AVISO
ANSM - Atualizado: 29/10/2013
Nome de drogas
AMUKINE 0,06 por cento, solução cutânea
hipoclorito de sódio
emoldurado
Por favor, leia o manual antes de usar este medicamento. Ele contém informações importantes para você.
Se você tiver dúvidas, se você tiver alguma dúvida, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
· Conserve este folheto, pode ser necessário para lê-lo novamente.
· Se precisar de mais informações e conselhos, contacte o seu farmacêutico.
· Se os sintomas piorarem ou persistirem, consulte um médico.
· Se você detectar quaisquer efeitos secundários não mencionados neste folheto, ou se você sentir qualquer um dos efeitos colaterais tão graves, informe o seu médico ou farmacêutico.
Resumo Form
Neste folheto:
1. O QUE AMUKINE 0,06 por cento, solução cutânea E PARA QUE É UTILIZADO?
2. QUE INFORMAÇÕES ANTES DA UTILIZAÇÃO AMUKINE 0,06 por cento, solução cutânea?
3. COMO AMUKINE 0,06 por cento, solução cutânea?
4. QUAIS SÃO Os possíveis efeitos colaterais?
5. COMO CONSERVAR AMUKINE 0,06 por cento, solução cutânea?
6. OUTRAS INFORMAÇÕES
1. O QUE AMUKINE 0,06 por cento, solução cutânea E PARA QUE É UTILIZADO?
Classificação terapêutica
Anti-sépticos e desinfectantes (D. Dermatologia).
código ATC: D08AX07
indicações
Este medicamento é um anti-séptico tópico para uso externo (que é usado para desinfectar a pele e membranas mucosas).
Este medicamento é recomendado para:
· anti-sepsia da pele e membranas mucosas,
· anti-sepsia de feridas.
2. QUE INFORMAÇÕES ANTES DA UTILIZAÇÃO AMUKINE 0,06 por cento, solução cutânea?
Lista de informações necessárias antes de tomar o medicamento
Não aplicável.
Cons-indicações
Nunca usar AMUKINE 0,06 por cento, solução cutânea nos seguintes casos:
· Se tem alergia (hipersensibilidade) ao cloro.
precauções; advertências especiais
Tenha cuidado com AMUKINE 0,06 por cento, solução cutânea:
Este produto é para uso externo.
Uma passagem transcutânea não pode ser excluída, portanto, o uso de AMUKINE deve ser feito com cuidado em determinadas situações: sobre uma grande área sob curativo oclusivo a pele danificada (incluindo queimadas).
Possível irritação sob oclusão.
Ao abrir a garrafa, a contaminação microbiana é possível. Tenha cuidado para não manter por muito tempo uma garrafa aberta de anti-séptico.
Evitar a utilização simultânea ou sucessiva de diferentes anti-sépticos com este anti-séptico (incluindo uso anterior de sabão deve ser seguido por um enxaguamento profundo). (Ver as interacções com outras drogas).
precauções
· Não engula
Interacções com outros fármacos
Ao utilizar outros medicamentos
Se você usar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica, fale com o seu médico ou farmacêutico
Interações com alimentos e bebidas
Não aplicável.
Interações com terapias alternativas ou remédios à base de plantas
Não aplicável.
Uso durante a gravidez e lactação
Gravidez e Lactação
Esta droga, sob condições normais de utilização, pode ser utilizado durante a gravidez e lactação.
Em geral, ele deve perguntar ao seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento.
esporte
Não aplicável.
Efeitos sobre a capacidade de conduzir e utilizar máquinas
Não aplicável.
Lista de excipientes com efeito conhecido
Não aplicável.
3. COMO AMUKINE 0,06 por cento, solução cutânea?
Instruções para utilização adequada
Não aplicável.
A dosagem, o modo e / ou via (s) de administração, frequência de administração e duração do tratamento
AMUKINE deve ser utilizado puro:
· lavagens (por exemplo, lavagens da ferida)
· em compressas embebidas,
· pensos húmidos,
· casas de banho (por exemplo, banho dedos, pés, assento).
Repita as aplicações conforme necessário.
Sintomas e instruções em caso de overdose
Não aplicável.
Instruções em caso de omissão de uma ou mais doses
Não aplicável.
Risco de síndrome de abstinência
Não aplicável.
4. QUAIS SÃO Os possíveis efeitos colaterais?
Descrição dos efeitos secundários
Como todos os medicamentos, AMUKINE 0,06 por cento, solução cutânea é susceptível de ter efeitos secundários, embora todos não há nenhum assunto.
· queima ou irritação (em caso de grandes feridas ou cirurgia ginecológica) é inofensivo e não deve mudar o tratamento.
Reportando Efeitos colaterais
Se tiver quaisquer efeitos secundários, fale com o seu médico ou farmacêutico. Isto também se aplica a quaisquer efeitos secundários não mencionados neste folheto. Você também pode relatar efeitos colaterais diretamente através do sistema de comunicação nacional: Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé rede (ANSM) de Centros regionais de farmacovigilância. Website: www.ansm.sante.fr . Ao relatar efeitos colaterais, você pode ajudar a fornecer mais informações sobre a segurança do medicamento.
5. COMO CONSERVAR AMUKINE 0,06 por cento, solução cutânea?
Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
data de validade
Não use AMUKINE 0,06 por cento, solução cutânea após o prazo de validade impresso na embalagem.
condições de armazenamento
Não há condições especiais de armazenamento.
Se necessário, advertência contra certos sinais visíveis de deterioração
Os medicamentos não devem ser eliminados para águas residuais ou resíduos domésticos. Pergunte ao seu farmacêutico como eliminar os medicamentos de que. Estas medidas irão ajudar a proteger o meio ambiente.
6. OUTRAS INFORMAÇÕES
lista completa das substâncias activas e excipientes
O que é AMUKINE 0,06 por cento, solução cutânea?
A substância activa é:
solução aquosa de hipoclorito de sódio e cloreto de sódio, obtido por electrólise (cloreto de sódio) 5,00 ml
Quantidade correspondente ao cloro activo ............................................. .................................................. .... 0,06 g
Por 100 ml de solução cutânea.
Os outros ingredientes são:
água purificada
Forma farmacêutica e conteúdo
O AMUKINE 0,06 por cento, cutânea solução e conteúdo da embalagem
Esta droga está na forma de solução cutânea, frasco (PVC) de 50 ml, 60 ml e 200 ml e o frasco (PE) de 125 ml, 250 ml, 500 ml e 1000 ml.
Nome e endereço do titular da autorização de introdução no mercado e do titular do titular da autorização de fabrico responsável pela libertação do lote, se diferente
titular
GIFRER Barbezat
8 a 10, rue Paul Bert
69150 Décines-CHARPIEU
explorando
GIFRER Barbezat
8-10 rue Paul Bert
69153 Décines CEDEX
fabricante
GIFRER Barbezat
8-10 rue Paul Bert
69153 Décines CEDEX
nomes de medicamentos nos Estados-Membros do Espaço Económico Europeu
Não aplicável.
Data de aprovação do registro
A última data em que este folheto foi aprovado em {data}.
Autorização de comercialização em circunstâncias excepcionais
Não aplicável.
informações Internet
Informação detalhada sobre este medicamento está disponível no site ANSM (França).
Informação reservada profissionais de saúde
Não aplicável.
outro
Não aplicável.