AVISO
ANSM - Mis A Atualizado: 23/06/2016
Dà © mà © nomeação do medicamento
BEDELIX, pó para suspensão oral em saqueta
montmorilonita Beidellitique
© emoldurado
Por favor, leia estas instruções cuidadosamente antes de tomar este medicamento mà © porque contém informações importantes para si.
Você deve sempre tomar este medicamento mà © seguindo cuidadosamente as informações fornecidas neste aviso ou seu mà © médico ou farmacêutico.
 Conserve este folheto. Você pode precisar de lê-lo novamente.
 Fale com o seu farmacêutico para aconselhamento e informação.
 Se você se sentir lÂ'un de efeitos independentes sirables ©, converse com seu médico mà © ou farmacêutico. Isso também sÂ'applique a qualquer efeito indese- © independente que não é mencionado neste folheto ©. Ver secção 4.
 Você deve entrar em contato com o seu mà © médico se você sentir qualquer AMA © lioration ou se você se sentir pior.
Não deixe que este medicamento mà © à © e desgastado as crianças.
O que é neste folheto?
1. O que BEDELIX, pó para suspensão oral em saquetas e em que casos é usado ©?
2. Que informações em connaître antes de BEDELIX, pó para suspensão oral em saquetas?
3. Como BEDELIX, pó para suspensão oral em saquetas?
4. Quais são os independentes © Ã © sirables efeitos pode aplicar?
5. Conservação BEDELIX, pó para suspensão oral em saquetas?
6. Conteúdo da lÂ'emballage e outras informações.
1. QUÂ'EST É BEDELIX, pó para suspensão oral em saqueta e para que é utilizado?
Classe pharmacothà © TERAPÊUTICO: OUTRAS adsorvente INTESTINAL -
código ATC: A07BC05
Este medicamento mà © atos protegido © paredes gigantes (mucosa) do seu estômago e intestino.
Esta MA © droga é usada em © tratamento sintomático da síndrome do intestino irritável que é para dizer para tratar os sintomas de uma doença do intestino funcional Lia © s (doença que afecta o funcionamento do lÂ'intestin).
2. QUE INFORMAÇÕES ANTES DE TOMAR BEDELIX, pó para suspensão oral em saquetas?
Nunca BEDELIX, pó para suspensão oral em saquetas:
 Se for alérgico (hipersensibilidade) para a substância activa (a montmorilonite beidellitique) ou a outros ingredientes em lÂ'un Esta MA © medicamento mencionado © s na secção 6.
 Se você tem uma doença dÂ'une recente causando trés © © cissement seu intestino.
Avisos e primeiros © garantias
Fale com o seu médico ou mà © farmacêutico antes de tomar BEDELIX, pó para suspensão oral em saquetas.
Se o seu médico lhe mà © © Informa dÂ'une intolà © rance a alguns açúcares, antes de tomar este medicamento © mA.
Tenha cuidado com BEDELIX:
Se você estiver em diálise, isso significa que seus rins estão funcionando corretamente e eles terão Difícil © s à © eliminar lÂ'hydroxyde dÂ'aluminium contidas neste mà © medicamento. Neste caso, você não deve tomar este medicamento mà © durante um período prolongado pà © e © sem falar com o seu médico © mA.
MÃ © LÂ'utilisation esta droga é aconselhado cobertura © © e pacientes PRA © sensação má absorção de glicose e galactose.
Outros medicamentos e Ma © BEDELIX, pó para suspensão oral em saquetas
Você precisa de espaço levando BEDELIX dÂ'un e outros mà © à © medicamento para evitar a diminuição lÂ'efficacità © lÂ'autre de tratamento.
Informe o seu mà © médico ou farmacêutico se estiver a tomar, recentemente Resultado © tomadas ou pode tomar qualquer outra mà © medicamento.
BEDELIX, pó para suspensão oral em saquetas com alimentos e bebidas
Você deve tomar BEDELIX entre as refeições ou um pouco antes.
Gravidez e aleitamento
Este medicamento mà © © é para uso com precaução durante a gravidez e lÂ'allaitement.
Se você estiver grávida ou amamentando, se você pensa estar grávida ou planeia engravidar, fale com o seu médico ou mà © farmacêutico antes de tomar este produto medicinal © mA.
esporte
Não aplicável.
© và a condução de veículos e utilização de máquinas
Não aplicável.
BEDELIX, pó para suspensão oral saqueta contém: Glucose.
3. COMO TOMAR BEDELIX, pó para suspensão oral em saquetas?
Certifique-se de sempre tomar este medicamento © mà exatamente como descrito neste folheto ou como seu médico ou farmacêutico © mA. Và © rifiez auprès seu mà © médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.
No GA © nà © ral a dosagem oral usual é:
 Adultos: 3 saquetas por dia, em média.
 filhos:
o antes de 2 anos: saco ½ 1 a 2 vezes por dia;
o 2 a 5 anos: 2 ½ saco em três vezes por dia;
o a partir de 5 a 10 anos: 1 saqueta 2 vezes por dia.
Você deve dissolver o conteúdo dÂ'un sachet em meio dÂ'eau vidro ou mà © mudando em um alimento semi-líquido como mingau, cozido, o purê © e, etc.
Se o seu médico lhe mà © © dÂ'utiliser recomendado BEDELIX retal:
Neste caso, levar de 1 a 3 saquetas BEDELIX 1 a 3 vezes por dia.
É necessário dissolver o conteúdo do saco (s) em 100 ml morna dÂ'eau. Em seguida, inserir a suspensão obtida no recto usando uma seringa de enema.
Fréjus © quência de Administração
Você deve tomar BEDELIX PRA © fà © cia entre as refeições ou um pouco antes.
© e Duração do tratamento
Mà © O seu médico irá dizer-lhe quanto tempo você deve tomar este medicamento mà ©. Se você tiver dúvidas sobre dÂ'autres lÂ'utilisation este medicamento mà ©, pergunte dÂ'informations para o seu médico ou mà © um farmacêutico.
Se tiver tomado mais BEDELIX, pó para suspensão oral em saquetas que você cobrir nÂ'auriez "
Veja imma © mà © tamente o seu médico ou farmacêutico. Overdose à © Ventuel em lÂ'enfant pode resultar em vômitos.
Se você perder BEDELIX, pó para suspensão oral em saquetas:
Não aplicável.
Se você tomar arrêtez BEDELIX, pó para suspensão oral em saquetas:
Não aplicável.
Se você tiver dúvidas sobre dÂ'autres lÂ'utilisation este medicamento mà ©, pergunte dÂ'informations para o seu médico ou mà © um farmacêutico.
4. QUAIS SÃO Os possíveis efeitos colaterais?
Como todos os medicamentos mà © Esta MA © medicamento pode causar efeitos © sirables independentes, embora nem todas Systa © matically em tudo.
Os efeitos independentes relataram sirables © © s são: à © erupção Cutana © e, Âœdème angioedema, urticária e prurido © tampa.
Detalhe © Declaração de efeitos colaterais
Se sentir qualquer efeito © indese- independente, fale com <,> . Isso também sÂ'applique a qualquer efeito indese- © independente que não é mencionado neste folheto ©. Você também pode cobrir uma © © © sirables declarar os efeitos independentes diretamente através do sistema nacional de cobertura © declaração: Agência Nacional de viver © curita © mà © medicamento e produto © Papai (ANSM) e Resultado © balde centros Livro © gionaux Farmacovigilância - website: www.ansm.sante.fr
Ao relatar efeitos © sirables independentes, você ajuda a fornecer mais dÂ'informations na estadia curita © © © mà do medicamento.
5. CONSERVAÇÃO BEDELIX, pó para suspensão oral de saco?
Manter este medicamento mà © fora da vista e do alcance das crianças © desgastado.
NÂ'utilisez não o mà © medicamento após a data de pà © e © remption indicado na lÂ'à © rótulo após EXP. Data de pà © remption fato Resultado © fà © cia ao último dia desse mês.
Não descarte mà © medicamento em todo o à © a gota -lÂ'à lixo mà © NAGARES>. Pergunte ao seu farmacêutico da'a à © mà © eliminar os medicamentos que nÂ'utilisez mais. Estas medidas irão ajudar à © ger lÂ'environnement protegido.
6. CONTEÚDO E OUTRAS INFORMAÇÕES LÂ'EMBALLAGE
Que contém BEDELIX, pó para suspensão oral em saqueta
 O (a) substância (s) activa (s) é (são):
beidellitique montmorilonita ................................................ .............................................. 3,000 g
para um saco de 3,925 g de
 Os outros componentes são: Gel dÂ'hydroxyde dÂ'aluminium e magnéticas © carbonato sium Codessa © Cha © s, extraídos resultado © deslizamentos, vanilina, sacarina de sódio e glicose hydratà ©.
QuÂ'est fazer BEDELIX, pó para suspensão oral em saqueta e conteúdo de lÂ'emballage exterior © rindo
Este medicamento é Ma © © PRA sentir sob a forma de pó dÂ'une ¢ BLANCHA estar contido numa saqueta. Box 30, 60 ou 100 pacotes.
Previsão Completa © apresentações não podem ser comercializados © es.
LÂ'autorisation colocar o suporte sobre o © mercado
Ipsen Pharma
65 quai Georges Gorse
92100 Boulogne-Billancourt
Operador até lÂ'autorisation no © do mercado
Ipsen Pharma
65 quai Georges Gorse
92100 Boulogne-Billancourt
fabricante
BEAUFOUR IPSEN INDUSTRIE
Rue Ethe Virton
28100 DREUX
Nomes mà © medicamento nos Estados-Membros do Espaço Econômico em © EUROPA
Não aplicável.
A última data em que esta nota foi © Ã © Visa Resultado © © e é a seguinte:
[Preencher uma © ter Ulta © conseguinte nacionalmente]
outro
Detalhes informações © podadas © es mà © este medicamento está disponível no site da lÂ'ANSM (França).