Carbocisteine 2% kinderen Mylan - 125 ml : Carbocisteine 2% siroop is geïndiceerd in geval van obstructie van de bronchiën
Raadpleeg voor waarschuwingen, voorzorgen bij gebruik en contra-indicaties de gebruiksaanwijzing.
Dit medicijn wordt aanbevolen bij congestie van de bronchiën, met name tijdens acute episodes van bronchitis bij kinderen ouder dan 2 jaar. Dit medicijn is een verdunner van bronchiale secreties, het vergemakkelijkt de evacuatie door hoesten.
oraal gebruik. Kind van 2 tot 5 jaar, 1 tot 2 theelepel (5 ml), 3 keer per dag gedurende 5 dagen. Kind (> 5 jaar), 1 theelepel 3 keer per dag gedurende 5 dagen. Raadpleeg een arts als er geen verbetering en/of verslechtering optreedt. De laatste dosis mag niet na 18.00 uur worden ingenomen.
Hoesten is een plotselinge en lawaaierige uitademing, reflexmatig of vrijwillig, die ervoor zorgt dat de lucht in de longen bruut wordt verdreven als reactie op irritatie.
Het is een normale reactie van de luchtwegen om ze te bevrijden van bronchiale secreties. Het is ook een reflexreactie veroorzaakt door verschillende inflammatoire irritaties, meestal gekoppeld aan een infectie of een allergie, maar ook chemisch of mechanisch. De hoest is niet gevaarlijk en zelden pijnlijk, de grootste ergernis is de slapeloosheid die het soms veroorzaakt.
Goede reflexen: Begin met eenvoudige gebaren :
carbocisteïne 2 g. Hulpstof met bekend effect: natrium, sucrose, methylparahydroxybenzoaat (E218).
Gebruik dit geneesmiddel nooit als u allergisch bent voor een van de bestanddelen, in geval van chronische bronchiale aandoeningen of in geval van vettig of etterig slijm.
Fles van 125 ml (bananensmaak).
Let op, het medicijn is geen product zoals de andere. Lees de bijsluiter zorgvuldig door voordat u deze bestelt. Laat medicijnen niet binnen het bereik van kinderen achter. Als de symptomen aanhouden, vraag dan advies aan uw arts of apotheker. Pas op voor onverenigbaarheden met uw huidige producten.
Informeer uw online apotheker over de lopende behandelingen om eventuele onverenigbaarheden te identificeren. Het bestelbevestigingsformulier bevat hiervoor een gepersonaliseerd berichtenveld.
Klik hier om de instructies voor dit geneesmiddel te vinden op de website van het Nationaal Agentschap voor de Veiligheid van Geneesmiddelen en Gezondheidsproducten.
Geneesmiddelenbewaking: Verklaar een of meer bijwerkingen die verband houden met het gebruik van een geneesmiddel
Geneesmiddelenbewaking Bijwerkingen melden die verband houden met het gebruik van een geneesmiddel
ANSM - Mis à jour le : 05/10/2023
CARBOCISTEINE VIATRIS CONSEIL 2 % ENFANTS, sirop
Carbocistéine
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci sÂapplique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
· Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien.
Ne laissez pas ce médicament à la portée des enfants.
1. Qu'est-ce que CARBOCISTEINE VIATRIS CONSEIL 2 % ENFANTS, sirop et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre CARBOCISTEINE VIATRIS CONSEIL 2 % ENFANTS, sirop ?
3. Comment prendre CARBOCISTEINE VIATRIS CONSEIL 2 % ENFANTS, sirop ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver CARBOCISTEINE VIATRIS CONSEIL 2 % ENFANTS, sirop ?
6. Contenu de lÂemballage et autres informations.
1. QUÂEST-CE QUE CARBOCISTEINE VIATRIS CONSEIL 2 % ENFANTS, sirop ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : mucolytiques (R : système respiratoire) - code ATC : R05CB03.
Ce médicament fluidifie les sécrétions (mucosités) présentes dans les bronches. Il facilite ainsi leur évacuation par la toux (expectoration).
Ne prenez jamais CARBOCISTEINE VIATRIS CONSEIL 2 % ENFANTS, sirop :
· si vous (ou votre enfant) êtes allergique à la carbocistéine ou à lÂun des autres composants contenus dans ce médicament (notamment au parahydroxybenzoate de méthyle), mentionnés dans la rubrique 6 ;
· si vous (ou votre enfant) avez un ulcère de lÂestomac ou de lÂintestin ;
· si votre enfant a moins de 2 ans en raison du risque dÂaggravation de lÂencombrement bronchique.
Avertissements et précautions
Vous (ou votre enfant) ne devez pas utiliser de médicaments qui empêchent la toux (antitussifs) ou qui assèchent les secrétions bronchiques quand vous prenez CARBOCISTEINE VIATRIS CONSEIL 2 % ENFANTS, sirop. En effet, CARBOCISTEINE VIATRIS CONSEIL 2 % ENFANTS, sirop fluidifie les sécrétions, ce qui facilite leur évacuation par la toux. La toux est utile pour expectorer.
Adressez-vous à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre CARBOCISTEINE VIATRIS CONSEIL 2 % ENFANTS, sirop :
· si vous (ou votre enfant) avez de la fièvre ou si votre expectoration est « verdâtre » ;
· si vous (ou votre enfant) souffrez dÂune maladie chronique (au long cours) des bronches ou des poumons ;
· si vous (ou votre enfant) avez des antécédents dÂulcère digestif (de lÂestomac ou de lÂintestin) ;
· chez les sujets âgés ;
· en cas dÂadministration concomitante avec des médicaments susceptibles de provoquer des saignements de lÂestomac ou de lÂintestin.
En cas dÂapparition de saignements de lÂestomac ou de lÂintestin, il est recommandé dÂarrêter le traitement.
Enfants et adolescents
Sans objet.
Autres médicaments et CARBOCISTEINE VIATRIS CONSEIL 2 % ENFANTS, sirop
Informez votre médecin ou pharmacien si vous (ou votre enfant) prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance.
CARBOCISTEINE VIATRIS CONSEIL 2 % ENFANTS, sirop avec des aliments, boissons et de lÂalcool.
Sans objet.
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Grossesse
Il n'existe pas de données disponibles sur l'utilisation de carbocistéine chez les femmes enceintes.
Si vous êtes enceinte lÂutilisation de carbocistéine est déconseillée.
Ce médicament ne sera utilisé pendant la grossesse que sur les conseils de votre médecin.
Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant le traitement, consultez votre médecin car lui seul peut juger de la nécessité de le poursuivre.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
Allaitement
Il n'existe pas de données disponibles sur la présence de carbocistéine dans le lait maternel.
Il est déconseillé d'allaiter votre enfant en cas de traitement par ce médicament.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Sans objet.
CARBOCISTEINE VIATRIS CONSEIL 2 % ENFANTS, sirop contient du sodium, du saccharose, du parahydroxybenzoate de méthyle (E218), de lÂalcool et du propylène glycol.
Ce médicament contient du saccharose. Si votre médecin vous a informé(e) que vous avez une intolérance à certains sucres, contactez votre médecin avant de prendre ce médicament.
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par dose de 5 mL, c.-à -d. quÂil est essentiellement « sans sodium ».
Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle (E218) et peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).
Ce médicament contient 0,08 mg dÂalcool par dose de 5 mL. La faible quantité d'alcool contenue dans ce médicament n'est pas susceptible d'entraîner d'effet notable.
Ce médicament contient 6 mg de propylène glycol par dose de 5 mL.
3. COMMENT PRENDRE CARBOCISTEINE VIATRIS CONSEIL 2 % ENFANTS, sirop ?
Utilisation chez les enfants
Posologie chez lÂenfant âgé de 2 à 5 ans
200 mg par jour, répartis en 2 prises, soit une dose de 5 mL de la seringue pour administration orale 2 fois par jour.
Posologie chez lÂenfant âgé de plus de 5 ans
300 mg par jour, répartis en 3 prises, soit une dose de 5 mL de la seringue pour administration orale 3 fois par jour.
SE CONFORMER A L'AVIS DE VOTRE MEDECIN.
Mode d'administration
Voie orale.
Utilisez la seringue fournie pour mesurer la quantité de sirop pour une prise (5 mL).
Rincez bien la seringue après chaque utilisation.
Rebouchez bien le flacon après usage.
Durée du traitement
Ne dépassez pas 8 à 10 jours de traitement. Consultez votre médecin si les symptômes s'aggravent ou persistent après 10 jours de traitement.
Si vous avez pris plus de CARBOCISTEINE VIATRIS CONSEIL 2 % ENFANTS, sirop que vous nÂauriez dû
Arrêtez le traitement et consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.
Si vous oubliez de prendre CARBOCISTEINE VIATRIS CONSEIL 2 % ENFANTS, sirop
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Si vous arrêtez de prendre CARBOCISTEINE VIATRIS CONSEIL 2 % ENFANTS, sirop
Sans objet.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
· Risque d'aggravation de l'encombrement bronchique chez le nourrisson.
· Troubles digestifs tels que douleurs dÂestomac, nausées, vomissements, diarrhées. Il est alors conseillé de réduire la posologie.
· Gêne épigastrique (douleur dans la partie supérieure de lÂabdomen).
· Saignements de lÂestomac ou de lÂintestin. Le traitement doit être arrêté.
· Ãruption cutanée allergique et réactions anaphylactiques telles quÂurticaire, démangeaison, éruption de plaques ou de boutons sur la peau, gonflement du visage et/ou du cou pouvant entraîner une difficulté à respirer et mettre en danger le patient (Âdème de Quincke). Dans ce cas, vous devez arrêter le traitement et consulter immédiatement votre médecin.
· Ãruption fixe dÂorigine médicamenteuse (réaction cutanée allergique qui récidive dans la même partie du corps après une réexposition au médicament), occasionnant des plaques brunes ou violacées pouvant laisser une coloration sur la peau (érythème pigmenté fixe). Dans ce cas, vous devez consulter immédiatement votre médecin.
· Ãruption de boutons avec parfois des bulles sur la peau pouvant aussi affecter la bouche (érythème polymorphe), éruption de bulles avec décollement de la peau pouvant sÂétendre à tout le corps et mettre en danger le patient (syndrome de Stevens-Johnson).
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci sÂapplique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/.
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage dÂinformations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER CARBOCISTEINE VIATRIS CONSEIL 2 % ENFANTS, sirop ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
NÂutilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte et le flacon. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation.
Ne jetez aucun médicament au tout-à -lÂégout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien dÂéliminer les médicaments que vous nÂutilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger lÂenvironnement.
6. CONTENU DE LÂEMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient CARBOCISTEINE VIATRIS CONSEIL 2 % ENFANTS, sirop
· La substance active est :
carbocistéine....................................................................................................................... 2 g
pour 100 mL.
La dose correspondant à la graduation 5 mL de la seringue pour administration orale contient 3,5 g de saccharose.
· Les autres composants sont :
saccharose, arôme banane (contient notamment du propylène glycol et de lÂalcool), parahydroxybenzoate de méthyle (E218), hydroxyde de sodium, eau purifiée.
Ce médicament se présente sous forme de sirop. Flacon de 125 ou 150 mL avec une seringue pour administration orale.
Titulaire de lÂautorisation de mise sur le marché
VIATRIS SANTE
1 RUE DE TURIN
69007 LYON
Exploitant de lÂautorisation de mise sur le marché
VIATRIS SANTE
1 RUE DE TURIN
69007 LYON
H2 PHARMA
21 RUE JACQUES TATI
ZAC LA CROIX BONNET
78390 BOIS DÂARCY
ou
VIATRIS SANTE
1 RUE DE TURIN
69007 LYON
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
{MM/AAAA}.
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de lÂANSM (France).
Fluidifiant bronchique
Ces médicaments sont des génériques de RHINATHIOL (qui n'est plus commercialisé) et de MUCOPLEXIL
.Présentations. Composition.Indications.Contre-indications.Attention.Grossesse et allaitement.Mode d'emploi et posologie. Conseils.Effets indésirables.Lexique
CARBOCISTÉINE VIATRIS CONSEIL 2 % Enfant : sirop (arôme banane) ; flacon de 125 ml avec seringue pour administration orale.
Non remboursé - Prix libre -
CARBOCISTÉINE VIATRIS CONSEIL 2 % Enfant : solution buvable (arôme fraise) ; flacon de 125 ml avec seringue pour administration orale.
Non remboursé - Prix libre -
CARBOCISTÉINE VIATRIS CONSEIL 5 % Adulte : sirop (arôme caramel) ; flacon de 200 ml.
Non remboursé - Prix libre -
CARBOCISTÉINE VIATRIS CONSEIL 5 % Adulte sans sucre : solution buvable (arôme cerise) ; flacon de 200 ml.
Non remboursé - Prix libre -
Laboratoire Viatris Santé
| p 5 ml (sirop Enf) | p 5 ml (sol buv enf) | |
| Carbocistéine | 100 mg | 100 mg |
| Saccharose | 3,5 g | |
| Maltitol | 1,3 g | |
| Sorbitol | 0,58 g | |
| Parahydroxybenzoate de méthyle | + | + |
| Propylèneglycol | + | + |
| Rouge cochenille A | + |
| p 15 ml (sirop Ad) | p 15 ml (sol buv Ad) | |
| Carbocistéine | 750 mg | 750 mg |
| Saccharose | 6 g | |
| Maltitol | 3,9 g | |
| Sorbitol | 1,75 g | |
| Sodium | 96 mg | 130 mg |
| Parahydroxybenzoate de méthyle | + | + |
| Propylèneglycol | + | + |
| Rouge cochenille A | + |
Posologie usuelle:
De mooie dagen komen eraan, met hen zijn de muggen teruggekeerd met als enig doel te voorkomen dat we slapen en ons verslinden. Er zijn veel beschermingen op de markt om ons ertegen te beschermen, maar hoe zit het met de baby? We zijn vaak bang om schadelijke en agressieve lotions op onze kleine blonde hoofden aan te brengen, dus niets beters dan ons…
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