Fluimucil 2% volwassen orale oplossing 200 ml in verkoop in onze online apotheek. De drank is een dunner worden van bronchiale afscheidingen, het vergemakkelijkt de evacuatie door hoesten.
Raadpleeg de gebruiksaanwijzing voor waarschuwingen, voorzorgsmaatregelen en contra-indicaties.
Vette hoest is een hoest die wordt gevolgd door sputum. De longen stoten slijm uit dat het stof en de bacteriën die in de bronchiën achterblijven, verwijdert.
Behandeling van vette hoest met siroop: De klassieke behandeling wordt gedaan met een slijmoplossend siroop. Het zal het slijm tegelijkertijd hydrateren en verdunnen. Hierdoor kan hij er gemakkelijker uitkomen.
Fluimucil 2% drinkbare oplossing voor volwassenen 200 ml maakt de secreties (slijm) in de bronchiën vloeibaar . Het vergemakkelijkt hun evacuatie door hoesten.
Het wordt gebruikt bij hoestbuikproblemen bij acute bronchitis .
Oraal gebruik.
Volwassenen : Neem 3 maal daags 1 maatbeker van 10 ml.
Spoel de beker na gebruik. Sluit de fles goed na gebruik.
De duur van de behandeling is niet langer dan 6 dagen zonder medisch advies.
Als u de indruk heeft dat het geneesmiddel niet werkt zoals verwacht, vraag dan uw apotheker of arts om advies.
Fles van 200 ml.
Wat is de officiële prijs van dit medicijn zonder recept?
Geen officiële prijs in de apotheek, de prijs wordt vrij bepaald voor elke apotheker.
Let op, het medicijn is geen product zoals de anderen. Lees de bijsluiter zorgvuldig voordat u bestelt. Houd geneesmiddelen buiten het bereik van kinderen. Raadpleeg uw arts of apotheker als de symptomen aanhouden. Pas op voor onverenigbaarheden met uw huidige producten.
Geneesmiddelenbewaking Bijwerkingen melden die verband houden met het gebruik van een geneesmiddel
ANSM - Mis à jour le : 09/09/2024
Acétylcystéine
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci sapplique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
· Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien.
1. Qu'est-ce que FLUIMUCIL 2 % ADULTES, solution buvable édulcorée à la saccharine sodique, au cyclamate de sodium et au sucralose et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre FLUIMUCIL 2 % ADULTES, solution buvable édulcorée à la saccharine sodique, au cyclamate de sodium et au sucralose ?
3. Comment prendre FLUIMUCIL 2 % ADULTES, solution buvable édulcorée à la saccharine sodique, au cyclamate de sodium et au sucralose ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver FLUIMUCIL 2 % ADULTES, solution buvable édulcorée à la saccharine sodique, au cyclamate de sodium et au sucralose ?
6. Contenu de lemballage et autres informations.
Classe pharmacothérapeutique : MUCOLYTIQUE - code ATC : R05CB01 (R : Système respiratoire).
FLUIMUCIL est un fluidifiant des sécrétions bronchiques, il facilite ainsi leur évacuation par la toux.
Ce médicament est préconisé chez l'adulte dans les cas de troubles de la sécrétion bronchique, c'est-à-dire dans les affections respiratoires récentes avec difficultés d'expectoration (difficultés à rejeter en crachant les sécrétions bronchiques).
· si vous êtes allergique à l'acétylcystéine ou à lun des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre FLUIMUCIL.
Il est conseillé de ne pas prendre de médicament antitussif ou de médicament asséchant les sécrétions bronchiques durant la période de traitement par ce médicament.
Le traitement ne devra pas être poursuivi en cas d'aggravation des symptômes. Dans ce cas, consultez votre médecin pour une réévaluation de votre traitement.
Une surveillance étroite de votre médecin est nécessaire si vous souffrez dasthme.
Arrêtez immédiatement le traitement si votre respiration devient sifflante ou difficile et prévenez votre médecin.
La prise de FLUIMUCIL, surtout au début du traitement, fluidifie les sécrétions bronchiques et peut augmenter leur volume. Si vous éprouvez des difficultés à cracher ou tousser efficacement prévenez votre médecin.
Une légère odeur de soufre est une caractéristique normale de la substance active. Elle n'indique pas une altération du médicament.
Ce médicament doit être utilisé avec prudence si vous avez ou avez eu un ulcère de lestomac ou du duodénum surtout si vous prenez en même temps des médicaments ayant un effet irritant sur lestomac.
Ce médicament doit être utilisé avec prudence si vous êtes intolérant à lhistamine.
Enfants
Sans objet.
Autres médicaments et FLUIMUCIL 2 % ADULTES, solution buvable édulcorée à la saccharine sodique, au cyclamate de sodium et au sucralose
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.
Il est conseillé de ne pas prendre de médicament antitussif ou de médicament asséchant les sécrétions bronchiques durant la période de traitement par ce médicament.
Le charbon actif peut réduire leffet de FLUIMUCIL.
Il nest pas recommandé de dissoudre FLUIMUCIL en même temps que dautres médicaments.
En cas de prescription dantibiotiques, il est conseillé de les prendre à 2 heures dintervalle de la prise de FLUIMUCIL.
En cas dutilisation de dérivés nitrés (traitement de langine de poitrine) ou de carbamazépine, prévenez votre médecin.
FLUIMUCIL 2 % ADULTES, solution buvable édulcorée à la saccharine sodique, au cyclamate de sodium et au sucralose avec des aliments et boissons
Sans objet.
Grossesse, allaitement et fertilité
Ce médicament ne sera utilisé pendant la grossesse et l'allaitement que sur les conseils de votre médecin.
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Sans objet.
FLUIMUCIL 2 % ADULTES, solution buvable édulcorée à la saccharine sodique, au cyclamate de sodium et au sucralose contient du sodium, du benzoate de sodium, du parahydroxybenzoate de méthyle (E218), de l'éthanol (alcool) et du propylène glycol.
Ce médicament contient 38,21 mg de sodium (composant principal du sel de cuisine/table) par godet de 10 ml. Cela équivaut à 1,9 % de l'apport alimentaire quotidien maximal recommandé de sodium pour un adulte.
Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle (E218) et peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).
Ce médicament contient 15 mg de benzoate de sodium par godet de 10 ml.
Ce médicament contient 4,88 mg d'alcool (éthanol) par godet de 10 ml. La quantité par godet de 10 ml de ce médicament équivaut à moins de 1 ml de bière ou 1 ml de vin. La faible quantité d'alcool contenue dans ce médicament n'est pas susceptible d'entraîner d'effet notable.
Ce médicament contient 23,4 mg de propylène glycol par godet de 10 ml.
Adulte : 600 mg par jour, en 3 prises, soit 1 godet doseur de 10 ml 3 fois par jour.
Voie orale.
Rincer le godet après utilisation.
Bien reboucher le flacon après usage.
La durée du traitement ne dépassera pas 6 jours sans avis médical.
Si vous avez l'impression que FLUIMUCIL n'agit pas comme vous l'attendiez, demandez l'avis de votre pharmacien ou votre médecin.
Si vous avez pris plus de FLUIMUCIL 2 % ADULTES, solution buvable édulcorée à la saccharine sodique, au cyclamate de sodium et au sucralose que vous n'auriez dû :
Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.
Si vous oubliez de prendre FLUIMUCIL 2 % ADULTES, solution buvable édulcorée à la saccharine sodique, au cyclamate de sodium et au sucralose :
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Continuez votre traitement normalement.
Si vous arrêtez de prendre FLUIMUCIL 2 % ADULTES, solution buvable édulcorée à la saccharine sodique, au cyclamate de sodium et au sucralose :
Sans objet.
Si vous avez dautres questions sur lutilisation de ce médicament, demandez plus dinformations à votre médecin ou à votre pharmacien.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Les effets indésirables suivants peuvent apparaître :
· Peu fréquents (apparaît chez 1 à 10 patients sur 1000) :
o Réactions allergiques telles quurticaire, éruption cutanée, démangeaisons et dème sous-cutané, associées ou non à une chute de pression artérielle et/ou une accélération du rythme cardiaque,
o Nausées, vomissements, douleurs abdominales, inflammation de la bouche, diarrhées,
o Maux de tête et sifflements dans les oreilles,
o Fièvre.
· Rares (apparaît chez 1 à 10 patients sur 10000) :
o Respiration sifflante ou difficile,
o Digestion difficile.
· Très rares (apparaît chez moins de 1 patient sur 10000) :
o Réactions allergiques pouvant évoluer vers un choc allergique : les symptômes peuvent inclure évanouissements, gonflement de la face, de la langue et de la gorge,
o Saignements.
· De fréquence inconnue :
o Gonflement du visage.
· Autres effets indésirables très rares :
o Réactions sévères au niveau de la peau et des muqueuses : les symptômes peuvent inclure des cloques. En cas dapparition de ce type de réaction, arrêtez immédiatement de prendre ce médicament et contactez votre médecin pour un avis médical.
o Trouble de la coagulation.
Il existe un risque d'aggravation de l'encombrement bronchique notamment chez le nourrisson et chez certains patients incapables d'expectoration efficace.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci sapplique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage dinformations sur la sécurité du médicament.
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N'utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.
Après ouverture : conserver pendant 15 jours maximum.
Nutilisez pas ce médicament si vous remarquez des signes visibles de détérioration.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-légout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien déliminer les médicaments que vous nutilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger lenvironnement.
6. CONTENU DE LEMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
· La substance active est :
Acétylcystéine.................................................................................................................. 2,00 g
Pour 100 ml.
· Les autres composants sont :
Parahydroxybenzoate de méthyle, benzoate de sodium, édétate de sodium, carmellose sodique, sucralose, cyclamate de sodium, saccharine sodique, arôme framboise (4-parahydroxyphényl 2-butanone, alcool, isoamylacétate, propylèneglycol), hydroxyde de sodium, eau purifiée.
Solution buvable en flacon de 75 ml, 100 ml, 150 ml ou 200 ml avec godet doseur de 10 ml.
Titulaire de lautorisation de mise sur le marché
ZAMBON FRANCE S.A.
13, RUE RENE JACQUES
92138 ISSY-LES-MOULINEAUX CEDEX
Exploitant de lautorisation de mise sur le marché
ZAMBON FRANCE S.A.
13, RUE RENE JACQUES
92138 ISSY-LES-MOULINEAUX CEDEX
VIA DELLA CHIMICA 9
36100 VICENZA
ITALIE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de lANSM (France).
Conseil déducation sanitaire :
L'encombrement bronchique favorise la survenue des infections. Il se traduit le plus souvent par une toux grasse qui ne provoque pas de douleur mais peut ramener des sécrétions (expectorations ou crachats).
La toux grasse est un moyen de défense contre l'encombrement des bronches par les sécrétions.
Elle a pour rôle de nettoyer les bronches en évacuant les sécrétions par les crachats. C'est pourquoi la toux grasse doit être respectée, et même facilitée par la prise d'un expectorant.
En complément du traitement expectorant, l'évacuation des sécrétions broncho-pulmonaires peut être facilitée par des gestes simples et le respect de quelques règles :
· boire beaucoup, (eau, tisane) pour hydrater les sécrétions,
· humidifier l'air en respectant une température comprise entre 17° C et 19°C,
· éviter le tabac qui est une cause aggravante de la toux.
Fluidifiant bronchique
acétylcystéine
.Présentations. Composition.Indications.Contre-indications.Attention.Interactions médicamenteuses.Grossesse et allaitement.Mode d'emploi et posologie. Conseils.Effets indésirables.Lexique
FLUIMUCIL EXPECTORANT 2 % Enfant : solution buvable (arôme framboise) ; flacon de 100 ml avec godet doseur de 10 ml.
Non remboursé - Prix libre -
FLUIMUCIL EXPECTORANT 2 % Adulte : solution buvable (arôme framboise) ; flacon de 200 ml avec godet doseur de 10 ml.
Non remboursé - Prix libre -
FLUIMUCIL EXPECTORANT 200 mg Adulte/Enfant : granulé pour solution buvable (arôme orange) ; boîte de 30 sachets.
Non remboursé - Prix libre -
FLUIMUCIL EXPECTORANT 200 mg Adulte : granulé pour solution buvable (arôme orange) ; boîte de 18 sachets.
Non remboursé - Prix libre -
Laboratoire Zambon France
| p dose de 10 ml | p dose de 10 ml | |
| Acétylcystéine | 200 mg | 200 mg |
| Benzoate de sodium | + | + |
| Parahydroxybenzoate de méthyle | + | + |
| Propylène glycol | + | + |
| Sodium | 37,5 mg | 37,5 mg |
| p sachet | p sachet | |
| Acétylcystéine | 200 mg | 200 mg |
| Aspartam | + | + |
Posologie usuelle:
FLUIMUCIL EXPECTORANT 2 % Enfant :Of het nu droog of vettig is? Nacht of dag? Hoe zorg je voor je hoest met respect voor het natuurlijke proces van ons lichaam dankzij homeopathie? De eerste stap die u moet nemen om uw hoest onder controle te krijgen, is zich realiseren dat het de natuurlijke afweer van het lichaam is tegen microbiële aanvallen (virussen of bacteriën). Het is ook noodzakelijk…
Lees het artikel op de blogDe zere keel is in herfst- en winterstromingen pijnlijk en vaak goedaardig. Het is echter belangrijk om de symptomen te analyseren om de aard ervan goed te identificeren om de juiste behandeling te vinden. Hoe definieer je keelpijn? Een zere keel is posterieure faryngeale pijn die al dan niet optreedt tijdens het slikken. De pijn kan meer of minder hevig zijn en soms moeilijk slikken veroorzaken…
Lees het artikel op de blogDe winter brengt zijn deel van pijn met zich mee. Verkoudheid, griep, keelpijn, hoesten, sinusitis, enz. zijn allemaal gezondheidsproblemen die ons elk jaar treffen. Er zijn echter natuurlijke remedies om ze te verlichten en het begin ervan te voorkomen. Als online apotheek weten we dat mensen steeds meer op zoek zijn naar natuurlijke oplossingen voor hun gezondheid. Daarom hebben we…
Lees het artikel op de blog
