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    ZYMADUO 300 IE DRANK FLES 12 ML
    Medicijnen zonder recept

    ZYMADUO 300 IE DRANK FLES 12 ML

    Merk : Mylan Viatris Mylan Viatris
    € 3,63 exclusief BTW € 3,99 INCLUSIEF BTW
    5-7 werkdagen
    Referentie : 3400934810695
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    ZYMADUO 300 IE DRANK FLES 12 ML is een preventie van tandbederf en drugs vitaminoprive rachitis bij kinderen van 0 tot 18 maanden in het geval van fluor en vitamine D worden gezamenlijk beheerd.

    Medicinaal advies
    Zie leveringsvoorwaarden

    ZYMADUO 300 IE ORALE OPLOSSING 12 ML FLES  

    Raadpleeg de gebruiksaanwijzing voor waarschuwingen, voorzorgsmaatregelen en contra-indicaties.

    Beschrijving ZYMADUO 300 IE orale oplossing FLES 12 ML

    Preventie van cariës en vitaminoprive rachitis bij zuigelingen van 0 tot 18 maanden in het geval dat fluor en vitamine D samen worden toegediend:

    • als er geen melk aangevuld met vitamine D wordt gebruikt,
    • bij kinderen met een gepigmenteerde huid bij gebruik van melk aangevuld met vitamine D.

    Dit medicijn mag niet worden ingenomen zonder medisch advies.

    Preventie van tandbederf

    Preventie van vitamineoprive rachitis

    Er zijn veel oorzaken van rachitis :

    • vitamine D-tekort: gebrek aan inname, gebrek aan blootstelling aan de zon, slechte spijsvertering, abnormaliteit van het vitamine D-metabolisme, hypofosfatemie ...;
    • weerstand van doelorganen tegen de werking van vitamine D;
    • chronisch nierfalen;
    • fosfaat- of calciumregulatiestoornissen;
    • metabole acidose; het nemen van bepaalde medicijnen of vergiftiging (lood, cadmium, aluminium ...) ...

    Met behulp van advies en advies over ZYMADUO 300 UI ORAL SOLUTION BOTTLE 12 ML

    4 druppels per dag, puur te nemen of verdund in een beetje water of vruchtensap (vermijd melkdrankjes) in een enkele dagelijkse inname.

    Samenstelling van ZYMADUO 300 IE orale oplossing flacon 12 ML

    HULPSTOFFEN

    Polyoxyethyleen gehydrogeneerde castorolie (Cremophor RH 40) (bekend effect)

    Poloxamer 407 (LUTROL F127)

    Maltitol-siroop (berucht effect)

    Saccharine (E954) natrium

    Natriummethylparahydroxybenzoaat (E219)

    Natriumpropylparahydroxybenzoaat (E217)

    Gezuiverd water

    Sinaasappel-karamelsmaak:

    Ethylalcohol

    Limonene

    Benzaldehyde

    Propyleenglycol (E1520)

    Benzyl alcohol

    Coumarin

    Vanillin

    Ethylvanillin

    Covi-Ox T70:

    Tocoferol (E306) alfa, bèta, gamma en delta

    Fosfaatbufferoplossing: qs pH = 6,8

    Watervrij natriumwaterstoffosfaat

    Kaliumdihydrogenfosfaat

    Wees voorzichtig met ZYMADUO 300 IE orale oplossing FLES 12 ML

    - Houd rekening met eventuele andere inname van vitamine D of fluoride.
    - De aangegeven dosis mag niet worden overschreden; tandfluorose kan optreden na continue inname van grote hoeveelheden fluoride.
    Voordat u dit medicijn voorschrijft, moet u:

    • zorg ervoor dat de patiënt geen andere bronnen van fluor ontvangt: gefluoreerde zouten, flessenwater, leidingwater (het is raadzaam om bij het gemeentehuis of bij de DDASS te informeren naar het fluorgehalte) ...
    • controleer regelmatig de tanden om te controleren op de ontwikkeling van fluorose.

    - Bij gebruik van een melk aangevuld met vitamine D is deze formulering niet geschikt (met uitzondering van kinderen met een gepigmenteerde huid); gebruik vervolgens de formulering die 150 IE in 4 druppels levert.

    Presentatie van ZYMADUO 300 IE orale oplossing FLES 12 ML

    Het formulier

    Orale oplossing in druppels

    Dosering

    300 IE / 0,138 mg / druppel

    Capaciteit

    370 druppels

    Drugswaarschuwingen

    Let op, het medicijn is geen product zoals de anderen. Lees de bijsluiter zorgvuldig voordat u bestelt. Houd geneesmiddelen buiten het bereik van kinderen. Raadpleeg uw arts of apotheker als de symptomen aanhouden. Pas op voor onverenigbaarheden met uw huidige producten.

    • Informeer uw online apotheker over de lopende behandelingen om eventuele onverenigbaarheden te identificeren. Het bestelvalidatieformulier bevat een persoonlijk berichtveld dat voor dit doel wordt verstrekt.
    • Klik hier om de bijsluiter van dit medicijn te vinden op de website van het Nationaal Agentschap voor de Veiligheid van Geneesmiddelen en Gezondheidsproducten.

    Geneesmiddelenbewaking Bijwerkingen melden die verband houden met het gebruik van een geneesmiddel

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    NOTICE

    ANSM - Mis à jour le : 08/02/2024

    Dénomination du médicament

    ZYMADUO 300 UI, solution buvable en gouttes

    Cholécalciférol  Fluorure de sodium

    Encadré

    Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

    Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.

    · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

    · Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.

    · Si vous ressentez lÂun des effets indésirables, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci sÂapplique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

    · Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien.

    Ne laissez pas ce médicament à la portée des enfants.

    Que contient cette notice ?

    1. Qu'est-ce que ZYMADUO 300 UI, solution buvable en gouttes et dans quels cas est-il utilisé ?

    2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre ZYMADUO 300 UI, solution buvable en gouttes ?

    3. Comment prendre ZYMADUO 300 UI, solution buvable en gouttes ?

    4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

    5. Comment conserver ZYMADUO 300 UI, solution buvable en gouttes ?

    6. Contenu de lÂemballage et autres informations.

    1. QUÂEST-CE QUE ZYMADUO 300 UI, solution buvable en gouttes ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

    Classe pharmacothérapeutique : Cholécalciférol, associations - code ATC : A11CC55

    ZYMADUO 300 UI est destiné aux nourrissons de 6 à 18 mois.

    Votre médecin a prescrit ce médicament à votre enfant afin de lui apporter les quantités de fluor et de vitamine D qui lui sont adaptées pour prévenir la carie dentaire et le rachitisme :

    · En lÂabsence dÂutilisation dÂun lait supplémenté en vitamine D,

    · Chez les enfants à peau pigmentée en cas dÂutilisation dÂun lait supplémenté en vitamine D.

    Risque carieux élevé : antécédents de carie (personnes ou des parents ou de la fratrie), ou non-respect des règles dÂhygiène alimentaire ou bucco-dentaire, ou facteurs de risque environnementaux.

    Ce médicament ne doit pas être pris sans avis médical.

    2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE ZYMADUO 300 UI, solution buvable en gouttes ?

    Ne prenez jamais ZYMADUO 300 UI, solution buvable en gouttes :

    · si vous êtes allergique (hypersensible) aux substances actives ou à lÂun des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.

    · si vous présentez une augmentation du taux de calcium dans le sang ou les urines, ou un calcul rénal.

    Ce produit ne doit pas être associé à la prise dÂun autre médicament contenant du fluor du fait du risque de surdosage.

    En cas de doute, il est indispensable de demander lÂavis de votre médecin ou de votre pharmacien.

    Faites attention avec ZYMADUO 300 UI, solution buvable en gouttes :

    Mises en gardes spéciales :

    Afin dÂéviter tout surdosage, tenir compte des doses totales :

    · de vitamine D en cas dÂassociation avec un traitement contenant déjà cette vitamine. Cette spécialité délivrant en 4 gouttes 1200 UI de vitamine D est parfaitement adaptée lorsque lÂenfant est nourri au sein ou par des laits non supplémentés en vitamine D, ou chez lÂenfant à peau pigmentée en cas dÂutilisation dÂun lait supplémenté en vitamine D.

    · de fluor : La posologie recommandée est de 0,05 mg de fluor/jour et par kg de poids corporel sans dépasser 1 mg par jour tous apports fluorés confondus. Prendre en compte également la teneur en fluor de certaines eaux embouteillées.

    Précautions dÂemploi :

    Tenir compte des autres apports éventuels en vitamine D ou en fluor.

    Pour éviter tout surdosage, tenir compte des doses totales de vitamine D quelle quÂen soit la source telles que des sources nutritionnelles, des compléments alimentaires de vitamine D, des médicaments contenant déjà cette vitamine, ou en cas d'utilisation de lait supplémenté en vitamine D.

    Toxicité de la vitamine D en situation dÂhypervitaminose D :

    Le risque de toxicité de la vitamine D est augmenté si vous présentez une maladie et/ou des troubles entraînant un excès de calcium dans le sang et/ou dans les urines, et si vous présentez une sensibilité accrue à la vitamine D, dÂorigine génétique, donnant lieu à une hypervitaminose D.

    La dose indiquée ne doit pas être dépassée ; une fluorose dentaire peut apparaître après ingestion continue de grandes quantités de fluor.

    Avant de prendre ce médicament, il faut :

    · sÂassurer que lÂenfant ne reçoit pas dÂautres sources de fluor : sels fluorés, eau embouteillée, eau du robinet (il est recommandé de sÂenquérir à la mairie ou auprès de la DDASS de sa teneur en fluor) ; Chez le nourrisson, nÂutilisez pas pour la préparation des biberons une eau minérale qui contient plus de 0,3 mg de fluor par litre dÂeau si vous donnez à votre enfant un médicament apportant du fluor. Vérifiez le taux de fluor mentionné sur la bouteille.

    · contrôler régulièrement les dents pour vérifier lÂabsence de développement dÂune fluorose.

    Donner un médicament fluoré à votre enfant ne dispense pas dÂune bonne hygiène alimentaire.

    · Limitez les sucres, en particulier les grignotages et les boissons sucrées entre les repas

    · Ne le laissez pas sÂendormir avec un biberon contenant autre chose que de lÂeau pure.

    Veillez également à son hygiène bucco-dentaire :

    · Brossez-lui les dents au moins une fois par jour avec un dentifrice fluoré contenant moins de 500 PPM de fluor.

    · Emmenez-le régulièrement en consultation chez le chirurgien-dentiste.

    En cas de doute, ne pas hésiter à demander lÂavis de votre médecin ou de votre pharmacien.

    Autres médicaments et ZYMADUO 300 UI, solution buvable

    Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.

    Aliments et boissons

    Sans objet.

    Grossesse et allaitement

    Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.

    Conduite de véhicules et utilisation de machines

    Sans objet.

    ZYMADUO 300 UI, solution buvable en gouttes contient du parahydroxybenzoate de méthyle sodé, du parahydroxybenzoate de propyle sodé, du sodium, de lÂhuile de ricin hydrogénée polyoxyéthylénée (Crémophor RH 40), du sirop de maltitol, de lÂéthanol et de lÂalcool benzylique.

    Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle sodé et du parahydroxybenzoate de propyle sodé et peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).

    Ce médicament contient moins de 1 mmol de sodium (23 mg) par goutte, cÂest-à-dire quÂil est essentiellement « sans sodium ».

    Ce médicament contient de lÂhuile de ricin et peut causer des maux dÂestomac et la diarrhée.

    Ce médicament contient du sirop de maltitol (maltitol liquide). Si votre médecin vous a informé(e) dÂune intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.

    Ce médicament contient 2,85 mg d'alcool (éthanol) par prise de 4 gouttes équivalent à 5,50 mg/ml ou 0,055% p/v. La quantité pour 4 gouttes de ce médicament équivaut à moins de 1 ml de bière ou 1 ml de vin.

    La faible quantité d'alcool contenue dans ce médicament n'est pas susceptible d'entraîner dÂeffets notables.

    Ce médicament contient 0,031 mg dÂalcool benzylique par prise de 4 gouttes équivalent à 0,06 mg/ml. LÂalcool benzylique peut provoquer des réactions allergiques.

    LÂalcool benzylique est associé à un risque dÂeffets secondaires graves y compris des problèmes respiratoires (appelés « syndrome de suffocation ») chez les jeunes enfants.

    Ne pas utiliser chez le nouveau-né (jusquÂà 4 semaines) sauf recommandation contraire de votre médecin.

    Ne pas utiliser plus dÂune semaine chez les jeunes enfants (moins de 3 ans), sauf avis contraire de votre médecin ou de votre pharmacien.

    Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien si vous êtes enceinte ou si vous allaitez. De grandes quantités dÂalcool benzylique peuvent sÂaccumuler dans votre corps et entraîner des effets secondaires (appelés « acidose métabolique »).

    Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien si vous souffrez dÂune maladie du foie ou du rein. De grandes quantités dÂalcool benzylique peuvent sÂaccumuler dans votre corps et entraîner des effets secondaires (appelés « acidose métabolique »).

    3. COMMENT PRENDRE ZYMADUO 300 UI, solution buvable en gouttes?

    Posologie

    4 gouttes par jour.

    Mode et voie dÂadministration

    Ce flacon compte-gouttes est équipé dÂun bouchon de sécurité.

    image003.png

    Après utilisation, bien revisser jusquÂau bout le bouchon afin dÂenclencher le système de sécurité.

    Voie orale.

    Les gouttes peuvent être administrées pures ou diluées dans un peu dÂeau ou de jus de fruit (éviter les boissons lactées), en une seule prise quotidienne.

    Si vous avez pris plus de ZYMADUO 300 UI, solution buvable en gouttes que vous nÂauriez dû :

    En cas de surdosage, il faut arrêter le traitement et consulter un médecin.

    Si vous oubliez de prendre ZYMADUO 300 UI, solution buvable en gouttes :

    Ne pas modifier la posologie habituelle.

    Si vous avez dÂautres questions sur lÂutilisation de ce médicament, demandez plus dÂinformations à votre médecin ou à votre pharmacien.

    4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

    Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

    Effets indésirables très rares (pouvant survenir chez jusqu'à 1 personne sur 10 000) :

    · Réactions cutanées telles que éruption prurigineuse, eczéma, urticaire ;

    · Réactions digestives telles que régurgitation, nausées, vomissement notamment en cas de surdosage ;

    · Hypercalcémies (augmentation du taux de calcium dans le sang) notamment en cas de surdosage.

    Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles) :

    · Hypercalciurie (augmentation du taux de calcium dans les urines).

    Déclaration des effets secondaires

    Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci sÂapplique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: https://signalement.social-sante.gouv.fr

    En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage dÂinformations sur la sécurité du médicament.

    5. COMMENT CONSERVER ZYMADUO 300 UI, solution buvable en gouttes ?

    Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.

    Ne pas utiliser ZYMADUO 300 UI, solution buvable en gouttes après la date de péremption mentionnée sur le flacon.

    Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout à lÂégout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce quÂil faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger lÂenvironnement.

    6. CONTENU DE LÂEMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS

    Ce que contient ZYMADUO 300 UI, solution buvable en gouttes

    · Les substances actives sont :

    Cholécalciférol (vitamine D3)............................................................................................. 300 UI

    Fluorure de sodium..................................................................................................... 0,1380 mg

    Quantité correspondant à fluor....................................................................................... 0,0625 mg

    Pour une goutte

    4 gouttes contiennent 1200 UI de vitamine D3 et 0,25 mg de fluor.

    · Les autres composants sont :

    · Huile de ricin hydrogénée polyoxyéthylénée (Crémophor RH 40), poloxamère 407 (Lutrol F127), sirop de maltitol, saccharine sodique, parahydroxybenzoate de méthyle sodé, parahydroxybenzoate de propyle sodé, arôme orange-caramel, Covi-Ox T 70, eau purifiée, solution tampon phosphate.

    QuÂest-ce que ZYMADUO 300 UI, solution buvable en gouttes et contenu de lÂemballage extérieur

    Ce médicament se présente sous forme de solution buvable en gouttes - flacon de 12 ml.

    Titulaire de lÂautorisation de mise sur le marché

    VIATRIS MEDICAL

    1 BIS PLACE DE LA DEFENSE Â TOUR TRINITY

    92400 COURBEVOIE

    Exploitant de lÂautorisation de mise sur le marché

    VIATRIS SANTE

    1 BIS PLACE DE LA DEFENSE Â TOUR TRINITY

    92400 COURBEVOIE

    Fabricant

    ROTTAPHARM LTD

    DAMASTOWN INDUSTRIAL PARK

    MULHUDDART

    DUBLIN 15

    IRLANDE

    Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen

    Sans objet.

    La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :

    [à compléter ultérieurement par le titulaire]

    Autres

    Sans objet.

    Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de lÂANSM (France).

    VIDAL DE LA FAMILLE

    ZYMADUO

    Fiche révisée le : 04/05/2020

    Apport fluoré avec vitamine D

    vitamine D3, fluor

    .Présentations. Composition.Indications.Contre-indications.Attention.Interactions médicamenteuses.Mode d'emploi et posologie. Conseils.Lexique

    PRÉSENTATIONS  (sommaire)

    ZYMADUO 150 UI : solution buvable (arôme orange-caramel) ; flacon compte-gouttes de 12 ml.
    Remboursé à 30 %. - prix : 2,66 euro(s).

    ZYMADUO 300 UI : solution buvable (arôme orange-caramel) ; flacon compte-gouttes de 12 ml.
    Remboursé à 30 %. - prix : 2,66 euro(s).

    Laboratoire Viatris Santé

    COMPOSITION  (sommaire)
     p 4 gtes p 4 gtes 
    Colécalciférol (vitamine D3) 600 UI 1200 UI 
    Fluorure de sodium 0,552 mg 0,552 mg 
    soit Fluor 0,25 mg 0,25 mg 

    INDICATIONS  (sommaire)
    Ce médicament associe deux substances :
    • du fluor qui s'incorpore aux couches superficielles de l'émail dentaire et le rend plus résistant aux attaques des acides sécrétés par les bactéries de la plaque dentaire ;
    • de la vitamine D, qui permet la fixation osseuse du calcium et dont la carence provoque le rachitisme.
    Il est utilisé dans le traitement préventif de la carie dentaire et des carences en vitamine D chez le nourrisson de 6 à 18 mois.
    CONTRE-INDICATIONS  (sommaire)
    Ce médicament ne doit pas être utilisé dans les cas suivants :
    • excès de calcium dans le sang et dans les urines,
    • calculs des voies urinaires contenant du calcium,
    • région où la teneur en fluor de l'eau du robinet est supérieure à 0,3 mg/l.
    ATTENTION  (sommaire)
    L'utilisation de compléments fluorés sous forme de gouttes pour prévenir les caries chez les jeunes enfants, longtemps pratiquée, n'est plus recommandée, sauf risque de carie aggravé pour diverses raisons : antécédent de caries chez un enfant ou dans sa famille, non respect des règles d'hygiène alimentaire (grignotage ou consommation de boissons sucrées en dehors des repas, prise d'aliments au cours de la nuit...) ou buccodentaire (brossage des dents insuffisant ou inefficace...).
    Certaines eaux de boissons ou sels de table sont riches en fluor. La dose optimale de fluor ne doit jamais dépasser 1 mg par jour, quel que soit le poids de l'enfant et tous apports confondus (sel, eau et dentifrice) pour éviter tout risque de coloration de l'émail dentaire (fluorose).
    Le surdosage en vitamine D expose à des effets indésirables graves. Le médecin tient compte de l'utilisation éventuelle d'un lait pour bébé enrichi en vitamine D.
    INTERACTIONS MEDICAMENTEUSES  (sommaire)
    Il est recommandé d'éviter la prise de ce médicament avec du lait ou un produit laitier, ou un antiacide à base de sels de magnésium ou d'aluminium.
    MODE D'EMPLOI ET POSOLOGIE  (sommaire)
    La solution peut être prise pure ou diluée dans un peu d'eau ou de jus de fruits.

    Posologie usuelle:

    • Nourrisson de 6 à 18 mois : 4 gouttes par jour, en une prise.
    La solution à 300 UI est réservée aux nourrissons qui ne bénéficient pas d'autres apports de vitamine D (lait non enrichi) ou qui ont la peau sombre.
    CONSEILS (sommaire)
    Les carences en vitamine D sont particulièrement fréquentes chez les jeunes enfants à peau sombre ou peu exposée au soleil ; en effet, la vitamine D est fabriquée par la peau sous l'influence des rayons ultraviolets. La prévention du rachitisme par la vitamine D est systématique chez les nourrissons et les jeunes enfants.
    La meilleure prévention contre les caries reste le brossage après les repas avec un dentifrice fluoré adapté à l'âge, un suivi annuel par un dentiste, une limitation du grignotage de produits sucrés entre les repas, tout particulièrement sous forme de biscuits, de bonbons et de boissons sucrées (sodas...).

    LEXIQUE  (sommaire)


    carence
    Déficit concernant habituellement des nutriments, des vitamines, des sels minéraux, etc. Une alimentation diversifiée est la meilleure prévention des carences.


    nourrisson
    Enfant de un à 30 mois. Un enfant de moins de un mois est un nouveau-né.


    rachitisme
    Maladie de la croissance due à un déficit en vitamine D. Elle se traduit par une déformation des os et des cartilages, et des troubles de l'état général. La vitamine D est fabriquée dans la peau à condition que celle-ci soit suffisamment exposée au soleil ; elle favorise l'absorption et la fixation du calcium et du phosphore, principaux constituants de l'os.


    surdosage
    La prise en quantité excessive d'un médicament expose à une augmentation de l'intensité des effets indésirables, voire à l'apparition d'effets indésirables particuliers.
    Ce surdosage peut résulter d'une intoxication accidentelle, ou volontaire dans un but de suicide : il convient alors de consulter le centre antipoison de votre région (liste en annexe de l'ouvrage). Mais le plus souvent, le surdosage est la conséquence d'une erreur dans la compréhension de l'ordonnance, ou de la recherche d'une augmentation de l'efficacité par un dépassement de la posologie préconisée. Enfin, une automédication intempestive peut conduire à l'absorption en quantité excessive d'une même substance contenue dans des médicaments différents. Certains médicaments exposent plus particulièrement à ce risque, car ils sont considérés (à tort) comme anodins : vitamines A et D, aspirine, etc. L'arrêt ou la diminution des prises médicamenteuses permettent de faire disparaître les troubles liés à un surdosage.


    traitement préventif
    Traitement destiné à prévenir une maladie (synonyme : prophylaxie), ou à limiter la fréquence des crises ou des poussées dans une maladie chronique.


    ultraviolets
    Les rayons ultraviolets sont des radiations émises naturellement par le soleil ou artificiellement par certaines lampes. On distingue les UV A et les UV B. Les UV B, de courte longueur d'onde, sont arrêtés dans les couches les plus externes de la peau. Ils sont responsables de brûlures (coups de soleil). Les UV A, de longueur d'onde plus importante, pénètrent profondément et atteignent le derme. Ils induisent la pigmentation (bronzage). L'exposition intense et répétée aux UV cause un vieillissement prématuré de la peau et augmente le risque de cancer cutané.
    Abréviation : UV.


    vitamine
    Substance indispensable à la croissance et au bon fonctionnement de l'organisme. Les besoins en vitamines sont normalement couverts par une alimentation variée. Dans les pays développés, seule la carence en vitamine D, chez le jeune enfant ou le vieillard peu exposés au soleil, justifie une supplémentation systématique. Un apport supérieur aux besoins, par des médicaments notamment, peut être à l'origine d'un surdosage et de troubles divers (vitamines A et D essentiellement).


    voies
    • Chemin (voie d'administration) utilisé pour administrer les médicaments : voie orale, sublinguale, sous-cutanée, intramusculaire, intraveineuse, intradermique, transdermique.
    • Ensemble d'organes creux permettant le passage de l'air (voies respiratoires), des aliments (voies digestives), des urines (voies urinaires), de la bile (voies biliaires), etc.

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