AVISO
ANSM - Atualizado: 2016/10/04
Nome de drogas
TRANSVERCID 14,54 mg / 12 mm, de um dispositivo para aplicação cutânea
ácido salicílico
emoldurado
Por favor, leia o manual antes de usar este medicamento. Ele contém informações importantes para você.
Se você tiver dúvidas, se você tiver alguma dúvida, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
· Conserve este folheto, pode ser necessário para lê-lo novamente.
· Se precisar de mais informações e conselhos, contacte o seu farmacêutico.
· Se os sintomas piorarem ou persistirem, consulte um médico.
· Se você detectar quaisquer efeitos secundários não mencionados neste folheto, ou se você sentir qualquer um dos efeitos colaterais tão graves, informe o seu médico ou farmacêutico.
Resumo Form
Neste folheto:
1. O QUE TRANSVERCID 14,54 mg / 12 mm, dispositivo para aplicação na pele E PARA QUE É UTILIZADO?
2. QUE INFORMAÇÕES ANTES DA UTILIZAÇÃO TRANSVERCID 14,54 mg / 12 mm, de dispositivo para aplicação na pele?
3. COMO TRANSVERCID 14,54 mg / 12 mm, de dispositivo para aplicação na pele?
4. QUAIS SÃO Os possíveis efeitos colaterais?
5. CONSERVAÇÃO TRANSVERCID 14,54 mg / 12 mm, de um dispositivo para aplicação cutânea?
6. OUTRAS INFORMAÇÕES
1. O QUE TRANSVERCID 14,54 mg / 12 mm, dispositivo para aplicação na pele E PARA QUE É UTILIZADO?
Classificação terapêutica
Queratolítico.
(D. Dermatologia)
indicações
Está indicada para o tratamento tópico de verrugas verrugas comuns incluem múltiplos e / ou grande (incluindo verrugas plantares).
2. QUE INFORMAÇÕES ANTES DA UTILIZAÇÃO TRANSVERCID 14,54 mg / 12 mm, de dispositivo para aplicação na pele?
Lista de informações necessárias antes de tomar o medicamento
Não aplicável.
Cons-indicações
Nunca usar TRANSVERCID 14,54 mg / 12 mm, de dispositivo para aplicação na pele, nos seguintes casos:
· alergia a algum componente.
EM CASO DE DÚVIDA, pedir o conselho do seu médico ou farmacêutico.
precauções; advertências especiais
Tenha cuidado com TRANSVERCID 14,54 mg / 12 mm, dispositivo para aplicação na pele:
precauções
Se arterite, diabetes neuropatia, consulte o seu médico.
Se não tiver êxito após um mês de tratamento ou ofensa subseqüente, se comportar deve ser reavaliado por um médico.
Evitar o contacto do dispositivo com pele saudável e / ou membranas mucosas.
Se a dor, irritação, ulceração, sangramento, o tratamento deve ser descontinuado.
Não use o produto em moles, marcas de nascença, verrugas anogenitais.
EM CASO DE DÚVIDA NÃO HESITE de pedir ao seu médico ou farmacêutico.
NUNCA DEIXE AS CRIANÇAS.
Interacções com outros fármacos
Ao tomar outros medicamentos
Se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica, fale com o seu médico ou farmacêutico.
Interações com alimentos e bebidas
Não aplicável.
Interações com terapias alternativas ou remédios à base de plantas
Não aplicável.
Uso durante a gravidez e lactação
Gravidez e aleitamento
Este medicamento deve ser utilizado com precaução durante a gravidez e lactação.
Em geral, ele deve procurar o aconselhamento ao seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento.
esporte
Não aplicável.
Efeitos sobre a capacidade de conduzir e utilizar máquinas
Não aplicável.
Lista de excipientes com efeito conhecido
Não aplicável.
3. COMO TRANSVERCID 14,54 mg / 12 mm, de dispositivo para aplicação na pele?
Instruções para utilização adequada
Não aplicável.
A dosagem, o modo e / ou via (s) de administração, frequência de administração e duração do tratamento
dosagem
uso externo.
A noite antes de dormir, após imersão em água morna, esfregue levemente a verruga com uma lima lisa, em seguida, limpe com água morna e sabão.
Abrir o saco, de um lado e do outro lado da largura. Espalhe as bordas, puxe a guia até que o primeiro dispositivo transparente fora e aplicá-lo sobre a verruga. O suporte transparente língua porção de contacto é aplicada à pele e película de protecção azul aparece na parte superior do dispositivo.
Manter o dispositivo no lugar utilizando uma das tiras adesivas unidas na embalagem; finalmente, fazer sair do noite dispositivo (pelo menos 8 horas) e removê-lo na parte da manhã.
Repita o procedimento todas as noites com um novo dispositivo até o desaparecimento da verruga sem exceder um mês de tratamento.
Modo e via de administração
TRACK PELE
Frequência de administração
Uma vez por dia, de preferência à hora de deitar.
Duração do tratamento
Não exceda um mês de tratamento. Em caso de persistência da verruga, consulte o seu médico.
Sintomas e instruções em caso de overdose
Se você usou mais TRANSVERCID 14,54 mg / 12 mm, dispositivo para aplicação na pele, você deve:
Risco de queimaduras em caso de overdose.
Instruções em caso de omissão de uma ou mais doses
Não aplicável.
Risco de síndrome de abstinência
Não aplicável.
4. QUAIS SÃO Os possíveis efeitos colaterais?
Descrição dos efeitos secundários
Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos secundários, embora nem todas as pessoas todos eles:
· irritação local da pele ao redor da verruga tratada, ulceração, sangramento deve informar o seu médico.
Reportando Efeitos colaterais
Se você sentir quaisquer efeitos secundários, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro / era .. Isto também se aplica a quaisquer efeitos secundários não mencionados neste folheto. Você também pode relatar efeitos colaterais diretamente através do sistema de comunicação nacional: Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (ANSM) rede de Centros regionais de farmacovigilância - Website: www.ansm.sante.fr
Ao relatar efeitos colaterais, você pode ajudar a fornecer mais informações sobre a segurança do medicamento.
5. CONSERVAÇÃO TRANSVERCID 14,54 mg / 12 mm, de um dispositivo para aplicação cutânea?
Manter fora do alcance e da vista das crianças.
data de validade
Não utilizar TRANSVERCID 14,54 mg / 12 mm, de um dispositivo para aplicação cutânea, após a data de expiração indicada no empacotamento.
condições de armazenamento
Armazenar a uma temperatura não superior a 25 ° C.
Se necessário, advertência contra certos sinais visíveis de deterioração
Os medicamentos não devem ser eliminados para águas residuais ou resíduos domésticos. Pergunte ao seu farmacêutico como eliminar os medicamentos de que. Estas medidas irão ajudar a proteger o meio ambiente.
6. OUTRAS INFORMAÇÕES
lista completa das substâncias activas e excipientes
TRANSVERCID continha 14,54 mg / 12 mm, de dispositivo para aplicação na pele?
A substância activa é:
ácido salicílico ................................................ .................................................. ......................... 14,54 mg
Para um dispositivo de 12mm.
Os outros ingredientes são:
goma de karaya, propileno glicol, macrogol 300, N- (3-cloroalil) hexaminium (Quaternium 15).
película de protecção não removível, polietileno de alta densidade, de cor azul.
Removível de poliéster revestimento protector (MYLAR).
Emplastro adesivo acrílico em polietileno de baixa densidade.
Forma farmacêutica e conteúdo
O TRANSVERCID 14,54 mg / 12 mm, de um dispositivo para a aplicação cutânea e conteúdo da embalagem
Esta droga está na forma de dispositivo para aplicação cutânea. Caixa 8 ou 16 dispositivos.
Nome e endereço do titular da autorização de introdução no mercado e do titular do titular da autorização de fabrico responsável pela libertação do lote, se diferente
titular
DERMATOLÓGICO LABORATÓRIOS DUCRAY
45, Coloque Abel Gance
92100 BOULOGNE
explorando
DROGA LABORATÓRIOS Pierre Fabre
45, Coloque Abel Gance
92100 BOULOGNE
fabricante
A produção de drogas Pierre Fabre
45, Coloque Abel Gance
92100 BOULOGNE
nomes de medicamentos nos Estados-Membros do Espaço Económico Europeu
Não aplicável.
Data de aprovação do registro
A última data em que este folheto foi aprovado em {data}.
Autorização de comercialização em circunstâncias excepcionais
Não aplicável.
informações Internet
Informação detalhada sobre este medicamento está disponível no site da Afssaps (França).
Informação reservada profissionais de saúde
Não aplicável.
outro
Não aplicável.