AVISO
ANSM - Atualizado: 19/12/2016
Nome de drogas
MOXYDAR, suspensão oral em saquetas
hidrato de óxido de alumínio, fosfato de alumínio, hidróxido de magnésio, goma de guar revestido
emoldurado
Por favor, leia atentamente o manual antes de tomar este medicamento, pois contém informações importantes para si.
Tome este medicamento exatamente como por as informações fornecidas neste folheto ou como o seu médico ou farmacêutico.
· Conserve este folheto. Você pode precisar de lê-lo novamente.
· Fale com o seu farmacêutico para aconselhamento e informação.
· Se você sentir quaisquer efeitos secundários, fale com o seu médico ou farmacêutico. Isto também se aplica a quaisquer efeitos secundários não mencionados neste folheto. Ver secção 4.
· Você deve contactar o seu médico se você não se sentir melhor ou se você se sentir pior.
Não deixe que este medicamento fora do alcance das crianças.
O que é neste folheto?
1. O que MOXYDAR, é suspensão oral em saquetas usados e em que casos?
2. O que precisa de saber antes de tomar MOXYDAR, suspensão oral em saquetas?
3. Como tomar MOXYDAR, suspensão oral em saquetas?
4. Quais são os possíveis efeitos colaterais?
5. Conservação MOXYDAR, suspensão oral em saquetas?
6. Conteúdo da embalagem e outras informações.
1. O QUE MOXYDAR suspensão oral em saqueta e para que é utilizado?
Therapeutic Classification ANTI-ÁCIDO - Código ATC: A02AD01
(A: sistema digestivo)
É indicado na dor, queimadura ou estômago azedo ou esófago e tratamento sintomático de refluxo gastroesofágico.
Você deve contactar o seu médico se você não se sentir melhor ou se você se sentir pior.
2. QUE INFORMAÇÕES ANTES DE TOMAR MOXYDAR, suspensão oral em saquetas?
Nunca MOXYDAR, suspensão oral em saquetas:
· Em caso de doença renal grave (funções de falha renal).
· se você tem alergia (hipersensibilidade) às substâncias activas ou a qualquer outro componente deste medicamento listados na secção 6.
Advertências e Precauções
Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar MOXYDAR, suspensão oral em saquetas.
advertências especiais
Se os sintomas não desaparecem em 7 dias, você deve consultar o seu médico.
Se a dor está associada com febre, vómitos, ele deve consultar imediatamente o seu médico.
precauções
NÃO tome este medicamento sem orientação médica em diálise crônica.
ácidos Anti pode reduzir o efeito de muitas drogas. Deve ser mencionado sistematicamente qualquer outro tratamento em curso com o seu médico ou farmacêutico.
Como medida de precaução, deve tomar este medicamento longe de outras drogas (2 horas de intervalo, se possível).
Junto com o uso desta droga, recomenda-se a seguir certo estilo de vida e regras alimentares:
· evitar deitar logo após as refeições,
· não dormir plana (elevar a cabeça da cama para diminuir a frequência de refluxo nocturna);
· evitar o trabalho prolongado, inclinado para a frente (limpeza, jardinagem ...)
· evitar o excesso abundante refeição.
crianças
Não aplicável.
Outros medicamentos e MOXYDAR, suspensão oral em saquetas
Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar, tiver tomado recentemente, ou se vier a tomar outros medicamentos.
saco suspensão oral MOXYDAR com alimentos, bebidas e álcool
Não aplicável.
Gravidez e aleitamento
gravidez
Se você estiver grávida ou amamentando, se você pensa que está grávida ou planeia engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.
Este medicamento deve ser usado durante a gravidez somente no conselho do seu médico.
alimentação
Este medicamento pode ser prescrito durante o aleitamento.
Pergunte ao seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento.
esporte
Não aplicável.
Condução de veículos e utilização de máquinas
Não aplicável.
MOXYDAR, suspensão oral saqueta contém: metilparabeno de sódio (E219) e para-hidroxibenzoato de propilo de sódio (E217)
3. COMO TOMAR MOXYDAR, suspensão oral em saquetas?
Tome este medicamento exatamente como descrito neste folheto ou como o seu médico ou farmacêutico. Verifique com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.
O tratamento sintomático da dor associada com perturbações gastroduodenais gastroesofágico
A dose recomendada é de uma saqueta no momento de crises dolorosas não superior a 4 doses por dia.
O tratamento sintomático da doença de refluxo gastroesofágico:
· No período de unidade: um saco depois de cada um dos três refeições e uma adicional no caso de dor durante 4 a 6 semanas;
· Na terapia de manutenção: um saco quando a dor.
Método de administração
Por via oral.
Duração do tratamento
A duração do tratamento varia de acordo com os sintomas.
Utilização em crianças
Não aplicável.
Se tiver tomado mais suspensão oral MOXYDAR no saquinho do que deveria:
Verifique com o seu médico ou farmacêutico.
Altas doses de alumínio podem resultar em um aumento do risco de ocorrência de depleção de fósforo, uma obstrução ou obstipação intestinal.
Os doentes com insuficiência renal podem apresentar um risco de Hipermagnesemia.
Se você perder MOXYDAR, suspensão oral em saquetas:
Não aplicável.
Se parar de tomar MOXYDAR, suspensão oral em saquetas:
Não aplicável.
Se você tiver dúvidas sobre a utilização deste medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
4. QUAIS SÃO Os possíveis efeitos colaterais?
Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos secundários, embora nem todas as pessoas todos.
· Obstipação / diarreia
· Diminuição dos níveis de fósforo no sangue, durante o uso prolongado ou em doses grandes
· Devido à presença de parabenos, este medicamento pode causar urticária.
Reportando Efeitos colaterais
Se tiver quaisquer efeitos secundários, fale com o seu médico ou farmacêutico ou enfermeiro / era. Isto também se aplica a quaisquer efeitos secundários não mencionados neste folheto. Você também pode relatar efeitos colaterais diretamente através do sistema de comunicação nacional: Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (ANSM) rede de Centros regionais de farmacovigilância - Website: www.ansm.sante.fr
Ao relatar efeitos colaterais, você pode ajudar a fornecer mais informações sobre a segurança do medicamento.
5. COMO PARA CONSERVAR MOXYDAR, suspensão oral em saquetas?
Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não utilize este medicamento após o prazo de validade impresso na embalagem. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês.
Não jogue nenhum medicamentos para canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico para eliminar os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas irão ajudar a proteger o meio ambiente.
6. PACK CONTEÚDO E OUTRAS INFORMAÇÕES
Que contém MOXYDAR, suspensão oral em saquetas
· as substâncias activas são:
óxido de alumínio hidratado ............................................. .................................................. 500,00 mg
fosfato de alumínio .............................................. .................................................. ..... 300,00 mg
hidróxido de magnésio ............................................... .................................................. 500,00 mg
goma de guar revestido ............................................... .................................................. ....... 200,00 mg
Quantidade que corresponde a goma guar ............................................. ................................... 198.20 mg
· Os outros ingredientes são:
Simeticone, oleato de sorbitano, polissorbato 80, bronopol, para-hidroxibenzoato de metilo de sódio (E219), propilparabeno de sódio (E217), o ciclamato de sódio, sacarina de sódio, aroma de hortelã, água purificada
O saco MOXYDAR suspensão oral e os conteúdos do recipiente
Este medicamento está em suspensão oral em saqueta. Caixa 30 saquetas de 20 mL.
Titular da Autorização de comercialização
GRIMBERG LABORATÓRIOS SA
19 rue Poliveau
75005 PARIS
Operador da autorização no mercado
GRIMBERG LABORATÓRIOS SA
ZA Boutries DE STREET Vermont
78704 CONFLANS SAINTE HONORINE CEDEX
fabricante
GRIMBERG LABORATÓRIOS SA
ZA Boutries DE STREET Vermont
78704 CONFLANS SAINTE HONORINE CEDEX
nomes de medicamentos nos Estados-Membros do Espaço Económico Europeu
Não aplicável.
A última data em que o folheto foi revisto é:
[Posteriormente completado nacionalmente]
outro
Não aplicável.
Informação detalhada sobre este medicamento está disponível no site ANSM (França).