LET OP
ANSM - Bijgewerkt: 29/03/2018
Naam van het medicijn
STREPSILS GLACIAL MINT, zuigtablet
Amylmetacresol, 2,4-dichloorbenzylalcohol
omlijst
Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in voor u.
Gebruik dit geneesmiddel altijd precies zoals beschreven in deze bijsluiter of door uw arts of apotheker.
Dit geneesmiddel is een specialiteit voor zelfmedicatie, die zonder raadpleging of op recept van een arts kan worden gebruikt.
· Bewaar deze bijsluiter. Mogelijk moet u het opnieuw lezen.
· Neem contact op met uw apotheker voor advies of informatie.
· Als u bijwerkingen krijgt, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor elk ongewenst effect dat niet in deze bijsluiter wordt vermeld. Zie sectie 4.
· U moet met uw arts overleggen als u zich niet beter voelt of als u zich na 3 dagen slechter voelt.
Wat bevat deze folder?
1. Wat is STRAALGLANS GLACIAAL MINT, zuigtablet en in welke gevallen wordt het gebruikt?
2. Welke informatie moet u gebruiken voordat u STREPSILS MINT GLACIAL gebruikt, zuigtabletten?
3. Hoe gebruikt u STREPSILS GLACIAL MINT, zuigtabletten om te zuigen?
4. Wat zijn de mogelijke bijwerkingen?
5. Hoe STRAPSILS GLACIAL MINT te houden, zuigtabletten?
6. Inhoud van het pakket en andere informatie.
1. WAT IS STREPSILS GLACIAL MINT, zuigtablet en WAARVOOR WORDT HET GEBRUIKT?
Farmacotherapeutische groep Lokale antiseptica - ATC-code: R: Ademhalingssysteem
Dit geneesmiddel bevat twee lokale antiseptica (amylmetacresol en 2,4-dichloorbenzylalcohol).
Dit geneesmiddel is geïndiceerd voor volwassenen en kinderen vanaf 6 jaar in geval van keelpijn en zonder koorts.
U moet met uw arts overleggen als u zich niet beter voelt of als u zich na 3 dagen slechter voelt.
2. WAT MOET U WETEN VOORDAT U GLACIAL MINT STREPSILS, zuigtabletten, gebruikt?
Neem STROPSILS GLACIAL MINT nooit in, zuigtablet:
· als u allergisch bent voor de werkzame stoffen of voor één van de andere bestanddelen van dit geneesmiddel, vermeld in rubriek 6.
· bij een kind jonger dan 6 jaar oud
Als uw arts u heeft verteld dat u bepaalde suikers niet verdraagt, neem dan contact op met uw arts voordat u dit geneesmiddel inneemt.
Waarschuwingen en voorzorgsmaatregelen
Langdurig gebruik (meer dan 5 dagen) van dit medicijn is ongewenst omdat het de natuurlijke microbiële balans van mond en keel kan veranderen.
Vanwege de aanwezigheid van glucose en sucrose mogen deze geneesmiddelen niet worden gebruikt in het geval van fructose-intolerantie, glucose-galactose malabsorptiesyndroom of sucrase-isomaltase-deficiëntie (zeldzame metabole ziekten).
Keelpijn
In het geval van koorts, etterig sputum (sputum), ongemak bij het slikken van voedsel, evenals bij verergering of gebrek aan verbetering na 3 dagen: RAADPLEEG UW ARTS.
Borsteluitslag, kleine zweertjes in de mond:
In het geval van uitgebreide laesies, verlengingen van de laesies, het verschijnen van koorts: RAADPLEEG UW ARTS OF UW APOTHEKER .
Het gebruik van dit geneesmiddel wordt niet aanbevolen bij patiënten met fructose-intolerantie, glucose-galactose malabsorptiesyndroom of sucrase / isomaltase-deficiëntie (zeldzame erfelijke ziekten).
Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u STREPSILS MINT GLACIAL inneemt, zuigtablet.
Gebruikt u nog andere geneesmiddelen en STREPSILS GLACIAL MINT, zuigtabletten
Dit geneesmiddel bevat 2 lokale antiseptica (amylmetacresol en 2,4-dichloorbenzylalcohol).
Andere geneesmiddelen bevatten: niet combineren, om de aanbevolen maximale doses niet te overschrijden (zie dosering en wijze van toediening).
Licht uw arts of apotheker in als u recentelijk andere geneesmiddelen heeft gebruikt of onlangs hebt gebruikt.
STREPSILS GLACIAL MINT, zuigtablet om te zuigen met eten , drinken en alcohol
Niet van toepassing.
Zwangerschap, borstvoeding en vruchtbaarheid
Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden of geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts of apotheker voordat u dit geneesmiddel gebruikt.
zwangerschap
Het gebruik van STREPSILS MINT GLACIAL, zuigtabletten, wordt afgeraden tijdens de zwangerschap en bij vrouwen in de vruchtbare leeftijd die geen anticonceptie gebruiken.
feeding
Een risico voor pasgeborenen / zuigelingen die borstvoeding krijgen, kan niet worden uitgesloten. STREPSILS GLACIAL MINT, zuigtablet moet niet worden gebruikt tijdens de borstvoeding.
Rijvaardigheid en het gebruik van machines
Niet van toepassing.
STREPSILS GLACIAL MINT, zuigtablet bevat hulpstoffen met bekend effect: vloeibare glucose en vloeibare saccharose
3. HOE GEBRUIKT U GLACIAL MINT STREPSILS, zuigtablet?
dosering
GERESERVEERD VOOR VOLWASSENEN EN KINDEREN VAN MEER DAN 6 JAAR
De aanbevolen dosis voor volwassenen en kinderen vanaf 6 jaar: 1 zuigtablet, 3 tot 6 maal daags.
Zuig de zuigtablet langzaam op zonder erop te kauwen, of slik hem door de pluggen op afstand te houden.
Het is het beste om de pellet weg te zuigen van de maaltijden.
De gebruiksduur is beperkt tot 5 dagen
Als u denkt dat het effect van dit geneesmiddel te sterk of te zwak is, raadpleeg dan uw arts of apotheker.
Gebruik dit geneesmiddel altijd precies zoals beschreven in deze bijsluiter of zoals voorgeschreven door uw arts of apotheker. Raadpleeg bij twijfel uw arts of apotheker.
Als u meer GLACIAL MINT STREPSILS heeft gebruikt, moet u zuigtabletten laten drinken dan normaal
Raadpleeg uw arts of apotheker als u afwijkende symptomen heeft
Wat u moet doen wanneer u STREPSILS GLACIAL MINT bent vergeten, zuigtablet
Neem geen dubbele dosis om de vergeten dosis in te halen.
Als u stopt met het gebruik van STREPSILS GLACIAL MINT, zuigtabletten
Niet van toepassing.
Als u nog vragen heeft over het gebruik van dit geneesmiddel, vraag dan uw arts of apotheker om meer informatie.
4. WAT ZIJN DE MOGELIJKE BIJWERKINGEN?
Zoals alle geneesmiddelen kan dit geneesmiddel bijwerkingen veroorzaken, hoewel niet iedereen ze krijgt.
· Allergische reacties
Rapportage van bijwerkingen
Als u bijwerkingen krijgt, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor elk ongewenst effect dat niet in deze bijsluiter wordt vermeld. U kunt bijwerkingen ook rechtstreeks melden via het nationale meldsysteem: Nationaal Agentschap voor de veiligheid van geneesmiddelen en gezondheidsproducten (ANSM) en het netwerk van regionale farmacovigilantiecentra - Website: www.ansm.sante.fr
Door bijwerkingen te melden, kunt u ons helpen meer informatie te verkrijgen over de veiligheid van het geneesmiddel.
5. HOE ZORGT U AAN GLACIALE MENTSTREPSILS, Zuigtablet om te zuigen?
Houd dit geneesmiddel buiten het zicht en bereik van kinderen.
Gebruik dit geneesmiddel niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die is te vinden op de doos.
Bewaar dit medicijn bij een temperatuur van maximaal 25 ° C.
Gooi geen medicatie in de riolering of in het huisafval. Vraag uw apotheker om medicijnen te elimineren die u niet langer gebruikt. Deze maatregelen helpen het milieu te beschermen.
6. INHOUD VAN VERPAKKINGEN EN OVERIGE INFORMATIE
Wat STREPSILS GLACIAL MINT bevat, zuigtablet
· De werkzame stoffen zijn:
Amylmetacresol ................................................. .................................................. ................ 0.6 mg
2,4-dichloorbenzylalcohol ............................................ .................................................. 1,2 mg
Voor een zuigtablet.
· De andere componenten zijn:
Levomenthol, groene muntsmaak *, eucalyptus etherische olie, xylitol, ijssmaak mint **, vloeibare sucrose, vloeibare glucose
Spearmint-smaak *: groene muntolie, pepermuntolie, muntuittreksel.
Frosty mint aroma **: propyleenglycol, muntuittreksel, pepermuntolie, jambu oleohars, galangalolie, gemberolie, isopulegol.
Wat STREPSILS GLACIAL MINT, zuigtabletten en inhoud van het pakket
Doos met 24 zuigtabletten om te zuigen.
Houder van de handelsvergunning
RECKITT BENCKISER GEZONDHEIDSZORG Frankrijk
38 VICTOR BASCH STREET
CS 11018
91305 MASSY CEDEX
Operator van de handelsvergunning
RECKITT BENCKISER GEZONDHEIDSZORG Frankrijk
38 VICTOR BASCH STREET
CS 11018
91305 MASSY CEDEX
fabrikant
RECKITT BENCKISER HEALTHCARE INTERNATIONAL LIMITED
NOTTINGHAM SITE
THANE ROAD, NOTTINGHAM
NOTTINGHAMSHIRE, NG 90 2 DB
VERENIGD KONINKRIJK
Namen van het geneesmiddel in de lidstaten van de Europese Economische Ruimte
Niet van toepassing.
De laatste datum waarop deze bijsluiter werd herzien, is:
[later in te vullen door de houder]
<{MM / JJJJ}> <{JJJJ maand}.>
anders
Gedetailleerde informatie over dit geneesmiddel is beschikbaar op de ANSM-website (Frankrijk).