HINWEIS
ANSM - Aktualisiert: 26/09/2013
Medikamentenname
DRAGEES fuca, Dragee
gerahmte
Bitte lesen Sie die Bedienungsanleitung sorgfältig durch, bevor Sie dieses Arzneimittel einnehmen. Sie enthält wichtige Informationen für Sie.
Wenn Sie Fragen haben, wenn Sie irgendwelche Zweifel haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
· Halten Sie die Packungsbeilage, müssen Sie es noch einmal lesen.
· Wenn Sie weitere Informationen und Beratung benötigen, kontaktieren Sie Ihren Apotheker.
· Wenn die Symptome verschlechtern oder anhalten, einen Arzt aufsuchen.
· Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt sind, oder wenn Sie eine der aufgeführten Nebenwirkungen wie ernst auftreten, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.
Form Zusammenfassung
In dieser Broschüre:
1. Was DRAGEES Fuca, Dragee und wofür wird es verwendet?
2. Welche Informationen, bevor Sie DRAGEES Fuca TAKE, Tablette beschichtet?
3. WIE DRAGEES Fuca, Tablette nehmen?
4. Was sind die möglichen Nebenwirkungen?
5. WIE DRAGEES Fuca, Tablette speichern?
6. WEITERE INFORMATIONEN
1. Was DRAGEES Fuca, Dragee und wofür wird es verwendet?
therapeutische Klassifikation
AUFREGENDE LAXATIVE
(A: Verdauungs- und Stoffwechsel)
Indikationen
Dieses Medikament ist ein Abführmittel (regt den Darm).
Es wird für die Behandlung von kurzer gelegentlicher Verstopfung bei Erwachsenen.
2. Welche Informationen , bevor Sie DRAGEES Fuca TAKE, Tablette beschichtet?
Liste der Informationen , die vor der Einnahme des Arzneimittels
Wenn Ihr Arzt Ihnen gesagt hat, (e) eine Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern, fragen Sie Ihren Arzt vor der Einnahme dieses Medikaments.
Cons-Angaben
Dieses Arzneimittel darf nicht in den folgenden Fällen:
· einige Krankheiten des Darms und Dickdarm
· bei Bauchschmerzen (Magenschmerzen)
· in Fällen von chronischer Verstopfung (lange Dauer Verstopfung)
· bei Kindern unter 10 Jahren.
Dieses Medikament wird im Allgemeinen nicht empfohlen, es sei denn Ihr Arzt in den folgenden Fällen:
· zusammen mit einigen Diuretika oder bestimmten Herzmedikamenten ( Abschnitt Wechselwirkungen sehen )
· in Kindern von 10 bis 15 Jahren.
WENN IM ZWEIFEL ist es wesentlich , sich an Ihren Arzt oder Apotheker
Vorsichtsmaßnahmen; Warnhinweise
Besonderer Warnhinweise
Die Nutzung dieser Medizin ist bei Patienten mit Fructose-Intoleranz, Galactose, Mangel Lactase oder Malabsorption von Glukose und Galaktose oder Saccharase / Isomaltase (seltene Erbkrankheit) empfohlen.
Dieses Arzneimittel enthält „Paraben“ und allergische Reaktionen hervorrufen kann.
Nicht mehr als 8 bis 10 Tage der Behandlung nicht übersteigen.
Gelegentliche Verstopfung:
Es kann zu einer aktuellen Änderung des Lebensstils (Reisen) bezogen werden. Das Medikament kann eine Hilfe in kurzer Behandlung. Alle bisherige Verstopfung unerklärt durch Änderung des Lebensstils, jede Verstopfung begleitet von Schmerzen, Fieber, Schwellungen des Bauches Beratung durch den Arzt suchen muß.
Chronische Verstopfung (lange Dauer Verstopfung):
Es sollte nicht mit einem Abführmittel behandelt werden.
Es kann auf zwei Ursachen in Beziehung gesetzt werden:
· ist eine Darmerkrankung, die Betreuung durch den Arzt erfordert,
· ist ein Ungleichgewicht der Darmfunktion aufgrund der Ernährungsgewohnheiten und Lebensstil.
Die Behandlung umfasst unter anderem:
· ein Anstieg von Nahrungs Erzeugnissen pflanzlichen Ursprungs (Gemüse, Gemüse, Vollkornbrot, Obst ...)
· eine Erhöhung des Verbrauchs von Wasser und Fruchtsäfte
· eine Steigerung der körperlichen Aktivität (Sport, Wandern ...)
· Sanierung von Defäkation Reflex
· manchmal Zugabe von ihr zu Diät
Es ist nützlich, Rat von Ihrem Arzt oder Apotheker zu nehmen.
Sonderfall des Kindes:
Bei Kindern ist die Behandlung von Verstopfung auf der Grundlage der Lebens- und Ernährungshygienemaßnahmen: einschließlich der Verwendung von guten Mengen an Wasser mit Säuglingsmilchpulver, Ernährung reich an pflanzlichen Produkten, Saft Zugabe Früchte.
Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln
Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln
Wenn Sie einnehmen bzw. vor kurzem anderen Arzneimitteln eingenommen, einschließlich nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel erhalten, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker.
Vor allem , wenn Sie Amiodaron einnehmen, Astemizol, Bepridil, Bretylium, Disopyramid, Erythromycin IV, Halofantrin, Pentamidin, Chinidin, Sparfloxacin, Sotalol, Sultoprid, Terfenadin, Vincamin.
Wechselwirkungen mit Nahrungsmitteln und Getränken
nicht anwendbar
Wechselwirkungen mit alternativen Therapien oder pflanzlichen Heilmitteln
Nicht anwendbar.
Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
Schwangerschaft - Stillen
Dieses Medikament wird nicht während der Schwangerschaft und Stillzeit empfohlen.
Im Allgemeinen ist es während der Schwangerschaft und Stillzeit immer den Rat von Ihrem Arzt oder Apotheker zu suchen, bevor Sie Arzneimittel verwenden.
Sport
Nicht anwendbar.
Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen
Nicht anwendbar.
Liste der sonstigen Bestandteile mit bekannter Wirkung
Glucose, Lactose, Saccharose, Natrium Methylparahydroxybenzoat (E 219), Natrium-Propylparahydroxybenzoat (E 217).
3. WIE DRAGEES Fuca, Tablette nehmen?
Verwendungshinweis
Nicht anwendbar.
Dosierung, Art und / oder Route (n) der Verabreichung, die Häufigkeit der Verabreichung und Dauer der Behandlung
Dosierung
Nur für Erwachsene
Maximal 1-2 Tabletten pro Tag.
Verfahren und Verabreichungsweg
ORAL
Die Dauer der Behandlung
Diese Behandlung sollte nur für einen kurzen Zeitraum (maximal 8 bis 10 Tage) entnommen werden.
Wenn die Wirkung der Behandlung nicht ausreichend ist, sollte es nicht die Dosis oder längeren Gebrauch erhöhen, aber Rat von Ihrem Arzt oder Apotheker suchen.
Symptome und Anweisungen im Fall einer Überdosierung
nicht anwendbar
Anweisungen bei Wegfall einer oder mehrere Dosen
Nehmen Sie keine doppelte Dosis nehmen Sie die vergessene Dosis nachzuholen. Weiter normalen Behandlungsplan.
Risiko von Entzugssyndrom
Nicht anwendbar.
4. Was sind die möglichen Nebenwirkungen?
Beschreibung von Nebenwirkungen
Wie alle Arzneimittel DRAGEES Fuca kann Tablette Nebenwirkungen haben, die aber alle kein Thema ist:
Möglichkeit, Durchfall, Bauchschmerzen.
In diesem Fall die Einnahme und konsultieren Sie Ihren Arzt.
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt sind, oder wenn die Nebenwirkungen erheblich beeinträchtigt, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.
5. WIE DRAGEES Fuca, Tablette speichern?
Außerhalb der Reichweite von Kindern.
Verfallsdatum
Sie nicht das Ablaufdatum auf der äußeren Verpackung angegeben überschreiten.
Lagerbedingungen
Keine besonderen Lagerungsbedingungen.
Falls erforderlich, Warnung vor bestimmten sichtbaren Anzeichen für eine Verschlechterung
Arzneimittel sollten nicht im Abwasser oder Hausmüll entsorgt werden. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel entsorgen nicht. Diese Maßnahmen werden dazu beitragen, die Umwelt zu schützen.
6. WEITERE INFORMATIONEN
Komplette Liste von Wirkstoffen und Hilfsstoffen
Was ist DRAGEES Fuca, Dragee
Die Wirkstoffe sind:
Dorn (trockene hydroalkoholischer Extrakt titriert) .......................................... ................................... 100,00 mg *
Cascara (trockene hydroalkoholischer Extrakt titriert) .......................................... ...................................... 100,00 mg *
Fucus (Trocken wässriger Extrakt) ........................................... .................................................. ........... 50,00 mg
Für eine beschichtete Tablette
* Eine beschichtete Tablette enthält 12,5 mg Anthracen Glykoside in glucofranguline A. ausgedrückt
Die sonstigen Bestandteile sind:
mikrokristalline Cellulose, Glyceroldibehenat, Magnesiumstearat, Lactose-Monohydrat, Gummi arabicum, Saccharose, flüssige Glucose, Natriumbicarbonat, Natrium Methylparaben, Propylparaben-Natrium, Talkum, Holzkohle, braunes Eisenoxid, Bienenwachs gelb.
Darreichungsform und Inhalt
Beschichtete Tablette, Box 15 oder 45.
Name und Anschrift des Zulassungsinhabers auf dem Markt und den Inhabers des Herstellungszulassungsinhabers verantwortlich für die Chargenfreigabe, falls abweichend
Halter
Hepatoum LABOR
1 bis, rue de Plaisance
94130 Nogent-sur-Marne
ausnutzen
Hepatoum LABOR
1, rue du Pont
03270 ST YORRE
Hersteller
Laboratorien Hepatoum
1, rue du Pont
03270 SAINT YORRE
Medikamentennamen in den Mitgliedstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes
Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedstaaten des EWR unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen:
In Übereinstimmung mit den Vorschriften.
Datum der Genehmigung des Protokolls
Der letzte Tag , an dem dieses Faltblatt wurde am {date} genehmigt.
Zulassung unter außergewöhnlichen Umständen
Nicht anwendbar.
Internet Informationen
Ausführliche Informationen zu diesem Arzneimittel sind auf der Website der Afssaps (Frankreich) zur Verfügung.
Informationen reserviert medizinisches Fachpersonal
Nicht anwendbar.
andere
Nicht anwendbar.