Ajuda a expectorar. O xarope Mylan ADULTS EXPECTORANT, graças ao efeito expectorante da carbocisteína, liberta as vias respiratórias, promovendo a expulsão do muco.
Para avisos, precauções de uso e contra-indicações, consulte as instruções de uso.
Ajuda a expectorar o xarope Mylan ADULTS EXPECTORANT, graças ao efeito expectorante da carbocisteína, liberta as vias respiratórias , promovendo a expulsão do muco . Adultos com mais de 15 anos. Também disponível em uma versão sem açúcar
Este medicamento é um diluente das secreções brônquicas , facilitando assim a sua evacuação pela tosse .
Este medicamento é indicado em adultos em caso de doença respiratória recente com dificuldade de expectoração (dificuldade em rejeitar por cuspir secreções brônquicas).
A posologia diária recomendada é :
750 mg de carbocisteína 3 vezes ao dia, ou uma graduação de 15 ml da colher ou uma colher de sopa (15 ml) 3 vezes ao dia. Tomar preferencialmente sem refeições, 5 dias no máximo
A substância ativa é :
Carbocisteína (5,00 g)
Para 100ml.
Uma graduação de 15 ml do copo corresponde a 750 mg de carbocisteína e 130 mg de sódio.
Os outros componentes são :
Maltitol líquido, sorbitol, parahidroxibenzoato de metila (E218), vermelho de cochonilha A (E124), hidróxido de sódio, água purificada, aroma de cereja.
Lista de excipientes com efeito conhecido
Maltitol líquido, sorbitol, sódio, vermelho de cochonilha A, parahidroxibenzoato de metila.
Nunca tome Carbocisteína Mylan 5% adultos sem açúcar, solução oral adoçada com maltitol líquido e sorbitol no seguinte caso :
Precauções de uso :
Observe que o medicamento Syrup Prospan não é um produto como outro qualquer. Leia atentamente a bula do medicamento antes de encomendá-lo. Não deixe medicamentos ao alcance das crianças. Se os sintomas persistirem, procure o conselho do seu médico ou farmacêutico. Cuidado com as incompatibilidades em seus produtos atuais.
Tosse úmida, o que é ?
A tosse úmida é um sintoma que se manifesta pela expectoração de muco ou escarro mais ou menos espesso. Frequentemente associada a uma infecção brônquica, bronquite crônica ou tabagismo, a tosse úmida é tratada de diferentes maneiras. As secreções brônquicas são compostas por 95% de água e 5% de matéria sólida, incluindo muco. Os diluentes brônquicos, também chamados de mucolíticos, atuam sobre os constituintes do muco, restauram sua elasticidade e viscosidade e aumentam os movimentos dos cílios brônquicos necessários para a purificação.
Farmacovigilância Comunicar qualquer reação adversa associada à utilização de um medicamento
ANSM - Mis à jour le : 18/03/2022
Carbocistéine
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci sÂapplique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
· Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 5 jours.
Ne laissez pas ce médicament à la portée des enfants.
1. Qu'est-ce que CARBOCISTEINE VIATRIS CONSEIL 5 % ADULTES SANS SUCRE, solution buvable édulcorée au maltitol liquide et au sorbitol et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre CARBOCISTEINE VIATRIS CONSEIL 5 % ADULTES SANS SUCRE, solution buvable édulcorée au maltitol liquide et au sorbitol ?
3. Comment prendre CARBOCISTEINE VIATRIS CONSEIL 5 % ADULTES SANS SUCRE, solution buvable édulcorée au maltitol liquide et au sorbitol ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver CARBOCISTEINE VIATRIS CONSEIL 5 % ADULTES SANS SUCRE, solution buvable édulcorée au maltitol liquide et au sorbitol ?
6. Contenu de lÂemballage et autres informations.
Classe pharmacothérapeutique : Mucolytiques - code ATC : R05CB03.
(R : système respiratoire)
Ce médicament fluidifie les sécrétions (mucosités) présentes dans les bronches. Il facilite leur évacuation par la toux (expectoration).
Ce médicament est réservé à lÂadulte et lÂadolescent de plus de 15 ans.
Il est utilisé en cas de toux grasse récente avec difficulté à expectorer.
· si vous êtes allergique à la carbocistéine ou à lÂun des autres composants contenus dans ce médicament (notamment au parahydroxybenzoate de méthyle), mentionnés dans la rubrique 6 ;
· si vous avez un ulcère de lÂestomac ou de lÂintestin.
Avertissements et précautions
Vous ne devez pas utiliser de médicaments qui empêchent la toux (antitussifs) ou qui assèchent les secrétions bronchiques quand vous prenez CARBOCISTEINE VIATRIS CONSEIL 5 % ADULTES SANS SUCRE, solution buvable édulcorée au maltitol liquide et au sorbitol. En effet, CARBOCISTEINE VIATRIS CONSEIL 5 % ADULTES SANS SUCRE, solution buvable édulcorée au maltitol liquide et au sorbitol fluidifie les sécrétions, ce qui facilite leur évacuation par la toux. La toux est utile pour expectorer.
Adressez-vous à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre CARBOCISTEINE VIATRIS CONSEIL 5 % ADULTES SANS SUCRE, solution buvable édulcorée au maltitol liquide et au sorbitol :
· si vous avez de la fièvre ou si votre expectoration est « verdâtre » ;
· si vous souffrez dÂune maladie chronique des bronches ou des poumons ;
· si vous avez un des antécédents dÂulcère digestif (de lÂestomac ou de lÂintestin) ;
· chez les sujets âgés ;
· en cas dÂadministration concomitante avec des médicaments susceptibles de provoquer des saignements de lÂestomac ou de lÂintestin.
Enfants et adolescents
Sans objet.
Autres médicaments et CARBOCISTEINE VIATRIS CONSEIL 5 % ADULTES SANS SUCRE, solution buvable édulcorée au maltitol liquide et au sorbitol
Ce médicament contient de la carbocistéine. D'autres médicaments en contiennent. Ne les associez pas, afin de ne pas dépasser les doses recommandées. |
CARBOCISTEINE VIATRIS CONSEIL 5 % ADULTES SANS SUCRE, solution buvable édulcorée au maltitol liquide et au sorbitol avec des aliments, boissons et de lÂalcool
Sans objet.
Grossesse
Il n'existe pas de données disponibles sur l'utilisation de carbocistéine chez les femmes enceintes.
Si vous êtes enceinte lÂutilisation de carbocistéine est déconseillée.
Ce médicament ne sera utilisé pendant la grossesse que sur les conseils de votre médecin.
Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant le traitement, consultez votre médecin car lui seul peut juger de la nécessité de le poursuivre.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
Allaitement
Il n'existe pas de données disponibles sur la présence de carbocistéine dans le lait maternel.
Il est déconseillé d'allaiter votre enfant en cas de traitement par ce médicament.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Sans objet.
CARBOCISTEINE VIATRIS CONSEIL 5 % ADULTES SANS SUCRE, solution buvable édulcorée au maltitol liquide et au sorbitol contient du maltitol liquide, du sorbitol, du sodium, du rouge cochenille A, du parahydroxybenzoate de méthyle et du propylèneglycol.
Ce médicament contient 1,75 g de sorbitol et 3,94 g de maltitol liquide par dose. Le sorbitol et le maltitol sont des sources de fructose.
Si votre médecin vous a informé(e) que vous présentiez une intolérance à certains sucres ou si vous avez été diagnostiqué(e) avec une intolérance héréditaire au fructose (IHF), un trouble génétique rare caractérisé par l'incapacité à décomposer le fructose, parlez-en à votre médecin avant que vous ne preniez ou ne receviez ce médicament.
Ce médicament contient 130 mg de sodium (composant principal du sel de cuisine/table) par dose de 15 mL. Cela équivaut à 6,5 % de lÂapport alimentaire quotidien maximal recommandé de sodium pour un adulte.
Ce médicament contient un agent colorant azoïque (E 124 Rouge cochenille) et peut provoquer des réactions allergiques.
Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle et peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).
Ce médicament contient 6 mg de propylèneglycol par dose de 15 mL.
Posologie
· La dose habituelle est de 1 godet doseur (15 mL) 3 fois par jour (matin midi et soir), en dehors des repas.
· Une fois rempli, le godet doseur de 15 mL contient 750 mg de carbocistéine.
· Si vous suivez un régime sans sucre ou pauvre en sucre, ce médicament est adapté à votre régime.
Mode d'administration
· Utilisez le godet-doseur pour mesurer la quantité de sirop pour une prise (15 mL). Vous pouvez également utiliser une cuillère à soupe (1 godet-doseur à 15 mL équivaut à 1 cuillère à soupe).
· Rincez-bien le godet-doseur après chaque utilisation.
· Rebouchez-bien le flacon après usage.
Durée du traitement
Ne dépassez pas 5 jours de traitement.
Consultez votre médecin si les symptômes sÂaggravent ou persistent après 5 jours de traitement.
Si vous avez pris plus de CARBOCISTEINE VIATRIS CONSEIL 5 % ADULTES SANS SUCRE, solution buvable édulcorée au maltitol liquide et au sorbitol que vous n'auriez dû
Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.
Si vous oubliez de prendre CARBOCISTEINE VIATRIS CONSEIL 5 % ADULTES SANS SUCRE, solution buvable édulcorée au maltitol liquide et au sorbitol
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Si vous arrêtez de prendre CARBOCISTEINE VIATRIS CONSEIL 5 % ADULTES SANS SUCRE, solution buvable édulcorée au maltitol liquide et au sorbitol
Sans objet.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
· Troubles digestifs tels que douleurs dÂestomac, nausées, vomissements, diarrhées. Il est alors conseillé de réduire la posologie.
· Saignements de lÂestomac ou de lÂintestin. Le traitement doit être arrêté.
· Ãruption cutanée allergique et réactions anaphylactiques telles quÂurticaire, démangeaison, éruption de plaques ou de boutons sur la peau, gonflement du visage et/ou du cou pouvant entraîner une difficulté à respirer et mettre en danger le patient (Âdème de Quincke). Dans ce cas, vous devez arrêter le traitement et consulter immédiatement votre médecin.
· Ãruption de plaques brunes ou violacées pouvant laisser une coloration sur la peau (érythème pigmenté fixe). Dans ce cas, vous devez consulter immédiatement votre médecin.
· Ãruption de boutons avec parfois des bulles sur la peau pouvant aussi affecter la bouche (érythème polymorphe), éruption de bulles avec décollement de la peau pouvant sÂétendre à tout le corps et mettre en danger le patient (syndrome de Stevens-Johnson).
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci sÂapplique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr.
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage dÂinformations sur la sécurité du médicament.
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
NÂutilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte et le flacon. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.
Ne jetez aucun médicament au tout-à -lÂégout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien dÂéliminer les médicaments que vous nÂutilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger lÂenvironnement.
6. CONTENU DE LÂEMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Carbocistéine .................................................................................................................. 5,00 g
Pour 100 mL.
Une graduation de 15 mL du godet correspond à 750 mg de carbocistéine et 130 mg de sodium.
· Les autres composants sont :
Maltitol liquide, sorbitol, parahydroxybenzoate de méthyle (E218), rouge cochenille A (E124), hydroxyde de sodium, eau purifiée, arôme cerise (contient notamment du propylèneglycol).
Solution buvable édulcorée au maltitol liquide et au sorbitol. Flacon de 200 mL, 250 mL ou 300 mL muni d'un godet.
Titulaire de lÂautorisation de mise sur le marché
VIATRIS SANTE
1 RUE DE TURIN
69007 LYON
Exploitant de lÂautorisation de mise sur le marché
VIATRIS SANTE
1 RUE DE TURIN
69007 LYON
VIATRIS SANTE
1 RUE DE TURIN
69007 LYON
ou
H2 PHARMA
21 RUE JACQUES TATI
ZAC LA CROIX BONNET
78390 BOIS D'ARCY
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
{MM/AAAA}.
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de lÂANSM (France).
Fluidifiant bronchique
Ces médicaments sont des génériques de RHINATHIOL (qui n'est plus commercialisé) et de MUCOPLEXIL
.Présentations. Composition.Indications.Contre-indications.Attention.Grossesse et allaitement.Mode d'emploi et posologie. Conseils.Effets indésirables.Lexique
CARBOCISTÉINE VIATRIS CONSEIL 2 % Enfant : sirop (arôme banane) ; flacon de 125 ml avec seringue pour administration orale.
Non remboursé - Prix libre -
CARBOCISTÉINE VIATRIS CONSEIL 2 % Enfant : solution buvable (arôme fraise) ; flacon de 125 ml avec seringue pour administration orale.
Non remboursé - Prix libre -
CARBOCISTÉINE VIATRIS CONSEIL 5 % Adulte : sirop (arôme caramel) ; flacon de 200 ml.
Non remboursé - Prix libre -
CARBOCISTÉINE VIATRIS CONSEIL 5 % Adulte sans sucre : solution buvable (arôme cerise) ; flacon de 200 ml.
Non remboursé - Prix libre -
Laboratoire Viatris Santé
p 5 ml (sirop Enf) | p 5 ml (sol buv enf) | |
Carbocistéine | 100 mg | 100 mg |
Saccharose | 3,5 g | |
Maltitol | 1,3 g | |
Sorbitol | 0,58 g | |
Parahydroxybenzoate de méthyle | + | + |
Propylèneglycol | + | + |
Rouge cochenille A | + |
p 15 ml (sirop Ad) | p 15 ml (sol buv Ad) | |
Carbocistéine | 750 mg | 750 mg |
Saccharose | 6 g | |
Maltitol | 3,9 g | |
Sorbitol | 1,75 g | |
Sodium | 96 mg | 130 mg |
Parahydroxybenzoate de méthyle | + | + |
Propylèneglycol | + | + |
Rouge cochenille A | + |
Posologie usuelle: