AVISO
ANSM - Atualizado: 2016/08/01
Nome de drogas
ATEPADENE cápsula de 30 mg
O trifosfato de adenosina tri-hidrato de dissódio
emoldurado
Por favor, leia atentamente o manual antes de tomar este medicamento, pois contém informações importantes para si.
Tome este medicamento exatamente como por as informações fornecidas pelo seu médico, farmacêutico ou enfermeiro / era.
· Conserve este folheto, pode ser necessário para lê-lo novamente.
· Fale com o seu farmacêutico para aconselhamento e informação.
· Se os sintomas piorarem ou persistirem, consulte um médico.
· Se você detectar quaisquer efeitos secundários não mencionados neste folheto, ou se você sentir qualquer um dos efeitos colaterais tão graves, informe o seu médico ou farmacêutico. Ver secção 4.
Resumo Form
Neste folheto:
1. O que ATEPADENE 30 mg difícil e em que casos é usado?
2. O que precisa de saber antes de tomar ATEPADENE 30 mg duro?
3. Como tomar ATEPADENE 30 mg duro?
4. Quais são os possíveis efeitos colaterais?
5. Conservação ATEPADENE 30 mg duro?
6. Outras informações.
1. O QUE ATEPADENE 30 mg duro E PARA QUE É UTILIZADO?
Classificação terapêutica
relaxante muscular
(M: músculo de esqueleto e)
indicações
É utilizada no tratamento de dor nas costas.
2. O QUE TOMAR ANTES ATEPADENE 30 mg duro?
Lista de informações necessárias antes de tomar o medicamento
Não aplicável.
Cons-indicações
Não tome ATEPADENE cápsula de 30 mg:
· Se tem alergia (hipersensibilidade) à trihidrato trifosfato dissódico adenosina ou qualquer um dos outros ingredientes deste medicamento listados na Secção 6.
EM CASO DE DÚVIDA, pedir o conselho do seu médico ou farmacêutico.
precauções; advertências especiais
Tenha cuidado com ATEPADENE cápsula de 30 mg:
precauções
Se a dor persistente ou piora, não hesite em perguntar ao seu médico ou farmacêutico.
Este medicamento contém um corante azo (E122) e podem causar reacções alérgicas.
Interacções com outros fármacos
Tomar ou utilizar outros medicamentos
Se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica, fale com o seu médico ou farmacêutico.
Interações com alimentos e bebidas
Não aplicável.
Interações com terapias alternativas ou remédios à base de plantas
Não aplicável.
Uso durante a gravidez e lactação
Gravidez e aleitamento
Este medicamento deve ser utilizado com precaução durante a gravidez e lactação.
Em geral, é durante a gravidez e amamentação buscar sempre o aconselhamento do seu médico ou farmacêutico antes de utilizar qualquer medicamento.
esporte
Não aplicável.
Efeitos sobre a capacidade de conduzir e utilizar máquinas
Não aplicável.
Lista de excipientes com efeito conhecido
ATEPADENE 30 mg de cápsula contém uma zorubine (E122).
3. COMO TOMAR ATEPADENE 30 mg duro?
Instruções para utilização adequada
Não aplicável.
A dosagem, o modo e / ou via (s) de administração, frequência de administração e duração do tratamento
dosagem
2 a 3 cápsulas por dia, distribuídos ao longo do dia.
EM QUALQUER CASO, cumprir rigorosamente PARA PEDIR SEU MÉDICO.
Modo e via de administração
por via oral.
Em qualquer caso cumprir a prescrição.
Sintomas e instruções em caso de overdose
Se tiver tomado mais ATEPADENE 30 mg duro você deve:
Nenhum caso de sobredosagem foi relatado. No entanto, uma dose excessiva pode resultar no agravamento de efeitos adversos.
Instruções em caso de omissão de uma ou mais doses
Não aplicável.
Risco de síndrome de abstinência
Não aplicável.
4. QUAIS SÃO Os possíveis efeitos colaterais?
Descrição dos efeitos secundários
Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos secundários, embora nem todas as pessoas todos.
· casos muito raros: náuseas, e manifestações cutâneas como erupção cutânea eritematosa, urticária.
Reportando Efeitos colaterais
Se você sentir quaisquer efeitos secundários, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro / era. Isto também se aplica a quaisquer efeitos secundários não mencionados neste folheto. Você também pode relatar efeitos colaterais diretamente através do sistema de comunicação nacional: Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (ANSM) rede de Centros regionais de farmacovigilância - Website: www.ansm.sante.fr . Ao relatar efeitos colaterais, você pode ajudar a fornecer mais informações sobre a segurança do medicamento.
5. COMO CONSERVAR ATEPADENE 30 mg duro?
Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
data de validade
Não use ATEPADENE 30 mg duro após o prazo de validade impresso na embalagem.
condições de armazenamento
Armazenar em local seco.
Se necessário, advertência contra certos sinais visíveis de deterioração
Não jogue nenhum medicamentos para o esgoto ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico para eliminar os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas irão ajudar a proteger o meio ambiente.
6. OUTRAS INFORMAÇÕES
lista completa das substâncias activas e excipientes
Que contém ATEPADENE cápsula de 30 mg
A substância activa é:
O trifosfato de adenosina tri-hidrato de dissódio
Quantidade que corresponde a adenosina trifosfato dissódico ............................................ .................. 30.00 mg
Para uma cápsula.
Os outros ingredientes são:
celulose microcristalina (Avicel PH 101), estearato de magnésio, sílica coloidal anidra (Aerosil 200).
Composição do invólucro da cápsula: gelatina, azorubina (E122), dióxido de titânio.
Forma farmacêutica e conteúdo
Aspecto de ATEPADENE 30 mg duro e o conteúdo do recipiente
Este medicamento está na forma de cápsula. Caixa 20 ou 30 cápsulas ou tubo de alumínio de 30 cápsulas.
Todos os tamanhos podem ser comercializados.
Nome e endereço do titular da autorização de introdução no mercado e do titular do titular da autorização de fabrico responsável pela libertação do lote, se diferente
titular
XO LABORATÓRIO
170, ESCRITÓRIO HILL
92213 Saint-Cloud CEDEX
explorando
EURODEP PHARMA
10 RUE Antoine de Saint EXUPERY
ZAC PARK Compans
77.290 MITRY MORY
fabricante
SPINDLER Laboratories MAYOLY
6, Avenue Europa
BP 51
78401 Chatou Cedex
nomes de medicamentos nos Estados-Membros do Espaço Económico Europeu
Não aplicável.
Data de aprovação do registro
A última data em que este folheto foi aprovado em {data}.
Autorização de comercialização em circunstâncias excepcionais
Não aplicável.
informações Internet
Informação detalhada sobre este medicamento está disponível no site ANSM (França).
Informação reservada profissionais de saúde
Não aplicável.
outro
Não aplicável.