NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 19/11/2021
Dénomination du médicament
ETIOVEN 30 mg, comprimé
Naftazone
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
· Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, ou votre pharmacien. Ceci sÂapplique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
· Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que ETIOVEN 30 mg, comprimé et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre ETIOVEN 30 mg, comprimé ?
3. Comment prendre ETIOVEN 30 mg, comprimé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver ETIOVEN 30 mg, comprimé ?
6. Contenu de lÂemballage et autres informations.
1. QUÂEST-CE QUE ETIOVEN 30 mg, comprimé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
VASCULOPROTECTEUR
Ce médicament est un veinotonique.
Il est préconisé dans les troubles de la circulation veineuse.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE ETIOVEN 30 mg, comprimé ?
Ne prenez jamais ETIOVEN 30 mg, comprimé:
Si vous êtes allergique à la Naftazone ou à lÂun des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre ETIOVEN 30 mg, comprimé.
Ce médicament a toute son efficacité lorsquÂil est associé à une bonne hygiène de vie.
Ãviter lÂexposition au soleil, la chaleur, la station debout prolongée, lÂexcès de poids.
La marche à pied et éventuellement le port de bas adaptés favorisent la circulation sanguine.
La prudence est requise en cas dÂinsuffisance hépatique grave et en cas dÂinsuffisance rénale.
Enfants et adolescents
La sécurité et lÂefficacité dÂETIOVEN 30 mg, comprimé chez les enfants âgés de moins de 18 ans nÂont pas été établie(s).
Autres médicaments et ETIOVEN 30 mg, comprimé
Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.
ETIOVEN 30 mg, comprimé avec des aliments et boissons
Sans objet.
Grossesse et allaitement
La grossesse est une période normale de la vie dÂune femme où il est particulièrement important de ne pas prendre de médicament sans lÂavis de son médecin.
En lÂabsence de données sur le passage dans le lait maternel, lÂallaitement est déconseillé pendant la durée du traitement.
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Sans objet.
ETIOVEN 30 mg, comprimé contient du sodium
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé, c'est-à -dire quÂil est essentiellement « sans sodium ».
3. COMMENT PRENDRE ETIOVEN 30 mg, comprimé ?
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
La dose recommandée est dÂun comprimé par jour, par prise orale. Prendre le comprimé en milieu de journée.
Si vous avez pris plus de ETIOVEN 30 mg comprimé que vous nÂauriez dû :
Une aggravation des effets indésirables est possible en cas de surdosage.
Si vous oubliez de prendre ETIOVEN 30 mg, comprimé :
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Si vous arrêtez de prendre ETIOVEN 30 mg, comprimé
Sans objet.
Si vous avez dÂautres questions sur lÂutilisation de ce médicament, demandez plus dÂinformations à votre médecin ou à votre pharmacien.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
· par exemple troubles digestifs mineurs
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci sÂapplique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr.
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage dÂinformations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER ETIOVEN 30 mg, comprimé ?
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
NÂutilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur lÂemballage. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Pas de précautions particulières de conservation.
Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout-à -lÂégout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce quÂil faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger lÂenvironnement.
6. CONTENU DE LÂEMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient ETIOVEN 30 mg, comprimé
· La substance active est :
Naftazone........................................................................................................................ 30 mg
Pour un comprimé
· Les autres composants sont :
Hydrogénophosphate de calcium, cellulose microcristalline, carboxyméthylamidon sodique, amidon de maïs prégélatinisé, silice colloïdale anhydre talc, stéarate de magnésium.
QuÂest-ce que ETIOVEN 30 mg, comprimé et contenu de lÂemballage extérieur
Ce médicament se présente sous forme de comprimé.
Boîte de 30 comprimés.
Titulaire de lÂautorisation de mise sur le marché
CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL GMBH
ZIEGELHOF 24
17489 GREIFSWALD
ALLEMAGNE
Exploitant de lÂautorisation de mise sur le marché
CHEPLAPHARM FRANCE
105 RUE ANATOLE FRANCE
92300 LEVALLOIS-PERRET
FRANCE
Fabricant
BENTA LYON
29 AVENUE CHARLES DE GAULLE
69230 SAINT-GENIS-LAVAL
FRANCE
Ou
Saneca pharmaceuticals, a.s.
Nitrianska 100
920 27 Hlohovec
SLOVAQUIE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Autres
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de lÂANSM (France).