HINWEIS
ANSM - Aktualisiert: 29/07/2016
Medikamentenname
NAUTAMINE, erzielte Tablette
Di (acefylline) Diphenhydramin
gerahmte
Bitte lesen Sie die Bedienungsanleitung sorgfältig durch, bevor Sie dieses Arzneimittel einnehmen , da es wichtige Informationen für Sie enthält.
Nehmen Sie immer das Medikament genau nach den Angaben in dieser Broschüre oder als Ihren Arzt oder Apotheker zur Verfügung gestellt.
· Halten Sie die Packungsbeilage. Möglicherweise müssen Sie es später nochmals lesen.
· Sprechen Sie mit Ihrem Apotheker um Rat und Informationen.
· Wenn Sie irgendwelche Nebenwirkungen, die Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für alle möglichen Nebenwirkungen nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt. Siehe Abschnitt 4.
· Sie sollten Ihren Arzt kontaktieren, wenn Sie es nicht besser fühlen oder wenn die Symptome verschlechtern oder anhalten.
Was ist in dieser Broschüre?
1. Welche NAUTAMINE, erzielte Tablette und in welchen Fällen wird es verwendet?
2. Was Sie NAUTAMINE vor der Einnahme, erzielte Tablette wissen müssen?
3. Wie NAUTAMINE nehmen, erzielte Tablette?
4. Was sind die möglichen Nebenwirkungen?
5. Speichern NAUTAMINE, erzielte Tablette?
6. Verpackungsinhalt und andere Informationen.
1. WAS NAUTAMINE, erzielte Tablette und wofür wird es verwendet?
therapeutische Klassifikation
NAUTAMINE, erzielte Tablette zu einer Familie von Drogen gehört antinaupathiques genannt.
Indikationen
Dieses Arzneimittel enthält ein Antihistaminikum Diphenhydramin.
Es wird bei Erwachsenen und Kindern über 2 Jahre in der Prävention und Behandlung von Reisekrankheit angezeigt.
2. Welche Informationen , bevor Sie NAUTAMINE TAKE, erzielte Tablette?
Nie NAUTAMINE, erzielte Tablette:
· bei Kindern unter 2 Jahren
· wenn Sie allergisch auf den Wirkstoff (Diphenhydramin) oder einen der sonstigen Bestandteile in NAUTAMINE sind, erzielte Tablette. Eine Liste von Komponenten, die in Abschnitt 6,
· wenn Sie zu einem anderen Antihistaminikum allergisch sind,
· wenn Sie ein erhöhtes Risiko für Engwinkelglaukom (erhöhter Druck im Auge, die auf Sicht klingen können)
· wenn Sie von Prostataerkrankungen (Verstopfungsgefahr zu urinieren) haben.
Dieses Medikament SOLL IM ALLGEMEINEN NICHT VERWENDET, sofern nicht anders von Ihrem Arzt beraten, wenn Sie stillen.
WENN IM ZWEIFEL, ASK den Rat von Ihrem Arzt oder Apotheker.
Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
Mi s in g rde s pe c ial s e
Vernichten Sie die Tabletten , bevor sie auf Ihr Kind , wenn weniger als 6 Jahre geben, wie es schief schlucken konnte und ersticken.
Vor der Einnahme dieses Arzneimittels:
Fragen Sie Ihren Arzt , wenn Sie an einer schweren Lebererkrankung oder Nierenerkrankung (schwere Leber- oder Nierenversagen) kann es die Dosis von NAUTAMINE, erzielte Tablette einzustellen.
Die Einnahme dieses Medikaments erfordert medizinische Ratschläge , bei älteren Menschen:
· anfällige Schwindel, orthostatischer Hypotension oder Benommenheit (während des Übergangs in die aufrechte Position in der Blutdruck fällt),
· mit Verstopfung,
· mit von Prostatastörungen.
Informieren Sie Ihren Arzt , bevor Sie dieses Antihistaminikum nehmen.
Der Beginn der Anzeichen oder Symptome , die auf Missbrauch oder Drogen Diphenhydramin sollte sorgfältig überwacht werden.
WENN IM ZWEIFEL SIE BITTE Ihren Arzt oder Apotheker nicht zu fragen.
Kinder und Jugendliche
Nicht anwendbar.
Andere Arzneimittel und NAUTAMINE, erzielte Tablette
Dieses Arzneimittel enthält ein Antihistaminikum Diphenhydramin. Andere Medikamente enthalten. Mischen Sie nicht, um nicht die maximal empfohlene Dosis zu überschreiten (siehe Abschnitt 3 „WIE IST NAUTAMINE, Tablette erzielt? „). |
Wenn Sie einnehmen bzw. vor kurzem anderen Arzneimitteln eingenommen, einschließlich nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel erhalten, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker.
Vermeiden Sie ein Arzneimittel einnehmen, den Alkohol.
NAUTAMINE, erzielte Tablette mit Nahrungsmitteln und Getränken
NAUTAMINE, erzielte Tablette kann extreme Schläfrigkeit durch Alkohol akzentuiert verursachen: Verzichten Trinken alkoholischer Getränke während der Behandlung.
Schwangerschaft und Stillzeit
Schwangerschaft
Sie können während der Schwangerschaft dieses Medikament nehmen, sofern sie für eine kurze Zeit (wenige Tage) und in der empfohlenen Dosierung ist.
In der späten Schwangerschaft kann der Missbrauch dieser Medikamente verursachen unerwünschte Wirkungen bei Neugeborenen. Deshalb sollten wir immer den Rat Ihres Arztes einholen, bevor sie verwendet wird.
Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker vor der Einnahme von Arzneimitteln.
Ernährung
Dieses Medikament geht in der Muttermilch. Vermeiden Sie diese Medizin verwenden, wenn Sie stillen.
Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker vor der Einnahme von Arzneimitteln.
Sport
Nicht anwendbar.
Fahren und Bedienen von Maschinen
Achtung: Schläfrigkeit und verminderte Aufmerksamkeit durch dieses Medikament verursacht wird, kann sehr wichtig sein. Dies wird durch die Einnahme alkoholische Getränke oder Medikamente Alkohol enthalten akzentuiert.
3. WIE NAUTAMINE zu nehmen, hat Tablette?
Beachten Sie unbedingt die in diesem Handbuch beschriebenen Bedingungen. Sie nicht die empfohlene Dosis nicht überschreiten. Fälle von Missbrauch mit Diphenhydramin berichtet.
Dieses Medikament ist nur für Erwachsene und Kinder ab 2 Jahren.
Die Tabletten werden erzielt: sie können in 2 gleiche Teile geschnitten werden.
Erwachsene und Kinder über 12 Jahre:
Die Tabletten sollten mit einem Glas Wasser (oral) geschluckt werden.
Die übliche Dosierung beträgt 1 bis 1,5 Tabletten eine halbe Stunde vor dem Abflug genommen werden. Erneuern genommen erforderlich , wenn nach 6 Stunden, nicht mehr als 6 Tabletten pro Tag nicht zu überschreiten.
Kinder von 6 bis 12 Jahren:
Die Tabletten sollten mit einem Glas Wasser (oral) geschluckt werden.
Die übliche Dosis ist eine Tablette eine halbe Stunde vor der Abfahrt genommen. bei Bedarf genommen Renew nach 6 Stunden nicht überschreiten 4 Tabletten täglich.
Kinder zwischen 2 und 6 Jahren:
Zerquetschen der Tablettenhälften dann gießen das resultierende Pulver in einem Glas Wasser (oral).
Die übliche Dosis beträgt eine halbe Tablette von Mesh zerstoßen einer halben Stunde vor dem Start zu sein. Erneuern genommen erforderlich , wenn nach 6 Stunden nicht mehr als 4 Halb zerdrückt Tabletten täglich zu überschreiten.
Wenn Sie oder Ihr Kind mehr NAUTAMINE genommen, erzielte Tablette sollten Sie: Fragen Sie Ihren Arzt oder medizinischen Notfällen.
Wenn Sie NAUTAMINE verpassen, erzielte Tablette:
Nicht anwendbar.
Wenn Sie NAUTAMINE Einnahme, erzielte Tablette:
Nicht anwendbar.
4. Was sind die möglichen Nebenwirkungen?
Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem jeder bekommt.
· Einige Nebenwirkungen erfordern SOFORT die Behandlung zu beenden und einen Arzt TELL
o Allergische Reaktionen:
§ Hautrötung (Erythem), Ekzeme, kleine rote Flecken (Purpura), rote Flecken auf der Haut Juckreiz (Nesselsucht),
§ plötzliche Schwellung des Gesichts und des Halses Schwierigkeiten führen kann bei der Atmung (Angioödem)
§ brutale Beschwerden im Zusammenhang mit signifikantem Abfall des Blutdruckes, die lebensbedrohliche (anaphylaktischer Schock) sein kann,
o sichtbare Anomalien in einem Bluttest:
§ verminderte Anzahl von weißen Blutkörperchen (Leukopenie, Neutropenie) durch das Auftreten oder Wieder ein Fieber mit oder ohne Anzeichen einer Infektion manifestieren.
§ abnormal Thrombozytenabfall , die in Blutungen aus der Nase oder das Zahnfleisch (Thrombozytopenie) führen können,
§ Abnahme der Zahl der roten Blutkörperchen (hämolytische Anämie) kann durch das Auftreten von Blässe manifestiert, eine Atemlosigkeit begleitet oder ohne Fieber, Schmerzen in den Gelenken, im Bauch, Ikterus, oder Beschwerden.
· Andere Nebenwirkungen können auftreten, wie zum Beispiel:
o Sedierung oder Schläfrigkeit,
o Verwirrung, Halluzinationen,
o Gleichgewichtsstörungen, Schwindel, verringerte Speicher oder Konzentration (häufiger bei älteren Menschen)
o Schwierigkeiten koordinierende Bewegungen
o Zittern,
o trockenen Schleimhäuten,
o Versiegen der Milchsekretion,
o Harnverschluß,
o Verstopfung;
o Palpitationen, während des Übergangs in die stehende Position (orthostatischer Hypotension) im Blutdruck fällt,
o verschwommenes Sehen (Akkommodationsstörungen, Mydriasis).
· Selten Anzeichen von Aufregung: Unruhe, Nervosität, Schlaflosigkeit.
· Fälle von Missbrauch und Drogenabhängigkeit mit Diphenhydramin berichtet.
Berichterstattung Nebenwirkungen
Wenn Sie irgendwelche Nebenwirkungen bekommen, mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für alle möglichen Nebenwirkungen nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt. Website - Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (ANSM) Netzwerk von regionalen Pharmacovigilance-Zentren: Sie können auch Nebenwirkungen direkt über das nationale Meldesystem berichten www.ansm.sante.fr
Durch Nebenwirkungen berichten, können Sie mehr Informationen liefern über die Sicherheit des Arzneimittels helfen.
5. WIE NAUTAMINE AUFZUBEWAHREN, erzielte Tablette?
Bewahren Sie dieses Arzneimittel aus der Sicht- und Reichweite von Kindern auf .
Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem Verfallsdatum auf der Verpackung aufgeführt sind . Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.
Bei einer Temperatur von nicht mehr als 30 ° C
Sie Arzneimittel nicht in das Abwasser oder Hausmüll. Fragen Sie Ihren Apotheker über das Arzneimittel entsorgen Sie nicht mehr verwenden. Diese Maßnahmen werden dazu beitragen , die Umwelt zu schützen.
6. INHALT Packung und weitere Informationen
Es enthielt NAUTAMINE, erzielte Tablette
· Der Wirkstoff ist:
Di (acefylline) ............................................. Diphenhydramin .............................................. 90 mg
Für eine Tablette hat.
· Die anderen Bestandteile sind kolloidale Kieselsäure, Kartoffelstärke, Magnesiumstearat, Indigocarmin (E132), mikrokristalline Cellulose, Ethylcellulose hydratisiert.
Was NAUTAMINE, erzielte Tablette und Inhalt des Behältnisses
Dieses Medikament ist in Form von eingekerbten Tabletten. Eine Packung enthält 20 Tabletten.
Inhaber der Genehmigung von Marketing
SANOFI AVENTIS FRANCE
82 AVENUE RASPAIL
94250 GENTILLY
Betreiber der Genehmigung für das Inverkehrbringen
SANOFI AVENTIS FRANCE
82 AVENUE RASPAIL
94250 GENTILLY
Hersteller
Delpharm Dijon
6 boulevard EUROPA
21800 QUETIGNY
Medikamentennamen in den Mitgliedstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes
Nicht anwendbar.
Der letzte Tag , an dem das Merkblatt überarbeitet ist:
[Anschließend ist national auszufüllen]
andere
Nicht anwendbar.