LET OP
ANSM - Updated: 14/01/2016
Naam geneesmiddel
TANGANIL 500mg
acetylleucine
omlijst
Lees de handleiding zorgvuldig voordat u dit geneesmiddel. Het bevat belangrijke informatie voor u.
Als u vragen hebt, als u twijfelt, vraag dan uw arts of apotheker.
· Bewaar deze bijsluiter, kan het nodig zijn om deze nogmaals door te lezen.
· Als u meer informatie en advies nodig hebt, contact op met uw apotheker.
· Als de symptomen verergeren of aanhouden, raadpleeg uw arts.
· Als u een bijwerking optreedt die niet in deze bijsluiter staat, of als u een van de bijwerkingen als ernstig ervaart, raadpleeg dan uw arts of apotheker.
vorm Samenvatting
In deze bijsluiter:
1. Wat tanganil 500mg wordt en wat wordt het gebruikt?
2. Wat u moet weten voordat u tanganil 500mg?
3. Hoe tanganil 500mg nemen?
4. Wat zijn de mogelijke bijwerkingen?
5. Hoe bewaart tanganil 500mg?
6. Aanvullende informatie.
1. WAT tanganil 500mg EN WAARVOOR WORDT HET GEBRUIKT?
Therapeutic Classification
duizeligheid
indicaties
Dit geneesmiddel wordt aanbevolen voor de symptomatische behandeling van duizelingwekkende crisis.
2. WAT U duren voordat tanganil 500mg?
Lijst van informatie noodzakelijk is voordat het geneesmiddel
Niet van toepassing.
Cons-indicaties
Nooit tanganil 500mg in de volgende gevallen:
· bekende allergie voor acetylleucine of andere bestanddelen van dit geneesmiddel
· Als u allergisch (overgevoelig) voor tarwe, vanwege de aanwezigheid van tarwezetmeel.
BIJ TWIJFEL, Vraag advies aan uw arts of apotheker.
voorzorgsmaatregelen; speciale waarschuwingen
Wees voorzichtig met tanganil 500mg
Dit geneesmiddel kan worden toegediend bij coeliakie. Tarwezetmeel kan gluten bevatten, maar alleen in zeer kleine hoeveelheden, en is daarom veilig voor mensen met coeliakie beschouwd.
Interactie met andere geneesmiddelen
Inname of gebruik van andere geneesmiddelen
Als u gebruikt of andere geneesmiddelen geldt ook voor geneesmiddelen die u zonder voorschrift onlangs heeft, overleg dan met uw arts of apotheker.
Interacties met voedsel en drank
Niet van toepassing.
Interacties met alternatieve therapieën of kruidengeneesmiddelen
Niet van toepassing.
Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding
Zwangerschap en borstvoeding
Het is het beste dit geneesmiddel niet te gebruiken tijdens zwangerschap of borstvoeding.
Als u ontdekt dat u zwanger bent tijdens de behandeling, raadpleeg dan uw arts, omdat alleen hij kan de noodzaak om verder te gaan beoordelen.
Vraag uw arts of apotheker voordat u een geneesmiddel.
sport
Niet van toepassing.
Beïnvloeding van de rijvaardigheid en het gebruik van machines
Niet van toepassing.
Lijst van hulpstoffen met bekend effect
Belangrijke informatie over enkele bestanddelen TANGANIL 500 mg tabletten:
Dit product bevat tarwezetmeel (zie rubrieken "Niet TANGANIL 500mg nemen in de volgende gevallen" en "voorzichtig met TANGANIL 500mg").
3. HOE tanganil 500mg NEMEN?
Aanwijzingen voor een juist gebruik
Niet van toepassing.
Dosering modus en / of route (s) van toediening, de frequentie van toediening en de duur van de behandeling
dosering
bij volwassenen
Frequentie van toediening
Gemiddeld 3 tot 4 tabletten genomen tweemaal per dag, 's morgens en' s avonds.
Duur van de behandeling
De behandelingsduur varieert met de klinische verloop; bij aanvang of als dit niet lukt, kan de dosis worden verhoogd.
In ieder geval, strikt na te leven met uw arts BESTELLEN.
Wijze van toediening
mondeling.
Symptomen en instructies in geval van overdosering
Als u meer van TANGANIL van 500mg dient u: Vertel uw arts of apotheker.
Instructies in geval van nalatigheid van een of meer doses
Als je mist TANGANIL 500 mg tabletten: geen dubbele dosis niet in te halen voor de dosis die je gemist.
Risico op ontwenningsverschijnselen
Niet van toepassing.
4. Wat zijn de mogelijke bijwerkingen?
Beschrijving van de bijwerkingen
Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen veroorzaken, hoewel niet iedereen krijgt iedereen.
Huidreacties (netelroos, huiduitslag, netelroos en jeuk) werden zelden waargenomen.
Rapportage Side Effects
Als u één van de bijwerkingen, raadpleeg dan uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor bijwerking die niet in deze bijsluiter staat. U kunt ook bijwerkingen rechtstreeks melden via de nationale rapportage systeem: Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (ANSM) netwerk van Regionale Pharmacovigilance Centers - Website: www.ansm.sante.fr
Door het melden van bijwerkingen, kunt u helpen zorgen voor meer informatie over de veiligheid van het geneesmiddel.
5. HOE TANGANIL 500mg Store?
Buiten het bereik en het zicht van kinderen.
vervaldatum
Gebruik geen TANGANIL 500mg na de vervaldatum die staat vermeld op de doos. De vervaldatum verwijst naar de laatste dag van de maand.
voorwaarden voor opslag
Geen speciale bewaarcondities.
Indien nodig, waarschuwing tegen bepaalde zichtbare tekenen van bederf
Geneesmiddelen dienen niet weggegooid te worden aan het afvalwater of met huishoudelijk afval. Vraag uw apotheker wat u met medicijnen niet. Deze maatregelen zullen helpen om het milieu te beschermen.
6. Aanvullende informatie
Volledige lijst van werkzame stoffen en hulpstoffen
Wat is TANGANIL 500mg?
De werkzame stof is:
Acetylleucine ................................................. .................................................. ................................ 500 mg
Een tablet.
De andere bestanddelen zijn:
Tarwezetmeel, voorverstijfseld maïszetmeel, calciumcarbonaat, magnesiumstearaat.
Farmaceutische vorm en inhoud
Wat TANGANIL 500mg en inhoud van de verpakking
Dit geneesmiddel is in de vorm van witte langwerpige tablet.
Box 20, 30, 40 of 60.
Alle afmetingen kunnen worden gebracht.
Naam en adres van de houder van de vergunning op de markt en de houder van het productieproces houder van de vergunning verantwoordelijk voor vrijgifte, indien verschillend
houder
PIERRE FABRE DRUG
45, Place ABEL GANCE
92100 BOULOGNE
uitbuiten
PIERRE FABRE DRUG
45, Place ABEL GANCE
92100 BOULOGNE
fabrikant
PIERRE FABRE Medicament PRODUCTIE / PROGIPHARM
STREET SCHOOL
45500 GIEN
namen van geneesmiddelen in de lidstaten van de Europese Economische Ruimte
Niet van toepassing.
Datum van goedkeuring van het record
De laatste datum waarop deze folder op {date} werd goedgekeurd.
Handelsvergunning onder uitzonderlijke omstandigheden
Niet van toepassing.
internet informatie
Gedetailleerde informatie over dit product is beschikbaar op de website ANSM (Frankrijk).
Informatie Gereserveerd professionals in de gezondheidszorg
Niet van toepassing.
anders
Niet van toepassing.