Encomende Exomuc 200 mg Acetil-Cisteína 15 Sticks em nossa farmácia orgânica, para liberar as vias aéreas. Comente sobre conselhos de uso e dosagem com nosso parceiro Avis verificados após sua compra.
Exomuc 200mg Acetyl-Cysteine 15 Sticks é um medicamento usado para tratar a tosse úmida . Pertence à família dos mucolíticos , o que significa que ajuda a liquefazer o catarro para evacuá -lo mais facilmente do trato respiratório. Pode ser usado para aliviar os sintomas relacionados à tosse úmida, como dificuldade para respirar ou expectorar. É importante seguir as instruções do seu médico para o uso seguro e eficaz deste medicamento.
A tosse úmida é um tipo de tosse em que a tosse produz muco ou muco. Isso pode ser causado por uma infecção ou inflamação do trato respiratório . Os sintomas podem incluir tosse persistente , dor no peito , falta de ar e congestão nasal . Além disso, o tratamento depende da causa subjacente e pode incluir medicamentos, terapias naturais e mudanças no estilo de vida para ajudar a aliviar os sintomas. No entanto, é importante consultar um médico para diagnóstico e tratamento adequados.
Adultos e crianças com mais de 7 anos: 1 saqueta 3 vezes ao dia . Por outro lado, seu uso é limitado: a acetilcisteína é um tratamento sintomático temporário e não deve ser tomada por mais de 5 dias sem consulta médica.
Comente as recomendações de uso e dosagem de Exomuc 200 mg Acetyl-Cysteine 15 Sticks com nosso parceiro Avis verificado após sua compra .
Quais são os efeitos colaterais e contra-indicações?
A acetilcisteína deve ser usada com cautela para tratamento sintomático, com duração máxima de 5 dias sem orientação médica. Tosses produtivas devem ser respeitadas e a associação com antitussígenos e/ou substâncias secantes de secreções brônquicas pode ser irracional. No início do tratamento, as secreções brônquicas podem tornar-se mais finas e levar a congestão brônquica, pelo que este medicamento deve ser utilizado com precaução em doentes com dificuldade em expectorar. Pode causar broncoespasmo, especialmente em pacientes asmáticos. Recomenda-se cautela em indivíduos com asma ou com histórico de broncoespasmo. Se os sintomas persistirem ou piorarem, o tratamento deve ser reavaliado.
Este medicamento contém sacarose e pode não ser recomendado para pacientes com intolerância à frutose, síndrome de má absorção de glicose-galactose ou deficiência de sacarase/isomaltase. Deve ser usado com cautela em pacientes com úlcera péptica. O consumo de sacarose deve ser levado em consideração no caso de uma dieta pobre em açúcar ou diabetes. Ele também contém um corante azo que pode causar reações alérgicas.
Durante a gravidez, é preferível evitar o uso deste medicamento devido à falta de dados disponíveis em mulheres grávidas. Da mesma forma, o uso em mulheres que amamentam deve ser evitado devido à falta de dados sobre a passagem para o leite materno. Este medicamento não tem efeito sobre a habilidade de dirigir ou operar máquinas.
grânulos para solução oral : Acetilcisteína (DCI) 200 mg.
Excipientes : sacarina sódica 10 mg, laranja amarelo S 0,6 mg, aroma de laranja (1) 5 mg, sacarose 1784,4 mg, qsp 1 saqueta.
Excipientes com efeito conhecido : S amarelo-laranja (E110), sacarose (1,7 g de sacarose por saqueta).
Apresentação - Embalagem
Exomuc 200 mg Acetil-Cisteína 15 Sticks vem na forma de uma caixa contendo 15 sticks .
Farmacovigilância Comunicar qualquer reação adversa associada à utilização de um medicamento
ANSM - Mis à jour le : 20/11/2023
EXOMUC 200 mg, granulés pour usage oral en sachet
Acétylcystéine
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci sÂapplique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
· Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 5 jours.
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre EXOMUC 200 mg, granulés pour usage oral en sachet ?
3. Comment prendre EXOMUC 200 mg, granulés pour usage oral en sachet ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver EXOMUC 200 mg, granulés pour usage oral en sachet ?
6. Contenu de lÂemballage et autres informations.
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : ACETYLCYSTEINE - MUCOLYTIQUE - code R05CB01
Ce médicament est indiqué en cas d'affection respiratoire récente avec difficulté à expectoration (difficulté à rejeter en crachant les sécrétions bronchiques).
Cette présentation est réservée à l'adulte et à l'enfant de plus de 7 ans
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 5 jours
Ne prenez jamais EXOMUC 200 mg, granulés pour usage oral en sachet :
· si vous êtes allergique à la substance active, l'acétylcystéine, ou à lÂun des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6 ci-dessous.
Ce médicament ne doit pas être utilisé (contre indiqué) chez les enfants âgés de moins de 7 ans.
En cas de doute, il est indispensable de demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre EXOMUC 200 mg, granulés pour usage oral en sachet.
· en cas d'expectoration grasse et purulente, de fièvre;
· si vous êtes atteint d'une maladie chronique (au long cours) des bronches ou des poumons.
· ce médicament doit être utilisé avec prudence en cas dÂulcère de lÂestomac ou du duodénum
Mises en gardes spéciales
L'acétylcystéine peut entrainer un bronchospasme (diminution brutale du calibre des bronches) notamment chez les patients asthmatiques. La prudence est requise chez les sujets asthmatiques ou ayant des antécédents de bronchospasmes. Si des difficultés respiratoires, tel qu'un essoufflement pouvant être associé à une toux et/ou une augmentation des sécrétions bronchiques, surviennent juste après la prise de ce médicament, il peut s'agir d'un bronchospasme. Dans ce cas, vous devez immédiatement arrêter le traitement et consulter un médecin.
Des réactions cutanées graves, telles que le syndrome de Stevens-Johnson ou de Lyell ont été rapportées avec l'utilisation de EXOMUC 200 mg, granulés pour solution buvable en sachet. Les syndromes de Steven-Johnson et de Lyell peuvent apparaître initialement comme des taches rougeâtres ou des plaques circulaires sur le torse souvent avec des cloques centrales. Egalement, des ulcérations de la bouche, de la gorge, du nez, des organes génitaux et des yeux (yeux rouges et enflés) peuvent survenir. Ces éruptions cutanées graves sont souvent précédées de fièvre et / ou de symptômes pseudo-grippaux. Les éruptions cutanées peuvent évoluer vers une desquamation étendue de la peau et des complications potentiellement fatales ou être fatales. Si vous remarquez un changement dÂaspect sur votre peau ou vos muqueuses, vous devez cesser immédiatement de prendre ce produit et immédiatement consulter un médecin.
En début de traitement par lÂacétylcystéine, les sécrétions bronchiques peuvent devenir plus fluides et augmenter en volume ce qui peut entrainer un encombrement bronchique. Ce médicament doit être utilisé avec prudence chez les sujets ayant des difficultés ou une incapacité à expectorer.
Ne pas prendre de médicament antitussif ou de médicament asséchant les sécrétions bronchiques durant la période de traitement par ce médicament.
Le traitement ne devra pas être poursuivi en cas d'aggravation des symptômes. Dans ce cas, consultez votre médecin pour une réévaluation de votre traitement.
Ce médicament doit être utilisé avec prudence en cas d'ulcère de l'estomac ou du duodénum.
EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER LÂAVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN
Enfants
Ce médicament est réservé aux enfants de plus de 7 ans. Il n'est pas adapté aux enfants en dessous de 7 ans.
Autres médicaments et EXOMUC 200 mg, granulés pour usage oral en sachet.
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.
EXOMUC 200 mg, granulés pour usage oral en sachet avec des aliments et boissons
Sans objet.
Si vous êtes enceinte, si vous pensez être enceinte ou si vous envisagez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.
Il est préférable de ne pas allaiter votre enfant en cas de traitement par ce médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Sans objet.
EXOMUC 200 mg, granulés pour usage oral en sachet contient du jaune orangé S (E110), du saccharose et de lÂalcool benzylique :
Ce médicament contient 1,7 g de saccharose par sachet dont il faut tenir compte dans la ration journalière en cas de régime pauvre en sucres ou de diabète. Si votre médecin vous a informé(e) dÂune intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
Ce médicament contient un agent colorant azoïque (jaune orangé S (E110)) et peut provoquer des réactions allergiques.
Ce médicament contient 0,000121 mg d'alcool benzylique par sachet. LÂalcool benzylique peut provoquer des réactions allergiques.
Ce médicament contient 1,00 mg de sodium par sachet, soit moins de 1 mmol (23 mg) par sachet, cÂest-à -dire quÂil est essentiellement « sans sodium ».
3. COMMENT PRENDRE EXOMUC 200 mg, granulés pour usage oral en sachet ?
La dose recommandée est de :
· 1 sachet 3 fois par jour chez lÂadulte et lÂenfant de plus de 7 ans
Dissoudre les granulés dans un verre dÂeau ou les laisser fondre directement dans la bouche
En l'absence de guérison au bout de 5 jours de traitement, consulter votre médecin.
Si vous avez pris plus de EXOMUC 200 mg, granulés pour usage oral en sachet que vous nÂauriez dû
Consultez votre médecin ou votre pharmacien.
Si vous oubliez de prendre EXOMUC 200 mg, granulés pour usage oral en sachet
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Si vous arrêtez de prendre EXOMUC 200 mg, granulés pour usage oral en sachet
Sans objet.
Si vous avez dÂautres questions sur lÂutilisation de ce médicament, demandez plus dÂinformations à votre médecin ou à votre pharmacien.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Si l'un des effets secondaires suivants se produit, arrêtez immédiatement de prendre EXOMUC 200 mg, granulés pour usage oral en sachet, et contactez immédiatement votre médecin ou les urgences de lÂhôpital le plus proche :
· Ãtat de choc (chute importante de la tension artérielle, pâleur, agitation, pouls faible, peau moite, conscience réduite) en raison de la dilatation soudaine des vaisseaux sanguins causée par une hypersensibilité sévère à certaines substances (choc anaphylactique).
· Gonflement due à un Âdème de survenue brutale (accumulation soudaine de liquide dans la peau ou dans les muqueuses) de la gorge ou de la langue, difficulté à respirer et/ou démangeaisons et éruptions cutanées, correspondant le plus souvent à une réaction allergique (angiÂdème).
· Ãruptions cutanées graves, y compris syndrome de Stevens-Johnson et syndrome de Lyell. Ceux-ci peuvent apparaître comme des taches rougeâtres ou des plaques circulaires sur le torse souvent avec des cloques centrales, desquamation de la peau, ulcérations de la bouche, de la gorge, du nez, des organes génitaux et des yeux et peuvent être précédés de fièvre et de symptômes grippaux. Cessez d'utiliser EXOMUC 200 mg, granulés pour solution buvable en sachet si vous développez ces symptômes et contactez votre médecin immédiatement. (Voir aussi la section 2).
Ces réactions sont des effets secondaires très graves. Si elles surviennent, il est possible que vous ayez développé une réaction allergique grave à EXOMUC 200 mg, granulés pour solution buvable en sachet, nécessitant des soins médicaux d'urgence et peut-être une hospitalisation.
Contactez votre médecin si vous développez un des effets secondaires suivants :
· Risque dÂaggravation de lÂencombrement bronchique notamment chez le nourrisson et chez certains patients incapables dÂexpectoration efficace.
· Difficultés respiratoires en raison dÂune contraction des muscles bronchiques (bronchospasme) notamment chez les patients asthmatiques.
· Réactions cutanées allergiques telles que démangeaison, éruption, urticaire et gonflement du visage.
Possibilité de troubles digestifs : nausées, diarrhées, vomissements, maux dÂestomac. Il est conseillé dans ce cas de réduire la posologie.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, qu'il soit mentionné ou non dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: https://signalement.social-sante.gouv.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage dÂinformations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER EXOMUC 200 mg, granulés pour usage oral en sachet ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
NÂutilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur lÂemballage après « EXP ». La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Ce médicament est à conserver à une température ne dépassant pas 25° C.
Ne jetez aucun médicament au tout-à -lÂégout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien dÂéliminer les médicaments que vous nÂutilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger lÂenvironnement.
6. CONTENU DE LÂEMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient EXOMUC 200 mg, granulés pour usage oral en sachet
· La substance active est :
Acétylcystéine .............................................................................................................. 200 mg
Pour un sachet de 2 g.
· Les autres composants sont : saccharine sodique, jaune orangé S (E 110), arôme orange*, saccharose.
* Composition de l'arôme orange SC 281846 : préparations aromatisantes naturelles, substances aromatisantes, alcool benzylique, maltodextrine (maïs), gomme arabique (E414).
Ce médicament se présente sous forme de granulés pour usage oral en sachet. Boîte de 15.
Titulaire de lÂautorisation de mise sur le marché
70 AVENUE DU GENERAL DE GAULLE
IMMEUBLE LE WILSON
92800 PUTEAUX
Exploitant de lÂautorisation de mise sur le marché
LABORATOIRES BOUCHARA-RECORDATI
IMMEUBLE LE WILSON
70 AVENUE DU GENERAL DE GAULLE
92800 PUTEAUX
ZONE INDUSTRIELLE LE MALCOURLET
03800 GANNAT
Ou
INPHARMASCI
ZI N°2 de Prouvy-Rouvignies
1 rue de Nungesser
59121 Prouvy, France
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de lÂANSM (France).
Conseil dÂéducation sanitaire :
L'encombrement bronchique favorise la survenue des infections. Il se traduit le plus souvent par une toux grasse qui ne provoque pas de douleur mais peut ramener des sécrétions bronchiques (expectorations ou crachats).
La toux grasse est un moyen de défense contre l'encombrement des bronches par les sécrétions.
Elle a pour rôle de nettoyer les bronches en évacuant les sécrétions en expectorant (crachats). C'est pourquoi la toux grasse doit être respectée. C'est pourquoi, les médicaments antitussifs ne doivent pas être utilisés en cas de toux grasse.
En complément du traitement expectorant, l'évacuation des sécrétions broncho-pulmonaires peut être facilitée par des gestes simples et le respect de quelques règles:
· boire beaucoup, (eau, tisane) pour hydrater les sécrétions,
· humidifier l'air en respectant une température comprise entre 17°C et 19°C,
· éviter le tabac qui est une cause aggravante de la toux.
Fluidifiant bronchique
acétylcystéine
.Présentations. Composition.Indications.Contre-indications.Attention.Grossesse et allaitement.Mode d'emploi et posologie. Conseils.Effets indésirables.Lexique
EXOMUC 200 mg : granulé pour solution buvable (arôme orange) ; boîte de 24 sachets.
Non remboursé - Prix libre -
EXOMUC 200 mg : granulé pour usage oral (arôme orange) ; boîte de 15 sachets.
Non remboursé - Prix libre -
EXOMUC 600 mg : poudre pour solution buvable (arôme citron) ; boîte de 6 sachets.
Non remboursé - Prix libre -
EXOMUC 600 mg : poudre pour solution buvable (arôme citron) ; boîte de 8 sachets.
Non remboursé - Prix libre -
Laboratoire Bouchara-Recordati
| p sachet | p sachet | p sachet | |
| Acétylcystéine | 200 mg | 200 mg | 600 mg |
| Saccharose | 1,7 g | ||
| Aspartam | + | + | |
| Sorbitol | + | + | |
| Jaune orangé S | + | ||
| Glucose | + |
Posologie usuelle:
Granulés pour solution buvable à 200 mg :A Ravintsara, cujo nome botânico é Cinnamomum camphora ct cineole (Madagáscar), pertence à família das Lauraceae. O seu óleo essencial é obtido a partir das suas folhas. História da Ravintsara A Ravintsara é uma árvore de cânfora(Cinnamomum camphora) adaptada a Madagáscar e à Ilha da Reunião; o que a torna especial é que esta árvore de cânfora... não produz cânfora!…
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