag uw apotheker wat u met medicijnen niet. Deze maatregelen zullen helpen om het milieu te beschermen.

6. Aanvullende informatie

Volledige lijst van werkzame stoffen en hulpstoffen

Wat is NUROFENCAPS 400 mg zachte capsules?

De werkzame stof is:

Ibuprofen ................................................. .................................................. ................................ 400,00 mg

Voor een zachte capsule.

De andere bestanddelen zijn:

Macrogol 600, kaliumhydroxide, gezuiverd water.

Capsulewand: gedeeltelijk gedehydrateerde vloeibare sorbitol (E420), gelatine, Ponceau 4R (E 124)

Drukinkt: titaandioxide (E171), propyleenglycol, hypromellose (E464)

Farmaceutische vorm en inhoud

Wat NUROFENCAPS 400 mg zachte capsules en inhoud van de verpakking

Dit geneesmiddel is in de vorm van rode en transparante zachte capsule ovaal met een logo "Nurofen" gedrukt in wit. Vak 2, 4, 6, 8, 10, 12, 16, 20, 24, 30, 40 of 50 zachte capsules.

Alle afmetingen kunnen worden gebracht.

Naam en adres van de houder van de vergunning op de markt en de houder van het productieproces houder van de vergunning verantwoordelijk voor vrijgifte, indien verschillend

houder

Reckitt Benckiser HEALTHCARE FRANKRIJK

15 rue Ampère

91.748 MASSY CEDEX

FRANKRIJK

uitbuiten

Reckitt Benckiser HEALTHCARE Frankrijk

38 rue VICTOR BASCH

CS 11018

91305 MASSY CEDEX

fabrikant

Reckitt Benckiser Healthcare International

Thane Road, Nottingham

NG90 2DB

VERENIGD KONINKRIJK

namen van geneesmiddelen in de lidstaten van de Europese Economische Ruimte

Dit geneesmiddel is geregistreerd in lidstaten van de EEA onder de volgende namen:

In overeenstemming met de regelgeving.

Datum van goedkeuring van het record

De laatste datum waarop deze folder op {date} werd goedgekeurd.

Handelsvergunning onder uitzonderlijke omstandigheden

Niet van toepassing.

internet informatie

Gedetailleerde informatie over dit product is beschikbaar op de website ANSM (Frankrijk).

Informatie Gereserveerd professionals in de gezondheidszorg

De volgende informatie is bedoeld voor professionals in de gezondheidszorg:

anders

Advies / GEZONDHEIDSEDUCATIE

"WAT TE DOEN ALS FEVER":

· De normale lichaamstemperatuur verschilt van persoon tot persoon en tussen 36,5 ° C en 37,5 ° C Een stijging van meer dan 0,8 kan worden beschouwd als een koorts.

· Bij volwassenen en kinderen boven 40 kg (ongeveer 12 jaar), als de symptomen veroorzaakt zijn hinderlijk, dan kunt u dit geneesmiddel dat ibuprofen bevat in overeenstemming met de aangegeven doses.

· Met dit medicijn, moet koorts snel dalen. Niettemin:

o Als er andere verschijnselen optreden (zoals een huiduitslag)

o als koorts aanhoudt meer dan 3 dagen of als het wordt nog erger,

o Als hoofdpijn gewelddadig, of in geval van braken,

Raadpleeg uw arts.

"WAT TE DOEN IN GEVAL VAN PIJN":

· Bij het ontbreken van verbetering na 5 dagen van de behandeling,

· Als de pijn regelmatig terugkeert,

· Als het gaat gepaard met koorts,

· Als je 's nachts wakker.

Raadpleeg uw arts.

VIDAL FAMILY

NUROFENCAPS