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Transipeg 5,9 g LIMÃO 14 SACOS
Medicamentos de venda livre

Transipeg 5,9 g LIMÃO 14 SACOS

€ 5,90 IVA excluído € 6,49 IVA INCLUÍDO
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Referência : 3400941537752
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Transipeg PÓ 5,9 g 14 SACOS FLAVOUR limão. Está indicada no tratamento da constipação ocasional em adultos.

TRANSIPEG PÓ 5.9G 14 SACOS DE SABOR DE LIMÃO - BAYER

Para avisos, precauções de uso

e contra-indicações, consulte as instruções de uso.

NÃO DEIXE ESTE MEDICAMENTO NO ALCANCE DE CRIANÇAS

Considera-se que uma pessoa em cada cinco na França esteja constipada, ainda mais quando nos concentramos nas mulheres em particular.
Diz-se que uma pessoa está constipada desde o momento em que realiza evacuação no máximo 3 vezes por semana. Isso pode causar inchaço, desconforto, mas também dor de estômago.

DESCRIÇÃO DO PÓ TRANSIPEG 5.9G EM SACOS AROMADOS DE 14 LIMÕES

TRANSIPEG 5.9G LIMÃO 14 SAQUETAS, pó para solução oral em saqueta pertence a um grupo de medicamentos denominados laxantes osmóticos . É medicação é aconselhada no tratamento da constipação ocasional em adultos.

Macrogol é uma substância laxante osmótica, capaz de causar um aumento no volume de fluidos intestinais . Esse aumento suaviza as fezes e estimula o intestino e o cólon (por meio de receptores neuromusculares localizados na parede do trato digestivo). Eles aumentarão suas habilidades motoras para expulsar as fezes, que também se tornarão menos densas.

INSTRUÇÕES DE USO TRANSIPEG PÓ 5.9G 14 SACOS DE SABOR DE LIMÃO

Ocasional ou persistente, a constipação afeta 1 em cada 4 pessoas e afeta as mulheres em 80% dos casos. Podemos falar de constipação quando as fezes são duras, secas e difíceis de evacuar. Em geral, isso é diagnosticado abaixo de 3 evacuações por semana. Constipação ocasional geralmente resulta em inchaço e dor de estômago, mas pode levar a complicações graves.

Dosagem

Reservado para adultos

A dose habitual é de 1 a 2 saquetas por dia, para ser tomada de uma só vez, de preferência pela manhã.

Modo de administração

TRANSIPEG 5.9G LIMÃO 14 SAQUETAS, pó para solução oral em saqueta é utilizado por via oral.
O conteúdo de cada saqueta deve ser dissolvido em 100 ml de água, o equivalente a um copo de água.
Uma vez dissolvida a saqueta, tome este medicamento rapidamente.
O efeito de TRANSIPEGLIB 5,9 g, pó para solução oral em saqueta manifesta-se dentro de 24 a
48 horas após a administração.

Duração do tratamento

A duração do tratamento não deve exceder uma semana sem orientação médica.

PRECAUÇÕES DE USO TRANSIPEG 5.9G LIMÃO

Não tome TRANSIPEG 5.9G LIMÃO 14 SAQUETAS, pó para solução oral em saquetas:

  • Se tem alergia (hipersensibilidade) à substância ativa (macrogol 3350) ou a qualquer outro componente de TRANSIPEGLIB 5,9 g pó para solução oral em saqueta.
  • Se você tem uma doença intestinal (especialmente do cólon).
  • Se você tem uma perfuração ou risco de perfuração do intestino.
  • Se você tem dor de estômago.
  • No caso de fenilcetonúria (doença hereditária rastreada ao nascimento), devido à presença de aspartame (consulte também "Informações importantes sobre alguns dos ingredientes de TRANSIPEGLIB 5,9 g, pó para solução oral em saqueta").

Tome especial cuidado com TRANSIPEGLIB 5,9 g, pó para solução oral em saqueta


Se estiver a tomar este medicamento pela primeira vez e não melhorar depois de uma semana, consulte o seu médico ou farmacêutico. TRANSIPEGLIB 5,9 g, pó para solução oral em saqueta e constipação ocasional: A constipação ocasional pode estar ligada a uma mudança recente no estilo de vida (por exemplo, viagem). TRANSIPEGLIB 5,9 g, pó para solução oral em saqueta pode ajudar no tratamento curto (uma semana sem orientação médica). Você deve consultar seu médico para qualquer consulta recente que não seja devida a uma mudança no estilo de vida ou a qualquer constipação acompanhada de dor, febre ou inchaço da barriga. Este medicamento contém polietileno glicol. Manifestações alérgicas muito raras (erupção cutânea, urticária, edema) foram relatadas com produtos contendo polietilenoglicol.Este medicamento contém sódio. Este medicamento contém 290 mg de sódio por saqueta. Deve ser levado em consideração em pacientes que monitoram a ingestão de sódio na dieta. Este medicamento contém potássio. Este medicamento contém 1 mmol (40 mg) de potássio por saqueta. Deve ser levado em consideração em pacientes com insuficiência renal ou em pacientes que controlam a ingestão alimentar de potássio. O uso deste medicamento não é recomendado em pacientes com intolerância à frutose, síndrome de má absorção de glicose-galactose ou deficiência de sacarase / isomaltase (doenças hereditárias raras).

É IMPORTANTE CONSULTAR UM MÉDICO NA AUSÊNCIA DE MELHORIA. EM CASO DE DÚVIDA, É ESSENCIAL PEDIR A OPINIÃO DE SEU MÉDICO OU FARMACÊUTICO.

Use durante a gravidez e lactação

Gravidez

Este medicamento só será utilizado durante a gravidez, mediante recomendação do seu médico. Se descobrir que está grávida durante o tratamento, consulte o seu médico enquanto ele está sozinho.
pode julgar a necessidade de persegui-lo. Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento.

Alimentando com leite

Este medicamento pode ser usado durante a amamentação. Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento.

APRESENTAÇÃO TRANSIPEG 5.9G LIMÃO

Caixa de 14 saquetas Transipeg 5,9g sabor limão.

CONSELHOS DO SEU FARMACÊUTICO

Un Conseil ? Une Question ?

Este laxante é indicado para o tratamento da constipação ocasional em adultos. Contém Macrogol 3350 e tem sabor a limão. O TransipegLib 5,9g aumenta a hidratação e o volume do conteúdo do cólon, garantindo seu efeito laxante.

ADVERTÊNCIAS SOBRE DROGAS

Atenção, o medicamento não é um produto como os outros. Leia o folheto informativo cuidadosamente antes de fazer o pedido. Mantenha os medicamentos fora do alcance das crianças. Se os sintomas persistirem, procure o conselho do seu médico ou farmacêutico. Cuidado com as incompatibilidades em seus produtos atuais.

  • Informe o seu farmacêutico on-line dos tratamentos em andamento para identificar eventuais incompatibilidades. O formulário de validação de pedido contém um campo de mensagem personalizado fornecido para essa finalidade.
  • Clique aqui para encontrar o folheto informativo deste medicamento no site da Agência Nacional de Segurança de Medicamentos e Produtos de Saúde.

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Farmacovigilância Comunicar qualquer reação adversa associada à utilização de um medicamento

Descarregar o folheto em PDF

AVISO

ANSM - Atualizado: 17/08/2017

Nome de drogas

TRANSIPEGLIB 5,9 g de pó para o saco de solução oral

macrogol 3350

emoldurado

Por favor, leia atentamente o manual antes de tomar este medicamento, pois contém informações importantes para si.

Tome este medicamento exatamente como por as informações fornecidas neste manual ou por seu médico ou farmacêutico

· Conserve este folheto. Você pode precisar de lê-lo novamente.

· Fale com o seu farmacêutico para aconselhamento e informação.

· Se tiver quaisquer efeitos secundários, fale com o seu médico ou farmacêutico. Isto também se aplica a quaisquer efeitos secundários não mencionados neste folheto. Ver secção 4.

· Você deve contactar o seu médico se você não se sentir melhor ou se você se sentir pior após 1 semana de tratamento.

O que é neste folheto?

1. O que TRANSIPEGLIB 5,9 g pó para solução oral em saquetas e em que casos é usado?

2. O que precisa de saber antes de tomar TRANSIPEGLIB 5,9 g pó para solução oral em saquetas?

3. Como tomar TRANSIPEGLIB 5,9 g de pó para solução oral em saquetas?

4. Quais são os possíveis efeitos colaterais?

5. Conservação TRANSIPEGLIB 5,9 g de pó para solução oral em saquetas?

6. Conteúdo da embalagem e outras informações.

1. O pó TRANSIPEGLIB 5,9 g de solução oral em doses individuais e que é utilizado?

Farmacoterapêutico - laxante código osmótica ATC: A06AD65

TRANSIPEGLIB 5,9 g de pó para o saco de solução oral pertence a um grupo de medicamentos designados laxativos osmóticos. laxantes osmóticos são drogas que ajudam a reter a água em seu intestino.

Este fármaco é indicado para o tratamento de constipação ocasional em adultos.

2. QUE INFORMAÇÕES ANTES DE TOMAR TRANSIPEGLIB 5,9 g de pó para solução oral em saquetas?

Se o seu médico lhe disse (e) uma intolerância a alguns açúcares, contacte o seu médico antes de tomar este medicamento.

Nunca TRANSIPEGLIB 5,9 g de pó para solução oral em saquetas:

· se você é alérgico à substância activa (Macrogol 3350) ou a qualquer outro componente deste medicamento listados na secção 6.

· Se você tem uma doença intestinal (especialmente o cólon).

· Se você tem um furo ou um risco de perfuração intestinal.

· Se você tiver dor no abdômen.

· Em caso de fenilcetonúria (doença hereditária detectada no nascimento), devido à presença de aspartame.

Advertências e Precauções

Ter cuidado com TRANSIPEGLIB 5,9 g de pó para solução oral em saquetas:

Se você usar esta droga para o primeiro tempo e não chegar ao seu melhora após uma semana, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.

TRANSIPEGLIB 5,9 g de pó para o saco de solução bucal e a constipação ocasional:

constipação ocasional pode estar relacionada a uma recente mudança no estilo de vida (por exemplo, viagens). TRANSIPEGLIB 5,9 g de pó para o saco de solução oral podem ser uma ajuda no curso curto (uma semana sem o conselho médico). Você deve consultar o seu médico para qualquer consulta recente que não é devido a uma mudança no estilo de vida ou para a constipação acompanhada de dor, febre ou inchaço da barriga.

Este medicamento contém polietilenoglicol. reacções alérgicas muito raras (prurido, urticária, edema) foram relatados com produtos que contêm o polietileno glicol.

Este medicamento contém sódio. Este medicamento contém 290 mg de sódio por saqueta. Para ser levado em consideração em doentes com ingestão controlada de sódio.

Esta droga contém potássio. Este medicamento contém 1 mmol (40 mg) de potássio por saqueta. Considerações em doentes com insuficiência renal ou doentes com dieta controlada de potássio.

O uso deste medicamento não é recomendado em pacientes com intolerância à frutose, má absorção de glicose e galactose ou sacarase / isomaltase (doença hereditária rara).

TI é importante procurar MÉDICO nenhuma melhoria.

Crianças e adolescentes

Não aplicável.

Outros medicamentos e TRANSIPEGLIB 5,9 g de pó para solução oral saco

Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar, tiver tomado recentemente, ou se vier a tomar outros medicamentos.

TRANSIPEGLIB 5,9 g de pó para o saco de solução oral com alimentos, bebidas e álcool

Não aplicável.

Gravidez e lactação.

gravidez

Este medicamento deve ser usado durante a gravidez somente no conselho do seu médico.

Se você estiver grávida ou amamentando, se você pensa que está grávida ou planeia engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.

alimentação

Este medicamento pode ser usado durante a amamentação.

Pergunte ao seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento.

Condução de veículos e utilização de máquinas

Não aplicável.

TRANSIPEGLIB 5,9 g de pó para solução oral contém aspartame saqueta, de sódio, de potássio e de sacarose.

3. COMO TRANSIPEGLIB 5,9 g de pó para o saco de solução oral?

dosagem

RESERVADO PARA ADULTOS

A dose recomendada é de 1 a 2 saquetas por dia a serem tomados ao mesmo tempo, de preferência de manhã.

Método de administração

TRANSIPEGLIB 5,9 g de pó para o saco de solução oral é usada oralmente.

O conteúdo de cada saqueta deve ser dissolvido em 100 ml de água equivalente a um copo de água. Quando a bolsa dissolvido tomar este medicamento rapidamente.

O efeito de TRANSIPEGLIB 5,9 g de pó para o saco de solução oral ocorre dentro de 24 a 48 horas após a sua administração.

Duração do tratamento

A duração do tratamento não deve exceder uma semana sem aconselhamento médico.

Se tiver tomado mais TRANSIPEGLIB 5,9 g pó para solução oral em saquetas do que deveria

Verifique com o seu médico ou farmacêutico (ver também a secção "4. Efeitos secundários possíveis").

Se você perder TRANSIPEGLIB 5,9 g pó para solução oral em saquetas

Não tome uma dose dupla para compensar a dose que você perdeu.

Se parar de tomar TRANSIPEGLIB 5,9 g pó para solução oral em saquetas

Não aplicável.

Se você tiver dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico, farmacêutico.

4. QUAIS SÃO Os possíveis efeitos colaterais?

Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos secundários, embora nem todas as pessoas todos.

· O aparecimento de diarreia ligeira ou fezes é um efeito adverso comum, em particular no caso de uma dose demasiado elevada.

· Estes efeitos geralmente desaparecem dentro de 24 a 48 horas após a interrupção do tratamento. O tratamento pode, em seguida, ser retomado com uma dose mais baixa.

· dor abdominal e flatulência também foram frequentemente relatados, particularmente em pacientes que sofrem de distúrbios intestinais.

· casos muito raros de anafilaxia (reacção alérgica grave, causando dificuldades de respiração, inchaço ...) e alergias, tais como urticária (aparecimento de manchas vermelhas), erupção cutânea, prurido (comichão) e o edema (inchaço), eram relatados.

Reportando Efeitos colaterais

Se tiver quaisquer efeitos secundários, fale com o seu médico ou farmacêutico. Isto também se aplica a quaisquer efeitos secundários não mencionados neste folheto. Você também pode relatar efeitos colaterais diretamente através do sistema de comunicação nacional: Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (ANSM) rede de Centros regionais de farmacovigilância - Website: www.ansm.sante.fr

Ao relatar efeitos colaterais, você pode ajudar a fornecer mais informações sobre a segurança do medicamento.

5. CONSERVAÇÃO TRANSIPEGLIB 5,9 g de pó para o saco de solução oral?

Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Não utilize este medicamento após o prazo de validade impresso na caixa. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês.

Não há condições especiais de armazenamento.

Não jogue nenhum medicamentos para canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico para eliminar os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas irão ajudar a proteger o meio ambiente.

6. PACK CONTEÚDO E OUTRAS INFORMAÇÕES

TRANSIPEGLIB que contém 5,9 g de pó para o saco de solução oral

· A substância activa é:

Macrogol 3350 ................................................ .................................................. ................. 5,9 g

Para um saco.

· Os outros componentes são os seguintes: cloreto de sódio, sulfato de sódio anidro (E514), cloreto de potássio (E508), bicarbonato de sódio (E500), aspartame (E951), acessulfamo K, a sabor a limão.

O aroma de limão contém: maltodextrina, sacarose, sabor de limão, goma arábica (E414), lecitina (E322) e dióxido de silício (E551).

O TRANSIPEGLIB 5,9 g, pó para o saco de solução oral e os conteúdos do recipiente

Saqueta (papel-aluminio-PE-PE).

dimensão da embalagem: 10, 14, 20 e 30 saquetas.

Titular da Autorização de comercialização

BAYER HEALTHCARE SAS

220 INVESTIGAÇÃO AVENUE

59120 LOOS

FRANÇA

Operador da autorização no mercado

BAYER HEALTHCARE SAS

INDUSTRIAL 33 RUE

74240 GAILLARD

FRANÇA

fabricante

LABORATÓRIOS M. RICHARD

RUA DO PROGRESSO

ZI DO SAULCE REYS

26270 SAULCE SUR-RHONE

FRANÇA

ou

S. Prospero LAMP SPA

VIA DELLA PACE, 25 / A

41030 San Prospero (MO)

ITALY

ou

SIGMAR ITALIA SPA

VIA SOMBRENO, 11,

24011 Alme (BG),

ITALY

nomes de medicamentos nos Estados-Membros do Espaço Económico Europeu

Não aplicável.

A última data em que o folheto foi revisto é:

[Posteriormente completado nacionalmente]

outro

Informação detalhada sobre este medicamento está disponível no site ANSM (França).

dicas de educação em saúde:

Esta droga é projetado para aliviar a constipação ocasional em adultos.

Não hesite em falar com o seu médico ou farmacêutico.

Para reduzir os sintomas ficar, tanto quanto possível, as seguintes regras de higiene:

Se você sofre de constipação ocasional:

· aumentar a ingestão de produtos vegetais ricos em fibras (verduras, legumes, pão integral, frutas ...)

· aumentar o consumo de água e sumos de fruta,

· aumentar a atividade física (esportes, caminhadas ...), reabilitação prática de reflex defecação,

· por vezes, adicionar som à sua dieta.

VIDAL FAMÍLIA

TRANSIPEGLIB

laxante osmótico

macrogol

. Apresentações . Composição . Indicações . Cons-indicações . Aviso . Gravidez e lactação . Modo de uso e dosagem . Dicas . As reacções adversas . léxico

APRESENTAÇÃO (Resumo)

TRANSIPEGLIB: pó para solução oral (sabor a limão); Caixa 14 saquetas.
-

laboratório

COMPOSIÇÃO (Resumo)
p sachet
Macrogol (polietileno-glicol) 3350 5,9 g
sódio 290 mg
aspartame +

INDICAÇÕES (Resumo)
Este medicamento contém um laxante osmico . Baseia-se água para o intestino e aumenta o volume das fezes.
É usado no tratamento sintomático da constipação em adultos.
CONTRA- (Resumo)
Este medicamento não deve ser utilizado nos seguintes casos:
  • doença inflamatória do intestino,
  • perfuração do esófago,
  • obstrução intestinal ou condições que predispõem à oclusão,
  • dor abdominal de causa desconhecida,
  • fenilcetonúria (presença de aspartame).
CUIDADO (Resumo)
Este medicamento pode ser usado no conselho do seu farmacêutico. No entanto, no caso da primeira utilização, e na ausência de melhora após uma semana, o aconselhamento médico é preferível.
Em caso de dor abdominal repetido ou prolongado, este medicamento não deve ser tomado sem orientação médica.
As saquetas conter sal (sódio) em quantidades significativas.
A gravidez e lactação (Resumo)
Este medicamento contém apenas substâncias suspeitas segura durante a gravidez ou amamentação. No entanto, não use por períodos prolongados sem consultar o seu médico ou farmacêutico.
USO E DOSAGEM (Resumo)
O conteúdo da saqueta deve ser diluída em meio copo de água.
O efeito laxante ocorre de 24 a 48 horas após a toma do fármaco.

dose habitual:

  • Adultos: 1 ou 2 saquetas por dia, em uma dose única, de preferência, na parte da manhã.
TIPS (Resumo)
O tratamento da constipação é baseado principalmente em medidas de estilo de vida: alimention ricos em fibras, a ingestão de líquidos, atividade física regular e tempo para ir ao banheiro.
Este medicamento pode ser livremente disponível em algumas farmácias; No entanto, não hesite em perguntar ao seu farmacêutico para aconselhamento.
REAÇÕES ADVERSAS POSSÍVEIS (Resumo)
dor abdominal, distensão abdominal.
Diarréia em caso de doses muito altas.
Raros: reacção alérgica ( urticária , edema ).


GLOSSÁRIO (Resumo)


laxante osmótico
Laxante para torná-los fezes mais aquosas na retenção de água no conteúdo intestinal. É livre de toxicidade.


edema
A acumulação de água ou linfa fazendo com que o inchaço localizado.


fenilcetonúria
doença hereditária caracterizada pela ausência de uma enzima e o que leva à acumulação no sangue de um produto tóxico. Sua rastreio sistemático é no nascimento. O tratamento é baseado em uma dieta específica durante a infância.


reacção alérgica
Reacção devido a hipersensibilidade do corpo a uma droga. As reações alérgicas podem tomar aspectos muito variados: urticária, angioedema, eczema, botões precipitadas lembrando o sarampo, etc. choque anafilático é uma reacção alérgica que provoca desconforto por queda súbita da pressão arterial.


sal
substância química, o mais conhecido é o cloreto de sódio ou sal de mesa. A dieta rica em sal não contém sódio; ela é geralmente substituído por potássio.


tratamento sintomático
O tratamento que remove ou reduz os sintomas de uma doença, sem endereçamento a sua causa.


urticária
Erupção de espinhas na pele, cuja origem é na maioria das vezes alérgica. Os botões parecem com picadas de urtiga e sua cor varia do rosa pálido para vermelho.

Os nossos médicos de farmácia podem aconselhá-lo

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