AVISO
ANSM - Atualizado: 2015/05/03
Nome de drogas
STRUCTOFLEX cápsula 625 mg
glucosamina
emoldurado
Por favor, leia atentamente o manual antes de tomar este medicamento, pois contém informações importantes para si.
Tome este medicamento exatamente como por as informações fornecidas neste folheto, o seu médico ou farmacêutico.
· Conserve este folheto. Você pode precisar de lê-lo novamente.
· Fale com o seu farmacêutico para aconselhamento e informação.
· Se você sentir quaisquer efeitos secundários, fale com o seu médico ou farmacêutico. Isto também se aplica a quaisquer efeitos secundários não mencionados neste folheto. Ver secção 4.
· Você deve contactar o seu médico se você não se sentir melhor ou se você se sentir pior depois de 2 ou 3 meses.
Resumo Form
Neste folheto:
1. O QUE STRUCTOFLEX 625 mg duro E PARA QUE É UTILIZADO?
2. O QUE TOMAR ANTES STRUCTOFLEX 625 mg duro?
3. COMO STRUCTOFLEX 625 mg duro?
4. QUAIS SÃO Os possíveis efeitos colaterais?
5. COMO CONSERVAR STRUCTOFLEX 625 mg duro?
6. OUTRAS INFORMAÇÕES
1. O QUE STRUCTOFLEX 625 mg duro E PARA QUE É UTILIZADO?
Classificação terapêutica
STRUCTOFLEX contém glucosamina (como 750 mg de cloridrato de glucosamina), que pertence ao grupo de medicamentos designados outros agentes anti-inflamatórios e agentes anti-reumáticos, não esteróide.
indicações
STRUCTOFLEX é usado para aliviar os sintomas associados com osteoartrose ligeira a moderada do joelho.
2. O QUE TOMAR ANTES STRUCTOFLEX 625 mg duro?
Lista de informações necessárias antes de tomar o medicamento
Não aplicável.
Cons-indicações
Nunca STRUCTOFLEX 625 mg cápsula nos seguintes casos:
· Alergia (hipersensibilidade) para glucosamina ou qualquer um dos outros ingredientes na STRUCTOFLEX;
· Alergia (hipersensibilidade) ao marisco porque a substância activa, glucosamina, foi derivado do mesmo.
precauções; advertências especiais
Tenha cuidado com STRUCTOFLEX 625 mg cápsula:
Se você sofre de:
· diabetes ou intolerância à glicose. Um controlo mais frequente dos níveis de glucose no sangue podem ser necessários quando se inicia o tratamento com glucosamina.
· insuficiência renal ou hepática; nenhum estudo foi realizado neste paciente com glucosamina.
· a presença de um factor conhecido de doen cardiovascular (por ex. a hipertensão, diabetes, colesterol alto, ou hábitos de fumar). colesterol anormal foi observado em alguns pacientes tratados com glucosamina.
· asma. Quando você começa o tratamento com STRUCTOFLEX, é importante saber que os sintomas podem piorar.
Você deve parar imediatamente de tomar e consulte o seu médico STRUCTOFLEX antes do aparecimento de sintomas de angioedema: inchaço súbito da face, língua e / ou garganta, dificuldade em engolir, ou reacções alérgicas com dificuldades respiratórias.
Interacções com outros fármacos
Tomar ou utilizar outros medicamentos:
Se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica, fale com o seu médico ou farmacêutico.
Ele deve ter cuidado ao STRUCTOFLEX em combinação com outros medicamentos, principalmente:
· varfarina (medicamento para a fluidez do sangue, anticoagulante).
· Tetraciclina (antibiótico).
efeito aumentado de anticoagulantes cumarina (por ex. varfarina ou semelhantes) foi observada durante o tratamento concomitante com glucosamina. Os doentes tratados com estas associações será observado com particular atenção para o início e o fim do tratamento com glucosamina.
Interações com alimentos e bebidas
Alimentos e Bebidas
As cápsulas devem ser ingeridas com água ou outro líquido e pode ser tomada com ou sem alimentos.
Interações com terapias alternativas ou remédios à base de plantas
Não aplicável.
Uso durante a gravidez e lactação
Gravidez e Lactação
STRUCTOFLEX não deve ser usado durante a gravidez, pois não há dados sobre a sua administração a mulheres grávidas.
Não há dados sobre a passagem da droga no leite materno. Consequentemente, o uso deste medicamento não é recomendado durante a amamentação.
Pergunte ao seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento.
esporte
Não aplicável.
Efeitos sobre a capacidade de conduzir e utilizar máquinas
Condução de veículos e utilização de máquinas
Efeitos sobre a capacidade de conduzir e utilizar máquinas Não foram estudados. Se sentir tonturas ou sonolência durante o tratamento com STRUCTOFLEX, você não deve dirigir ou operar máquinas.
Lista de excipientes com efeito conhecido
Não aplicável.
3. COMO STRUCTOFLEX 625 mg duro?
Instruções para utilização adequada
Sempre exactamente como o seu médico. Em caso de dúvida, consulte o seu médico ou farmacêutico.
A dosagem, o modo e / ou via (s) de administração, frequência de administração e duração do tratamento
dosagem
A dose habitual é de 2 cápsulas uma vez por dia.
As cápsulas devem ser ingeridas com água ou outro líquido e pode ser feita no exterior ou durante as refeições.
A glucosamina não é indicado para o tratamento de sintomas dolorosos agudos. O alívio dos sintomas (especialmente dor) pode aparecer após várias semanas de tratamento, e às vezes até mais. Na ausência de qualquer alívio após 2 ou 3 meses, o tratamento continuado com STRUCTOFLEX deveria ser reexaminada.
Crianças e adolescentes
STRUCTOFLEX não deve ser utilizado em crianças e adolescentes com menos de 18 anos.
Sintomas e instruções em caso de overdose
Se tiver tomado mais STRUCTOFLEX 625 mg duro você deve:
Se tiver tomado grandes quantidades você deve consultar o seu médico ou hospital. Sinais e sintomas de overdose com glucosamina pode resultar em dor de cabeça, tonturas, confusão, dor nas articulações, náuseas, vómitos, diarreia ou prisão de ventre. Pare de tomar glucosamina no início de tais sinais.
Instruções em caso de omissão de uma ou mais doses
Se você perder STRUCTOFLEX 625 mg cápsula:
Não tome uma dose dupla para compensar a dose que se esqueceu de tomar. Se estiver quase na hora da próxima dose, pule a dose esquecida e continue o tratamento como STRUCTOFLEX planejado.
Risco de síndrome de abstinência
Se parar de tomar STRUCTOFLEX 625 mg cápsula:
Seus sintomas podem voltar.
Se você tiver dúvidas sobre a utilização deste medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
4. QUAIS SÃO Os possíveis efeitos colaterais?
Descrição dos efeitos secundários
Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos secundários, embora nem todas as pessoas todos.
As seguintes reações adversas foram relatadas:
Frequentes (cerca de 1 e 10 pacientes em cada 100):
Dor de cabeça, fadiga, náuseas, dor abdominal, indigestão, diarreia, prisão de ventre.
Pouco frequentes (cerca de 1 a 10 em 1000):
Exantema, prurido, rubor.
Desconhecido (não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis):
Inchaço da face, língua ou garganta (angioedema, ver "Tome especial cuidado com STRUCTOFLEX 625 mg duro" ), urticária, inchaço das pernas, inchaço dos pés e tornozelos, tonturas, vómitos, controle de danos de glicose no sangue em pacientes diabéticos, elevação das enzimas hepáticas e icterícia.
Reportando Efeitos colaterais
Se tiver quaisquer efeitos secundários, fale com o seu médico ou farmacêutico. Isto também se aplica a quaisquer efeitos secundários não mencionados neste folheto. Você também pode relatar efeitos colaterais diretamente através do sistema de comunicação nacional: Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (ANSM) rede de Centros regionais de farmacovigilância - Website: www.ansm.sante.fr
Ao relatar efeitos colaterais, você pode ajudar a fornecer mais informações sobre a segurança do medicamento.
5. COMO CONSERVAR STRUCTOFLEX 625 mg duro?
Manter fora do alcance e da vista das crianças.
data de validade
Não use STRUCTOFLEX após a data de validade indicada na embalagem após EXP.
O prazo de validade corresponde ao último dia do mês.
condições de armazenamento
Armazenar a uma temperatura não superior a 30 ° C.
Se necessário, advertência contra certos sinais visíveis de deterioração
Os medicamentos não devem ser eliminados na canalização ou lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como eliminar os medicamentos de que. Estas medidas irão ajudar a proteger o meio ambiente.
6. OUTRAS INFORMAÇÕES
lista completa das substâncias activas e excipientes
O que é STRUCTOFLEX 625 mg duro?
A substância activa é:
Glucosamina ................................................. .................................................. ................................ 625 mg
Como o cloridrato de glucosamina ............................................ ........................................... 750 mg
Para uma cápsula.
Os outros ingredientes são:
estearato de magnésio.
Composição do invólucro da cápsula: gelatina, óxido de ferro vermelho (E172), dióxido de titânio (E 171), óxido de ferro negro (E172).
Forma farmacêutica e conteúdo
O que STRUCTOFLEX 625 mg cápsula e conteúdo da embalagem
Este medicamento vem em forma de cápsula. As cápsulas são opacas, castanho.
Box 60 180 cápsulas ou bolhas.
Todos os tamanhos podem ser comercializados.
Nome e endereço do titular da autorização de introdução no mercado e do titular do titular da autorização de fabrico responsável pela libertação do lote, se diferente
titular
PIERRE FABRE DROGA
45, Coloque ABEL GANCE
92100 BOULOGNE
explorando
PIERRE FABRE DROGA
45 Inserir Abel Gance
92100 BOULOGNE
fabricante
Laboratorios J. Uriach Y COMPANIA SA
AVDA. CAMI REIAL 51-57
POL. IND. Riera de CALDES
08184 Palau-SOLITA I Plegamans (Barcelona)
ESPANHA
nomes de medicamentos nos Estados-Membros do Espaço Económico Europeu
Não aplicável.
Data de aprovação do registro
A última data em que este folheto foi aprovado em {data}.
Autorização de comercialização em circunstâncias excepcionais
Não aplicável.
informações Internet
Informação detalhada sobre este medicamento está disponível no site da Afssaps (França).
Informação reservada profissionais de saúde
Não aplicável.
outro
Não aplicável.