AVISO
ANSM - Mis A Atualizado: 31/03/2015
Dà © mà © nomeação do medicamento
Dafalgan 500 mg comprimidos estadia efervescente © © Cabo
© emoldurado
Por favor, leia atentamente o manual antes de tomar este medicamento © mA. Ele contém informações importantes para você.
Se você tiver dúvidas, se você tem alguma dúvida, pergunte a informação para o seu médico ou mà © um farmacêutico.
 Conserve este folheto, pode ser necessário para lê-lo novamente.
 Se precisar de mais informações e conselhos, por favor, ao seu farmacêutico.
Se os sintomas piorarem ou persistirem, consultar um médico © mA.
Resumo Form
Neste folheto:
1. O QUE Dafalgan 500 mg, comprimidos efervescentes estadia © © Cabo E PARA QUE É UTILIZADO?
2. O QUE TOMAR ANTES Dafalgan 500 mg, comprimidos efervescentes estadia © © cabo?
3. COMO TOMAR Dafalgan 500 mg, comprimidos efervescentes estadia © © cabo?
4. QUAIS SÃO Os possíveis efeitos colaterais?
5. COMO CONSERVAR Dafalgan 500 mg, comprimidos efervescentes estadia © © cabo?
6. OUTRAS INFORMAÇÕES
1. O QUE Dafalgan 500 mg, comprimidos efervescentes estadia © © Cabo E PARA QUE É UTILIZADO?
Classe pharmacothà © TERAPÊUTICO
Analgésico e OUTROS ANTIPIRÉTICOS
Indicações chá © TERAPÊUTICO
Este medicamento mà © contém Paraca © Tamol.
É indicado © para a dor e / ou febre, tais como dores de cabeça, estados de gripe A ©, dor dentária, dores, Regulamentos dolorosas :.
Esta apresentação é PRA © Resultado reservados © e © Ã Ã adultos e crianças em de 13 kg (a partir de cerca de 2 anos): leia a 4.a seção) Dosagem .
Para as crianças com um peso diferem © aluguel, existem outras apresentações de PRA © Paraca © Tamol: pedir conselho ao seu médico ou mà © um farmacêutico.
2. O QUE TOMAR ANTES Dafalgan 500 mg, comprimidos efervescentes estadia © © cabo?
Listagem informações © cessaires nascidos antes de tomar o medicamento mà ©
Cons-indicações
Este medicamento mà © NÃO DEVE SER USADO nos seguintes casos:
 alergia conhecida a Paraca © Tamol ou outros constituintes,
 doença hepática grave.
EM CASO DE DÚVIDA, pedir o conselho do seu médico ou farmacêutico.
garantias de emprego Prés; avisos especializações © oficiais
Avisos especializações © oficiais
Se overdose ou tomado por engano em uma dose demasiado subiu © © e, veja Imma © mà © tamente o seu médico.
Este medicamento mà © contém Paraca © Tamol. Outros mà © medicamentos contêm. Não se misturam, de forma a não cobrir © passar a dose diária recomendada © e ( ver dosagem capítulo ). |
garantias de emprego Prés
 Se a dor persistir por mais de 5 dias ou a febre de mais de 3 dias ou se efficacità © insuficiente ou ocorrência de qualquer outro sinal, não para continuar o tratamento sem consultar o seu médico © mA.
 Em caso de doença grave do fígado ou doença renal, ele nasceu © necessário consultar o seu mà © médico antes de tomar Paraca © Tamol.
 Se o regime Resultado © sem sal ou com pouco sal, considerar o journalière ração PRA © sença de sódio: 412,4 mg por comprimido ©.
EM CASO DE DÚVIDA NÃO HESITE de pedir ao seu médico ou farmacêutico.
Interacções com outros medicamentos MÃ ©
Relatório de tomar este medicamento se o seu mà © mà © médico receitou uma dosagem de ácido úrico no sangue.
Para evitar interações possíveis entre MEDICAMENTOS VÁRIAS, você deve QUALQUER OUTRA tratamento em curso com o seu médico ou farmacêutico.
Interações com alimentos e bebidas
Interacções com produtos de terapia phytothà © ou rapies alternativos chá ©
Uso durante a gravidez e lactação
Gravidez - Amamentação
O Paraca © Tamol, em condições normais de utilização, pode ser usado © durante a gravidez e durante a amamentação.
De um modo geral, é durante a gravidez e amamentação Sempre pergunte ao seu médico ou farmacêutico antes qualquer medicamento.
esporte
Efeitos sobre a capacidade de condução de veículos um VA © a ou utilizar máquinas
Lista de excipientes efeito conhecido no
De sódio: 412,4 mg por comprimido ©.
ácido Benzoïque (benzoatos).
3. COMO TOMAR Dafalgan 500 mg, comprimidos efervescentes estadia © © cabo?
Instruções para utilização adequada
A dosagem, o modo e / ou via (s) de administração, FRA © quência de administração e duração do tratamento © e
dosagem
Esta apresentação é PRA © Resultado reservados © e © adultos   e crianças em de 13 kg (aproximadamente com 2 + anos).
A dosagem da tampa Paraca © © Tamol pende a partir do peso da criança; o à ¢ ges são mencionadas informações à © s.
Se você não sabe o peso da criança deve pesar, a fim de dar-lhe a dose © e mais adequados.
O Paraca © Tamol existe em muitos ensaios, para adaptar o tratamento ao peso de cada criança.
A dose diária recomendada de Tamol Paraca © © e © tampa pende do peso da criança: é cerca de 60 mg / kg / dia, A © resultado de 4 ou 6 tomadas, cerca de 15 mg / kg a cada 6 horas ou 10 mg / kg de quatro em quatro horas.
Para as crianças que pesam de 13 a 20 kg (cerca de 2 a 7 anos), a dose é metade de um comprimido © por dose, a repetição, se necessário depois de seis horas, nenhum depósito © passar quatro metade do comprimido s © pela dia.
Para crianças pesando 21 a 25 kg (cerca de 6 a 10 anos), a dose é metade de um comprimido © por dose, a repetição, se necessário, após 4 horas nenhum depósito © passar 6 metade do comprimido s © pela dia.
Para crianças pesando 26 a 40 kg (aproximadamente 8 a 13 anos), a dosagem é um comprimido © por dose, a repetição, se necessário depois de seis horas, nenhum depósito © passar 4 comprimidos © S diariamente.
Para crianças pesando 41 a 50 kg (cerca de 12 a 15 anos), a dosagem é um comprimido © por dose, a repetição, se necessário, após 4 horas nenhum depósito © passar 6 comprimidos © s diariamente.
 Para adultos e crianças cujo peso é supa © rindo de 50 kg (em começando cerca de 15 anos), a dose habitual é de 1 a 2 comprimidos s © a 500 mg por dose, de acordo intensità © dor , à renovar se necessário após 4 horas no mínimo.
É gà © nà © chocalho nascidos não necessário para cobrir © © passar 3 g de Tamol Paraca © por dia, ou 6 comprimidos por dia © s.
No entanto, se a dor mais grave, e consultar o seu médico mà ©, a dose total pode ser e © subiram até 4 g por dia, ou 8 comprimidos por dia © s.
 No entanto:
o Supa © EXTERIORFEATURES em doses de 3 g por dia de aviso cessitent Tamol Paraca © nà © Mà © dical.
o NUNCA levar mais de 4 gramas por dia Paracetamol (tendo em conta todos os MÃ © medicamentos contendo Paraca © Tamol na sua fórmula).
Sempre respeite um intervalo de 4 horas, pelo menos entre as tomadas.
Na doença renal grave (insuficiência resultado © © nal de estar Vare), as capturas deve ser espacà © es 8 horas e a dose total não deve cobrir © © s passar 6 comprimidos por dia (3 g).
EM CASO DE DÚVIDA, CONSULTE O SEU MÉDICO OU FARMACÊUTICO.
Modo e via de administração
por via oral.
Dissolve-se o comprimido completamente © num copo de água, se necessário, depois de ter agarrado © dois.
Além disso, se o seu filho se sente um PRA © Febre supa © um maior 38,5 ° C, você pode melhorar a AMA © efficacità © mà © dicamenteux tratamento a seguinte redacção:
 Detalhes © cobrir seu filho
 fez a bebida,
 não deixe o seu filho em um lugar quente.
Fréjus © em conformidade e tempo o medicamento MÃ © deve ser administrado ©
As capturas Systa © matic permitir oscilações à © Evitar de dor ou febre.
Em crianças, eles devem ser regularmente espacà Resultado © © es, incluindo a noite, PRA © fà © cia de 6 horas, pelo menos 4 horas.
Em adultos, eles devem ser espacà © es 4 horas no mínimo.
Na doença renal grave (insuficiência resultado © © nal de estar Vare), as capturas espacà © es 8 horas no mínimo.
Sintomas e instruções em caso de overdose
Em caso de sobredosagem ou intoxicação acidental, PRA © chegar a um médico de emergência mà ©.
Instruções em caso de omissão de uma ou mais doses
Risco de síndrome de abstinência
4. QUAIS SÃO Os possíveis efeitos colaterais?
Descrição dos efeitos © sirables independentes
COMO QUALQUER PRODUTO ACTIVE, isso pode MEDICINA em algumas pessoas CAUSAR ADVERSA mais ou menos indesejáveis:
 Em casos raros, é possível que ocorra um à © erupção ou Cutana vermelhidão © e © ou Resultado reacção alérgica que pode resultar em um inchaço súbito da face e do pescoço ou um desconforto súbita queda de pressão com Arta © rial. Leva Imma © tratamento tamente arrêter, informe o seu médico e mà © nunca mais retomar contravenção © medicamentos contendo Paraca © Tamol.
 Excepcionalmente, alterações biológicas nà © cessitant um contrÃ'le o teste de sangue podia ser assistidos © es: níveis anormalmente baixos de certos glóbulos brancos ou determinado de células do sangue, tais como plaquetas, que pode resultar em hemorragias nasais ou goma. Neste caso, consulte um médico © mA.
Informe o seu médico ou farmacêutico QUALQUER EFEITO NO indesejável não referido no presente aviso.
5. COMO CONSERVAR Dafalgan 500 mg, comprimidos efervescentes estadia © © cabo?
Manter fora do gasto © e da vista das crianças.
Data pà © remption
Não cubra © passar a data de validade na embalagem exterior © rindo
condições de armazenamento
Este medicamento mà © devem ser mantidos a © protegido do calor e da umidade ©.
Se nascer © necessário, advertência contra certos sinais visíveis de deterioração detalhes © sido ©
6. OUTRAS INFORMAÇÕES
lista completa das substâncias activas e excipientes
© Paraca Tamol ............................................... .................................................. ............................... 500,00 mg
© Para um comprimido.
ácido cítrico anidro, carbonato de sódio anidro, bicarbonato de sódio, sorbitol, sacarina de sódio, docusato de sódio, povidona, o benzoato de sódio.
Forma farmacêutica e conteúdo
© comprimidos efervescentes que vivem © cabo
Box of 10; 16 comprimidos © s.
Nome e endereço do titular da autorização de introdução no mercado © eo titular da autorização de fabrico responsável por lote liberado © ração se diferem © aluguel
titular
UPSA SAS
3 rue JOSEPH MONIER
92500 Rueil Malmaison
explorando
UPSA SAS
3 rue JOSEPH MONIER
92500 Rueil Malmaison
fabricante
Bristol-Myers Squibb
304, Avenue du Docteur Jean Bru
47000 AGEN
ou
Bristol-Myers Squibb
979, avenue des Pyrenees
47520 PASSAGEM
Nomes mà © medicamento nos Estados-Membros do Espaço Econômico em © EUROPA
Data da notificação dÂ'approbation
A última data em que esta nota foi © Ã © e © aprovado em {data}.
Autorização de comercialização em circunstâncias excepcionais
informações Internet
Detalhes informações © podadas © es mà © este medicamento está disponível no site da lÂ'Afssaps (França).
Resultado informações © Reservados © 'profissionais re SANTA ©
outro