AVISO
ANSM - Atualizado: 28/04/2016
Nome de drogas
comprimidos ACTHÉANE
emoldurado
Por favor, leia atentamente o manual antes de tomar este medicamento, pois contém informações importantes para si.
Tome este medicamento exatamente como por as informações fornecidas neste folheto ou como o seu médico ou farmacêutico.
· Conserve este folheto. Você pode precisar de lê-lo novamente.
· Fale com o seu farmacêutico para aconselhamento e informação.
· Se você sentir quaisquer efeitos secundários, fale com o seu médico ou farmacêutico. Isto também se aplica a quaisquer efeitos secundários não mencionados neste folheto. Ver secção 4.
· Você deve contactar o seu médico se você não se sentir melhor ou se você se sentir pior após 3 meses.
Resumo Form
Neste folheto:
1. O que ACTHÉANE, tablet e em que casos é usado?
2. O que precisa de saber antes de tomar comprimidos ACTHÉANE?
3. Como tomar comprimidos ACTHÉANE?
4. Quais são os possíveis efeitos colaterais?
5. comprimidos Armazenando ACTHÉANE?
6. Outras informações.
1. O QUE ACTHÉANE, comprimido E PARA QUE É UTILIZADO?
Classificação terapêutica
Não aplicável.
indicações
comprimidos ACTHÉANE é uma droga homeopática tradicionalmente utilizado em afrontamentos e desordens funcionais da menopausa.
2. O QUE DEVE SABER ANTES ACTHÉANE tablets?
Lista de informações necessárias antes de tomar o medicamento
Se o seu médico lhe disse que tem intolerância a alguns açúcares, contacte-o antes de tomar este medicamento.
Cons-indicações
Não aplicável.
precauções; advertências especiais
Advertências e Precauções
· Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar ACTHÉANE comprimidos.
· O uso deste medicamento não é recomendado em pacientes com intolerância à frutose, má absorção de glicose e galactose ou sacarase / isomaltase (doença hereditária rara).
· O uso deste medicamento não é recomendado em pacientes com intolerância à galactose, deficiência de lactase ou má absorção de glicose e galactose (doença hereditária rara).
Interacções com outros fármacos
Não aplicável.
Interações com alimentos e bebidas
comprimidos ACTHÉANE com alimentos e bebidas.
Este medicamento deve ser tomado entre as refeições.
Interações com terapias alternativas ou remédios à base de plantas
Não aplicável.
Uso durante a gravidez e lactação
Gravidez e aleitamento
comprimidos ACTHÉANE é indicado em mulheres na pós-menopausa.
Pergunte ao seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento.
esporte
Não aplicável.
Efeitos sobre a capacidade de conduzir e utilizar máquinas
Não aplicável.
Lista de excipientes com efeito conhecido
ACTHÉANE, comprimido contém sacarose e lactose.
3. COMO TOMAR comprimidos ACTHÉANE?
Instruções para utilização adequada
Tome sempre este medicamento exactamente como o seu médico ou farmacêutico. Verifique com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.
A dosagem, o modo e / ou via (s) de administração, frequência de administração e duração do tratamento
dosagem
1 pastilha 2-4 vezes por 24 horas para ser distribuído, dependendo da gravidade dos sintomas. Esta droga também pode ser tomada à noite, se necessário.
Reduzir o número de doses diárias com melhor e parar logo que os sintomas desaparecem.
Na ausência de melhora rápida, consulte o seu médico.
Método de administração
sublingual.
Duração do tratamento
A duração do tratamento é de três meses renovável.
Sintomas e instruções em caso de overdose
Se tiver tomado mais comprimidos ACTHÉANE você deve:
Verifique com o seu médico ou farmacêutico.
Instruções em caso de omissão de uma ou mais doses
Se você perder comprimidos ACTHÉANE:
Não tome uma dose dupla para compensar o comprimido que você perdeu.
Risco de síndrome de abstinência
Não aplicável.
Se você tiver dúvidas sobre a utilização deste medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
4. QUAIS SÃO Os possíveis efeitos colaterais?
Descrição dos efeitos secundários
Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos secundários, embora nem todas as pessoas todos.
Reportando Efeitos colaterais
Se tiver quaisquer efeitos secundários, fale com o seu médico ou farmacêutico. Isto também se aplica a quaisquer efeitos secundários não mencionados neste folheto. Você também pode relatar efeitos colaterais diretamente através do sistema de comunicação nacional: Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (ANSM) rede de Centros regionais de farmacovigilância - Website: www.ansm.sante.fr
Ao relatar efeitos colaterais, você pode ajudar a fornecer mais informações sobre a segurança do medicamento.
5. COMO CONSERVAR comprimidos ACTHÉANE?
Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
data de validade
Não utilize este medicamento após o prazo de validade impresso na embalagem após EXP. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês.
condições de armazenamento
Não há condições especiais de armazenamento.
Se necessário, advertência contra certos sinais visíveis de deterioração
Não jogue nenhum medicamentos para o esgoto ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico para eliminar os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas irão ajudar a proteger o meio ambiente.
6. OUTRAS INFORMAÇÕES
lista completa das substâncias activas e excipientes
Ele continha comprimidos ACTHÉANE:
As substâncias activas são:
Actaea racemosa 4 CH .............................................. .................................................. ... 0,5 mg
Arnica montana 4 CH .............................................. .................................................. ...... 0,5 mg
Glonoinum 4 CH ............................................... .................................................. ............ 0,5 mg
Lach 5 CH .............................................. .................................................. ...... 0,5 mg
Sanguinaria canadensis 4 CH .............................................. ............................................ 0,5 mg
Os outros ingredientes são:
Sacarose, lactose e estearato de magnésio.
Forma farmacêutica e conteúdo
O que ACTHÉANE, comprimido e conteúdo da embalagem?
Este medicamento está na forma de comprimido. É embalado em uma caixa contendo 60, 120, 240 ou 360 comprimidos.
Nome e endereço do titular da autorização de introdução no mercado e do titular do titular da autorização de fabrico responsável pela libertação do lote, se diferente
titular
Boiron
2 WEST AVENUE LYON
69510 Messimy
FRANÇA
explorando
Boiron
2 WEST AVENUE LYON
69510 Messimy
FRANÇA
fabricante
Boiron
2 WEST AVENUE LYON
69510 Messimy
FRANÇA
nomes de medicamentos nos Estados-Membros do Espaço Económico Europeu
Não aplicável.
Data de aprovação do registro
A última data em que o folheto foi revisto pela última vez em {MM / AAAA}> <{mês AAAA}.>
Autorização de comercialização em circunstâncias excepcionais
Não aplicável.
informações Internet
Informação detalhada sobre este medicamento está disponível no site ANSM (França).
Informação reservada profissionais de saúde
Não aplicável.
outro
Não aplicável.