AVISO
ANSM - Atualizado: 01/10/2010
Nome de drogas
ODDIBIL 250 mg, comprimido revestido
emoldurado
Por favor, leia atentamente o manual antes de tomar este medicamento. Ele contém informações importantes para você.
Se você tiver dúvidas, se você tiver alguma dúvida, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
· Conserve este folheto, pode ser necessário para lê-lo novamente.
· Se precisar de mais informações e conselhos, contacte o seu farmacêutico.
· Se os sintomas piorarem ou persistirem, consulte o seu médico.
· Se você detectar quaisquer efeitos secundários não mencionados neste folheto, ou se você sentir qualquer um dos efeitos colaterais tão graves, informe o seu médico ou farmacêutico.
Resumo Form
Neste folheto:
1. O QUE ODDIBIL 250 mg comprimido revestido E QUE É UTILIZADO?
2. O QUE TOMAM ANTES ODDIBIL 250 mg comprimido revestido?
3. COMO ODDIBIL 250 mg comprimido revestido?
4. QUAIS SÃO Os possíveis efeitos colaterais?
5. COMO PARA CONSERVAR ODDIBIL comprimido de 250 mg revestido?
6. OUTRAS INFORMAÇÕES
1. O QUE ODDIBIL 250 mg comprimido revestido E QUE É UTILIZADO?
Classificação terapêutica
fitoterapia.
indicações
Tradicionalmente usado para auxiliar a eliminação do corpo.
2. O QUE TOMAM ANTES ODDIBIL 250 mg comprimido revestido?
Lista de informações necessárias antes de tomar o medicamento
Se o seu médico lhe disse (e) uma intolerância a alguns açúcares, contacte o seu médico antes de tomar este medicamento.
Cons-indicações
Nunca ODDIBIL 250 mg de comprimidos revestidos:
Se tem hipersensibilidade à substância activa ou a qualquer dos outros ingredientes ODDIBIL 250 mg comprimido revestido.
Se for alérgico (hipersensibilidade) de amendoim ou óleo de soja, devido à presença de óleo de amendoim.
precauções; advertências especiais
Ter cuidado com ODDIBIL 250 mg de comprimidos revestidos:
advertências especiais
Este medicamento contém óleo de amendoim e podem provocar reacções alérgicas graves.
O uso deste medicamento não é recomendado em pacientes com intolerância à galactose, deficiência de lactase ou má absorção de glicose e galactose (doença hereditária rara).
O uso deste medicamento não é recomendado em pacientes com intolerância à frutose, má absorção de glicose ou galactose ou sacarase / isomaltase (doença hereditária rara).
precauções
Informe o seu médico se os cálculos da vesícula biliar.
Interacções com outros fármacos
Tomar ou utilizar outros medicamentos
Se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica, fale com o seu médico ou farmacêutico.
Interações com alimentos e bebidas
Não aplicável.
Interações com terapias alternativas ou remédios à base de plantas
Não aplicável.
Uso durante a gravidez e lactação
Gravidez - Amamentação
É melhor não usar este medicamento durante a gravidez;
Se você descobrir que está grávida durante o tratamento, consulte o seu médico, pois só ele pode julgar a necessidade de continuar.
Consultar o médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento.
esporte
Não aplicável.
Efeitos sobre a capacidade de conduzir e utilizar máquinas
Não aplicável.
Lista de excipientes com efeito conhecido
Lista de excipientes com efeito conhecido:
Lactose, sacarose, óleo de amendoim.
3. COMO ODDIBIL 250 mg comprimido revestido?
Instruções para utilização adequada
Não aplicável.
A dosagem, o modo e / ou via (s) de administração, frequência de administração e duração do tratamento
dosagem
RESERVADO PARA ADULTOS.
1 comprimido de 4 vezes por dia.
Modo e via de administração
por via oral.
Frequência e tempo em que o medicamento deve ser administrado
Tome um comprimido antes de cada refeição principal e um comprimido ao deitar.
Sintomas e instruções em caso de overdose
Não aplicável.
Instruções em caso de omissão de uma ou mais doses
Se você perder ODDIBIL 250 mg comprimido revestido:
Não tome uma dose dupla para compensar a dose que você perdeu.
Risco de síndrome de abstinência
Não aplicável.
4. QUAIS SÃO Os possíveis efeitos colaterais?
Descrição dos efeitos secundários
Como todos os medicamentos, ODDIBIL 250 mg comprimido revestido pode causar efeitos secundários, embora todos não há nenhum assunto.
Se você detectar quaisquer efeitos secundários não mencionados neste folheto, ou se os efeitos secundários se agravar, informe o seu médico ou farmacêutico.
5. COMO PARA CONSERVAR ODDIBIL comprimido de 250 mg revestido?
Manter fora do alcance e da vista das crianças.
data de validade
Não use ODDIBIL 250 mg comprimido revestido após o prazo de validade impresso na caixa.
condições de armazenamento
Não há condições especiais de armazenamento.
Se necessário, advertência contra certos sinais visíveis de deterioração
Os medicamentos não devem ser eliminados na canalização ou lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como eliminar os medicamentos de que. Estas medidas irão ajudar a proteger o meio ambiente.
6. OUTRAS INFORMAÇÕES
lista completa das substâncias activas e excipientes
O que é ODDIBIL 250 mg comprimido revestido?
A substância activa é:
Fumária (extracto aquoso seco de parte floração) ........................................ ....................... 250 mg
Para um comprimido revestido.
Os outros ingredientes são:
celulose em pó, lactose monohidrato, estearato de magnésio, sacarose, carbonato de cálcio, talco, sílica anidra coloidal, goma arábica, dióxido de titânio, beta-caroteno, óleo de amendoim, gelatina, amido, cera branca de abelhas, cera de carnaúba, DL-alfa-tocoferol, palmitato de ascorbilo.
Forma farmacêutica e conteúdo
O que é ODDIBIL 250 mg comprimido revestido?
Esta droga está na forma de comprimido revestido. Definir 40.
Nome e endereço do titular da autorização de introdução no mercado e do titular do titular da autorização de fabrico responsável pela libertação do lote, se diferente
titular
PHARMACEUTICAL CO FRANCÊS
Lucien-Auvert LUGAR
77020 MELUN CEDEX
explorando
PHARMACEUTICAL CO FRANCÊS
Lucien-Auvert LUGAR
77020 MELUN CEDEX
fabricante
BIOPHELIA LABORATÓRIO
11 RUE DE MONTBAZON
37260 MONTANHAS
ou
Rhone-Poulenc LABORATÓRIOS GMBH
NATTERMANNALLEE 1
D- 50829 KOLN
ou
PHARMACEUTICAL CO FRANCÊS
PLACE LUCIEN AUVERT
77020 MELUN CEDEX
nomes de medicamentos nos Estados-Membros do Espaço Económico Europeu
Não aplicável.
Data de aprovação do registro
A última data em que este folheto foi aprovado em {data}.
Autorização de comercialização em circunstâncias excepcionais
Não aplicável.
informações Internet
Informação detalhada sobre este medicamento está disponível no site da Afssaps (França).
Informação reservada profissionais de saúde
Não aplicável.
outro
Não aplicável.