AVISO
ANSM - Atualizado: 26/09/2013
Nome de drogas
DRAGEIAS FUCA, comprimido revestido
emoldurado
Por favor, leia atentamente o manual antes de tomar este medicamento. Ele contém informações importantes para você.
Se você tiver dúvidas, se você tiver alguma dúvida, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
· Conserve este folheto, pode ser necessário para lê-lo novamente.
· Se precisar de mais informações e conselhos, contacte o seu farmacêutico.
· Se os sintomas piorarem ou persistirem, consulte um médico.
· Se você detectar quaisquer efeitos secundários não mencionados neste folheto, ou se você sentir qualquer um dos efeitos colaterais tão graves, informe o seu médico ou farmacêutico.
Resumo Form
Neste folheto:
1. O QUE DRAGEES FUCA, comprimido revestido E PARA QUE É UTILIZADO?
2. QUE INFORMAÇÕES ANTES DE TOMAR DRAGEIAS FUCA, comprimido revestido?
3. COMO TOMAR tablet DRAGEES FUCA, revestido?
4. QUAIS SÃO Os possíveis efeitos colaterais?
5. COMO CONSERVAR tablet DRAGEES FUCA, revestido?
6. OUTRAS INFORMAÇÕES
1. O QUE DRAGEES FUCA, comprimido revestido E PARA QUE É UTILIZADO?
Classificação terapêutica
laxante EMOCIONANTE
(A: digestivo e metabólico)
indicações
Esta droga é um laxante estimulante (estimula o intestino).
Está indicada para o tratamento de curto constipação ocasional em adultos.
2. QUE INFORMAÇÕES ANTES DE TOMAR DRAGEIAS FUCA, comprimido revestido?
Lista de informações necessárias antes de tomar o medicamento
Se o seu médico lhe disse (e) uma intolerância a alguns açúcares, contacte o seu médico antes de tomar este medicamento.
Cons-indicações
Este medicamento não deve ser utilizado nos seguintes casos:
· algumas doenças do intestino e cólon
· em caso de dor abdominal (dor de estômago)
· em casos de obstipação crónica (constipação duração longa)
· em crianças menores de 10 anos.
Este medicamento não é geralmente recomendada, a menos que o seu médico nos seguintes casos:
· juntamente com alguns diuréticos ou certos medicamentos para o coração ( ver interações de seção )
· em crianças de 10 a 15 anos.
EM CASO DE DÚVIDA, é essencial perguntar ao seu médico ou farmacêutico
precauções; advertências especiais
advertências especiais
O uso deste medicamento não é recomendado em pacientes com intolerância à frutose, galactose, deficiência de lactase de Lapp ou má absorção de glicose e galactose ou sacarase / isomaltase (doença hereditária rara).
Este medicamento contém "paraben" e pode causar reações alérgicas.
Não exceda 8 a 10 dias de tratamento.
constipação ocasional:
Ele pode estar relacionado a uma recente mudança no estilo de vida (de viagem). A droga pode ser uma ajuda no tratamento curto. Qualquer constipação recente inexplicável pela mudança de estilo de vida, qualquer constipação acompanhada de dor, febre, inchaço do abdómen deve procurar o conselho do médico.
obstipação crónica (longa duração constipação):
Não deve ser tratado com um laxante estimulante.
Ele pode estar relacionada a duas causas:
· é uma doença intestinal que requer cuidados pelo médico,
· é um desequilíbrio da função intestinal devido aos hábitos alimentares e estilo de vida.
O tratamento inclui, entre outros:
· um aumento de produtos alimentares de origem vegetal (verduras, legumes, pão integral, frutas ...)
· um aumento no consumo de água e sumos de fruta
· um aumento na atividade física (esportes, caminhadas ...)
· reabilitação do reflexo da defecação
· às vezes adicionando-à dieta
É útil seguir o conselho de seu médico ou farmacêutico.
Caso especial da criança:
Em crianças, o tratamento da constipação é baseada nas medidas de vida e higiene alimentar: incluindo o uso de boas quantidades de água com leite em pó infantis, dieta rica em produtos de origem vegetal, acrescentando suco frutas.
Interacções com outros fármacos
Ao tomar outros medicamentos
Se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica, fale com o seu médico ou farmacêutico.
Especialmente se estiver a tomar amiodarona, astemizol, bepridilo, bretílio, disopiramida, eritromicina IV, halofantrina, pentamidina, quinidina, esparfloxacina, sotalol, sultoprida, terfenadina, vincamina.
Interações com alimentos e bebidas
não aplicável
Interações com terapias alternativas ou remédios à base de plantas
Não aplicável.
Uso durante a gravidez e lactação
Gravidez - Amamentação
Este medicamento não é recomendado durante a gravidez e lactação.
Em geral, é durante a gravidez e amamentação buscar sempre o aconselhamento do seu médico ou farmacêutico antes de utilizar qualquer medicamento.
esporte
Não aplicável.
Efeitos sobre a capacidade de conduzir e utilizar máquinas
Não aplicável.
Lista de excipientes com efeito conhecido
Glicose, lactose, sacarose, para-hidroxibenzoato de metilo de sódio (E 219), para-hidroxibenzoato de propilo sódico (E 217).
3. COMO TOMAR tablet DRAGEES FUCA, revestido?
Instruções para utilização adequada
Não aplicável.
A dosagem, o modo e / ou via (s) de administração, frequência de administração e duração do tratamento
dosagem
RESERVADO PARA ADULTOS
Máximo de 1-2 comprimidos por dia.
Modo e via de administração
ORAL
Duração do tratamento
Este tratamento deve ser tomada apenas por um curto período (máximo de 8 a 10 dias).
Se o efeito do tratamento é insuficiente, não deve aumentar a dose ou o uso prolongado, mas procurar o conselho de seu médico ou farmacêutico.
Sintomas e instruções em caso de overdose
não aplicável
Instruções em caso de omissão de uma ou mais doses
Não tome uma dose dupla para compensar a dose que você perdeu. Continue seu esquema posológico regular.
Risco de síndrome de abstinência
Não aplicável.
4. QUAIS SÃO Os possíveis efeitos colaterais?
Descrição dos efeitos secundários
Como todos os medicamentos, drageias FUCA, comprimido revestido pode causar efeitos secundários, embora todos não há nenhum assunto:
Possibilidade de diarréia, dor abdominal.
Neste caso, pare de tomar e procurar aconselhamento de seu médico.
Se você detectar quaisquer efeitos secundários não mencionados neste folheto, ou se os efeitos secundários se agravar, informe o seu médico ou farmacêutico.
5. COMO CONSERVAR tablet DRAGEES FUCA, revestido?
Manter fora do alcance e da vista das crianças.
data de validade
Não exceda a data de validade indicada na embalagem exterior.
condições de armazenamento
Não há condições especiais de armazenamento.
Se necessário, advertência contra certos sinais visíveis de deterioração
Os medicamentos não devem ser eliminados na canalização ou lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como eliminar os medicamentos de que. Estas medidas irão ajudar a proteger o meio ambiente.
6. OUTRAS INFORMAÇÕES
lista completa das substâncias activas e excipientes
O que é DRAGEES FUCA, comprimido revestido
As substâncias activas são:
Espinheiro cerval (extracto hidroalcoólico titulado seco) .......................................... ................................... 100,00 mg *
Cascara (extracto hidroalcoólico titulado seco) .......................................... ...................................... 100,00 mg *
Fucus (extracto aquoso seco) ........................................... .................................................. ........... 50,00 mg
Para um comprimido revestido
* Um comprimido revestido contém 12,5 mg de glicosídeos antraceno expressas em glucofranguline A.
Os outros ingredientes são:
celulose microcristalina, dibeenato de glicerol, estearato de magnésio, mono-hidrato de lactose, goma arábica, sacarose, glucose líquida, bicarbonato de sódio, metilparabeno de sódio, propilparabeno de sódio, talco, carvão, óxido de ferro castanho, cera de abelha amarelo.
Forma farmacêutica e conteúdo
comprimido revestido, a caixa 15 ou 45.
Nome e endereço do titular da autorização de introdução no mercado e do titular do titular da autorização de fabrico responsável pela libertação do lote, se diferente
titular
Hepatoum LABORATÓRIO
1 bis, rua de Plaisance
94130 NOGENT-sur-Marne
explorando
Hepatoum LABORATÓRIO
1, rue du Pont
03270 ST Yorre
fabricante
laboratórios Hepatoum
1, rue du Pont
03270 Saint-Yorre
nomes de medicamentos nos Estados-Membros do Espaço Económico Europeu
Este medicamento está autorizado nos Estados Membros do EEE com os seguintes nomes:
De acordo com os regulamentos.
Data de aprovação do registro
A última data em que este folheto foi aprovado em {data}.
Autorização de comercialização em circunstâncias excepcionais
Não aplicável.
informações Internet
Informação detalhada sobre este medicamento está disponível no site da Afssaps (França).
Informação reservada profissionais de saúde
Não aplicável.
outro
Não aplicável.