Ацетилцистеин 200 мг Mylan в саше рекомендуется при состояниях обструкции бронхов, особенно во время острых эпизодов бронхита.
Кашель – это естественный механизм очистки дыхательных путей от вдыхаемых загрязнений. Обычно это связано с раздражением, которое может располагаться по всему дыхательному дереву: трахее, бронхам.
При бронхите кашель обычно сначала «сухой», а затем через несколько дней становится маслянистым. А вот при зимнем респираторном заболевании кашель может быть «смешанным»: то сухим, то жирным, в зависимости от момента. После такого вирусного эпизода кашель продолжается от 3 до 8 недель до излечения болезни, поскольку слизистая оболочка дыхательного дерева ослаблена: его называют «постинфекционным» и «подострым».
Предупреждения, меры предосторожности при использовании и противопоказания см. в инструкции по применению.
Ацетилцистеин 200 мг Mylan в саше рекомендуется при состояниях обструкции бронхов, особенно во время острых эпизодов бронхита .
Взрослые и дети старше 7 лет: 600 мг в сутки, в 3 приема, т.е. по 1 пакетику 3 раза в сутки. Дети от 2 до 7 лет: 400 мг в сутки, в 2 приема, т.е. по 1 пакетику 2 раза в сутки.
Если у вас сложилось впечатление, что эффект ацетилцистеина 200 мг Mylan в саше слишком сильный или слишком слабый, обратитесь к врачу или фармацевту.
Оральный маршрут.
Растворить содержимое пакетика в половине стакана воды.
Продолжительность лечения не будет превышать 8-10 дней без консультации с врачом.
Ацетилцистеин: 200 мг
Сахарин натрия, сахароза, оранжево-желтый S (E110), апельсиновый ароматизатор E216341 (содержит, в частности, мальтодекстрин (глюкозу)).
Ацетилцистеин 200 мг Mylan в саше следует использовать с осторожностью при язве желудка или двенадцатиперстной кишки.
Ацетилцистеин 200 мг Mylan в пакетиках содержит 2,64 г сахарозы на пакетик: примите это во внимание в ежедневном рационе в случае диеты с низким содержанием сахара или диабета.
Ацетилцистеин 200 мг Mylan, рекомендуемая саше-доза , содержит азокраситель (оранжево-желтый S (E110)) и может вызывать аллергические реакции.
Если вы сомневаетесь, не стесняйтесь обратиться за советом к своему врачу или фармацевту.
Порошок для приготовления раствора для приема внутрь в саше. Коробка 20.
Какова официальная цена этого препарата без рецепта?
Официальной цены в аптеках нет, цену устанавливает каждый фармацевт.
Внимание, препарат не является продуктом, как другие. Внимательно прочитайте листовку с лекарством, прежде чем заказывать его. Не оставляйте лекарства в недоступном для детей месте. Если симптомы сохраняются, обратитесь за советом к врачу или фармацевту. Остерегайтесь несовместимости ваших текущих продуктов.
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ANSM - Mis à jour le : 18/03/2022
ACETYLCYSTEINE VIATRIS CONSEIL 200 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose
Acétylcystéine
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci sÂapplique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
· Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien.
1. Qu'est-ce quÂacetylcysteine VIATRIS CONSEIL 200 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre acetylcysteine VIATRIS CONSEIL 200 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose ?
3. Comment prendre acetylcysteine VIATRIS CONSEIL 200 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver acetylcysteine VIATRIS CONSEIL 200 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose ?
6. Contenu de lÂemballage et autres informations.
Classe pharmacothérapeutique : MUCOLYTIQUE - code ATC : R05CB01.
Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
Ne prenez jamais ACETYLCYSTEINE VIATRIS CONSEIL 200 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose :
· chez le nourrisson (moins de 2 ans) en raison du risque d'aggravation de l'encombrement bronchique.
Avertissements et précautions
Ce médicament doit être utilisé avec prudence si vous avez ou avez eu un ulcère de lÂestomac ou du duodénum surtout si vous prenez en même temps des médicaments ayant un effet irritant sur lÂestomac.
Ce médicament doit être utilisé avec prudence si vous êtes intolérant à lÂhistamine.
Il est conseillé de ne pas prendre de médicament antitussif ou de médicament asséchant les sécrétions bronchiques durant la période de traitement par ce médicament.
Le traitement ne devra pas être poursuivi en cas d'aggravation des symptômes. Dans ce cas, consultez votre médecin pour une réévaluation de votre traitement.
Une surveillance étroite de votre médecin est nécessaire si vous souffrez dÂasthme.
Arrêtez immédiatement le traitement si votre respiration devient sifflante ou difficile et prévenez votre médecin.
La prise dÂACTYLCYSTEINE VIATRIS CONSEIL, surtout au début du traitement, fluidifie les sécrétions bronchiques et peut augmenter leur volume. Si vous éprouvez des difficultés à cracher ou tousser efficacement prévenez votre médecin.
L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares).
En cas de doute, ne pas hésiter à demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien.
Enfants
NÂutilisez pas ce médicament chez lÂenfant de moins de 2 ans.
Autres médicaments et ACETYLCYSTEINE VIATRIS CONSEIL 200 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose
Il est conseillé de ne pas prendre de médicament antitussif ou de médicament asséchant les sécrétions bronchiques durant la période de traitement par ce médicament.
Le charbon actif peut réduire lÂeffet dÂACETYLCYSTEINE VIATRIS CONSEIL.
Il nÂest pas recommandé de dissoudre ACETYLCYSTEINE VIATRIS CONSEIL en même temps que dÂautres médicaments.
En cas de prescription dÂantibiotiques, il est conseillé de les prendre à 2 heures dÂintervalle de la prise dÂACETYLCYSTEINE VIATRIS CONSEIL.
En cas dÂutilisation de dérivés nitrés (traitement de lÂangine de poitrine) ou de carbamazépine, prévenez votre médecin.
ACETYLCYSTEINE VIATRIS CONSEIL 200 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose avec des aliments et boissons
Sans objet.
Ce médicament ne sera utilisé pendant la grossesse et l'allaitement que sur les conseils de votre médecin.
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Sans objet.
ACETYLCYSTEINE VIATRIS CONSEIL 200 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose contient du jaune orangé S (E110) et du saccharose.
Ce médicament contient 2,64 g de saccharose par sachet-dose, dont il faut tenir compte dans la ration journalière en cas de régime pauvre en sucre ou en cas de diabète.
Ce médicament contient un agent colorant azoïque (jaune orangé S (E110)) et peut provoquer des réactions allergiques.
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
Adultes et enfants de plus de 7 ans : 600 mg par jour, en 3 prises, soit 1 sachet-dose 3 fois par jour.
Enfants de 2 Ã 7 ans : 400 mg par jour, en 2 prises, soit 1 sachet-dose 2 fois par jour.
Si vous avez l'impression que l'effet de ACETYLCYSTEINE VIATRIS CONSEIL est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien.
Mode d'administration
Voie orale.
Dissoudre le contenu du sachet-dose dans un demi-verre d'eau.
Durée de traitement
Ne pas dépasser 8 à 10 jours de traitement sans avis médical.
Si vous avez pris plus dÂACETYLCYSTEINE VIATRIS CONSEIL 200 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose que vous nÂauriez dû
Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.
Si vous oubliez de prendre ACETYLCYSTEINE VIATRIS CONSEIL 200 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre. Continuez votre traitement normalement.
Si vous arrêtez de prendre ACETYLCYSTEINE VIATRIS CONSEIL 200 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose
Sans objet.
Si vous avez dÂautres questions sur lÂutilisation de ce médicament, demandez plus dÂinformations à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre infirmier/ère.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Les effets indésirables suivants peuvent apparaître :
Peu fréquents (apparaît chez 1 à 10 patients sur 1000) :
· réactions allergiques telles quÂurticaire, éruption cutanée, démangeaisons et Âdème sous-cutané, associées ou non à une chute de pression artérielle et/ou une accélération du rythme cardiaque ;
· nausées, vomissements, douleurs abdominales, inflammation de la bouche, diarrhées ;
· maux de tête et sifflements dans les oreilles ;
· fièvre.
Rares (apparaît chez 1 à 10 patients sur 10000) :
· respiration sifflante ou difficile ;
· digestion difficile.
Très rares (apparaît chez moins de 1 patient sur 10000) :
· réactions allergiques pouvant évoluer vers un choc allergique : les symptômes peuvent inclure évanouissements, gonflement de la face, de la langue et de la gorge ;
· saignements.
De fréquence inconnue :
· gonflement du visage.
Autres effets indésirables très rares :
· réactions sévères au niveau de la peau et des muqueuses : les symptômes peuvent inclure des cloques. En cas dÂapparition de ce type de réaction, arrêtez immédiatement de prendre ce médicament et contactez votre médecin pour un avis médical ;
· trouble de la coagulation.
Il existe un risque d'aggravation de l'encombrement bronchique notamment chez le nourrisson et chez certains patients incapables d'expectoration efficace.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci sÂapplique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage dÂinformations sur la sécurité du médicament.
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
NÂutilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte, le sachet-dose. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Pas de précautions particulières de conservation.
Ne jetez aucun médicament au tout-à -lÂégout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien dÂéliminer les médicaments que vous nÂutilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger lÂenvironnement.
6. CONTENU DE LÂEMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient ACETYLCYSTEINE VIATRIS CONSEIL 200 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose
Acétylcystéine...................................................................................................................... 200 mg
pour un sachet-dose.
· Les autres composants sont :
Saccharine sodique, saccharose, jaune orangé S (E110), arôme orange E216341.
Ce médicament se présente sous forme de poudre pour solution buvable en sachet-dose. Boîtes de 15, 20 ou 30.
Titulaire de lÂautorisation de mise sur le marché
1, RUE DE TURIN
69007 LYON
Exploitant de lÂautorisation de mise sur le marché
1, RUE DE TURIN
69007 LYON
1, RUE DE TURIN
69007 LYON
ou
VIATRIS SANTE
360, AVENUE HENRI SCHNEIDER
69330 MEYZIEU
ou
LAMP S. PROSPERO S.P.A.
VIA DELLA PACE, 25/A
SAN PROSPERO (MO)
ITALIE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
< {MM/AAAA}>< {mois AAAA}.>
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de lÂANSM (France).
Fluidifiant bronchique
Ce médicament est un générique de FLUIMUCIL.
.Présentations. Composition.Indications.Contre-indications.Attention.Interactions médicamenteuses.Grossesse et allaitement.Mode d'emploi et posologie. Conseils.Effets indésirables.Lexique
ACÉTYLCYSTÉINE VIATRIS CONSEIL 200 mg : poudre pour solution buvable (arôme orange) ; boîte de 20 sachets.
Non remboursé - Prix libre -
Laboratoire Viatris Santé
| p sachet | |
| Acétylcystéine | 200 mg |
| Saccharose | 2,64 g |
| Jaune orangé S | + |
Posologie usuelle:
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