AVISO
ANSM - Atualizado: 2017/10/05
Nome de drogas
NUROFENCAPS 400 mg cápsulas moles
ibuprofeno
emoldurado
Por favor, leia cuidadosamente estas instruções, pois contém informações importantes para si.
· Esta droga é entregue sem receita médica. No entanto, você deve usar NUROFENCAPS com precaução para obter os melhores resultados.
· Guarde estas instruções. Pode ser que você precisa consultar novamente.
· Para mais informações, pergunte ao seu farmacêutico.
· Se os sintomas piorarem ou persistirem além de 3 dias em caso de febre e além 4 dias em caso de dor, contacte o seu médico.
· Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar quaisquer efeitos secundários não mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.
Resumo Form
Neste folheto:
1. O que NUROFENCAPS 400 mg cápsulas moles e em que casos é usado?
2. O que precisa de saber antes de tomar NUROFENCAPS 400 mg cápsulas moles?
3. Como tomar NUROFENCAPS 400 mg cápsulas moles?
4. Quais são os possíveis efeitos colaterais?
5. Conservação NUROFENCAPS 400 mg cápsulas moles?
6. Outras informações.
1. O QUE NUROFENCAPS 400 mg cápsulas moles E PARA QUE É UTILIZADO?
Classificação terapêutica
O ibuprofeno é um de um grupo de medicamentos das drogas anti-inflamatórias não-esteróides (AINEs). Estes medicamentos proporcionar alívio, alterando o modo como o corpo responde a dor, o inchaço e a alta temperatura.
indicações
NUROFENCAPS 400 mg cápsulas moles está indicada para adultos e adolescentes com mais de 40 kg (12 e mais) no tratamento sintomático da dor ligeira a moderada, tais como dores de cabeça, dores menstruais, dor de dentes, estados gripe e febre.
2. QUE INFORMAÇÕES ANTES DE TOMAR NUROFENCAPS 400 mg cápsulas moles?
Lista de informações necessárias antes de tomar o medicamento
Não aplicável.
Cons-indicações
Nunca NUROFENCAPS 400 cápsulas mg macio nos seguintes casos:
· alergia ao ibuprofeno, ponceau 4R vermelho (E124) ou de qualquer um dos outros ingredientes na NUROFENCAPS 400 mg cápsulas moles (ver secção 6 "Outras informações");
· história de falta de ar, asma, descarga nasal, inchaço ou urticária após o uso da aspirina ou outros analgésicos semelhantes (AINEs);
· úlcera ou hemorragia do estômago ou duodeno (úlcera péptica) ou ex-progressiva (dois ou mais episódios);
· sangramento história ou perfuração gastrointestinal relacionada com o tratamento anterior com AINEs;
· pacientes com hematopoiese prejudicada.
· distúrbios da coagulação ou eliminação de sangramento (hemorragia);
· insuficiência cardíaca, hepática ou renal grave;
· durante os últimos três meses de gravidez (ver abaixo).
· desidratação grave (causada por vómitos, diarreia ou consumo insuficiente de líquido);
· hemorragia vascular cerebral ou outro sangramento evoluindo;
· criança com menos de 40 kg ou mais jovens do que 12 anos.
precauções; advertências especiais
Tenha cuidado com NUROFENCAPS 400 mg cápsulas moles:
· Se LES ou MCTD (estado do sistema imunológico responsável por dor nas articulações, erupção cutânea e febre).
· Se você sofre de distúrbios hereditários da hematopoiese (porfiria aguda intermitente) ou distúrbios hemorrágicos.
· Se você tem ou já teve uma doença do intestino (colite ulcerativa ou doença de Crohn).
· Se você tiver problemas com pressão arterial elevada e / ou insuficiência cardíaca.
· Se a sua função renal é reduzida
· Se você sofre de problemas hepáticos.
· Imediatamente após cirurgia de grande porte
· Se você tem ou teve asma ou uma condição alérgica causando falta de ar
· Se você sofre de febre do feno, pólipos nasais ou doença pulmonar obstrutiva crónica, existe um risco aumentado de reações alérgicas. Estas reacções alérgicas podem ocorrer sob a forma de ataques de asma (asma chamados analgésico). Angioedema ou urticária.
· Tomando drogas podem aumentar o risco de ulceração ou hemorragia, tais como corticosteróides administrados por via oral, anticoagulantes (por exemplo, varfarina), inibidores selectivos da recaptação da serotonina (antidepressivos) ou agentes antiplaquetas (por exemplo, aspirina).
Outros avisos:
· O uso prolongado de analgésicos para dores de cabeça pode torná-los pior. Se isso ocorrer ou é suspeito, interromper o tratamento e contactar um médico.
· Medicamentos, tais como NUROFENCAPS 400 mg cápsulas moles podem ser associados com um risco aumentado de ataque cardíaco (enfarte do miocárdio) ou acidente vascular cerebral. Mais importante é a dose e a duração de um tratamento prolongado, o risco é importante. Não exceder a dose recomendada ou a duração do tratamento (3 dias em caso de febre e 4 dias para a dor).
· Se problemas cardíacos, uma história de acidente vascular cerebral ou se você acha que correr o risco de ser dada nestas condições (por exemplo, se você tem pressão, diabetes, colesterol alto arterial alta ou se você se é fumador) deverá discutir o seu tratamento com o seu médico ou farmacêutico.
· Em caso de varicela, recomenda-se não usar NUROFENCAPS 400 mg cápsulas moles.
· No caso da administração prolongada de NUROFENCAPS 400 mg cápsulas moles, a monitorização regular do fígado e testes de função renal e do plano de sangue é necessário.
· A associação com outros AINEs, incluindo os inibidores específicos da ciclo-oxigenase-2, aumenta o risco de reacções adversas (ver "Tomar outros medicamentos") e devem ser evitados.
· o uso rotineiro de diversos tipos de analgésicos pode causar problemas renais graves a longo prazo e deve ser evitado. Este risco pode aumentar como resultado de desidratação.
Os efeitos adversos pode ser reduzida utilizando a menor dose eficaz para o período mais curto possível. As pessoas mais velhas são mais em risco de efeitos colaterais.
Consulte um médico antes de usar NUROFENCAPS 400 mg cápsulas moles, se alguma das situações acima se aplica a você.
Interacções com outros fármacos
Ao tomar outros medicamentos
Contacte o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica. Em particular, diga-lhes se tomar:
· Anticoagulantes (inibição da coagulação do sangue) (por exemplo, ácido acetilsalicílico, varfarina, ticlopidina), fármacos para a hipertensão arterial (inibidores da ECA, por exemplo, captopril, beta-bloqueadores, antagonistas de angiotensina II) e mesmo outros tipos de drogas que possam afectar a sua acção, ou que pode ser afectada por tratamento com ibuprofeno. Portanto, você deve sempre consultar seu médico antes de tomar ibuprofeno em combinação com outras drogas.
· Não tome NUROFENCAPS 400 mg, cápsulas moles, se estiver a tomar o ácido acetilsalicílico (aspirina) em doses diárias superiores a 75 mg.
· Se você tomar aspirina em baixa dose (até 75 mg por dia) o seu médico ou farmacêutico antes de tomar NUROFENCAPS 400 mg cápsulas moles.
Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica. Especialmente se tomar:
· outros AINEs (anti-inflamatórios não-inflamatória) podem aumentar o risco de úlcera gastrointestinal ou sangramento;
· digoxina (para insuficiência cardíaca), porque o efeito da digoxina pode ser acentuada;
· glucocorticóides (medicamentos contendo substâncias de cortisona ou relacionados com cortisona uma vez que estas drogas podem aumentar o risco de hemorragia gastrointestinal ou;
· agentes antiplaquetas, porque podem aumentar o risco de úlcera ou hemorragia gastrointestinal;
· medicação para a fluidez do sangue (tal como warfarina, ácido acetilsalicílico ou ticlopidina) como ibuprofeno pode aumentar os efeitos destes medicamentos;
· fenitoína (para a epilepsia), porque o efeito de fenitoina pode ser acentuado;
· inibidores selectivos da recaptação de serotonina (medicamentos contra avaria do sistema nervoso), porque eles podem aumentar o risco de hemorragia;
· lítio (droga para doença maníaco-depressiva e depressão), porque o efeito de lítio pode ser aumentada;
· probenecida e a sulfinpirazona (medicamento para a gota), porque a excreção de ibuprofeno pode ser atrasado;
· medicamentos para pressão arterial elevada (inibidores da ECA, por exemplo, captopril, bloqueadores beta, antagonistas de angiotensina II) e diuréticos, porque o ibuprofeno pode diminuir os efeitos dessas drogas com um risco aumentado possível para os rins;
· Diuréticos poupadores de potássio-como esta pode levar a um aumento na concentração de potássio no sangue (hipercaliemia);
· metotrexato (uma droga contra o cancro ou reumatismo), porque o efeito do metotrexato pode ser acentuado;
· tacrolimus e ciclosporina (drogas imunossupressoras) porque os rins podem ser danificados;
· zidovudina (um medicamento para o tratamento contra a SIDA), porque com a utilização de NUROFENCAPS 400 mg cápsulas moles, existe um risco aumentado de hemartrose e hematoma em pacientes com hemofilia com HIV;
· sulfonilureias (medicamento antidiabético), uma vez que podem ocorrer interacções potenciais;
· quinolonas (antibióticos), como a sua ingestão pode aumentar o risco de convulsões;
· mifepristona (utilizado para terminar a gravidez), porque o efeito de mifepristona pode ser reduzida.
Sempre procurar o conselho do seu médico antes de tomar ibuprofeno em combinação com outras drogas.
Interações com alimentos e bebidas
Alimentos e Bebidas
Engula a cápsula com um copo cheio de água. É recomendado para pacientes com sensibilidade gástrica, tomar NUROFENCAPS 400 cápsulas mg suaves durante uma refeição. Os efeitos secundários, tais como os que afectam o sistema gastrintestinal podem ocorrer quando o álcool é retirado em conjunto NUROFENCAPS 400 mg de cápsulas moles.
Interações com terapias alternativas ou remédios à base de plantas
Não aplicável.
Uso durante a gravidez e lactação
Gravidez e aleitamento
gravidez
Deve informar o seu médico se ficar grávida durante o tratamento com NUROFENCAPS 400 mg cápsulas moles. Não tome este medicamento nos últimos 3 meses de gravidez. Este medicamento não deve ser tomado durante os primeiros 6 meses de gravidez, a não ser por indicação do médico.
alimentação
Pequenas quantidades de ibuprofeno e seus metabólitos são excretados no leite humano. Este medicamento pode ser usado durante a amamentação desde que você siga a dose recomendada para a menor duração possível.
fertilidade feminina
NUROFENCAPS 400mg cápsula mole pertence à classe de medicamentos que podem afectar a fertilidade feminina. No entanto, este efeito é reversível após a suspensão do tratamento. Evite tomar este medicamento se você está tentando engravidar.
Pergunte ao seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento.
esporte
Não aplicável.
Efeitos sobre a capacidade de conduzir e utilizar máquinas
Condução de veículos e utilização de máquinas
Para o tratamento de curto prazo e respeitando a dose recomendada, este medicamento não tem qualquer influência ou pouco sobre a capacidade de conduzir e utilizar máquinas.
Pacientes que sofrem de tonturas, sonolência, tonturas ou perturbações visuais, tendo NUROFENCAPS 400 mg cápsulas moles deve evitar conduzir ou operar máquinas. Estes efeitos podem ser acentuadas quando se toma álcool.
Lista de excipientes com efeito conhecido
Informações importantes sobre alguns componentes NUROFENCAPS 400 mg cápsulas moles
Este medicamento contém sorbitol. Se o seu médico lhe disse (e) uma intolerância a alguns açúcares, contacte-los antes de tomar este medicamento.
Este medicamento contém um agente corante azo, ponceau 4R vermelho (E124) e podem causar reacções alérgicas.
3. COMO TOMAR NUROFENCAPS 400 mg cápsulas moles?
Instruções para utilização adequada
Sempre tomar NUROFENCAPS 400 mg cápsulas moles estritamente de acordo com as instruções dadas nesta folha. Você pode verificar com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.
A dosagem, o modo e / ou via (s) de administração, frequência de administração e duração do tratamento
A menos que de outra forma prescrita pelo seu médico, a dose habitual é a seguinte:
dosagem
Adultos e adolescentes com mais de 40 kg (12 e mais de: 1) cápsula (400 mg de ibuprofeno) por dose com um copo grande de água três vezes por dia, se necessário. Espaço as doses de pelo menos 6 horas entre cada tomada.
Não tome mais do que 3 cápsulas (equivalente a um total de 1.200 mg de ibuprofeno) durante 24 horas.
Não dê NUROFENCAPS 400 mg adolescentes cápsulas moles com menos de 40 kg ou crianças menores de 12 anos.
Modo e via de administração
uso oral. Não mastigar.
É recomendado para pacientes com um estômago sensível tomar NUROFENCAPS 400 mg cápsulas moles com as refeições. Se você levar algum tempo depois de comer, o início de ação desta droga pode ser retardada. Neste caso, não tome mais NUROFENCAPS 400 mg cápsulas moles a dose que foi recomendado nesta seção até que o tempo do fim exato da renovação da dose.
Duração do tratamento
Este medicamento deve ser utilizado apenas por curtos períodos. Os efeitos indesejáveis podem ser minimizados utilizando a menor dose possível para o período de tempo necessário para controlar os sintomas.
A duração do tratamento não deve ser superior a três dias para a febre ou 4 dias para a dor. Se os sintomas piorarem ou persistirem, consulte o seu médico.
Consulte o seu médico ou farmacêutico se você acha que o efeito desta droga é mais forte ou mais fraco do que você pensou.
Sintomas e instruções em caso de overdose
Se tiver tomado mais NUROFENCAPS 400 mg cápsulas moles você deve:
Consulte um médico imediatamente. Os seguintes sinais podem ocorrer: sensação de náusea, dor de garganta estado estar, dor de estômago, diarréia, zumbido no ouvido, dores de cabeça, sangue nas fezes ou sangue no vômito (sangramento gastrointestinal), tonturas, sonolência, confusão, desorientação. Raramente inconsciência.
Se você tiver dúvidas sobre a utilização deste medicamento, consulte o seu médico ou farmacêutico.
Instruções em caso de omissão de uma ou mais doses
Não aplicável.
Risco de síndrome de abstinência
Não aplicável.
4. QUAIS SÃO Os possíveis efeitos colaterais?
Descrição dos efeitos secundários
Como todos os medicamentos, NUROFENCAPS 400 mg cápsulas moles podem causar efeitos secundários, embora todos não há nenhum assunto.
Os efeitos indesejáveis podem ser minimizados através da utilização a dose mais baixa durante o período de tempo necessário para controlar os sintomas. Pode ser que apresentam um dos efeitos secundários conhecidos de AINEs (ver abaixo). Se for esse o caso, ou se você tiver quaisquer preocupações sobre a tomar este medicamento, interromper o tratamento e informar o seu médico logo que possível. As pessoas mais velhas que tomam este medicamento está aumentando seu risco de desenvolver problemas de saúde relacionados aos efeitos colaterais.
Para avaliar os efeitos colaterais, é baseada nas seguintes frequências:
· Muito frequentes: afectam mais de 1 utilizador em 10
· Frequentes: afectam 1 a 10 utilizadores em cada 100
· Pouco frequentes: afectam 1 a 10 utilizadores em 1000
· Raros: afectam 1 a 10 utilizadores em cada 10.000
· Muito raros: afectam menos de 1 utilizador em cada 10.000
· Desconhecido: a frequência não pode ser calculada a partir dos dados disponíveis
Pare de tomar este medicamento e procurar atendimento médico imediato se desenvolver:
· sinais de hemorragia intestinal, tais como dor abdominal intensa, fezes cor, vómitos sangue ou partículas escuras como café moído;
· sinais de reacções alérgicas muito raros mas graves, tais como o agravamento da asma, respiração ofegante, ou falta de respiração inexplicada, inchaço da cara, da língua ou da garganta, dificuldades em respirar, taquicardia ou diminuição da pressão arterial, resultando em um colapso. Tais reações podem ocorrer mesmo que seja a primeira vez que você usa esta droga;
· reacções cutâneas graves como a erupção que cobre todo o corpo, descamação, bolhas ou descamação da pele.
Em caso de ocorrência de qualquer dos seguintes efeitos secundários, ou em caso de agravamento de um deles ou se detectar quaisquer efeitos não mencionados aqui, por favor informe o seu médico.
freqüente
· queixas gastrointestinais, como azia, dor abdominal, sensação de náusea e indigestão, vômitos, gás (flatulência), diarreia, constipação e ligeira perda de sangue no estômago e / ou intestinos que pode causar anemia em casos excepcionais.
incomum
· estômago ou úlceras intestinais, por vezes acompanhada de hemorragia ou perfuração, inflamação da mucosa oral com ulceração (estomatite ulcerosa), inflamação do estômago (gastrite), exacerbação da colite e doença de Crohn.
· Desordens do sistema nervoso central, tais como dores de cabeça, tonturas, insónia, agitação, irritabilidade ou fadiga.
· visão turva.
· reacções alérgicas, tais como erupções cutâneas, comichão e crises de asma. Nesses casos, você precisa parar o tratamento com NUROFENCAPS 400 mg cápsulas moles e informar o seu médico imediatamente.
raro
· Zumbido (zumbido nos ouvidos).
· insuficiência renal (necrose papilar) e elevadas concentrações de ácido úrico no sangue.
muito raro
· Inchaço (edema), a hipertensão arterial e a insuficiência cardíaca têm sido relatada em associação com o tratamento com NSAID.
· Inflamação do esófago ou do pâncreas, a formação de um tipo de membrana em encolhimento intestinos delgado e grosso (estenose intestinal tipo diafragma).
· Ocorrência de infecções cutâneas graves e complicações relacionadas ao tecido mole durante a varicela.
· quantidade de urina inferior ao normal e o inchaço (especialmente em pacientes com hipertensão ou função renal reduzida); inchaço (edema) e urina turva (síndrome nefrótica); doen inflamatia dos rins (nefrite), o que pode levar à insuficiência renal aguda. Em caso de ocorrência de qualquer um dos sintomas acima ou se você se sentir deprimido (a) global, pare de tomar NUROFENCAPS 400 mg cápsulas moles e consulte o seu médico imediatamente, pois podem ser os primeiros sinais uma falha ou doença renal.
· Hematopoiéticas (os primeiros sinais são febre, dor de garganta, úlceras na boca superficiais, sintomas gripais, fadiga severa, sangramento nasal e sangramento da pele). Nesses casos, você deve interromper imediatamente o tratamento e consultar um médico. Abster-se de qualquer auto-medicação com analgésicos antipiréticos ou (drogas para baixar a febre).
· reacções psicóticas e depressão.
· A exacerbação da inflamação associada com infecção (por exemplo, fascite necrotizante) associados com a tomada de determinados analgésicos não esteróides (AINE) tem sido descrita. Se surgirem sinais de infecção ou se agrava durante o tratamento com NUROFENCAPS 400 mg cápsulas moles, você deve ir ao médico imediatamente. Ele irá considerar se um tratamento anti-infeccioso / antibiótico é indicada neste caso.
· A pressão arterial elevada, palpitações, insuficiência cardíaca e ataque cardíaco.
· disfunção hepática, danos no fígado, especialmente com os tratamentos de longo prazo, insuficiência hepática, inflamação aguda do fígado (hepatite).
· meningite asséptica sintomas juntamente com rigidez do pescoço, dor de cabeça, náuseas, vómitos, febre ou turvação foram observados durante o tratamento com ibuprofeno. Os pacientes com doenças auto-imunes (SLE, doença mista do tecido conjuntivo) são mais susceptíveis de ser afectadas. Se isso acontecer, informe o seu médico imediatamente.
· As formas graves de reacções da pele, tais como prurido com vermelhidão e formação de bolhas (p síndrome. Ex. de Stevens-Johnson, necrólise epidérmica / síndrome de Lyell tóxico), perda de cabelo (alopecia).
· reacção alérgica grave generalizada.
· Agravamento da asma e broncoespasmo.
NUROFENCAPS cápsula de 400 mg contém um agente corante azo, ponceau 4R vermelho (E124) e podem causar reacções alérgicas.
Medicamentos, tais como NUROFENCAPS 400 mg cápsulas moles podem ser associados com um risco aumentado de ataque cardíaco (enfarte do miocárdio) ou acidente vascular cerebral.
Reportando Efeitos colaterais
Se tiver quaisquer efeitos secundários, fale com o seu médico ou farmacêutico. Isto também se aplica a quaisquer efeitos secundários não mencionados neste folheto. Você também pode relatar efeitos colaterais diretamente através do sistema de comunicação nacional: Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (ANSM) rede de Centros regionais de farmacovigilância - Website: www.ansm.sante.fr . Ao relatar efeitos colaterais, você pode ajudar a fornecer mais informações sobre a segurança do medicamento.
5. COMO CONSERVAR NUROFENCAPS 400 mg cápsulas moles?
Manter fora do alcance e da vista das crianças.
data de validade
Não use NUROFENCAPS 400 mg cápsulas moles após a data de validade indicada na embalagem e no blister. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês.
condições de armazenamento
Armazenar a uma temperatura não superior a 25 ° C.
Conservar na embalagem original, protegido da umidade.
Se necessário, advertência contra certos sinais visíveis de deterioração
Os medicamentos não devem ser eliminados para águas residuais ou resíduos domésticos. Pergunte ao seu farmacêutico como eliminar os medicamentos de que. Estas medidas irão ajudar a proteger o meio ambiente.
6. OUTRAS INFORMAÇÕES
lista completa das substâncias activas e excipientes
O que é NUROFENCAPS 400 mg cápsulas moles?
A substância activa é:
Ibuprofeno ................................................. .................................................. ................................ 400,00 mg
Para uma cápsula mole.
Os outros ingredientes são:
Macrogol 600, hidróxido de potássio, água purificada.
Revestimento da cápsula: parcialmente desidratado sorbitol líquido (E420), gelatina, Ponceau 4R (E124)
A tinta de impressão: o dióxido de titânio (E 171), propileno glicol, hipromelose (E464)
Forma farmacêutica e conteúdo
O que NUROFENCAPS 400 mg cápsulas moles e conteúdo da embalagem
Esta droga está na forma de oval cápsula mole vermelha e transparente com um logotipo "Nurofen" impresso em branco. A caixa 2, 4, 6, 8, 10, 12, 16, 20, 24, 30, 40 ou 50 cápsulas moles.
Todos os tamanhos podem ser comercializados.
Nome e endereço do titular da autorização de introdução no mercado e do titular do titular da autorização de fabrico responsável pela libertação do lote, se diferente
titular
A Reckitt Benckiser HEALTHCARE FRANCE
15 rue Ampère
91748 MASSY CEDEX
FRANÇA
explorando
A Reckitt Benckiser HEALTHCARE França
38 RUE VICTOR BASCH
CS 11018
91.305 MASSY CEDEX
fabricante
Reckitt Benckiser Healthcare International
Thane Road, Nottingham
NG90 2DB
REINO UNIDO
nomes de medicamentos nos Estados-Membros do Espaço Económico Europeu
Este medicamento está autorizado nos Estados Membros do EEE com os seguintes nomes:
De acordo com os regulamentos.
Data de aprovação do registro
A última data em que este folheto foi aprovado em {data}.
Autorização de comercialização em circunstâncias excepcionais
Não aplicável.
informações Internet
Informação detalhada sobre este medicamento está disponível no site ANSM (França).
Informação reservada profissionais de saúde
As informações a seguir destina-se a profissionais de saúde:
outro
CONSELHOS / EDUCAÇÃO EM SAÚDE
"O QUE FAZER SE FEVER":
· A temperatura corporal normal varia de um indivíduo para outro e entre 36,5 ° C e 37,5 ° C. Um aumento de mais de 0,8 pode ser considerada uma febre.
· Em adultos e em crianças com mais de 40 kg (aproximadamente 12 anos), se os sintomas que provoca são muito incómodas, você pode tomar este medicamento que contém ibuprofeno de acordo com as doses indicadas.
· Com esta droga, febre deve cair rapidamente. No entanto:
o se outros sinais aparecem (como uma erupção cutânea)
o se a febre persistir por mais de 3 dias ou se piorar,
o Se dores de cabeça se tornar violento, ou em caso de vômitos,
Consulte o seu médico.
"O QUE FAZER EM CASO DE DOR":
· Na ausência de melhora após 5 dias de tratamento,
· Se a dor retorna regularmente,
· Se for acompanhada de febre,
· Se você acordar durante a noite.
Consulte o seu médico.