LET OP
ANSM - Updated: 19/12/2016
Naam geneesmiddel
MOXYDAR, orale suspensie in sachets
hydraat aluminiumoxide, aluminiumfosfaat, magnesiumhydroxide, bekleed guargom
omlijst
Lees de handleiding zorgvuldig voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in voor u.
Neem dit geneesmiddel altijd precies zoals per de informatie in deze bijsluiter of zoals uw arts of apotheker informatie.
· Bewaar deze bijsluiter. Het kan nodig zijn om deze nogmaals door te lezen.
· Praat met uw apotheker voor advies en informatie.
· Als u bijwerkingen ervaart, raadpleeg dan uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor bijwerking die niet in deze bijsluiter staat. Zie hoofdstuk 4.
· U moet contact opnemen met uw arts als u zich niet beter voelt of als je het gevoel erger.
Laat je niet van dit geneesmiddel buiten het bereik van kinderen.
Wat zit er in deze folder?
1. Wat MOXYDAR, is het dan orale suspensie in sachets gebruikt en in welke gevallen?
2. Wat u moet weten voordat u MOXYDAR, orale suspensie in sachets?
3. Hoe MOXYDAR, orale suspensie in sachets te nemen?
4. Wat zijn de mogelijke bijwerkingen?
5. Hoe bewaart MOXYDAR, orale suspensie in sachets?
6. Inhoud van de verpakking en overige informatie.
1. WAT MOXYDAR orale suspensie in sachet en waarvoor wordt het gebruikt?
Therapeutic Classification ANTI-ACID - ATC-code: A02AD01
(A: spijsverteringsstelsel)
Is aangegeven in de pijn, verbranding, zure maag of de slokdarm en symptomatische behandeling van gastro-oesofageale reflux.
U moet contact opnemen met uw arts als u zich niet beter voelt of als je het gevoel erger.
2. WELKE INFORMATIE WANNEER MAG U MOXYDAR, orale suspensie in sachets?
Nooit MOXYDAR, orale suspensie in sachets:
· In geval van ernstige nierziekte (nierfalen functies).
· als u allergisch (overgevoelig) bent voor de werkzame bestanddelen of voor één van de andere bestanddelen van dit geneesmiddel in rubriek 6.
Waarschuwingen en voorzorgsmaatregelen
Praat met uw arts of apotheker voordat u MOXYDAR, orale suspensie in sachets.
speciale waarschuwingen
Als de symptomen niet verdwijnen in 7 dagen, moet u uw arts te raadplegen.
Als de pijn gaat gepaard met koorts, braken, moet hij onmiddellijk uw arts raadplegen.
voorzorgsmaatregelen
NIET Neem dit geneesmiddel zonder medisch advies in chronische dialyse ondergaan.
Anti zuren kunnen het effect van veel drugs te verminderen. Hierbij moet worden vermeld systematisch elke andere lopende behandeling met uw arts of apotheker.
Als voorzorgsmaatregel moet het gebruik van dit geneesmiddel weg te nemen van andere drugs (2 uur na elkaar indien mogelijk).
Samen met het gebruik van dit geneesmiddel, is het raadzaam om bepaalde levensstijl en dieet regels:
· vermijden liggen onmiddellijk na de maaltijd,
· niet vlak slaap (verhoging van het hoofdeinde van het bed om de frequentie van nachtelijke reflux verlagen);
· niet langdurig werk, voorovergebogen (schoonmaken, tuinieren, ...)
· vermijd te overvloedige maaltijd.
kinderen
Niet van toepassing.
Andere medicijnen en MOXYDAR, orale suspensie in sachets
Vertel uw arts of apotheker als u, dat kort geleden gedaan of misschien andere geneesmiddelen nemen.
MOXYDAR orale suspensie tas met eten, drinken en alcohol
Niet van toepassing.
Zwangerschap en borstvoeding
zwangerschap
Als u zwanger bent of borstvoeding geeft, als u denkt dat u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden, vraag uw arts of apotheker voordat u dit geneesmiddel.
Dit medicijn dient tijdens de zwangerschap alleen worden gebruikt op advies van uw arts.
feeding
Deze medicatie kan tijdens borstvoeding worden voorgeschreven.
Vraag uw arts of apotheker voordat u een geneesmiddel.
sport
Niet van toepassing.
Rijvaardigheid en het gebruik van machines
Niet van toepassing.
MOXYDAR, sachet orale suspensie: natrium methyl paraben (E219) en natrium propylparahydroxybenzoaat (E217)
3. HOE MOXYDAR, orale suspensie in sachets?
Neem dit geneesmiddel altijd precies zoals beschreven in deze bijsluiter of zoals uw arts of apotheker. Neem contact op met uw arts of apotheker als u niet zeker bent.
Symptomatische behandeling van pijn geassocieerd met gastro gastroduodenale ziekten
De aanbevolen dosis is een sachet op het moment van pijnlijke crises niet meer dan 4 doses per dag.
Symptomatische behandeling van gastro-oesofageale refluxziekte:
· In aandrijfperiode: 1 zakje na elke drie maaltijden en een extra bij pijn gedurende 4-6 weken;
· In onderhoudstherapie: 1 zakje als de pijn.
Wijze van toediening
Oraal.
Duur van de behandeling
De duur van de behandeling varieert afhankelijk van de symptomen.
Gebruik bij kinderen
Niet van toepassing.
Als u meer MOXYDAR suspensie voor oraal gebruik hebben genomen in sachet dan u zou mogen:
Neem contact op met uw arts of apotheker.
Hoge doses aluminium kan leiden tot een verhoogde kans op het optreden van fosfor uitputting, een constipatie of darmobstructie.
Patiënten met nierinsufficiëntie kan het risico van hypermagnesiëmie presenteren.
Als je mist MOXYDAR, orale suspensie in sachets:
Niet van toepassing.
Als u stopt met MOXYDAR, orale suspensie in sachets:
Niet van toepassing.
Als u vragen over het gebruik van dit geneesmiddel, vraag dan uw arts of apotheker.
4. Wat zijn de mogelijke bijwerkingen?
Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen veroorzaken, hoewel niet iedereen krijgt iedereen.
· Constipatie / Diarree
· Verminderde fosfor in het bloed, in langdurig gebruik of in grote doses
· Door de aanwezigheid van parabenen, kan deze medicatie netelroos veroorzaken.
Rapportage Side Effects
Als u één van de bijwerkingen, raadpleeg dan uw arts of apotheker of verpleegkundige / tijdperk. Dit geldt ook voor bijwerking die niet in deze bijsluiter staat. U kunt ook bijwerkingen rechtstreeks melden via de nationale rapportage systeem: Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (ANSM) netwerk van Regionale Pharmacovigilance Centers - Website: www.ansm.sante.fr
Door het melden van bijwerkingen, kunt u helpen zorgen voor meer informatie over de veiligheid van het geneesmiddel.
5. HOE MOXYDAR, orale suspensie in sachets Store?
Houd dit geneesmiddel buiten het zicht en bereik van kinderen houden.
Gebruik dit geneesmiddel niet meer na de vervaldatum op de verpakking. De vervaldatum verwijst naar de laatste dag van die maand.
Gebruik geen medicijnen om het afvalwater of met huishoudelijk afval niet gooien. Vraag uw apotheker u met medicijnen moet u niet meer gebruikt. Deze maatregelen zullen helpen bij de bescherming van het milieu.
6. INHOUD verpakking en overige informatie
Dat bevat MOXYDAR, orale suspensie in sachets
· de werkzame bestanddelen zijn:
Gehydrateerd aluminiumoxyde ............................................. .................................................. 500,00 mg
aluminiumfosfaat .............................................. .................................................. ..... 300,00 mg
magnesiumhydroxide ............................................... .................................................. 500,00 mg
beklede guargom ............................................... .................................................. ....... 200,00 mg
Bedrag dat overeenkomt met guargom ............................................. ................................... 198,20 mg
· De andere bestanddelen zijn:
Simethicon, sorbitan oleaat, polysorbaat 80, bronopol, natriummethylparahydroxybenzoaat (E219), natrium propylparaben (E217), natriumcyclamaat, saccharine-natrium, muntsmaak, gezuiverd water
Wat MOXYDAR orale suspensie zak en de inhoud van de verpakking
Dit geneesmiddel in een orale suspensie in sachet. Box 30 sachets van 20 ml.
Houder van de vergunning van marketing
GRIMBERG LABORATORIES SA
19 rue Poliveau
75005 PARIS
Exploitant van de vergunning op de markt
GRIMBERG LABORATORIES SA
ZA Boutries VAN STREET Vermont
78704 Conflans Sainte Honorine CEDEX
fabrikant
GRIMBERG LABORATORIES SA
ZA Boutries VAN STREET Vermont
78704 Conflans Sainte Honorine CEDEX
namen van geneesmiddelen in de lidstaten van de Europese Economische Ruimte
Niet van toepassing.
De laatste datum waarop de bijsluiter werd herzien is:
[Vervolgens Nationaal te implementeren]
anders
Niet van toepassing.
Gedetailleerde informatie over dit product is beschikbaar op de website ANSM (Frankrijk).
