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Naabak Eye drops allergy 10 single doses is a solution indicated in the treatment of certain allergic eye conditions.
This product is anantiallergic eye drop . It is indicated in the treatment of certain allergic eye conditions such as conjunctivitis or blepharoconjunctivitis. It reduces inflammation of the eye of allergic origin . These single doses are equipped with a membrane intended to prevent contamination of the solution by any bacteria during use.
It is used in the treatment of eye allergies.
Spread the lower eyelid downwards while looking upwards and instill a drop of the product between the eyelid and the eyeball (conjunctival cul-de-sac).
The usual dosage is 1 drop, 2 to 6 times a day.
Instillations must be continued throughout the period of exposure to allergens.
This eye drops is formulated without preservatives; it can be used when wearing contact lenses.
Do not store the 10 ml bottle for more than 3 months after first use. Unidoses should be discarded immediately after instillation.
Comment on the recommendations for use and dosage of Naabak Eye drops allergy 10 single doses with our partner Avis checked after your purchase .
The active substance is:
N-acetyl aspartyl glutamic acid (sodium salt).......... 19.6 mg
For a single-dose container
The other components are:
Sodium hydroxide or hydrochloric acid, purified water
What are the side effects and contraindications ?
This medication may not be enough to treat a severe eye allergy .
Driver: the use of this eye drop may cause transient visual discomfort.
Drugs interactions
This eye drops can interact with other eye drops: observe an interval of 15 minutes between two instillations.
If you are pregnant or breastfeeding, the use of this eye drops is possible during pregnancy or breastfeeding.
Possible adverse effects: Transient burning or tingling sensation after instillation.
Presentation - Packaging
Naabak Eye drops allergy is available in our online pharmacy in a box containing 10 single doses.
Pharmacovigilance Report an adverse drug reaction(s)
ANSM - Mis à jour le : 19/03/2024
NAABAK 19,6 mg/0,4 ml, collyre en récipient unidose
Acide N-acétyl aspartyl glutamique (sel de sodium)
Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci sÂapplique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
· Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien.
1. Qu'est-ce que NAABAK 19,6 mg/0,4 ml, collyre en récipient unidose et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser NAABAK 19,6 mg/0,4 ml, collyre en récipient unidose ?
3. Comment utiliser NAABAK 19,6 mg/0,4 ml, collyre en récipient unidose ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver NAABAK 19,6 mg/0,4 ml, collyre en récipient unidose ?
6. Contenu de lÂemballage et autres informations.
Classe pharmacothérapeutique ANTI ALLERGIQUES - code ATC : S01GX03.
Ce médicament est un collyre anti-allergique. Il ne contient pas de conservateur.
Il est préconisé dans le traitement de certaines affections oculaires allergiques (conjonctivites, blépharoconjonctivites).
NÂutilisez jamais NAABAK 19,6 mg/0,4 ml, collyre en récipient unidose :
· si vous êtes allergique (hypersensible) à lÂacide N-acétyl-aspartyl-glutamique ou à lÂun des autres composants contenus dans NAABAK, collyre.
EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant dÂutiliser NAABAK 19,6 mg/0,4 ml, collyre en récipient unidose.
Ne pas dépasser la posologie prescrite.
EN CAS DE DOUTE, NE PAS HESITER A DEMANDER LÂAVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.
NE JAMAIS LAISSER A LA PORTEE DES ENFANTS.
Enfants
Sans objet.
Autres médicaments et NAABAK 19,6 mg/0,4 ml, collyre en récipient unidose
Si vous utilisez actuellement (ou avez prévu d'utiliser) un autre collyre, attendez 15 minutes entre les instillations.
Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
NAABAK 19,6 mg/0,4 ml, collyre en récipient unidose avec des aliments et boissons
Sans objet.
Ce médicament dans les conditions normales d'utilisation, peut être utilisé pendant la grossesse et l'allaitement.
D'une façon générale, il convient de demander conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Un trouble visuel bref peut se produire après instillation du produit. Attendez le rétablissement de la vision normale avant de conduire ou d'utiliser des machines.
NAABAK 19,6 mg/0,4 ml, collyre en récipient unidose contient {nommer le/les excipient (s)}
Sans objet.
3. COMMENT UTILISER NAABAK 19,6 mg/0,4 ml, collyre en récipient unidose ?
Se conformer à la prescription médicale : usuellement, 2 à 6 instillations par jour.
NAABAK 19,6 mg/0,4 ml, collyre en récipient unidose est présenté en flacon unidose, chaque unidose permet dÂinstiller au minimum 4 gouttes soit une quantité suffisante pour les deux yeux.
Mode dÂemploi du flacon unidose
· Lors de la première utilisation arracher lÂenveloppe dans laquelle est conditionnée une plaquette de 5 unidoses ;
· Sortir la plaquette de son enveloppe protectrice en détacher une unidose ;
· Pour ouvrir lÂunidose, effectuer vigoureusement une rotation complète de la partie plate afin de rompre la soudure ;
· Renverser lÂunidose afin dÂen descendre le contenu vers lÂextrémité ;
· Instiller 1 à 2 gouttes dans lÂÂil ou les yeux à traiter en pressant légèrement lÂunidose ;
· Afin dÂinstiller une solution toujours stérile, il est recommandé dÂutiliser une nouvelle unidose à chaque application.
DANS TOUS LES CAS SE CONFORMER STRICTEMENT A LÂORDONNANCE DE VOTRE MEDECIN.
Si vous avez utilisé plus de NAABAK 19,6 mg/0,4 ml, collyre en récipient unidose que vous nÂauriez dû
En cas de surdosage, rincer au sérum physiologique stérile.
Si vous oubliez de prendre dÂutiliser NAABAK 19,6 mg/0,4 ml, collyre en récipient unidose
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose simple que vous avez oublié de prendre.
Si vous arrêtez de prendre NAABAK 19,6 mg/0,4 ml, collyre en récipient unidose
Sans objet.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
· Des sensations brèves de brûlure ou de picotements peuvent parfois se produire lors de lÂinstillation.
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si certains effets indésirables deviennent graves, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci sÂapplique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: https://signalement.social-sante.gouv.fr/
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage dÂinformations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER NAABAK 19,6 mg/0,4 ml, collyre en récipient unidose ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
NÂutilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur le conditionnement extérieur après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois. A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.
Ne jetez aucun médicament au tout-à -lÂégout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien dÂéliminer les médicaments que vous nÂutilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger lÂenvironnement.
6. CONTENU DE LÂEMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient NAABAK 19,6 mg/0,4 ml, collyre en récipient unidose
· La substance active est :
Acide N-acétyl aspartyl glutamique (sel de sodium)........................................................ 19,6 mg
Pour un récipient unidose
· Les autres composants sont :
Hydroxyde de sodium ou acide chlorhydrique, eau purifiée
NAABAK est un collyre en solution en récipient unidose de 0,4 ml, conditionné en boîte de 5, 10, 20, 30, 36 et 60 unidoses.
Titulaire de lÂautorisation de mise sur le marché
12, RUE LOUIS BLERIOT
63017 CLERMONT-FERRAND CEDEX 2
Exploitant de lÂautorisation de mise sur le marché
37 RUE GEORGES BESSE
63100 CLERMONT-FERRAND
ESPACE INDUSTRIEL NORD
151 RUE ANDRE DUROUCHEZ
CS28028
80084 AMIENS CEDEX 2
ou
EXCELVISION
RUE DE LA LOMBARDIERE
ZI DE LA LOMBARDIERE
07100 ANNONAY
ou
LABORATOIRE UNITHER
1 RUE DE LÂARQUERIE
50200 COUTANCES
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
{MM/AAAA}
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de lÂANSM (France).
Collyre antiallergique
acide spaglumique
.Présentations. Composition.Indications.Attention.Interactions médicamenteuses.Grossesse et allaitement.Mode d'emploi et posologie. Conseils.Effets indésirables.Lexique
NAABAK 4,9 % : collyre ; flacon de 10 ml avec filtre.
Remboursé à 30 %. - prix : 5,39 euro(s).
NAABAK 19,6 mg/0,4 ml : collyre ; boîte de 10 récipients-unidoses de 0,4 ml.
Non remboursé - Prix libre -
NAABAK 19,6 mg/0,4 ml : collyre ; boîte de 36 récipients-unidoses de 0,4 ml.
Remboursé à 30 %. - prix : 3,96 euro(s).
Laboratoire Théa Pharma
| p 100 ml | p 0,4 ml | |
| Acide spaglumique, sel de sodium | 4,9 g | 19,6 mg |
Posologie usuelle:
1 goutte, 2 à 6 fois par jour.Allergies have risen sharply in recent decades. In Western countries, one person in four has clinical symptoms of allergy. Allergic respiratory diseases affect almost 90 million Europeans and 65 million people in the United States. Allergy is an inappropriate reaction of the immune system to a substance foreign to the body (allergen). The number of people affected continues to rise…
Read the article on the blogIn the allergic, and because of genetic predispositions , the immune system is disrupted thus creating disorientation. To the point of mobilizing his troops against harmless substances such as dust mites, pollens or molds. Food allergies, asthma, conjunctivitis, eczema, rhinitis… If it manifests itself in different forms, the allergy is always the result of an error of assessment . From whom? Of the immune system. It constitutes the seat of complex…
Read the article on the blog
