Clarix carbocisteína xarope expectorante 250ml 5% Adulto à venda na nossa farmácia bio, é indicada para facilitar a expectoração das secreções brônquicas que entopem e provoca tosse. Drogas não antes de 15 anos.
Para avisos, precauções de uso e contra-indicações, consulte as instruções de uso.
Clarix Expectorant Carbocisteine 5% Adult Syrup 250ml afina as secreções (catarro) presentes nos brônquios . Promove sua evacuação por tosse. É indicado no caso de tosse oleosa com dificuldade de cuspir, principalmente durante bronquite aguda .
Tosse: não deixe assentar
A tosse é um mal necessário para eliminar o muco (secreções brônquicas), mas esse mecanismo de defesa deve alertar quando persistir. Podemos agir primeiro sem tomar medicamentos, bebendo (água, chás de ervas com mel escuro ...), fazendo inalações à base de óleos essenciais de tomilho, eucalipto ... e água muito quente. Também é recomendado o chá de tomilho, uma planta anti-tosse por excelência.
Este medicamento é preferencialmente tomado fora das refeições.
Dosagem usual :
O tratamento pode ser interrompido assim que os sintomas melhorarem. Sem orientação médica, sua duração não deve exceder 5 dias em adultos e 10 dias em crianças.
A substância ativa é :
Carbocisteína 5 g. Por 100 ml de xarope.
Os outros componentes são :
Sacarina sódica, hidroxietilcelulose, hidróxido de sódio, para-hidroxibenzoato de metila (E218), aroma de caramelo, água purificada.
Clarix Expectorant Carbocisteine 5% Adult Syrup 250ml não deve ser usado em crianças (menores de 15 anos de idade).
Em caso de dúvida, consulte o seu médico ou farmacêutico.
É necessária uma opinião médica :
Este medicamento deve sempre ser acompanhado por esforços voluntários de tosse, permitindo a expectoração.
Não tome um supressor da tosse (destinado a acalmar a tosse) ou medicamento que seca as secreções brônquicas durante o período de tratamento com carbocisteína.
Este medicamento contém 33,3 mg de sódio por colher medidora.
Este medicamento contém para-hidroxibenzoato de metila e pode causar reações alérgicas.
É importante consultar um médico se não houver melhora.
Tomar ou usar outros medicamentos :
Este medicamento contém carbocisteína. Outras drogas contêm. Não os combine para não exceder as doses máximas recomendadas (consulte Dosagem).
Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica.
Lista de excipientes com efeito conhecido :
Para-hidroxibenzoato de metilo sódico (E218).
Frasco de 250 ml.
Qual é o preço oficial deste medicamento não sujeito a receita médica?
Sem preço oficial nas farmácias, o preço é definido livremente para cada farmacêutico.
Atenção, o medicamento não é um produto como os outros. Leia o folheto informativo cuidadosamente antes de fazer o pedido. Mantenha os medicamentos fora do alcance das crianças. Se os sintomas persistirem, procure o conselho do seu médico ou farmacêutico. Cuidado com as incompatibilidades em seus produtos atuais.
Farmacovigilância Comunicar qualquer reação adversa associada à utilização de um medicamento
ANSM - Mis à jour le : 28/02/2020
CARBOCISTEINE CLARIX 5 % ADULTES, solution buvable édulcorée à la saccharine sodique
Carbocistéine
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci sÂapplique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
· Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 5 jours.
1. Qu'est-ce que CARBOCISTEINE CLARIX 5 % ADULTES, solution buvable édulcorée à la saccharine sodique et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre CARBOCISTEINE CLARIX 5 % ADULTES, solution buvable édulcorée à la saccharine sodique?
3. Comment prendre CARBOCISTEINE CLARIX 5 % ADULTES, solution buvable édulcorée à la saccharine sodique?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver CARBOCISTEINE CLARIX 5 % ADULTES, solution buvable édulcorée à la saccharine sodique?
6. Contenu de lÂemballage et autres informations.
Classe pharmacothérapeutique MUCOLYTIQUE - code ATC : R05CB03
Ce médicament est indiqué chez lÂadulte et lÂenfant de plus de 15 ans en cas dÂaffection respiratoire récente avec difficulté dÂexpectoration (difficulté à rejeter en crachant les sécrétions bronchiques).
· si vous êtes allergique à la carbocistéine ou à lÂun des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre CARBOCISTEINE CLARIX 5 % ADULTES, solution buvable édulcorée à la saccharine sodique.
Mises en garde spéciales
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
UN AVIS MEDICAL EST NECESSAIRE :
· En cas d'expectoration grasse et purulente, de fièvre,
· Si vous êtes atteint d'une maladie chronique (au long cours) des bronches ou des poumons,
· En cas d'ulcère de l'estomac ou du duodénum.
Ce médicament doit toujours être accompagné d'efforts volontaires de toux, permettant l'expectoration.
Ne pas prendre de médicament antitussif (destiné à calmer la toux) ou de médicament asséchant les sécrétions bronchiques durant la période de traitement par la carbocistéine.
Précautions dÂemploi
· La prudence est recommandée chez les sujets atteints dÂulcères gastroduodénaux.
· Ce médicament contient 33,3 mg de sodium par cuillère-mesure de 5 ml (soit 100 mg par unité de prise) : en tenir compte chez les personnes suivant un régime hyposodé strict.
· Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle (E218). Il peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).
IL EST IMPORTANT DE CONSULTER UN MEDECIN EN LÂABSENCE DÂAMELIORATION.
Enfants
Sans objet.
Autres médicaments et CARBOCISTEINE CLARIX 5 % ADULTES, solution buvable édulcorée à la saccharine sodique
Ce médicament contient de la carbocistéine. D'autres médicaments en contiennent. Ne les associez pas, afin de ne pas dépasser les doses maximales conseillées.
Veuillez indiquer à votre médecin ou à votre pharmacien si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, même sÂil sÂagit dÂun médicament obtenu sans ordonnance.
CARBOCISTEINE CLARIX 5 % ADULTES, solution buvable édulcorée à la saccharine sodique avec des aliments, des boissons et de lÂalcool
Sans objet.
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre ce médicament.
Ne prenez pas ce médicament sans avoir demandé lÂavis de votre médecin ou de votre pharmacien.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Sans objet.
CARBOCISTEINE CLARIX 5 % ADULTES, solution buvable édulcorée à la saccharine sodique contient du sodium et du parahydroxybenzoate de méthyle (E218).
NÂutilisez pas ce médicament chez lÂenfant de moins de 15 ans.
RESERVE A LÂADULTE ET LÂENFANT DE PLUS DE 15 ANS.
La posologie est de 3 cuillères-mesure 3 fois par jour, de préférence en dehors des repas.
Mode dÂadministration
Voie orale.
Durée du traitement
La durée du traitement doit être courte (limitée à 5 jours).
Si vous avez pris plus de CARBOCISTEINE CLARIX 5 % ADULTES, solution buvable édulcorée à la saccharine sodique que vous nÂauriez dû
Arrêtez le traitement et consultez rapidement votre médecin.
Si vous oubliez de prendre CARBOCISTEINE CLARIX 5 % ADULTES, solution buvable édulcorée à la saccharine sodique
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Si vous arrêtez de prendre CARBOCISTEINE CLARIX 5 % ADULTES, solution buvable édulcorée à la saccharine sodique
Sans objet.
Si vous avez dÂautres questions sur lÂutilisation de ce médicament, demandez plus dÂinformations à votre médecin ou à votre pharmacien.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
· Possibilité de troubles digestifs : douleurs d'estomac, nausées, diarrhées. Dans ces cas, il est conseillé de réduire la posologie.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci sÂapplique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage dÂinformations sur la sécurité du médicament.
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
NÂutilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur le flacon.
Ne jetez aucun médicament au tout-à -lÂégout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien dÂéliminer les médicaments que vous nÂutilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger lÂenvironnement.
6. CONTENU DE LÂEMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
· La substance active est :
Carbocistéine ........................................................................................................................ 5,00 g
Pour 100 ml de solution buvable
Une cuillère-mesure de 5 ml contient 250 mg de carbocistéine.
Les autres composants sont : Saccharine sodique, hydroxyéthylcellulose, hydroxyde de sodium, parahydroxybenzoate de méthyle (E 218), arôme caramel [contenant : extrait de vanille, vanilline, éthylvanilline, pipéronal, acide lévulinique, triacétine, propylène glycol], eau purifiée.
Ce médicament se présente sous forme de solution buvable. Flacon de 125, 150, 200, 250 ou 300 ml.
Titulaire de lÂautorisation de mise sur le marché
COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANCAISE
Place Lucien Auvert
77020 MELUN CEDEX
Exploitant de lÂautorisation de mise sur le marché
COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANCAISE
Place Lucien Auvert
77020 MELUN CEDEX
21 RUE JACQUES TATI
ZAC LA CROIX BONNET
78390 BOIS D'ARCY
ou
UNITHER LIQUID MANUFACTURING
1-3, Allée de La Neste
Z.I dÂen Sigal
31770 Colomiers
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Sans objet.
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de lÂANSM (France).
Fluidifiant bronchique
.Présentations. Composition.Indications.Contre-indications.Attention.Grossesse et allaitement.Mode d'emploi et posologie. Conseils.Effets indésirables.Lexique
CARBOCISTÉINE CLARIX ENFANTS : sirop (arôme banane) ; flacon de 150 ml.
Non remboursé - Prix libre -
CARBOCISTÉINE CLARIX ADULTES 5 % sans sucre : solution buvable (arôme caramel) ; flacon de 250 ml avec cuillère-mesure de 5 ml.
Non remboursé - Prix libre -
CARBOCISTÉINE CLARIX ADULTES 750 mg/10 ml sans sucre : solution buvable (arôme caramel-vanille) ; boîte de 15 sachets de 10 ml.
Non remboursé - Prix libre -
Laboratoire Coopération Pharmaceutique Française
| p c à c | p c mes | p sachet | |
| Carbocistéine | 100 mg | 250 mg | 750 mg |
| Saccharose | 3,5 g | ||
| Sodium | 33,3 mg | 97,5 mg | |
| Parabens | + | + | + |
Posologie usuelle:
