LET OP
ANSM - Updated: 2016/07/01
Naam geneesmiddel
PAROEX 0,12 procent mondwater oplossing voor
chloorhexidinedigluconaat
omlijst
Lees de handleiding voor het gebruik van dit geneesmiddel. Het bevat belangrijke informatie voor u.
Als u vragen hebt, als u twijfelt, vraag dan uw arts of apotheker.
· Bewaar deze bijsluiter, kan het nodig zijn om deze nogmaals door te lezen.
· Als u meer informatie en advies nodig hebt, contact op met uw apotheker.
· Als de symptomen verergeren of aanhouden, een arts raadplegen.
· Als u een bijwerking optreedt die niet in deze bijsluiter staat, of als u een van de bijwerkingen als ernstig ervaart, raadpleeg dan uw arts of apotheker.
vorm Samenvatting
In deze bijsluiter:
1. WAT PAROEX 0,12 procent mondwater oplossing voor EN WAARVOOR WORDT HET GEBRUIKT?
2. WELKE INFORMATIE VOOR GEBRUIK PAROEX 0,12 procent mondwater oplossing voor?
3. HOE PAROEX 0,12 procent mondwater oplossing voor?
4. Wat zijn de mogelijke bijwerkingen?
5. Hoe bewaart u PAROEX 0,12 procent mondwater oplossing voor?
6. Aanvullende informatie
1. WAT PAROEX 0,12 procent mondwater oplossing voor EN WAARVOOR WORDT HET GEBRUIKT?
Therapeutic Classification
TANDHEELKUNDE / lokale behandeling BEDOELD ANTISEPTIQUE
(A: spijsverteringskanaal en stofwisseling)
indicaties
Deze medicatie is een mondwater.
Het is vermeld voor de lokale behandeling booster infecties van de mond of verzorging na de operatie van de mondholte.
2. WELKE INFORMATIE VOOR GEBRUIK PAROEX 0,12 procent mondwater oplossing voor?
Lijst van informatie noodzakelijk is voordat het geneesmiddel
Niet van toepassing.
Cons-indicaties
Gebruik nooit PAROEX 0,12 procent mondwater oplossing in de volgende gevallen:
· allergie voor chloorhexidine of een andere component van de oplossing.
BIJ TWIJFEL, is het essentieel om Vraag uw arts of apotheker
voorzorgsmaatregelen; speciale waarschuwingen
Wees voorzichtig met PAROEX 0,12 procent mondwater oplossing voor :
LAAT dit geneesmiddel bij kinderen.
Langdurig gebruik van deze drug is niet wenselijk, omdat het de natuurlijke microbiële balans in de mond en keel kan veranderen.
In geval van verergering tekenen van infectie of geen verbetering na 5 dagen
CONSULT chirurg-tandarts of UW stomatologiste
voorzorgsmaatregelen
Laat het product niet in de ogen.
Gebruik het product niet te introduceren in de neus of oren.
Hebben kinderen niet verlaten.
Niet inslikken.
IF bij twijfel niet om te vragen uw arts of apotheker.
Interactie met andere geneesmiddelen
Het gebruik van andere geneesmiddelen
Niet tegelijkertijd of kort na elkaar verschillende geneesmiddelen die antiseptische gebruiken.
OM mogelijke interacties tussen verschillende MEDICIJNEN VOORKOMEN dat zij alle andere lopende behandeling met uw arts of apotheker te melden.
Interacties met voedsel en drank
Niet van toepassing.
Interacties met alternatieve therapieën of kruidengeneesmiddelen
Niet van toepassing.
Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding
Zwangerschap en borstvoeding
Dit geneesmiddel moet met voorzichtigheid worden gebruikt tijdens de zwangerschap en borstvoeding.
In het algemeen moet het uw arts of apotheker te raadplegen alvorens u een geneesmiddel inneemt.
sport
Niet van toepassing.
Beïnvloeding van de rijvaardigheid en het gebruik van machines
Rijvaardigheid en het gebruik van machines
Beïnvloeding van de rijvaardigheid en het gebruik van machines worden niet verwacht.
Lijst van hulpstoffen met bekend effect
Hulpstof: azorubine, polyoxyethyleen ricinusolie, propyleenglycol.
3. HOE PAROEX 0,12 procent mondwater oplossing voor?
Aanwijzingen voor een juist gebruik
Niet van toepassing.
Dosering modus en / of route (s) van toediening, de frequentie van toediening en de duur van de behandeling
dosering
GERESERVEERD voor volwassenen en kinderen vanaf 6 jaar
Voor elke mondwater, de inhoud van een bak (12 ml-15 ml); Als deze presentatie geen emmer, gebruik dan een eetlepel of ongeveer 15 ml.
Spoel de mond gedurende ongeveer een minuut met de zuivere oplossing.
De wijze van toediening
Gebruik lokaal mondwater.
Niet inslikken.
Deze oplossing moet zuiver, onverdund worden gebruikt.
Mondspoelingen moet worden uitgevoerd na het poetsen en spoelen.
Frequentie en het tijdstip waarop het geneesmiddel moet worden toegediend
Het aantal mondspoelingen is 1-3 per dag.
Duur van de behandeling
Stop de behandeling langer dan 5 dagen niet doorgaan zonder medisch advies.
Symptomen en instructies in geval van overdosering
Als u meer gebruikt PAROEX 0,12 procent oplossing voor mondwater dat zij:
Als u per ongeluk inslikken PAROEX 0,12 procent mondwater oplossing, is het mogelijk dat u symptomen zoals pijn in de slokdarm of maag. In ieder geval, raadpleeg dan uw tandarts of kaakchirurg of arts.
In geval van accidentele projectie in je ogen, onmiddellijk de ogen spoelen met schoon water en raadpleeg uw arts.
Deze bijzondere bevat terpeenderivaten, zoals excipiënten, die de convulsiedrempel kunnen verlagen en leiden tot hoge doses, neurologische ongevallen bij kinderen (type aanvallen) en bij ouderen (type agitatie en verwarring). Let op de aanbevolen dosering en duur van de behandeling (zie rubriek "Dosering" en "Duur van de behandeling").
Instructies in geval van nalatigheid van een of meer doses
Niet van toepassing.
Risico op ontwenningsverschijnselen
Niet van toepassing.
4. Wat zijn de mogelijke bijwerkingen?
Beschrijving van de bijwerkingen
Zoals alle geneesmiddelen, PAROEX 0,12 procent mondspoeling oplossing kan bijwerkingen veroorzaken, hoewel iedereen er is geen onderwerp.
· bruine verkleuring van de tong en tanden, vooral onder consumenten van thee en koffie, verdwijnen tot staken.
· Mogelijkheid van allergische reacties: irritatie, huidreacties, zwelling van de speekselklieren, zwelling van de nek of gezicht. Als u een van deze symptomen ervaart, stop het gebruik en raadpleeg een arts.
· Mogelijkheid tot verandering van smaak of branderig gevoel van de tong in het begin van de behandeling.
· Af en toe, het mondslijmvlies afschilfering.
Rapportage Side Effects
Als u één van de bijwerkingen, raadpleeg dan uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor bijwerking die niet in deze bijsluiter staat. U kunt ook bijwerkingen rechtstreeks melden via de nationale rapportage nationale drug agentschap voor de veiligheid systeem en gezondheidsproducten (ANSM) netwerk van Regionale Pharmacovigilance Centers - Website: www.ansm.sante.fr. Door het melden van bijwerkingen, kunt u helpen zorgen voor meer informatie over de veiligheid van het geneesmiddel.
5. Hoe bewaart u PAROEX 0,12 procent mondwater oplossing voor?
Buiten het bereik en het zicht van kinderen.
vervaldatum
Gebruik geen PAROEX 0,12 procent mondspoeling oplossing na de vervaldatum vermeld op de verpakking.
voorwaarden voor opslag
Na opening van de fles, kan het geneesmiddel worden bewaard tot 30 dagen (90 dagen voor het formaat 5000 ml met pomp).
Indien nodig, waarschuwing tegen bepaalde zichtbare tekenen van bederf
Geneesmiddelen dienen niet weggegooid te worden aan het afvalwater of met huishoudelijk afval. Vraag uw apotheker wat u met medicijnen niet. Deze maatregelen zullen helpen om het milieu te beschermen.
6. Aanvullende informatie
Volledige lijst van werkzame stoffen en hulpstoffen
Wat is PAROEX 0,12 procent mondwater oplossing voor?
De werkzame stof is:
20% chloorhexidine digluconaat (m / v) ....................................... ................................................. 0 , 6360 g
Bedrag dat overeenkomt met chloorhexidine digluconaat ............................................ .......................... 0,1200 g
100 ml mondwater voor oplossing
De andere bestanddelen zijn:
Glycerol, acesulfaam kalium, polyoxyethyleen ricinusolie, propyleenglycol, azorubine, aroma OPTAMINT 757 515, gezuiverd water.
Farmaceutische vorm en inhoud
Wat PAROEX 0,12 procent oplossing voor mondwater en inhoud van de verpakking:
Dit geneesmiddel wordt geleverd in de vorm van een oplossing voor mondspoelingen. Flacon 50 ml, 100 ml, 300 ml, 500 ml, 5000 ml.
Naam en adres van de houder van de vergunning op de markt en de houder van het productieproces houder van de vergunning verantwoordelijk voor vrijgifte, indien verschillend
houder
SUNSTAR FRANKRIJK
55/63, rue Anatole France
SANTA CLARA, CA 92300
uitbuiten
CENTER FARMACEUTISCHE SPECIALITEITEN
76, avenue du Midi
63800 COURNON AUVERGNE
fabrikant
Lichtenheldt PHARMAZEUTISCHE FABRIK GMBH
INDUSTRISTRASSE 7-9
23812 Wahlstedt
DUITSLAND
of
LABORATORIES CHEMINEAU
93 MONNAIE DE ROUTE - BP 16
37210 VOUVRAY
namen van geneesmiddelen in de lidstaten van de Europese Economische Ruimte
Niet van toepassing.
Datum van goedkeuring van het record
De laatste datum waarop deze folder op {date} werd goedgekeurd.
Handelsvergunning onder uitzonderlijke omstandigheden
Niet van toepassing.
internet informatie
Gedetailleerde informatie over dit product is beschikbaar op de website ANSM (Frankrijk).
Informatie Gereserveerd professionals in de gezondheidszorg
Niet van toepassing.
anders
Niet van toepassing.
