Заказать Оксомемазин сироп 0,33 мг/мл от Mylan в аптеках, безрецептурный препарат, применяемый при симптоматическом лечении сухого кашля, особенно возникающего ночью, ночного.
Предупреждения, меры предосторожности при использовании и противопоказания см. в инструкции по применению.
Антигистаминное противокашлевое лекарство , применяемое при сухом кашле ночью, мешающем заснуть.
Кашель является рефлекторным внезапным и форсированным выдохом воздуха, который должен дать возможность «очистить» дыхательные пути. В отличие от так называемого влажного кашля при сухом кашле не выделяется мокрота (он непродуктивен). Чаще всего это раздражающий кашель.
Препарат, отпускаемый без рецепта, показан для симптоматического лечения надоедливого непродуктивного кашля, особенно преимущественно ночного.
Аллергический кашель и астма также приводят к хроническому кашлю. Астма является частой причиной хронического кашля у детей и взрослых. Он затрагивает от 15 до 50% хронического кашля в зависимости от возраста. У некоторых людей с легкой астмой кашель является единственным симптомом. Часто бывает ночным или утренним. У детей этот кашель может присутствовать в течение многих лет, прежде чем разовьется астма.
Сам по себе сухой кашель не является болезнью. Является симптомом различных патологий, первой из которых являются инфекции, особенно вирусные: простуда, грипп и бронхит. Но также синусит или хронический ринит: «тогда в носу образуются выделения, содержащие инфекционные агенты, которые ночью спускаются в бронхи и раздражают их. Проснувшись утром, вы начинаете кашлять», — объясняет пульмонолог.
Мы советуем вам альтернативное лечение натуральными пищевыми добавками для эффективной борьбы с кашлем , болью в горле и гриппоподобными состояниями .
ЗАРЕЗЕРВИРОВАН ДЛЯ ВЗРОСЛЫХ И ДЕТЕЙ СТАРШЕ 2 ЛЕТ.
Сухой кашель – очень частая причина обращения к врачу. Это не болезнь, а симптом, который сам по себе банален, но может иметь множество причин.
Оральный маршрут. Используйте мерный стакан.
У взрослых и детей старше 40 кг (т.е. 12 лет):
10 мл на дозу 4 раза в день.
У детей:
Суточная дозировка зависит от веса ребенка (1 мл сиропа на кг массы тела и в сутки), либо по показаниям:
Уловы должны быть возобновлены в случае необходимости и с интервалом не менее 4 часов.
Следует отдавать предпочтение вечернему приему (препарат следует принимать вечером или ночью) из-за седативного эффекта, особенно в начале лечения, оксомемазина.
| р 5мл | р 5мл | |
| Оксомемазин | 1,65 мг | 1,65 мг |
| сахароза | 3,7 г |
Это безрецептурное лекарство ПРОТИВОПОКАЗАНО в следующих случаях:
повышенная чувствительность к одному из компонентов, а в частности к антигистаминным препаратам,
- в связи с наличием оксомемазина:
Упомянутые взаимодействия связаны с присутствием оксомемазина.
Комбинации не рекомендуются
+ Алкоголь
Усиление алкоголем седативного действия Н1-антигистаминных средств. Нарушение бдительности может сделать вождение транспортных средств и работу с механизмами опасными.
Избегайте приема алкогольных напитков и лекарств, содержащих спирт.
Другие безрецептурные седативные препараты
Потенцирование седативного эффекта Н1-антигистаминных препаратов.
+ сультоприд
Повышенный риск желудочковых аритмий, в частности torsades de pointes, за счет добавления электрофизиологических эффектов.
Ассоциации для рассмотрения
+ Другие депрессанты центральной нервной системы
(седативные антидепрессанты, барбитураты, бензодиазепины, клонидин и родственные препараты, снотворные, производные морфина (анальгетики и противокашлевые средства), метадон, нейролептики, анксиолитики):
Нарастание центральной депрессии. Нарушение бдительности может сделать вождение транспортных средств и работу с механизмами опасными.
+ Атропин и другие атропиновые вещества
(имипраминовые антидепрессанты, антихолинергические антипаркинсонические средства, атропиновые спазмолитики, дизопирамид, фенотиазиновые нейролептики):
Добавление побочных эффектов атропина, таких как задержка мочи, запор, сухость во рту.
Меры предосторожности при использовании
СВЯЗАННЫЕ С ПРИСУТСТВИЕМ ОКСОМЕМАЗИНА:
Поскольку фенотиазины считаются гипотетическими факторами риска возникновения синдрома внезапной детской смерти, оксомемазин не следует применять у детей в возрасте до 2 лет.
Надзор (клинический и, возможно, электрический) должен быть усилен у эпилептиков из-за возможности снижения эпилептогенного порога.
Оксомемазин следует применять с осторожностью :
При применении у детей перед применением оксомазина в качестве противокашлевого средства следует исключить бронхиальную астму или гастроэзофагеальный рефлюкс.
Употребление алкогольных напитков или препаратов, содержащих алкоголь (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий» ), настоятельно не рекомендуется на время лечения.
Учитывая фотосенсибилизирующий эффект фенотиазинов, желательно не подвергать себя воздействию солнца во время лечения.
Антигистаминные препараты H1 следует использовать с осторожностью из-за риска седативного эффекта. Следует избегать комбинации с другими седативными препаратами (см. раздел «Взаимодействие с другими препаратами и другие виды взаимодействий» ).
Фармакологические характеристики молекулы оксомемазина лежат в основе побочных эффектов неодинаковой интенсивности, связанных или не связанных с дозой (см. раздел « Фармакодинамические свойства »):
Вегетативные эффекты
Реакции сенсибилизации
Гематологические нарушения
150 мл сиропа
Чтобы успокоить боль в горле, также рекомендуется:
Кроме того, совершенно необходимо избегать употребления алкоголя; избегать курения табака или пребывания в накуренных помещениях; избегайте кондиционеров, которые подают холодный воздух и сушат слизистые оболочки.
Обратите внимание, что препарат Oxomemazine Mylan Night Cough 150ML не является таким продуктом, как другие. Перед заказом внимательно прочтите листок с лекарствами, отпускаемыми без рецепта. Не оставляйте лекарства в недоступном для детей месте. Если симптомы сохраняются, обратитесь за советом к врачу или фармацевту. Остерегайтесь несовместимости ваших текущих продуктов.
Фармаконадзор Сообщать о любых побочных реакциях, связанных с применением лекарственного средства
Скачать листовку в формате PDF
ANSM - Mis à jour le : 22/02/2024
OXOMEMAZINE VIATRIS 0,33 mg/mL, sirop
Oxomémazine
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci sÂapplique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
· Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après quelques jours.
1. Qu'est-ce que OXOMEMAZINE VIATRIS 0,33 mg/mL, sirop et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre OXOMEMAZINE VIATRIS 0,33 mg/mL, sirop ?
3. Comment prendre OXOMEMAZINE VIATRIS 0,33 mg/mL, sirop ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver OXOMEMAZINE VIATRIS 0,33 mg/mL, sirop ?
6. Contenu de lÂemballage et autres informations.
1. QUÂEST-CE QUe OXOMEMAZINE VIATRIS 0,33 mg/mL, sirop ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : antihistaminiques à usage systémique - code ATC : R06AD08.
OXOMEMAZINE VIATRIS est un antitussif appartenant à la famille des antihistaminiques de type neuroleptique phénothiazinique. Il s'oppose aux effets de l'histamine notamment sur les bronches.
Il est préconisé pour calmer les toux sèches et les toux d'irritation chez l'adulte et l'enfant de plus de 2 ans, en particulier lorsqu'elles surviennent le soir ou pendant la nuit.
Ne prenez jamais OXOMEMAZINE VIATRIS 0,33 mg/mL, sirop :
· si vous êtes allergique à un médicament de la même famille quÂOXOMEMAZINE VIATRIS (les antihistaminiques) utilisé pour traiter les allergies ;
· ne donnez pas OXOMEMAZINE VIATRIS à un enfant de moins de 2 ans ;
· si vous avez déjà eu une diminution importante du taux de certains globules blancs (granulocytes) dans le sang (agranulocytose) ;
· si vous avez des difficultés pour uriner (troubles d'origine prostatique ou autre) ;
· si vous avez un risque de glaucome à angle fermé (pression élevée à l'intérieur de l'Âil) pouvant retentir sur la vue ;
· si vous prenez un médicament contenant de la cabergoline ou du quinagolide (utilisés pour freiner la production excessive de prolactine) (voir rubrique « Autres médicaments et OXOMEMAZINE VIATRIS 0,33 mg/mL, sirop »).
EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.
Avertissements et précautions
Si la toux persiste malgré l'utilisation dÂOXOMEMAZINE VIATRIS, n'augmentez pas les doses.
Consultez votre médecin. En effet, la toux est un symptôme qui peut avoir des origines diverses : infections respiratoires, bronchites, grippe, allergie, asthme, coqueluche, irritation, etcÂ
De plus, la consommation de tabac aggrave ou entretient la toux.
Il existe 2 types de toux : les toux sèches et les toux grasses. Vous ne devez pas traiter une toux grasse en utilisant ce médicament. En effet, la toux grasse est un moyen de défense naturelle nécessaire à l'évacuation des sécrétions bronchiques (mucosités).
Si la toux devient grasse, avec un encombrement, des expectorations ou de la fièvre, demandez l'avis de votre médecin.
N'essayez pas de traiter une toux grasse en associant ce médicament à un médicament contre les toux grasses.
Des cas dÂabus et de dépendance ont été rapportés avec lÂoxomémazine, soyez attentif à tout signe évoquant un usage abusif ou une dépendance à ce traitement.
Vous ne devez pas vous exposer au soleil, ni aux rayons ultra‑violet (UVA) pendant le traitement.
Ce médicament doit être utilisé avec prudence en raison du risque de somnolence.
L'association avec d'autres médicaments sédatifs est déconseillée (voir rubrique « Autres médicaments et OXOMEMAZINE VIATRIS 0,33 mg/mL, sirop »).
Avant de prendre ce médicament, prévenez votre médecin :
· si vous avez une maladie chronique des bronches ou des poumons avec de la toux et des expectorations ;
· si vous avez une maladie chronique du foie (insuffisance hépatique sévère) ou des reins (insuffisance rénale sévère), votre médecin devra adapter la dose à votre état ;
· si vous avez une maladie cardiovasculaire ;
· si vous souffrez dÂépilepsie ;
· si vous avez plus de 65 ans (notamment en cas de constipation chronique, de difficulté pour uriner due à une augmentation du volume de la prostate, d'hypotension, de vertiges, ou de somnolence) ;
· si votre enfant souffre dÂasthme, de reflux gastro‑Âsophagien.
Pendant le traitement, consultez votre médecin :
· si vous avez de la fièvre accompagnée ou non de signe dÂinfection (angineÂ), de pâleur ou de transpiration.
En cas de doute, nÂhésitez pas à demander lÂavis de votre médecin ou de votre pharmacien.
Enfants et adolescents
Sans objet.
Autres médicaments et OXOMEMAZINE VIATRIS 0,33 mg/mL, sirop
Vous ne devez jamais prendre OXOMEMAZINE VIATRIS avec des médicaments contenant de la cabergoline ou du quinagolide (utilisés pour freiner la production excessive de prolactine) (voir rubrique « Ne prenez jamais OXOMEMAZINE VIATRIS 0,33 mg/mL, sirop »).
Vous devez éviter de prendre des médicaments contenant de lÂalcool pendant toute la durée du traitement.
Vous devez attendre au moins 2 heures entre la prise dÂOXOMEMAZINE VIATRIS et la prise de pansements gastro‑intestinaux, antiacides ou charbon (utilisés pour soulager les troubles digestifs).
De nombreux autres médicaments peuvent diminuer la vigilance et entraîner une somnolence. Leur association avec OXOMEMAZINE VIATRIS peut augmenter cet effet. Il sÂagit des dérivés de la morphine (utilisés contre la douleur, comme antitussifs ou dans le cadre du sevrage dÂune toxicomanie), des neuroleptiques, des benzodiazépines (anxiolytiques), des barbituriques, des hypnotiques (somnifères), des antidépresseurs, des antihistaminiques sédatifs, de certains antihypertenseurs et des médicaments contenant du baclofène et de la thalidomide.
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.
OXOMEMAZINE VIATRIS 0,33 mg/mL, sirop avec des aliments, boissons et de lÂalcool
Grossesse
Ce médicament NE DOIT GENERALEMENT PAS ETRE UTILISE, sauf avis contraire de votre médecin, pendant le premier trimestre de la grossesse.
Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant le traitement, consultez rapidement votre médecin : lui seul pourra adapter le traitement à votre état.
En fin de grossesse, la prise abusive de ce médicament peut entraîner des effets néfastes chez le nouveau-né. Par conséquent, il convient de toujours demander l'avis de votre médecin avant de l'utiliser et de ne jamais dépasser la dose et la durée de traitement préconisées.
Allaitement
Ce médicament passe dans le lait maternel. En raison de ses propriétés sédatives prononcées, sa prise est à éviter en cas d'allaitement.
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Ce médicament peut provoquer une somnolence, surtout en début de traitement.
Il est déconseillé de conduire un véhicule ou dÂutiliser une machine si vous ressentez cet effet. Le risque de somnolence est augmenté si vous consommez des boissons alcoolisées, des médicaments contenant de lÂalcool ou dÂautres médicaments sédatifs (voir rubrique « Autres médicaments et OXOMEMAZINE VIATRIS 0,33 mg/mL, sirop »).
OXOMEMAZINE VIATRIS 0,33 mg/mL, sirop contient du saccharose, du benzoate de sodium et du sodium
Ce médicament contient :
· 3,7 g de saccharose pour une dose unitaire de 5 mL de sirop ;
· 7,3 g de saccharose pour une dose unitaire de 10 mL de sirop.
Ceci est à prendre en compte pour les patients atteints de diabète sucré. Si votre médecin vous a informé(e) que vous avez une intolérance à certains sucres, contactez votre médecin avant de prendre ce médicament.
Ce médicament contient :
· 15,0 mg de benzoate de sodium pour une dose unitaire de 5 mL de sirop ;
· 30,0 mg de benzoate de sodium pour une dose unitaire de 10 mL de sirop.
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par dose, c.-à -d. quÂil est essentiellement « sans sodium ».
3. COMMENT PRENDRE OXOMEMAZINE VIATRIS 0,33 mg/mL, sirop ?
Ce médicament est réservé à lÂadulte et à lÂenfant de plus de 2 ans.
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
Chez l'adulte et l'enfant de plus de 40 kg (soit 12 ans)
La dose habituelle est de 10 mL de sirop par prise, 4 fois par jour.
Chez les enfants âgés de 2 ans à 12 ans
La dose quotidienne dépend du poids de votre enfant :
· enfants de 20 à 30 kg (soit 6 à 10 ans) : la dose est de 10 mL de sirop par prise, 2 à 3 fois par jour ;
· enfants de 30 à 40 kg (soit 10 à 12 ans) : la dose est de 10 mL de sirop par prise, 3 à 4 fois par jour.
Fréquence d'administration
Les prises ne doivent être renouvelées quÂen cas de besoin et espacées de 4 heures minimum.
Ce médicament peut provoquer une somnolence. Il est préférable de prendre OXOMEMAZINE VIATRIS le soir.
Mode d'administration
VOIE ORALE.
Utilisez le gobelet-doseur fourni dans la boîte.
Durée du traitement
Le traitement doit être court (quelques jours) et limité aux moments où survient la toux.
Si votre toux persiste, demandez conseil à votre médecin.
Si vous avez pris plus dÂOXOMEMAZINE VIATRIS 0,33 mg/mL, sirop que vous nÂauriez dû
Consultez immédiatement votre médecin ou les urgences médicales.
Le surdosage en OXOMEMAZINE VIATRIS peut entraîner des convulsions (surtout chez l'enfant), une somnolence, des troubles de la vigilance, un coma.
Si vous oubliez de prendre OXOMEMAZINE VIATRIS 0,33 mg/mL, sirop
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Si vous arrêtez de prendre OXOMEMAZINE VIATRIS 0,33 mg/mL, sirop
Sans objet.
Si vous avez dÂautres questions sur lÂutilisation de ce médicament, demandez plus dÂinformations à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre infirmier/ère.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
ARRÃTEZ LE TRAITEMENT ET CONSULTEZ IMMÃDIATEMENT UN MÃDECIN :
· si vous présentez des signes dÂallergie au médicament tels que :
o rougeurs sur la peau, eczéma, taches pourpres sur la peau (purpura), urticaire,
o Âdèmes, brusque gonflement du visage et/ou du cou pouvant entraîner une difficulté à respirer et vous mettre en danger (Âdème de Quincke),
o malaise brutal avec baisse importante de la pression artérielle (choc anaphylactique) ;
· si vous présentez une réaction exagérée de la peau après exposition au soleil ou aux UV ;
· si vous présentez une diminution du nombre de certaines cellules du sang : globules blancs (neutropénie, agranulocytose), plaquettes (thrombopénie) ou globules rouges (anémie hémolytique).
· Les effets suivants peuvent également survenir :
· somnolence, baisse de vigilance surtout en début de traitement ;
· troubles de la mémoire ou de la concentration, vertiges ;
· difficulté à coordonner ses mouvements, tremblements ;
· confusion, hallucinations ;
· sécheresse de la bouche, troubles visuels, difficulté pour uriner (rétention d'urine), constipation, palpitations du cÂur, baisse importante de la pression artérielle lors du passage à la position debout parfois responsable de vertige et/ou malaise (hypotension orthostatique).
· Plus rarement, des signes d'excitation (agitation, nervosité, insomnie) peuvent survenir.
· Et à fréquence indéterminée :
· abus, dépendance (voir rubrique 2 « Quelles sont les informations à connaître avant de prendre OXOMEMAZINE VIATRIS 0,33 mg/mL, sirop ? ») ;
· éosinophilie, qui est une augmentation du nombre dÂéosinophiles (un type de globules blancs), constatée lors des analyses de sang ;
· thrombocytopénie, qui est une diminution du nombre de plaquettes (les cellules sanguines qui aident à la coagulation), constatée lors des analyses de sang et pouvant conduire à des saignements et à des bleus sur la peau (purpura thrombocytopénique).
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci sÂapplique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage dÂinformations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER OXOMEMAZINE VIATRIS 0,33 mg/mL, sirop ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
NÂutilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte ou le flacon après {EXP}. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Avant ouverture : pas de précautions particulières de conservation.
Après ouverture : le sirop se conserve 6 mois à une température ne dépassant pas 25°C.
Ne jetez aucun médicament au tout-à -lÂégout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien dÂéliminer les médicaments que vous nÂutilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger lÂenvironnement.
6. CONTENU DE LÂEMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient OXOMEMAZINE VIATRIS 0,33 mg/mL, sirop
oxomémazine....................................................................................................................... 0,033 g
pour 100 mL de sirop.
· Les autres composants sont :
benzoate de sodium, glycérol, acide citrique monohydraté, citrate de sodium, arôme caramel*, colorant caramel (E150c), saccharose, eau purifiée.
*Composition de l'arôme caramel : vanilline, éthylvanilline, benzaldéhyde et propylène glycol.
QuÂest-ce que OXOMEMAZINE VIATRIS 0,33 mg/mL, sirop et contenu de lÂemballage extérieur
Ce médicament se présente sous forme de sirop. Flacon de 150 mL.
Titulaire de lÂautorisation de mise sur le marché
1 RUE DE TURIN
69007 LYON
Exploitant de lÂautorisation de mise sur le marché
1 RUE DE TURIN
69007 LYON
ZAC LA CROIX BONNET
21 RUE JACQUES TATI
78390 BOIS D'ARCY
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
{MM/AAAA}>< {mois AAAA}.
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de lÂANSM (France).
Antitussif antihistaminique
Ce médicament est un générique de TOPLEXIL
.Présentations. Composition.Indications.Contre-indications.Attention.Interactions médicamenteuses.Grossesse et allaitement.Mode d'emploi et posologie. Conseils.Effets indésirables.Lexique
OXOMÉMAZINE VIATRIS : sirop (arôme caramel) ; flacon de 150 ml avec gobelet doseur.
Remboursé à 15 %. - prix : 1,99 euro(s).
OXOMÉMAZINE VIATRIS sans sucre : solution buvable (arôme caramel) ; flacon de 150 ml avec gobelet doseur.
Remboursé à 15 %. - prix : 1,99 euro(s).
Laboratoire Viatris Santé
| p 10 ml | p 10 ml | |
| Oxomémazine | 3,3 mg | 3,3 mg |
| Saccharose | 7,3 g | |
| Maltitol | + | |
| Benzoate de sodium | + | + |
| Propylèneglycol | + |
Posologie usuelle:
The cold and the microbes of winter put your immune system to the test. Colds, sore throats, nasopharyngitis, flu... there are many ailments that the body has to contend with. To boost your immune defences, your pharmacy can advise you on the best use of natural medicines. Phytotherapy (health through plants) has specific applications that can improve your day-to-day health,…
Читайте статью в блогеAhh, the buzzing world of bees, so full of fascinating wonders. From the sweetest honey to royal jelly, these little creatures provide us with more than we could ever imagine. And among these gifts is a hidden gem that is beginning to capture the attention of health enthusiasts the world over: propolis. But what exactly is propolis, and more importantly,…
Читайте статью в блогеWhooping cough, a highly contagious respiratory infection caused by the Bordetella pertussis bacterium, can be particularly severe in infants and young children. In addition to standard antibiotic treatments, there are a number of natural remedies that can be used to treat this disease. Medicinal plants and essential oils offer alternatives for relieving symptoms and boosting the immune system. Homeopathy and…
Читайте статью в блоге
