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DOLIPRANE 2,4% SUSPENSÃO ORAL 100ML
Medicamentos de venda livre

DOLIPRANE 2,4% SUSPENSÃO ORAL 100ML

Marca : Sanofi Aventis Sanofi Aventis
€ 4,62 IVA excluído € 4,72 IVA INCLUÍDO
Em stock
Referência : 3400934615467
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DOLIPRANE 2,4% SUSPENSÃO ORAL 100ML para venda em sua farmácia aprovado ars.

DOLIPRANE 2,4% SUSPENSÃO ORAL 100ML  

Para avisos, precauções de uso e contra-indicações, consulte as instruções de uso.

Descrição Doliprane 2,4% Suspensão potável 100ml

Doliprane 2.4% Drinkable Suspension 100ml é indicado em casos de dor e / ou febre, tais como: dor de cabeça, condições semelhantes à gripe, dor dentária e dores no corpo em crianças de 3 a 26 Kg

Reservado para crianças de 3 a 26 kg (aproximadamente do nascimento aos 9 anos de idade).

Dependendo da idade ou estado de saúde da criança, avaliar sua dor pode ser muito complexo quando ele não pode falar, expressar ou descrever sua dor. No entanto, para gerenciar efetivamente a dor, é essencial examiná-la e avaliá-la com precisão o mais rápido possível. A avaliação da dor da criança é crucial para:

  • Prove a existência de dor;
  • Estimar sua importância;
  • Determinar o manejo da dor;
  • Avaliar a eficácia do tratamento;
  • Adapte o tratamento, se necessário.

Composição Doliprane 2.4% Suspensão potável 100ml

  • Paracetamol: 2,4 g por 100 ml. (sem açúcar, adoçado com maltitol líquido e sorbitol)
  • Excipientes: ácido málico, goma xantana, maltitol líquido (Lycasin), sorbitol cristalizável a 70%, sorbitol, ácido cítrico anidro, hidroxibenzoato de etil, metil e propil (Nipasept), azorubina, água purificada. Sabor: morango (butirato de etila, cis 3 hexanil, cis 7 hexenol, propileno glicol, álcool benzílico, decalactona, vanilina).
  • Excipientes com efeito conhecido: propileno glicol, azorubina, sorbitol, maltitol

usando conselhos

Dosagem Doliprane Suspensão Potável 100ml :

  • 1 dose em peso 3 a 4 vezes ao dia ou uma dose em peso a cada 6 horas.
  • A suspensão pode ser bebida pura ou diluída em uma pequena quantidade de bebida (por exemplo, água, leite, suco de frutas).

Precauções para uso

Contra-indicações:

  • Alergia ao paracetamol, lesão hepática grave, desnutrição crônica.

Uso oral

Leia atentamente as instruções.

Condicionamento

Balão de 100 ml contendo doses de 160 kg.


Resumo das características do produto (ANSM)

Advertências sobre analgésicos

Atenção, o medicamento não é um produto como os outros. Leia o folheto informativo cuidadosamente antes de fazer o pedido. Mantenha os medicamentos fora do alcance das crianças. Se os sintomas persistirem, procure o conselho do seu médico ou farmacêutico. Cuidado com as incompatibilidades em seus produtos atuais.

  • Informe o seu farmacêutico on-line dos tratamentos em andamento para identificar eventuais incompatibilidades. O formulário de validação de pedido contém um campo de mensagem personalizado fornecido para essa finalidade.
  • Clique aqui para encontrar o folheto informativo deste medicamento no site da Agência Nacional de Segurança de Medicamentos e Produtos de Saúde.

Farmacovigilância Comunicar qualquer reação adversa associada à utilização de um medicamento

Descarregar o folheto em PDF

AVISO

ANSM - Mis A Atualizado: 26/07/2017

Dà © mà © nomeação do medicamento

Doliprane 2,4 por cento SUGARFREE suspensão oral à © e © dulcorà líquido de maltitol e sorbitol

© Paraca Tamol

© emoldurado

Por favor, leia estas instruções cuidadosamente antes de tomar este medicamento mà © porque contém informações importantes para si.

Você deve sempre tomar este medicamento mà © seguindo cuidadosamente as informações fornecidas neste aviso ou seu mà © médico ou farmacêutico.

 Conserve este folheto. Você pode precisar de lê-lo novamente.

 Fale com o seu farmacêutico para aconselhamento e informação.

 Se você se sentir lÂ'un de efeitos independentes sirables ©, converse com seu médico mà © ou farmacêutico. Isso também sÂ'applique a qualquer efeito indese- © independente que não é mencionado neste folheto ©. Ver secção 4.

 Você deve entrar em contato com o seu mà © médico se você sentir qualquer AMA © lioration ou se você se sentir pior após 3 dias em caso de febre ou 5 dias em caso de dor.

Não deixe que este medicamento mà © à © e desgastado as crianças.

O que é neste folheto?

1. O que doliprane 2,4 por cento de açúcar suspensão oral à © e © dulcorà maltitol líquido e sorbitol e em que casos é usado ©?

2. Que informações em connaître antes de tomar Tylenol 2,4 por cento de açúcar suspensão à © por via oral e © dulcorà maltitol líquido e sorbitol?

3. Como tomar Tylenol 2,4 por cento de açúcar suspensão oral à © e © dulcorà líquido de maltitol e sorbitol?

4. Quais são os independentes © Ã © sirables efeitos pode aplicar?

5. Conservação doliprane 2,4 por cento de açúcar suspensão oral à © e © dulcorà líquido de maltitol e sorbitol?

6. Conteúdo da lÂ'emballage e outras informações.

1. QUÂ'EST É doliprane 2,4 por cento de açúcar suspensão oral à © e © dulcorà maltitol líquido e sorbitol E PARA QUE É UTILIZADO?

Classe pharmacothà © TERAPÊUTICO: analgésico e OUTROS ANTIPIRÉTICOS - código ATC: N02BE01

Doliprane 2,4 por cento de açúcar é um analgésico (alivia a dor) e um antipyrà © carrapato (reduz Febre).

A substância activa desta droga é o ma © © Paraca Tamol.

© É usada para tratar a dor e / ou febre, por exemplo, em caso de dores de cabeça, da'a gripe © tat, dor dental, dor.

Esta apresentação é PRA © © O resultado Reservados © è uma lÂ'enfant 3 a 26 kg (aproximadamente desde o nascimento até aos 9 anos). Leia a seção  «uma dosagem".

Para as crianças com um peso diferem © aluguel, há dÂ'autres PRA © apresentações de Paraca © Tamol cuja dosagem é mais adequado ©. © NÂ'hà em sitez não procurar aconselhamento ao seu médico ou mà © um farmacêutico.

2. O QUE TOMAM ANTES doliprane 2,4 por cento de açúcar suspensão oral à © e © dulcorà líquido de maltitol e sorbitol?

Nunca dar Tylenol 2,4 por cento sem açúcar:

 Se o seu filho tem alergia (hipersensibilidade) à substância activa (Paraca © Tamol) ou pelo lÂ'un outros ingredientes em Tylenol 2,4 por cento sem açúcar. A lista de componentes na secção 6.

 Se o seu filho tem uma doença hepática grave.

Este medicamento mà © contém Paraca © Tamol. Outros mà © medicamentos contêm.

Và © rifiez você não tomar outros medicamentos contendo mà © © Paraca Tamol, inclusive se estão Mà © medicamentos obtidos sem receita médica.

Não se misturam, de forma a não cobrir © passar a dose diária recomendada © e.

(Veja a "uma dosagem" e um "Sintomas e instruções overdose »)

Avisos e primeiros © garantias

Fale com o seu médico ou mà © um farmacêutico antes dÂ'utiliser doliprane 2,4 por cento sem açúcar.

Tenha cuidado com Tylenol 2,4 por cento sem açúcar:

 Se a dor persistir por mais de 5 dias ou febre superior a 3 dias, ou se dÂ'efficacità © insuficiente ou ocorrência de qualquer outro sinal, não continuar o tratamento sem lÂ'avis seu mà © médico.

 Tomando Paraca © Tamol pode entraîner de distúrbios da função hepática.

 Você deve perguntar ao seu lÂ'avis mà © médico antes de dar este medicamento mà © para o seu filho:

o sÂ'il tem doença hepática ou uma doença renal grave,

o sÂ'il sofre Detalhes © desidratação,

o sÂ'il sofrendo tais desnutrição crônica sÂ'il é período de pà © JPO "faz, sÂ'il perdeu muito peso recentemente © resultado, sÂ'il está infectado com o vírus da Aids ou dÂ'une hà © patitis virai crónica, sÂ'il sofre de fibrose cística (doença gà © nà © carrapato e HA © Resultado características hereditárias © © © Risa e particulares por graves infecções respiratórias) ou sÂ'il sofre da doença de Gilbert (doença o resultado © hà © e à © hereditária Associa um aumento de bilirrubina no sangue).

o sÂ'il é alérgica a lÂ'aspirine e / ou anti-inflamatórios estéreo © roïdiens

 à € informativo: consumo de bebidas alcoolisà © es durante o tratamento é aconselhado a cobertura © © e.

 Em caso de resultado retirada © por cento dÂ'un alcoolismo crónico, arriscar dÂ'atteinte hà © © hepática de Majora.

 Se dÂ'administration em uma criança, a dose de cobertura © depende do peso (veja  "Como tomar Tylenol 2,4 por cento? »)

 Se dÂ'hà © patitis ", o tratamento viral aguda arrêtez e consultar o seu médico © mA.

Os exames de sangue

Prà © mà © vêm o seu médico se dar Tylenol 2,4 por cento de açúcar GRÁTIS para o seu filho e quÂ'il deve fazer um exame de sangue porque Mà © medicamento pode distorcer os resultados do resultado úrico taxa © dÂ'acide (URICA © migalhas) e açúcar (glycà © mie) no sangue.

EM CASO DE DÚVIDA NÃO HESITE perguntar ao seu médico LÂ'AVIS ou farmacêutico.

crianças

Não aplicável.

Outros medicamentos Mà © e Tylenol 2,4 por cento de açúcar suspensão oral à © e © dulcorà líquido de maltitol e sorbitol

Prà © mà © vêm o seu médico ou farmacêutico se a criança estiver a tomar ou tiver tomado Resultado © recentemente, ou se tomar qualquer outra mà © medicamento, incluindo medicamentos mà © cover © © s entregues sem prescrição.

Não tome dÂ'autres MÃ © medicamentos contendo Paraca © Tamol. Você pode overdose.

Não associar este mà © medicamento no sulfosodique sine catiorà © (substância activa utilizada em caso dÂ'hyperkalià © e © mie, excessos de potássio no sangue): lÂ'association pode causar um risco de cólica nascido © Crose que pode ser fatal.

Se a criança é uma terapia oral anticoagulante (varfarina ou varfarina), tendo Tylenol 2,4 por cento SUGARFREE as doses máximas para mais do que 4 dias nA © cegueira reforçado testes biológicos monitorização © e que incluem lÂ'INR. Neste caso, consulte o seu médico © mA.

© LÂ'efficacità de Paraca © Tamol pode ser sacado © e se você tomar Resultado ment © simultânea de Sines © cha © latrices Â- mà © medicamento que reduz a taxa de colesta © rol no sangue (um intervalo de acompanhamento de mais de 2 2 horas entre as doses).

Se a criança recebe ao mesmo tempo como Paraca © Tamol, tratamento com flucloxacilina (um antibiótico), pode PRA © Senter acidose Mà © tabolique (sangue muito ácida em lÂ'origine dÂ'une ACCA © © là ração de fra © respiratória em conformidade).

O toxicita © © Paraca de Tamol pode ser subiu © e, se o seu filho é:

 © mà de medicamentos potencialmente tóxicos para o fígado

 © Ma de medicamentos que promovam a produção de substâncias tóxicas Mà © tabolite de Paraca © Tamol tal como Ma © medicamentos anti-a © pileptiques (PHA © nobarbital, PHA © nytoïne, carbamazà © pinho, topiramato)

 A rifampicina (antibiótico),

 Ao mesmo tempo, como álcool cautelosamente.

Doliprane 2,4 por cento de açúcar suspensão oral à © e © dulcorà líquido de maltitol e sorbitol com alimentos, bebidas e álcool cautelosamente

O consumo de bebidas alcoolisà © es durante o tratamento é aconselhada a cobertura © © e.

Gravidez, lactação e fertilità ©

Se você estiver grávida ou amamentando, se você pensa estar grávida ou planeia engravidar, fale com o seu médico mà © ou farmacêutico antes de tomar este medicamento © mA.

Gravidez e aleitamento

Este medicamento mà © pode ser usado durante a gravidez e © lÂ'allaitement. Use o menor resultado de dose © reduzir a dor e / ou febre durante uma Dura © e tão curto quanto possível e a menor FRA © conseguinte possível. Contacte o seu mà © médico ou parteira se a dor e / ou febre não diminui ou se você precisa tomar este medicamento mà © mais FRA © temente durante a gravidez.

© FertilitÃ

É possível que o Paraca © Tamol pode thirsty © rer as fertilità © mulheres de façon Resultado © reversível com o tratamento dublê.

esporte

Não aplicável.

© và a condução de veículos e utilização de máquinas

Não aplicável.

Doliprane 2,4 por cento SUGARFREE suspensão oral à © e © dulcorà líquido de maltitol e sorbitol contém sorbitol, maltitol líquido, lÂ'azorubine (E122) de lÂ'hydroxybenzoate da'a © Thyle, MA © Thyle e propilo (Nipasept).

 Este medicamento Mà © contém açúcares (sorbitol e maltitol líquido). Seu uso é recomendado cobertura © © e pacientes PRA © © rançoso cheiro um intolà frutose (doença Hometown © Resultado © hereditária rara).

 Se o seu médico teve que mà © © você já disse que seu filho se sente um PRA © intolà © rance a alguns açúcares, contacte-o antes de dar Mà © medicamento.

 Este medicamento Mà © contém um agente de coloração azoïque (E122 azorubina) de lÂ'hydroxybenzoate da'a © Thyle, MA © Thyle e propilo (Nipasept) e podem provocar reacções alérgicas Resultado ©.

3. COMO doliprane 2,4 por cento de açúcar suspensão oral à © e © dulcorà líquido de maltitol e sorbitol?

Certifique-se de sempre tomar este medicamento © mà exatamente como dirigido por seu médico ou farmacêutico © mA. Và © rifiez auprès seu mà © médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.

Esta apresentação é PRA © © O resultado Reservados © è uma lÂ'enfant 3 a 26 kg (aproximadamente desde o nascimento até aos 9 anos).

Para as crianças com um peso diferem © aluguel, há dÂ'autres PRA © apresentações de Paraca © Tamol cuja dosagem é mais adequado ©. © NÂ'hà em sitez não procurar aconselhamento ao seu médico ou mà © um farmacêutico.

dosagem

A dosagem de Paraca © © Tamol tampa pende do lÂ'enfant peso. O Ã ¢ ges são mencionados s © título A dÂ'information.

Se você não sabe o peso de lÂ'enfant deve pesar, a fim de dar-lhe a dose © e mais adequados.

O Paraca © Tamol existe em muitos ensaios, permitindo o tratamento dÂ'adapter o peso de cada criança.

A dose diária de Paraca © Tamol recomendado dÂ'environ © e é de 60 mg / kg / dia.

Esta apresentação é adequado PRA © © e para administração em 4 tomados, ou cerca de 15 mg / kg a cada 6 horas ou 10 mg / kg a cada 4 horas.

A seringa para uso oral, formou © por quilograma Démia €' permite dÂ'administrer 15 mg / kg / dose. A dose de uma tomada é obtida puxando o êmbolo jusquÂ'Ã a graduação corresponde ao peso de lÂ'enfant. Esta dose pode ser repetida se necessário © e depois de seis horas, nenhum depósito © passar 4 vezes ao dia.

Exemplos:

 Para uma criança com um peso de 3,5 kg, a dose deve ser tomada por via oral dÂ'une seringa cheia jusquÂ'à a escala de 3,5 kg.

 Para uma criança com um peso de 13 kg, a dose deve ser tomada por via oral dÂ'une seringa cheia jusquÂ'à graduação 13 kg.

 Para crianças com um peso de 15 kg, a dose deve ser tomada por via oral dÂ'une seringa cheia jusquÂ'à graduação 10 kg e dÂ'une seringa cheia jusquÂ'à graduação 5 kg.

Para obter informações, uma escala de kg corresponde a 0,625 ml de suspensão.

A uma graduação máxima "A 13 kg" significa a 8,13 ml de suspensão, cerca de 195 mg de Paraca © Tamol.

Na doença renal grave (insuficiência resultado © © nal de estar Vare), as capturas deve ser espacà © es 8 horas no mínimo.

EM CASO DE DÚVIDA, CONSULTE O SEU MÉDICO OU FARMACÊUTICO.

Se você lÂ'impression que lÂ'effet de doliprane 2,4 por cento de açúcar é demasiado forte ou demasiado fraco, consulte o seu médico mà © ou farmacêutico.

Modo e via dÂ'administration

Esta MA © © usado droga é por via oral.

A suspensão pode ser bebido puro ou diluído num pouco © e © Quantidade bebida (por exemplo, água, leite, sumo de fruta).

Para abrir a garrafa, rode a tampa estadia © â € © curita criança pressionando. A garrafa deve ser fechada © após cada utilização.

LÂ'usage da seringa oral é estritamente Resultado parque © © um PA lÂ'administration desta suspensão de Paraca diatrique © © Tamol.

A seringa oral deve ser lavado após cada utilização © e. Não mergulhe nesta garrafa.

Além disso, se o seu filho se sente um PRA © Febre supa © um maior 38,5 ° C, você pode melhorar lÂ'efficacità AMA © © mà © dicamenteux tratamento a seguinte redacção:

 Detalhe © cobrir seu filho

 Bebo,

 Não deixe seu filho em um lugar quente.

EM CASO DE DÚVIDA, CONSULTE O SEU MÉDICO OU FARMACÊUTICO.

Fréjus © quência dÂ'administration

 As capturas Systa © matic permitir oscilações da'a © Evitar de dor ou febre.

 As capturas devem ser regularmente espacà Resultado © © es, incluindo a noite, PRA © fà © cia de 6 horas e pelo menos 4 horas (ref © fà © rez seção  «uma dosagem").

 Se o seu filho tem uma doença renal grave (insuficiência Resultado © vida nal © Vare), você deve esperar pelo menos 8 horas entre cada saída (s) saco.

© e Duração do tratamento

A menos que MÃ © dical, a duração do tratamento © e © e é limitado:

 Ao fim de 5 dias no caso de dor,

 Aos 3 dias, no caso da febre.

Arrêtez uso e consulte Imma © mà © tamente o seu médico:

 Se a dor persistir por mais de 5 dias ou febre durar mais de 3 dias,

 se a dor ou febre sÂ'aggrave,

 ou se novos sintomas aparecerem.

Se você © de dados para o seu filho mais doliprane 2,4 por cento sem açúcar, suspensão oral em saquetas à © e © dulcorà maltitol líquido e sorbitol você cobre nÂ'auriez "

Veja imma © mà © tamente o seu médico ou farmacêutico ou de emergência Mà © dicales.

A sobredosagem pode ser pelo doença lÂ'origine dÂ'une fígado (insuficiência hepática hà ©) dÂ'un hemorragia gastrointestinal, doença cérebro dÂ'une (encefalopatia © ENCA) dÂ'un coma ou dÂ'un detalhes © casos, especialmente entre as populações de maior risco, como as crianças, as pessoas à ¢ gà © es e em algumas situações (doença do fígado, alcoolismo, desnutrição crônica). Dentro de 24 horas premières, os principais sintomas são dÂ'intoxication: náuseas © es, vómitos, perda de dÂ'appà © tit, dor abdominal, pà ¢ eles.

A sobredosagem pode também causar uma ©: uma violação de Pancras © como (Pancras © atite), um hyperamylasà © mie (aumento dÂ'amylase no sangue), doença renal (insuficiência aguda Resultado © nal "), e um problema de sangue em que os glóbulos vermelhos, glóbulos brancos e as plaquetas são resultado © condutas número que faz com que:

 fadiga, falta de ar e um pà ¢-los;

 Quent © fra de infecções acompanhado © es febre e arrepios graves, dor de garganta ou da boca ulcères;

 uma tendência para sangrar ou pode ser previsto © Senter hematomas espontânea © es, hemorragias nasais.

Se se esquecer de tomar ou dar ao seu filho Tylenol 2,4 por cento sem açúcar, suspensão oral em saquetas à © e © dulcorà maltitol líquido e sorbitol:

Não dar uma dose dupla para compensar a dose que se esqueceu © dando.

Se arrêtez dÂ'utiliser doliprane 2,4 por cento sem açúcar, suspensão oral em saquetas à © e © dulcorà líquido de maltitol e sorbitol:

Não aplicável.

4. QUAIS SÃO Os possíveis efeitos colaterais?

Como todos os medicamentos mà © Esta MA © medicamento pode causar efeitos © sirables independentes, embora nem todas Systa © matically em tudo.

 Raramente, Resultado © reacção alérgica pode ocorrer:

o Botões e / ou vermelhidão na pele,

o urticária,

o inchaço súbito da face e do pescoço podem provocar uma respiração difícil © A (Âœdème angioneurótico)

o desconforto brutal com queda significativa na pressão Arta © rial (choque anafilático).

Se ocorrer uma alergia, você deve arrêter para dar ao seu filho o que medicamento mà © e rapidamente verificar o seu mà © médico. A lÂ'avenir, você nunca precisa dar ao seu contravenção criança © medicamentos contendo Paraca © Tamol.

 Em casos muito raros dÂ'effets independente © sirables Cutana © s à © graves foram relatados © © s

 Excepcionalmente, o medicamento Mà © pode diminuir o número de certas células do sangue: células brancas do sangue (leucopà © nega neutropà © nega), plaquetas (thrombopà © negar) podem manifestar-se por sangramento do nariz ou gengivas. Neste caso, consulte um médico © mA.

 Outros efeitos independente sirables © possíveis (a fra © por conseguinte, não pode ser aproximada © e na base de dados © es disponíveis): distúrbios da função hepática, diminuição significativa em determinadas células brancas do sangue que pode causar infecções graves (agranulocitose), destruição células vermelhas do sangue (ANA © mie hà © pacientes molytique PRA © © sentindo um défice tampa de glicose-6-fosfato deshydrogà © nase, à © erupção Cutana © e na placa vermelha arredondada com dependência © comichão e sensação para queimar, deixando sido © ches ¢ são coloridos e capaz de lugares apparaître mêmes em caso de retomada do medicamento mà © (à © rythème pigmentada © fixo), dor LOCA © e no peito que pode irradiar para o 'a © ombro esquerdo e Ma mandíbula ¢ alérgica (síndrome Kounis) dÂ'origine à © dificuldade respiratória (broncoespasmo). neste caso, consultar um médico © mA.

Detalhe © Declaração de efeitos colaterais

Se você sentir qualquer efeito independente © indese-, fale com o seu médico mà © ou farmacêutico. Isso também sÂ'applique a qualquer efeito indese- © independente que não é mencionado neste folheto ©. Você também pode cobrir uma © © © sirables declarar os efeitos independentes diretamente através do sistema nacional de cobertura © declaração: Agência Nacional de viver © curita © mà © medicamento e produto © Papai (ANSM) e Resultado © balde centros Livro © gionaux Farmacovigilância - website: www.ansm.sante.fr

Ao relatar efeitos © sirables independentes, você ajuda a fornecer mais dÂ'informations na estadia curita © © © mà do medicamento.

5. COMO PARA CONSERVAR doliprane 2,4 por cento de açúcar suspensão oral à © e © dulcorà líquido de maltitol e sorbitol?

Manter este medicamento mà © fora da vista e do alcance das crianças © desgastado.

NÂ'utilisez não o mà © medicamento após a data de pà © e © remption indicado na lÂ'emballage.

Duração © e Conservação após a abertura: 6 meses.

Não descarte mà © medicamento em todos os um sabor © -lÂ'à ou com o lixo mà © NAGARES. Pergunte ao seu farmacêutico da'a à © mà © eliminar os medicamentos que nÂ'utilisez mais. Estas medidas irão ajudar à © ger lÂ'environnement protegido.

6. CONTEÚDO E OUTRAS INFORMAÇÕES LÂ'EMBALLAGE

O Tylenol contém 2,4 por cento de açúcar suspensão oral à © e © dulcorà líquido de maltitol e sorbitol

 A substância activa é:

© Paraca Tamol ............................................... .................................................. ................... 2,40 g

Para 100 ml.

 Os outros ingredientes são:

ácido málico, goma xantana, maltitol líquido (LYCASIN), sorbitol a 70 por cento de sorbitol cristalizável, ácido cítrico anidro, hidroxibenzoato à © Thyle, MA © Thyle e propilo (Nipasept), azorubina (E122), Ara' morango-me *, água purificada e © (ver secção 2,  "doliprane 2,4 por cento de açúcar contém uma").

* Composição de morango lÂ'arÃ'me: © Thyle da'a butirato, cis-3 hexanilo, cis-7 hexenol, propylèneglycol, álcool benzílico, decalactona, vanilina.

QuÂ'est fazer doliprane 2,4 por cento SUGARFREE suspensão oral à © e © dulcorà líquido de maltitol e sorbitol e lÂ'emballage conteúdo exterior © rindo

Este medicamento é mà © PRA © sentir como uma suspensão oral. 100 ml vial.

LÂ'autorisation colocar o suporte sobre o © mercado

SANOFI-AVENTIS FRANÇA

82 AVENUE RASPAIL

94250 GENTILLY

FRANÇA

Operador até lÂ'autorisation no © do mercado

SANOFI-AVENTIS FRANÇA

82 AVENUE RASPAIL

94250 GENTILLY

FRANÇA

fabricante

SANOFI WINTHROP INDUSTRIE

ZI Norda € IS

EDWARD STREET BRANLY

14104 LISIEUX

FRANÇA

ou

PRODUÇÃO DE BOAS-VINDAS GLAXO

440 AVENUE GERAL DE GAULLE

14200 Caen

ou

A. Nattermann & CIE GMBH

NATTERMANNALLEE 1

50829 COLOGNE

ALLLEMAGNE

Nomes mà © medicamento nos Estados-Membros do Espaço Econômico em © EUROPA

Não aplicável.

A última data em que esta nota foi © Ã © Visa Resultado © © e é a seguinte:

{Mês ano}.

outro

© Conselho educação da'a saúde:

O QUE FAZER SE FEVER:

O Tempa © apagamento normal do corpo é pessoa dÂ'une variável em lÂ'autre e entre 36,5 37,5 ° C e ° C. A A © © là vação Tempa © rasuras para além de 38 ° C pode ser considà © © e como um resultado de febre, mas é tampa © © aconselhável para tratar a febre com MA © medicamento abaixo de 38,5 ° C.

Esta droga é MÃ © © Resultado Reservados © Ã Ã lÂ'enfant de 3 a 26 kg (aproximadamente desde o nascimento até aos 9 anos).

Se os sintomas que são demasiado gênants Febre entraîne você pode dar a seu filho o que mà © medicamento que contém Paraca © Tamol respeitando as dosagens indicadas © es.

à © evitar qualquer © desidratação cobertura de risco, acho que beber pelo FRA © quentemente seu filho.

Se o seu filho se sente um PRA © Febre supa © um maior 38,5 ° C, você pode melhorar lÂ'efficacità AMA © © mà © dicamenteux tratamento a seguinte redacção:

 Detalhe © cobrir seu filho

 Bebo,

 Não deixe seu filho em um lugar quente.

Com este medicamento mà ©, a febre deve diminuir rapidamente, nascido © No entanto:

 Se dÂ'autres sinais incomuns aparecem

 Se a febre persistir por mais de 3 dias ou se sÂ'aggrave,

 Se dores de cabeça se tornar violento, ou em caso de vômito.

Consulte o seu médico IMEDIATAMENTE.

O QUE FAZER EM CASO DE DOR:

 © LÂ'intensità a percepção da dor ea capacidade © à © Resultado sua irmã variam pessoa dÂ'une em lÂ'autre.

 SÂ'il nÂ'y não dÂ'amà © lioration após 5 dias de tratamento,

 Se a dor é grave, inesperada e ocorre abruptamente façon (incluindo dor intensa no peito) e / ou de outra forma é © Resultado regularmente,

 Se sÂ'accompagne dÂ'autres sinais como um à © tat gà desconforto © nà © ral, a febre, inchaço anormal da área dolorosa, diminuição da força em um membro,

 Se o seu filho Resultado © véspera noite,

Consulte o seu médico IMEDIATAMENTE.

VIDAL FAMÍLIA

doliprane

Analgésico e antipyrà © carrapato

© Paraca Tamol

. Prés apresentações . Composição . Indicações . Cons-indicações . Aviso . Interacções MÃ © dicamenteuses . Gravidez e lactação . Modo de uso e dosagem . Dicas . © sirables efeitos independentes . léxico

APRESENTAÇÕES PRE ‰ Â (Resumo)

Doliprane 2,4% AÇÚCAR: suspensão oral (aroma de morango); 100 ml frasco com seringa graduada © e por metade de um peso corporal quilo.
© reembolsados ​​a 65%. - PRIXA: a 1,29 (s).

Tylenol 100 mg: pó para solução oral (aroma de laranja); caixa de fuga 12 saquetas.
© reembolsados ​​a 65%. - PRIXA: a 1,33 (s).

Tylenol 100 mg: supositório cabo estadia ©; caixa de fuga 10.
© reembolsados ​​a 65%. - PRIXA: a 1,24 (s).

Tylenol 150 mg: pó para solução oral (aroma de laranja); caixa de fuga 12 saquetas.
© reembolsados ​​a 65%. - PRIXA: a 1,33 (s).

Tylenol 150 mg: supositório; caixa de fuga 10.
© reembolsados ​​a 65%. - PRIXA: a 1,24 (s).

Tylenol 200 mg: pó para solução oral (aroma de laranja); caixa de fuga 12 saquetas.
© reembolsados ​​a 65%. - PRIXA: a 1,33 (s).

Tylenol 200 mg: supositório; caixa de fuga 10.
© reembolsados ​​a 65%. - PRIXA: a 1,24 (s).

Tylenol 300 mg: pó para solução oral (aroma de laranja); caixa de fuga 12 saquetas.
© reembolsados ​​a 65%. - PRIXA: a 1,33 (s).

Tylenol 300 mg: supositório; caixa de fuga 10.
© reembolsados ​​a 65%. - PRIXA: a 1,24 (s).

Tylenol 500 mg: comprimido cabo © © estadia (branco); caixa de fuga 16.
© reembolsados ​​a 65%. - PRIXA: a 1,08 (s).

Tylenol 500 mg: © comprimido efervescente (branco); caixa de fuga 16.
© reembolsados ​​a 65%. - PRIXA: a 1,08 (s).

Tylenol 500 mg: GA © Lule (amarelo e azul); caixa de fuga 16.
© reembolsados ​​a 65%. - PRIXA: a 1,08 (s).

Tylenol 500 mg: pó para solução oral (aroma de laranja); caixa de fuga 12 saquetas.
© reembolsados ​​a 65%. - PRIXA: a 1,08 (s).

adulto Tylenol 1000mg: © comprimidos; caixa de fuga 8.
© reembolsados ​​a 65%. - PRIXA: a 1,08 (s).

adulto Tylenol 1000mg: cabo comprimido © © estadia efervescente (aroma de laranja); caixa de fuga 8.
© reembolsados ​​a 65%. - PRIXA: a 1,08 (s).

adulto Tylenol 1000mg: GA © Lule; caixa de fuga 8.
© reembolsados ​​a 65%. - PRIXA: a 1,08 (s).

Doliprane 1000 mg adulto: pó para solução oral (aroma de laranja); caixa de fuga 8 saquetas.
© reembolsados ​​a 65%. - PRIXA: a 1,08 (s).

Tylenol 1000mg adulto: supositório; caixa de fuga 8.
© reembolsados ​​a 65%. - PRIXA: a 1,36 (s).

Sanofi-Aventis França laboratório

COMPOSIÇÃO Â (Resumo)
 p formando uma KGA p sachet p suposto
© Paraca Tamola 15 Mga 100 mga 100 mga
Sorbitol 71,25 MGA  Â
Maltitol A +  Â
Sucres  270 MGA Â
Sodium  0,19 MGA Â

 p sachet p suposto p sachetÂ
© Paraca Tamola 150 mga 150 mga 200 mga
Sucres MGA 40054  540 mgA
Sodium 0,29 MGA  0,38 MGA

 p suposto p sachet p suposto
© Paraca Tamola 200 mga 300 mga 300 mga
Sucres  800 mga Â
Sodium  0,57 MGA Â

 p CPA p efferv cp GA © p
© Paraca Tamola 500 mga 500 mga 500 mga
Sodium 0,56 mg  408 mga Â
Glúten (de trigo amido ©) Â A + Â Â

 p sachet p CPA p efferv cp
© Paraca Tamola 500 mga 1000 mgA 1000 mgA
Saccharose 1,34 g  408 mga
Sodium 1,28 mgA  Â

 GA © p p sachet p suposto
© Paraca Tamola 1000 mgA 1000 mgA 1000 mgA
Saccharose  2,68 g Â
Sodium  1,88 MGA Â

INDICAÇÕES Â (Resumo)
Esta droga Mà © é um analgésico e um antipyrà © carrapato que contém Paraca © Tamol.
© É usado para baixar a febre e no tratamento de estados dolorosos.
formas orais Dosa © es à à © 1000 mg também foram reveladas © es no tratamento de dor de osteoartrite .
CONTRA- Â (Resumo)
Este medicamento mà © não deve ser usado © nos seguintes casos:
  • doença hepática grave,
  • inflamação ou sangramento do recto (supositório)
  • intolà © rance ao glúten (comprimido cabo © © estar a 500 mg).
CUIDADO Â (Resumo)
O Paraca © Tamol é PRA © se sente sozinho ou em combinação com outras substâncias em muitos mà © medicamentos: Não se esqueça de levar simultâneas © mà © ment vários medicamentos contendo Paraca © Tamol, como uma decisão conjunta entraî nenhum risco de sobredosagem podem ser tóxicos para o fígado.
Os sacos contêm açúcar (sacarose) Quantidade © perceptível.
Os comprimidos © S e saquetas efervescentes contendo sal ( sódio ) em quantita © notável.
INTERACÇÕES DE DROGAS Â (Resumo)
Se o tratamento com um anticoagulante oral e pelo Paraca © Tamol a dose máxima (4 g por dia) durante pelo menos 4 dias aumentou monitorização do tratamento anticoagulante será em © nà © possivelmente necessário.
Gravidez e lactação  (Resumo)
gravidez:
O Ã © estudos científicos actualmente disponíveis não definiu um © DESTACANDO problema particular quando se utiliza o Paraca © Tamol em mulheres grávidas.

O aleitamento:
Em doses habituais, o uso desta droga é mà © possível durante a amamentação.
USO E DOSAGEM Â (Resumo)
Este medicamento Mà © pode ser feita indiffà © cantes durante ou entre as refeições, com 4 a 6 horas entre 2 doses. Em caso de um resultado de falha © nal, o intervalo entre as 2 doses devem ser, pelo menos, 8 horas.
As formas Dosa © es à © 1000 mg foram Resultado Reservados © es adultos a.
O tablet © gà © s e Lules não são adequados © s crianças por até 6 anos. Na verdade, eles podem obstruir a respiração se a criança Detalhes © glutit errado e o comprimido ou o © gà © Lule acontecendo em Trächa © e (errado).
A suspensão oral pode ser absorvida © e © e puro ou diluído em água, leite ou sumo.
Os conteúdos dos sacos devem ser beber MÃ © Ã © Langa (água, leite, sumo) e o comprimido efervescente s © deve ser dissolvido num copo de água.

dose habitual:

  • Adulto: 500 mg ou 1 g de Tamol Paraca ©, 1 a 3 vezes por dia.
    Na dor estadia © Vares em adultos e particularmente na osteoartrite , a dosagem máxima pode ser usado © e à © Paraca 1 g de Tamol, 4 vezes por dia, apenas em aviso Mà © dical.
  • Crianças: 60 mg por kg por dia, ou 15 mg por kg a cada 6 horas ou 10 mg por kg a cada 4 horas. Ele nasceu © necessário seguir as recomendações do seu farmacêutico ou o seu médico ou mà © siga estas dosagens de dados © es à indicados:
    • criança a partir de 3 a 5 kg: ½ supositório a 100 mg, 1 a 4 vezes por dia;
    • criança de 6 a 8 kg: 100 mg, 1 a 4 vezes ao dia;
    • criança de 8 a 12 kg: 150 mg, 1 a 4 vezes ao dia;
    • criança de 12 a 16 kg: 200 mg, 1 a 4 vezes ao dia;
    • As crianças de 16 a 24 kg: 300 mg, 1 a 4 vezes ao dia;
    • As crianças de 25 a 30 kg: 300 mg, 1 a 6 vezes por dia;
    • criança pesando 30 a 40 kg: 500 mg, 1 a 4 vezes ao dia;
    • crianças com mais de 40 kg: 500 mg, 1 a 6 vezes por dia.
A dose diária máxima de Paraca © Tamol em crianças é de 80 mg por kg, em pelo menos 4 capturas, nenhum depósito © passar 3 g por dia.
TIPS Â (Resumo)
Dado o risco de uma © coulement anal, é aconselhável tampa © © uso mais do que 4 supositórios por dia.
No tratamento de febre em crianças, quando a Paraca © © Tamol é usado numa dose de 60 mg por kg por dia, a adição de aspirina ou utilização alternada com Paraca © é Tamol inútil, porque a aspirina não conseguir uma sobretaxa redução © comentário de Fever.
sudorese profusa que acompanha gà © nà © chocalho declínio Tempa © apagamento durante o tratamento de febres à © aumentou © es. Este PHA © Nomane é normal.
O comprimido efervescente © s deve ser preservada © s â protegido da humidade e calor ©.
Efeitos independentes POSSÍVEL SIRABLES ‰ Â (Resumo)
irritação anal (supositório).
Excepcionalmente: Resultado © reacção alérgica Cutana © e.


GLOSSÁRIO Â (Resumo)


analgésico
medicamento MÃ © que age contra a dor. Analgésicos actuam quer directamente sobre os centros da dor localizados © s no cérebro ou através do bloqueio da transmissão de dor para o cérebro.
Sinônimo: analgà © cal.


anticoagulante
Mà © medicamento que empêche a coagulação do sangue e, por conseguinte, que vem PRA © coágulos nos vasos sanguíneos.
Os anticoagulantes são utilizados para tratar ou s © PRA © vir a Phla © galos, embolia pulmonar, infarto do miocárdio alguns. Eles também permitem que a formação de coágulos em empêcher o Ca "Ur, quando arritmias tais como a fibrilação atrial ou se válvula cardíaca artificial.
Existem dois tipos principais de Anticoagulantes:
  • anticoagulantes orais, que bloqueiam a acção de vitaminea K (K antivitamine ou AVK) e o efficacità © e © contrÃ'là é um Sanguina dosagem: INR (anteriormente TP) A;
  • anticoagulantes injecteis Detalhes © Riva © s de Ha © parine, que pode ser contrÃ'là efficacità © © e pelo ensaio de sangue para as actividades anti-Xa © O tempo Howell (TH) ou tempo de cefalina Caulino (TCK), dependendo dos produtos usados ​​s ©. Um resultado de dosagem de plaquetas © gulier nasceu © necessário ao longo da duração © e usando uma tampa © © Riva de Ha © parine.


© antipyrà carrapato
MÃ © © medicamento usado para diminuir o Tempa © apagamento do corpo para o acesso à Fever.


osteoartrite
Desgaste da cartilagem, responsável por dores articulares e limitação de movimento.


glúten
Constituem alguns cà © Resultado © ales (© trigo, aveia, cevada, centeio) e farinha, que pode resultar em muito raro para pessoas dispostas PRA © © es à © intolà digestivo grave rançosas.
O milho e arroz não contém glúten.


inflamação
Livro © ação natural do corpo contra um à © là © ment reconhecido como um © estrangeiro. Ela ocorre localmente por vermelhidão, calor, dor ou inchaço.


dosagem
Quantidade e Resultado © © partição da dose de um medicamento Mà © de acordo com o à ¢ idade, peso e uma © tat gà © nà © ral do paciente.


O resultado © reacção alérgica
Rà © ação devido ao © hypersensibilità o corpo em um mà © medicamento. Republicanos © reacções alérgicas podem tomar aspectos muito variados © s: urticária; A "sarampo Lady angioneurotic Ecza © ma, à © erupção botões lembrando, etc. choque anafilático é um resultado da reacção alérgica © gà © nà © e © ralisà que causa desconforto por queda repentina na tensão Arta © rial.


sal
substância química, o mais conhecido é o cloreto de sódio ou sal de mesa. A resposta © dieta sal não contém sódio; ela é substituída © gà © nà © chocalho com potássio.


sódio
Substância mineraisAntioxidantesVer © rale que podem formar sais, em especial com cloro (cloreto de sódio ou sal de mesa).


açúcar
Termo gà © nà © ral tampa © © rendas diferem substâncias assinatura com mais Resultado © pandue é sacarose. Outros açúcares podem estar contidos na AM © medicamentos: glicose, frutose, lactose, etc. A glicose é o açúcar usado pelo corpo ©; é a única à © circular Quantidade perceptível no sangue.
Os © edulcorantes (substituto de açúcar) são permitidos © s © entre os diabéticos carrapatos ou pessoas que seguem um regime © recente e são muito baixos em calorias.


overdose
Tomando uma quantidade excessiva © MÃ © exposições de produtos medicinais em maior intensità © © sirables independentes dos efeitos, mesmo no início de efeitos especiais independentes © sirables.
Esta overdose pode resultar © envenenamento acidental Sulter, ou voluntário em uma meta de suicídio deve ser então consultar o veneno Control Center Resultado © gion (lista anexada ao livro). Mas, mais frequentemente, é a sobredosagem Consa © em conformidade um erro na Compra © permanente da ordem, ou à procura de um aumento de uma tampa efficacità © © passement dosagem PRA © Conisa © e. Finalmente, Automa © dicátion prematura pode levar à absorção de excessiva Quantidade © mesma substância em MA © © medicamentos diferem ent. Mà © Alguns medicamentos expor mais particularmente em risco porque eles são considà resultado © © s (A erradamente) como inócuos: vitaminas A e D, aspirina, etc. A manobra ou declínio das capturas Mà © dicamenteuses permitir a desaparecer distúrbios  Lia © s sobredosagem.

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